Mamani Cáceres, Yudith FISICO QUIMICA I – PROF.

TOLOSA
Profesorado en educación secundaria en Física I.S.P.S. N° 6005

TRABAJO PRÁCTICO
1) Un pedazo de plata de masa de 362 gr tiene capacidad calórica de 85,7 J/°C ¿Cuál
es el calor especifico de la plata?
C = m. ce donde C es la capacidad calórica, m es la masa y ce es el calor especifico de un material
𝐶 87,5 𝐽/°𝐶 𝐽
𝑐𝑒 = 𝑐𝑒 = 𝑐𝑒 = 0,247
𝑚 362 𝑔 𝑔.°𝐶

2) Calcule la cantidad de calor liberado en KJ por 366 gr de mercurio cuando se enfría

desde los 77°C hasta los 12°C.
𝑄 = 𝑚. 𝑐𝑒. ∆𝑡
Donde
Q: es el calor liberado
m= la masa de mercurio = 366 gr
ce= calor especifico del mercurio = 0,139 J/g.°C
∆𝑡= la diferencia de temperaturas= tf (temp. final) - tf (temp. inicial)=(12-77)°C= -65 °C
𝐽
𝑄 = 366 𝑔. 0,139 . (−65°𝐶)
𝑔. °𝐶
𝑄 = −3306,81 𝐽
3) Un trozo de cobre metálico de 6,22 kg se calienta desde los 20,5 °C hasta los
324,3°C. calcule el calor absorbido en KJ por el metal.
𝑄 = 𝑚. 𝑐𝑒. ∆𝑡
Donde
Q: es el calor absorbido
m= la masa de cobre metálico= 6,22 kg = 6220 g
ce= calor especifico cobre metálico = 0,385 J/g.°C
∆𝑡= la diferencia de temperaturas= tf (temp. final) - tf (temp. inicial)=(324,3-20,5)°C= 303,8 °C
𝐽
𝑄 = 6220 𝑔. 0,385 . (303,8°𝐶)
𝑔. °𝐶
𝑄 = 727,510 𝐾𝐽

4) Describa la ecuación para calcular la entalpia de una reacción. Defina todos los términos.

∆𝐻°𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 = ∑[𝑚. ∆𝐻°𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 ] − ∑[𝑛 . ∆𝐻°𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠 ]

Donde n y m son el número de moles de cada especie presente en la reacción

La entalpía es una magnitud de la termodinámica representada con la letra H mayúscula y

describe la cantidad de energía que un sistema intercambia con su entorno.
Por ejemplo: Se calcula la entalpía de reacción para la reacción:
2 C(s) + H2(g) → C2H2(g)
Los datos son los siguientes:
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Se plantean las ecuaciones correspondientes a las entalpías dadas:

Se ubica en ellas a los reactantes y productos de la reacción química que se busca:

Ahora se deben ajustar las ecuaciones:

o La ecuación (1) se debe invertir (también se invierte el valor de la entalpía).
o La ecuación (2), se debe multiplicarla por 2 (se multiplica toda la ecuación, tanto
reactantes como productos y el valor de la entalpía, ya que es propiedad extensiva.
o la ecuación (3), se deja igual.
La sumatoria de las ecuaciones ajustadas debe dar la ecuación problema.
o Se suman o se anulan los reactantes y productos.
o Las entalpías se suman algebraicamente.

¿Qué significa el signo de la entalpía? Al hablar de la transferencia de energía en forma de calor, es negativo
el calor desprendido por el sistema, y positivo el calor absorbido por el sistema (Según el criterio establecido por la
IUPAC). Entonces, si la entalpía de reacción es negativa, significa que durante el transcurso de la reacción, el sistema
pierde o libera calor hacia el entorno, mientras que si la entalpía de reacción es positiva significa que durante el
transcurso de la reacción, el sistema absorbe calor del entorno. En función del signo de la entalpía, las reacciones
se clasifican como endotérmicas y exotérmicas:
 Una reacción exotérmica es aquella cuyo valor de entalpía es negativo, es decir, el sistema desprende o
libera calor al entorno (ΔH < 0).
 Una reacción endotérmica es aquella cuyo valor de entalpía es positivo, es decir, el sistema absorbe calor
del entorno (ΔH > 0).
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Por ejemplo, la reacción que hemos considerado previamente, de oxidación del monóxido de carbono para
dar dióxido de carbono, tiene variación de entalpía negativa:

