UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD

INGENIERIA AMBIENTAL

PRE-INFORME COMPONENTE PRÁCTICO

FISICOQUIMICA

ESTUDIANTE
ALEJANDRA PALACIO GARCIA
CODIGO: 1061656684

TUTORA PRÁCTICA:
MARCELA MEJIA GUARIN
Ingeniera Ambiental

TUTORA CAMPUS:
CLAUDIA PATRICIA CORTES

SAMANÁ CALDAS, NOVIEMBRE DE 2018

 1. Consultar los tipos de calorímetro y sus características fisicoquímicas

Calorímetro de presión constante

En un calorímetro de presión constante, la reacción se lleva a cabo en una solución en la cual la

presión atmosférica es constante. El calorímetro mide el cambio en la entalpía, que es una
medida del calor total contenido por un sistema. Los calorímetros de presión constante son
sencillos de construir, y son los que se utilizan en el aula de física. Los estudiantes de física
pueden visualizar la teoría detrás de un calorímetro usando una taza de telgopor y un
termómetro, con accesorios tales como una varilla para agitar, una tapa o hielo. Los alumnos
pueden usar este rudimentario calorímetro de presión constante para medir el calor, o energía,
ganado o perdido dentro de la taza. De acuerdo con las leyes de la física, cuando el agua pierde o
gana energía, su temperatura cambia. Puedes verificar el cambio de temperatura en el agua
dentro de la taza mientras modificas las variables, por ejemplo añadiendo un cubo de hielo,
agitando el agua o colocando una tapa.

Bomba o calorímetro de volumen constante

La bomba, o calorímetro de volumen constante, se usa para medir cosas como una reacción de
combustión. Esta información es útil para determinar la cantidad de calor (calorías) en alimentos
y combustibles. Se crea una reacción en una cámara diseñada para soportar altas temperaturas y
explosiones. La cámara está rodeada por una camisa de agua que se calienta con la energía
proveniente de la reacción. Luego de finalizada la reacción, los científicos miden la temperatura
del agua para determinar la cantidad de energía liberada.

Calorimetría de exploración diferencial

La calorimetría de exploración diferencial es útil para medir cambios moleculares. Los

científicos toman muestras controladas y calentadas de biomoléculas, polímeros u otras
moléculas, y miden cómo el calor fluye hacia y desde la muestra. Esto puede ayudar a determinar
la estabilidad de una molécula en su fórmula, y cómo los cambios en el ambiente afectan la
estabilidad. Por ejemplo, un estudio del la revisa científica "Journal of Agriculture and Food
Chemistry", midió cómo añadir varios jarabes industriales de azúcar a la miel impactaba en el
comportamiento de ésta a la hora de ser calentada. La calorimetría de exploración diferencial
tiene aplicaciones en estudios alimenticios y farmacéuticos.

Otros calorímetros

Las variaciones de estos tipos de calorímetros básicos existen, incluyendo el calorímetro tipo
Calvet, el calorímetro adiabático y de reacción, entre otros. Los calorímetros tipo Calvet se basan
en un sensor tridimensional de flujo para detectar la transmisión de calor. Los calorímetros
adiabáticos miden las reacciones a calor constante, aquellas que producen en un proceso
adiabático, un término de la termodinámica. Como los calorímetros bomba, los calorímetros de
reacción trabajan creando una reacción en un recipiente cerrado y midiendo el efecto sobre el
calor.

2. Hallar el calor de disolución del NaOH en agua, cuando al disolver 1.2g de NaOH
sólido en 250ml, la temperatura de la disolución incrementa en 1.24 °C.

Suponiendo despreciable el calor absorbido por el recipiente donde tiene lugar el ensayo,
hay que plantear el equilibrio térmico.

Calor cedido por el NaOH = calor absorbido por el agua

Calor absorbido por el agua = masa de agua * calor específico del agua * incremento de
temperatura del agua

Y aquí se necesitan un par de datos que se supone que debes conocer o tener acceso a
ellos:
- Densidad del agua = 1 g/mL, con lo que los 250 mL = 250 mL * (1 g / 1 mL) = 250 g
agua
- Calor específico del agua = 1 cal/(g * ºC)

En definitiva:
Calor absorbido por el agua = 250 g * 1 cal/(g * ºC) * 1.24 ºC = 310 cal
Este es el calor producido por la disolución de 1.2 g de NaOH.
 El calor de disolución del NaOH será: Q = 310 cal / 1.2 g = 258.3 cal/g
Y si lo quieres dar en unidades de S.I. (1 cal = 4.186 J):
Q = 258.3 cal/g * (4.186 J / 1 cal) = 1081 J/g

La entalpía molar de disolución (Hd) es el calor de disolución pero referido a 1 mol.

