AZUL DE LACTOFENOL

Es una tinción simple (un sólo colorante) y como tal está basada en la afinidad del colorante por
componentes de las células, en este caso por las estructuras fúngicas.

-El azul de lactofenol tiene tres funciones importantes a la hora de observar hongos del tipo
mohos obtenidos por aislamiento o de medios inoculados.

El azul de lactofenol tiene tres características que lo hacen especial para observar dichas
estructuras en los hongos del tipo moho obtenidos en los cultivos por aislamiento.

El fenol destruye la flora acompañante (algunas veces en los cultivos, juntos a los hongos pueden
crecer colonias de bacterias)

El ácido láctico conserva las estructuras fúngicas al crear, por decirlo de algún modo, una película
que las protege provocado por un cambio de gradiente osmótico entre el interior y el exterior
de dicha estructura.

El azul de algodón tiene la capacidad de adherirse a las hifas y conidios de los hongos
microscópicos

El colorante es fuertemente ácido y se usa para la tinción directa de miceliomicólico, el cual

toma un delicado color azul claro.

Fundamento: La tinción simple se basa en la afinidad del colorante por los componentes
celulares. La tinción puede ser uniforme o presentar algunos gránulos en su interior. Utiliza un
solo colorante (violeta de genciana, azul demetileno, fuscinadiluida).

La tinción simple se utiliza para destacar el microorganismo completo para que se vean las
formas y las estructuras celulares básicas. En las tinciones simples se usa un único reactivo, que
preferentemente es de tipo básico y contiene un cromógeno (compuesto que da color al tinte)
con carga positiva, ya que la pared celular de las bacterias posee componentes con carga
negativa que atraen y enlazan el cromógeno. Se utilizan solamente para incrementar el
contraste; todas las células absorberán el colorante y quedarán teñidas del mismo color. Por
tanto, la tinción simple mejora la observación de la célula completa. Se fija el espécimen, se
añade el colorante y se deja el tiempo adecuado para que se absorba, se retira el exceso de
colorante y la preparación ya está lista para ser observada.

considerada una tinción diferencial, sin

embargo, posee características tintoriales que permiten

observar cada uno de los componentes fúngicos y

apreciar fácilmente las estructuras para una adecuada

identifi cación. El fenol inactiva las enzimas líticas de

la célula e impide que ésta se rompa; de igual forma,

destruye la fl ora acompañante e inactiva a la célula,

quitándole el grado de patogenicidad; además, actúa como mordiente cuando se usa en

combinación con
colorantes. El ácido láctico preserva las estructuras

fúngicas al provocar un cambio de gradiente osmótico

con relación al interior fúngico, lo que genera una

película protectora. El azul de algodón es un colorante

ácido, que tiñe el citoplasma y la quitina presente en

las células fúngicas, mientras que el glicerol mantiene

húmeda la preparación.29-31 Una vez preparado el colorante,

se debe colocar la muestra microbiológica en un

portaobjetos por medio de una impronta (proceso en el

cual se coloca una impresión de la muestra sobre una

estructura utilizando una cinta adhesiva transparente).