Esto significa que se desprende calor en el transcurso de la misma y es, por tanto, una reacción exotérmica,
mientras que si consideramos la misma reacción pero en sentido contrario, el valor absoluto de la entalpía se
mantiene, pero el signo cambia, siendo en este caso la entalpía positiva y, por tanto, una reacción endotérmica:

5) Enuncie la LEY DE HESS intente explicar mediante un ejemplo. De su utilidad en

termoquímica.
LA LEY DE HESS ESTABLECEQUE EL CAMBO TOTAL DE ENTALPIA DE UNA REACCION ES
IGUAL A LA SUMA DE LOS CAMBIOS DE ENTALPIAS EN LOS PASOS INDIVIDUALES QUE
CONDUCEN A LA REACCION TOTAL.
La ley de Hess en termodinámica es empleada para comprobar indirectamente el calor de
reacción, y según el precursor de esta ley el químico suizo Germain Henri Hess en 1840 instituye
que, si un proceso de reactivos reaccionan para dar un proceso de productos, el calor de reacción
liberado o absorbido es independiente de si la reacción se realiza en uno o más períodos. Es decir,
que el calor de reacción solo necesita de los reactivos y los productos, o también que el calor de
reacción es una función de estado.
Hess se ocupó totalmente a la química y uno de las obras más conocida fue la Ley de la
suma constante de calor, que luego fue nombra como Ley de Hess en su honor; principalmente
explicaba que la entalpía de una reacción se podía lograr sumando algebraicamente las entalpías de
otras reacciones algunas vinculadas con la que importa. La Ley de Hess es el empleo de las reacciones
químicas convirtiéndose en uno de los primeros principios de la termodinámica.
Este principio es un sistema cerrado adiabático, es decir, que no hay intercambio de calor con
otros sistemas o su entorno como si está aislado, que se desarrolla en una fase inicial a otra fase final.
Por ejemplo:
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El calor de formación ðH1 del monóxido de carbono, CO:

C + 1/2 O2 = CO AH1
No puede establecerse directamente en el entorno en que se produce, parte del CO se
convierte en CO2, pero si se puede medir directamente con el calorímetro, los calores de reacción
de los próximos procesos:
CO + 1/2 O2 = CO2
AH2 = 282´6 kJ/mol
C + O2 = CO2
AH3 = -392´9 kJ/mol
El calor de reacción es la suma algebraica de los calores de estas reacciones.
El calor de reacción de un establecido proceso químico es constantemente el mismo,
cualquiera que sea el proceso hecho por la reacción o sus fases intermedias.
En la ley de Hess se explica que los cambios de entalpía son aditivos, ΔHneta = ΣΔHr y contiene
tres normas:
1. Si la ecuación química es invertida, el símbolo de ΔH se invierte también.
2. Si los coeficientes son multiplicados, multiplicar ΔH por el mismo factor.
3. Si los coeficientes son divididos, dividir ΔH por el mismo divisor.
6) A partir de la entalpia standard de formación calcule la entalpia de la reacción para
la siguiente:

C6H12 (l) + 9 O2 (g) → 6CO2 (g) + 6 H2O (l)