Como el Pm (NaOH) = 40 g/mol la cantidad anterior la puedes expresar en cal/mol:

Qm = 258.3 cal/g * (40 g / 1 mol) = 10332 cal/mol = 10332 cal/mol * (4.186 J / 1 cal) =

43250 J/mol (= 43.25 kJ/mol)

Por último, en Termodinámica se considera positivo el calor absorbido y negativo el

cedido. Por tanto, como el NaOH CEDE CALOR, su entalpía molar tendrá signo "-",
quedando
Hd = - 43250 J/mol

3. Consultar que es la adsorción, los tipos de absorción, tipos de carbón activado y sus
aplicaciones ambientales

La adsorción es un proceso donde un sólido se utiliza para eliminar una sustancia

soluble del agua.

Tipos de adsorción

Podemos diferenciar tres tipos de adsorción, dependiendo de qué tipos de fuerzas existan entre el
soluto y el adsorbente. Estas fuerzas pueden ser de tipo eléctrico, de fuerzas de Van der Waals o
de tipo químico.

1.Adsorción por intercambio. En este proceso el soluto y el adsorbente se atraen por fuerzas
electrostáticas. Dicho de otra manera, los iones del soluto se concentran en la superficie del
sorbente, que se halla cargada eléctricamente con signo contrario a los iones del soluto. Si
tenemos dos adsorbatos iónicos iguales en varios factores, pero uno con mayor carga que
otro, el de mayor carga será el que se adsorbido. Para adsorbatos con igual carga, el tamaño
molecular es el que determina cuál será adsorbido.
 2.Adsorción por fuerzas de Van der Waals. También llamada adsorción física o fisisorción.
En este tipo de adsorción, el adsorbato no está fijo en la superficie del adsorbente, sino que
tiene movilidad en la interfase. Ejemplo de este tipo de adsorción es el de la mayoría de las
sustancias orgánicas en agua con carbón activado. En este tipo de adsorción el adsorbato
conserva su naturaleza química.
3.Adsorción química. Sucede cuando hay interacción química entre adsorbato y adsorbente.
También llamada quimisorción. La fuerza de la interacción entre adsorbato y adsorbente es
fuerte, casi como un enlace químico. En este tipo de adsorción el adsorbato sufre una
transformación, más o menos intensa, de su naturaleza química.

Los carbones activos pueden clasificarse atendiendo al tamaño de las partículas en carbón
activado en polvo (CAP) y carbón activado granular (CAG). Los CAP presentan tamaños
menores de 100 mm, siendo los tamaños típicos entre 15 y 25 mm. Los CAG presentan un
tamaño medio de partícula entre 1 y 5 mm. Los CAG pueden dividirse en dos categorías:

I carbón activado troceado (o sin forma)

II carbón activado conformado (o con una forma específica, cilindros, discos, etc.). Los
carbones activados troceados se obtienen por molienda, tamizado y clasificación de briquetas de
carbón o de trozos más grandes. Los carbones conformados pueden obtenerse por peletización o
por extrusión de carbón en polvo mezclado con distintos tipos de aglomerantes. Existen además
otras formas de adsorbentes de carbón, como las fibras de carbón activadas, las telas y los fieltros
de carbón activadas, las estructuras monolíticas, las membranas de carbón, etc.

4. Explique la influencia de la temperatura en la adsorción de las soluciones

La temperatura controla la competencia entre el equilibrio termodinámico y la adsorción

limitada cinéticamente, un aumento en la temperatura aumenta los efectos cinéticos en
relación con la disminución de la solubilidad. Sin embargo luego de una cierta
temperatura la solubilidad controla los efectos cinéticos. La modificación de este
parámetro influye no solo en la cantidad de CO2 adsorbido sino también en la pérdida
de agua y aminas ya que estas aumentaran a medida que aumenta la temperatura de
adsorción.
 5. Indique la diferencia fisicoquímica entre la adsorción de soluciones sobre suelos y
carbón activado.

