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DISLIPIDEMIA

Alteración en la concentración de lípidos plasmáticos.


Aumenta el riesgo de aterosclerosis.
Aumento del colesterol de LDL .

Clasificación patológica de las dislipidemias

Primarias o genéticas secundarias

Hipercolesterolemia familiar, poligénica,


hiperlipidemia familiar combinada, Debido a enfermedad:
hipertrigliceridemia familiar, diabetes, obesidad,
hiperquilomicronemia familiar.
alcoholismo, tabaco , fármacos.

Hipercolesterolemia familiar Relacionada con Mutación de la proteína


metab. de ABC, Defi. De APOA1
lipidos
Colesterol y LDL en plasma son muy elevados ENF. DE TANGIER

Se deposita en varios tejidos y forman nódulos de colesterol Se caracteriza por una hipertrofia amigdalar
denominado xantosa, Se localizan en piel y tendones esplenomegalia, hepatomegalia, adenopatías y
depósitos de esteres de colesterol en la mucosa

Se incrementa la Bajos niveles de HDL Y ELEVADOS TAG


Células espumosas son
oxidación de LDL son
atrapados en los vasos
captados por macrófagos
y forman placas
para formar células
ateroscleroticas
espumosas

ETAPAS EN LA FORMACION DE PLACAS ATEROMATOSAS

Etapa 1 Etapa 2 Etapa 3

Cambios de tensión en zonas Destrucción de los macrófagos


Destrucción de macrófagos
criticas de la pared arteriolar en la intima y liberación de
Liberación de lípidos y otras
donde la permeabilidad a los sustancias toxicas de LDL OX
sustancias
lípidos y monocitos es mayor aumento del tamaño
endotelial

Captación de LDL ox La placa se pta. Como


por macrófagos una sobrelevación
Y transformación en amarillenta del
células espumosas endotelio

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