C6H12 (l) ∆H°FORMACIÓN= 151,9 KJ/mol

La entalpia de la reacción vendría dada por:
∆𝐻°𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 = [6. ∆𝐻°(𝐶02) + 6. ∆𝐻°(𝐻2𝑂) ] − [1. ∆𝐻°(𝐶6𝐻12) + 9. ∆𝐻°(𝑂2) ]
Sabemos por la tabla de entalpias que:
∆𝐻°(𝐶02) = −393,5 𝐾𝐽/𝑚𝑜𝑙 en estado gaseoso a temperatura 25°C
∆𝐻°(𝐻2𝑂) = −285,8 𝐾𝐽/𝑚𝑜𝑙 en estado líquido a temperatura 25°C
Además las entalpias de cualquier elemento en su forma más estable es cero, entonces:
∆𝐻°(𝑂2) = 𝑂𝑘𝑗/𝑚𝑜𝑙
Reemplazando y calculando
∆𝐻°𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 = [6. (−393,5) + 6. (−285,8)]𝐾𝐽/𝑚𝑜𝑙 − [1. (151,9) + 9. 𝑂] 𝐾𝐽/𝑚𝑜𝑙
∆𝐻°𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 = −4225,9 𝐾𝐽/𝑚𝑜𝑙
7) A partir de los siguientes datos:

2C (grafito) + O2 (g) → CO2 (g) ∆H°REACCION= -393,5 KJ

H2 (g) + ½ O2 (g) → H2O (l) ∆H°REACCION= -285,5 KJ

2 C2H6 (g) + 7 O2 (g) → 4 CO2 (g) + 6 H2O (l) ∆H°REACCION= -3119,6KJ

Calcula la entalpia de:

2C (grafito) + 3H2 (gaseoso) → C2H6 (g)

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Multiplicamos las reacciones por coeficientes estequiométricos pertinentes

4. ( C (grafito) + O2 (g) → CO2 (g) ∆H°REACCION= -393,5 KJ)

Entonces:

4C (grafito) + 4 O2 (g) → 4 CO2 (g) ∆H°REACCION= -1574,0 KJ

Luego en la otra ecuación

6. (H2 (g) + ½ O2 (g) → H2O (l) ∆H°REACCION= -285,5 KJ)

Obtenemos

6 H2 (g) + 3 O2 (g) → 6 H2O (l) ∆H°REACCION= - 1713,0 KJ

Al invertir e l sentido de la reacción se cambia el signo de la entalpia, entonces:

4 CO2 (g) + 6 H 2O (l) → 2 C2H6 (g) + 7 O2 (g) ∆H°REACCION= 3119,6KJ

Finalmente agrupando nuevamente:

4C (grafito) + 4 O2 (g) → 4 CO2 (g) ∆H°REACCION= -1574,0 KJ

6 H2 (g) + 3 O2 (g) → 6 H2O (l) ∆H°REACCION= - 1713,8 KJ

4 CO2 (g) + 6 H 2O (l) → 2 C2H6 (g) + 7 O2 (g) ∆H°REACCION= 3119,6KJ

4C (grafito) + 6 H2 (gaseoso) → 2 C2H6 (g) ∆H°REACCION= -169,2 KJ

Dado que la reacción buscada tiene coeficientes que son la mitad de esta obtenida, se realiza la
división en la mitad tanto de reacción como de entalpia, por lo que el resultado final será:

2C (grafito) + 3 H2 (gaseoso) → C2H6 (g) ∆H°REACCION=-84,6 KJ

8) ¿Porque es peligroso agregar agua a un ácido concentrado como el ácido sulfúrico

durante el proceso de dilución?
Al añadir el ácido sulfúrico sobre el agua, se produce un desprendimiento de calor debido a lo
que se llama calor de dilución. Este calor hace que se caliente el agua que se va convirtiendo
poco a poco en una disolución de ácido sulfúrico en agua. Si la disolución adquiere una
temperatura suficiente, se produce la evaporación de parte del agua, pero el agua y el ácido
no se separan porque están formando una disolución. Si la disolución se calentara para
evaporar el agua, también se formarían vapores de SO3. La manipulación de sulfúrico es muy
peligrosa. Hay que añadir siempre el ácido sobre el agua y en agitación y con gafas de
seguridad y guantes porque de esta manera el agua está en exceso la temperatura la absorbe
toda la masa y no se producen salpicaduras (agua en ebullición con ácido disuelto) que pueden
provocar quemaduras.