La adsorción de soluciones sobre el suelo consiste en la disponibilidad que tiene las

plantas para asimilar los nutrientes que se encuentran en él, retenidos en el complejo de
cambio que es formado por el suelo húmico arcilloso, en donde tienen lugar las
reacciones de intercambio iónico, que tienen gran cantidad de cationes y algunos
aniones como el fosfato, estos iones actúan como reserva o almacén y cuando las plantas
adsorben nutrientes de la solución del suelo, el complejo de cambio se desprende de
parte de la reserva de los nutrientes. El carbón activado puede ser usado como barrera
permeable para reducir y retener el paso de lixiviado producto de desechos sólidos y
también toda clase de líquidos químicos y orgánicos que pueden contaminar la tierra,
además de los metales pesados que estos desechos puedan contener.

6. Investigue la ecuación de la isoterma de adsorción de las soluciones binarias,

ecuación de Lagmuir para la adsorción de soluciones.

Para soluciones binarias que contienen solamente un solvente (1) y un soluto (2)
suficientemente diluido para que se pueda considerar que la actividad del solvente y el
coeficiente de actividad del soluto sean constantes, se obtiene :

dγ = - Γ2 RT d ln C2

donde Γ2 es la adsorción de 2 (relativo a 1) y C2 la concentración de 2 en el líquido.

Tal ecuación se aplica para surfactantes no iónicos en solución acuosa diluida. En
presencia del electrólito se deben realizar correcciones mediante la teoría de Debye-
Huckel.

La isoterma de Langmuir se puede describir mediante la siguiente ecuación:

donde KL es la constante de equilibrio y C es la concentración en el equilibrio de adsorción

(Masel 1996).
 CÁLCULOS
Calibración del calorímetro o vaso Dewar:
Determinar la densidad del agua caliente (T1) y el agua a temperatura ambiente (T) de acuerdo
con la ecuación:
30,0658 − (7,48 ∗ 48−3 ∗ 𝑇)
𝜌= [𝑔⁄𝑚𝑙 ]
30
Densidad de agua caliente (T1):
30,0658 − (7,48 ∗ 10−3 ∗ 80)
𝜌= = 0,982 𝑔⁄𝑚𝑙
30
Densidad de agua a temperatura ambiente (T):
30,0658 − (7,48 ∗ 10−3 ∗ 19)
𝜌= = 0,997 𝑔⁄𝑚𝑙
30
𝑚=𝜌∗𝑣
Masa para agua caliente (m1):
𝑚1 = 0,982 ∗ 100 = 98,2𝑔
Masa para agua a temperatura ambiente (m2):
𝑚2 = 0,997 ∗ 100 = 99,7𝑔
Determinar el calor específico del recipiente (Ce) de acuerdo con el balance de calor:
𝑄𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜 = −𝑄𝑐𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜
𝑚𝑐 ∗ 𝐶𝑒 ∗ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) + 𝑚1 ∗ 𝐶𝐻2𝑂 ∗ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) = −𝑚2 ∗ 𝐶𝐻2𝑂 ∗ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1 )
Se despeja Ce:
−𝑚2 ∗ 𝐶𝐻2𝑂 ∗ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1 )−𝑚1 ∗ 𝐶𝐻2𝑂 ∗ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 )
𝐶𝑒 =
𝑚𝑐 ∗ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 )
−99,7 ∗ 4,18 ∗ (48 − 80) − 98,2 ∗ 4,18 ∗ (48 − 19)
𝐶𝑒 =
5,46 ∗ (48 − 19)
1432,068
𝐶𝑒 =
158,34
𝐶𝑒 = 9.044 𝐽⁄𝑔 ∗ °𝐶
Determinar la capacidad calorífica del calorímetro:
𝐶 = 𝑚𝑐 ∗ 𝐶𝑒
𝐶 = 5,46 ∗ 9,044
𝐶 = 49,38
Calor específico de una muestra de agua:
30,0658 − (7,48 ∗ 48−3 ∗ 𝑇)
𝜌= [𝑔⁄𝑚𝑙 ]
30
Densidad de agua caliente (T1):
30,0658 − (7,48 ∗ 10−3 ∗ 80)
𝜌= = 0,982 𝑔⁄𝑚𝑙
30
Densidad de agua residual a temperatura ambiente (T):
30,0658 − (7,48 ∗ 10−3 ∗ 19)
𝜌= = 0,997 𝑔⁄𝑚𝑙
30
𝑚=𝜌∗𝑣
Masa para agua caliente (m1):
𝑚1 = 0,982 ∗ 100 = 98,2𝑔
Masa para agua a temperatura ambiente (m2):
𝑚2 = 0,997 ∗ 100 = 99,7𝑔
Determinar la capacidad calorífica de la muestra de agua analizada (Cm) de acuerdo con el
balance de calor:
𝑄𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜 = −𝑄𝑐𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜
𝑚𝑐 ∗ 𝐶𝑒 ∗ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) + 𝑚1 ∗ 𝐶𝑚 ∗ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 )−𝑚2 ∗ 𝐶𝐻2𝑂 ∗ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1 )
Se despeja Cm:
−𝑚2 ∗ 𝐶𝐻2𝑂 ∗ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1 ) − 𝑚𝑐 ∗ 𝐶𝑒 ∗ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 )
𝐶𝑚 =
𝑚1 ∗ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 )
−99,7 ∗ 4,18 ∗ (42 − 80) − 5,46 ∗ 2,163 ∗ (42 − 19)
𝐶𝑚 =
98,2 ∗ (42 − 19)
15564,71
𝐶𝑚 =
2258,6
𝐶𝑚 = 6,891 𝐽⁄𝑔 ∗ °𝐶
Entalpía molar de disolución del NaOH en H2O:
30,0658 − (7,48 ∗ 48−3 ∗ 𝑇)
𝜌= [𝑔⁄𝑚𝑙 ]
30
 30,0658 − (7,48 ∗ 48−3 ∗ 19)
𝜌= = 0,997 𝑔⁄𝑚𝑙
30
Determinar el calor cedido en la solución (Csn) de acuerdo con el balance de calor:
𝑄𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜 = −𝑄𝑐𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜 = 𝑄𝑠𝑛

