GEN POLO

Early in mitosis, Polo like kinases are associated with the centrosome and kinetochore regions of
chromosomes, but at anaphase they become concentrated in the central part of the mitotic spindle
(Goldsteyn et al., 1995; Logarinho and Sunkel, 1998; Wianny et al., 1998).

Pada awal mitosis gen polo ini berhubungan pada daerah sentrosom dan kinetokor, tetapi pada
tahap anaphase gen ini berfokus pada bagian pusat mitosis

the gene encoding Pav-KLP, result in abnormal morphology of the central spindle and a failure to
localize Polo kinase correctly, culminating in a failure of cytokinesis (Adams et al., 1998).

Gen yang mengkode Pav-KLP akan menghasilkan morfologi yang abnormal dan akan
menyebabkan kegagalan dalam membatasi terjadinya pembentukan polo kinase dengan benar,
sehingga akan menyebabkan kegagalan dalam proses sitokinesis

The segregation defect may be related to the observed association of polo kinase with the
centromeric regions of chromosomes (Logarinho and Sunkel, 1998; our own unpublished
observations).

Cacat segregasi mungkin terkait dengan asosiasi polo kinase yang diamati dengan daerah
kromosom sentromerik, sehingga adanya permasalahan dalam proses segregrasi (pemisahan)
kromosom.

GEN HAY

Homologs fail to separate in meiosis I in haync2: Phenotypic analysis of early postmeiotic

spermatid cysts by phase contrast microscopy indicated extreme defects in meiosis in hay nc
animals. To examine the effects of this mutant combination on chromosome segregation during
meiosis

Kromosom homolog gagal berpisah pada tahap meiosis I di hay nc2: Analisis fenotipik kista
spermatid postmeiotik awal dengan mikroskopi kontras fase menunjukkan defek ekstrim pada
meiosis pada hewan haync2. Untuk menguji efek kombinasi mutan ini pada segregasi kromosom
selama meiosis.
The haync mutation appears to actively interfere with meiotic spindle function to prevent the
separation of homologs at meiosis 1.

Mutasi haync2 terlihat secara aktif menganggu fungsi spindle untuk mencegah pemisahan
kromosom homolog pada tahap meiosis I. sehingga pada tahap meiosis I kromosom homolog
tidak dapat berpisah akibat adanya mutasi gen haync2

GEN ORD

Orientation disruptor (ord), a meiotic mutant that is recombination defective in females and
disjunction defective in males and females. In addition, we have determined that ord causes high
frequencies of nondisjunction during spermatogonial mitotic divisions, as well as during the
meiotic divisions.

Mutasi meiosis gen ORD ini ada pada jantan dan betina. ORD ini menyebabkan meninggkatnya
frekuensi terjadinya nondisjunction selama tahap mitosis dan meiosis.

MASON (1976) proposed that the ord” allele must function at an early meiotic stage,
prior to the separation of genetic control in the two sexes. GOLDSTEIN (1980) performed
extensive cytological and genetic analyses on ord males and concluded that ord flies are deficient
in sister chromatid cohesion throughout meiosis.

MASON (1976) mengusulkan bahwa ORD berfungsi untuk pengaturan kroatid sister pada awal
tahap meiosis. GOLDSTEIN (1980) menyimpulkan bahwa lalat yang mutan ORDnya akan
menganggu proses pengaturan kromatid sisternya, sehingga akan berpengaruh pengikatan
(kohesi) kromatid sister pada tahap meiosis akibat kurangnya kromatid sister.