𝑄𝑠𝑛 = − (𝐶 ∗ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) + 𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗ 𝐶𝐻2𝑂 ∗ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1 ))

𝑄𝑠𝑛 = −(49,38(21,5 − 19) + 2 ∗ 4,18(21,5 − 19))

𝑄𝑠𝑛 = −144,35
Calcular la entalpía molar de disolución:
𝑄𝑠𝑛
∆𝐻𝑠𝑛 =
𝑛𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑔𝑑𝑒𝑠𝑢𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎 2
𝑛𝑁𝑎𝑂𝐻 = = = 0,05
𝑝𝑒𝑠𝑜𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟𝑑𝑒𝑠𝑢𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎 40
144,35
∆𝐻 =
0,05
∆𝐻 = 2,887
Calcular la molaridad de la disolución estudiada:
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠𝑑𝑒𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 0,05
𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟𝑖𝑑𝑎𝑑 = = = 0,0005
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛𝑑𝑒𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 100
Determinar la entropía de la muestra así:
𝑇𝑒𝑞
∆𝑆𝑚 = 2,303 ∗ 𝑛𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗ 𝐶𝑠𝑛 ∗ 𝑙𝑜𝑔
𝑇0
21,5
∆𝑆𝑚 = 2,303 ∗ 0,05 ∗ 144,35 ∗ 𝑙𝑜𝑔
19
∆𝑆𝑚 = 0,89
Procedimiento 2: Determinación de la constante universal de los gases

Esta práctica no reacciono

Determinación de la constante universal de los gases
La reacción química empleada en este procedimiento es:
2𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) + 𝐶𝑎𝐶𝑂3(𝑠) → 𝐶𝑂2(𝑔) + 𝐻2 𝑂(𝑙) + 𝐶𝑎𝐶𝑙2(𝑎𝑐)
1. Calcular los moles de 𝐶𝑂2 producidos por 0.1g de CaCO3

La masa del CaCO3

Ca = 12.010 uC =40.08 uO =15.99*3 = 47.997 u, el oxígeno se multiplica por 3 porque
corresponde a tres átomos.

Se suma todas las masas del compuesto que equivale a: 12.01u+40.08+47.917= 100.087 u esto
también equivale a 100.087 g/mol.
Para calcular los moles de CO2
Se calcula la masa del compuesto
C = 40.08 uO = 15.99*2 = 31.998 uLa masa del compuesto CO2 es de 72.078 g/mol
Peso molecular CaCO3=100,087g/mol
Peso molecular CO2 =72.078 g/mol
Lareacción seria:
CaCO3 + 2 HCl = H2O + CO2 + CaCl2 es decir que
1 mol de CaCO3 reacciona con 2 moles HCl y produce 1 mol H2O + 1 mol CO2 + 1 mol CaCl2
ahora para resolver esto, debes calcular los moles de CO2 producidos.

Para calcular los moles de CO2 se usa la ley de los gases ideales PV=nRT, donde P (presión) en
atmosferas (atm) V (volumen) en litros (l), T (temperatura) en la escala Kelvin (K) y por último
n que es un numero natural de moles (mol) y R es la llamada constante de los gases ideales, que
vale 0.082 (atm.L.)/(K*mol). Despejas moles (n) pero hay q transformar las unidades

𝑃 = 751.44ℎ𝑃𝑎 = 75144𝑃𝑎
𝑃 = 75144𝑃𝑎𝑥1 𝑎𝑡𝑚⁄101325 𝑃𝑎 = 0,741𝑎𝑡𝑚𝑉 = 22.4𝐿𝑛 =? 𝑅 = 0.082 (𝑎𝑡𝑚. 𝐿. )⁄(𝐾 ∗ 𝑚𝑜𝑙) 𝑇
= 18º𝐶 + 273 = 291𝐾

Despejar moles (n)

𝑛 = 𝑃𝑉⁄𝑅𝑇
𝑛 = 0,741𝑎𝑡𝑚𝑥22.4 𝐿⁄(0.082 (𝑎𝑡𝑚. 𝐿. )⁄(𝐾 ∗ 𝑚𝑜𝑙) 𝑥291𝐾) = 0,69𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠𝐶𝑂2

Cada 1 mol de CaCO3 reacciona con 2 moles HCl y produce 1 mol CO2.
Entonces 0.69 moles CO2 serán producidos por 0.69 moles de CaCO3, pero como el CaCO3 tiene
una masa de 0.1g, se hace la relación.
En 0.1 g de CaCO3 encontramos los siguientes moles de CO2

𝑂3 ∗ 0.69𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠𝐶𝑂2
0.1𝑔𝐶𝑎𝐶 = 0.00068𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠𝐶𝑂2
100.087𝑔𝐶𝑎𝐶𝑂3

3. Graficar el volumen de dióxido de carbono vs. el número de moles del mismo obtenidas.
Realizar la respectiva línea de tendencia a la gráfica obtenida estableciendo y a partir de la
ecuación linealizada, calcular la constante universal de los gases.

Procedimiento 3: Cinética de la descomposición del tiosulfato de sodio, por medio de HCl

concentrado
Cinética de la descomposición del tiosulfato de sodio, por medio de HCl concentrado
1. Complete la siguiente tabla para cada temperatura trabajada:
T(K) [Na2S2O3] t(min) V = [Na2S2O3]/t Log [Na2S2O3] Log V
292.15 0.1 M 3.5 0.028 -1 -1.5
292.15 0.05M 2.0 0.025 -1.3 -1.6
292.15 0.025M 4.4 0.005 -1.6 -2.3
292.15 0.125M 5.1 0.024 -0.9 -1.6

T(K) [Na2S2O3] t(min) V = [Na2S2O3]/t Log [Na2S2O3] Log V

287,15 0.1 M 20.4 0.004 -1 -2.3
287,15 0.05M 13.5 0.003 -1.3 -2.5
287,15 0.025M 9 0.002 -1.6 -2.5
287,15 0.125M 20.4 0.006 -0.9 -2.2

Temperatura [Na2S2O3]+ HCl puro Tiempo (min)

292.15 k 0.1 M 2.3
292.15k 0.05M 3.5
292.15k 0.025M 2.1
292.15k 0.125M 5.1

CONCLUSIONES

 La entalpía de un sistema termodinámico expresa los cambios térmicos a presión

constante y mide el contenido calorífico del mismo.

 Utilizamos el método calorimétrico, además que observamos de manera física los

cambios en la temperatura de los reactivos, lo cual ayuda a reforzar la teoría, en cuanto a
las reacciones que se llevaron a cabo.

 Se evidencia que si no se tiene los elementos necesarios y adecuados para desarrollar la

práctica no se obtiene resultado.
 Es muy importante tener habilidad para calcular moles, masa molar, etc.

 La velocidad de reacción de los compuestos es directamente proporcional a la

temperatura, a mayor temperatura menor tiempo de reacción.

 Al variar las concentraciones del reactivo, también lo hace el tiempo empleado en

reaccionar, al usar HCl puro el tiempo empleado por la muestra en tornarse opaca se
redujo de manera sustancial comparado con las otras.