2.

pengembangan kinerja tinggi oksida padat bahan bakar sel menggunakan

teknologi nanopartikel

Tegangan sirkuit terbuka (OCV) sel bahan bakar tergantung pada beberapa parameter
seperti jenis bahan bakar dan oksidan serta kondisi operasi (suhu, tekanan dan konsentrasi
bahan bakar dan oksidan). Teoritis OCV (E) dapat dihitung dari Gibbs free energy
pembentukan standar (_G0) dan konsentrasi bahan bakar dan oksidan, bila digunakan
sebagai bahan bakar dan udara hidrogen sebagai oksidan, oleh persamaan berikut: dalam
kasus reaksi H2_ O2 _H2O:
Reaksi
Tegangan terminal (CCV: tegangan sirkuit tertutup) sel bahan bakar turun oleh resistansi
internal (IR) ketika listrik dihasilkan. Fig. 28.2 menunjukkan hubungan antara ensity arus
dan tegangan terminal serta kerugian tegangan selama pembangkit listrik.
ilangan tegangan terdiri dari IR hilangnya komponen sel, polarisasi hilangnya baik
elektroda dan kehilangan Nernst. Kehilangan Nernst berarti penurunan OCV dengan
perubahan konsentrasi bahan bakar dan udara selama pembangkit listrik (Lihat persamaan
(28.1)). 28.2 gambar, kehilangan IR, polarisasi kerugian dan kehilangan Nernst akan
dikurangi dari OCV, dan tegangan terminal sel dihitung. Oleh karena itu, kerapatan daya
sel meningkat dengan penurunan tegangan kerugian, dan berapa banyak IR kerugian dan
kehilangan polarisasi berkurang mengarah ke peningkatan kekuasaan generasi efisiensi sel
bahan bakar. Di MCFC, pengembangan bahan ion-konduktif tinggi elektrolit dan membuat
sebuah film tipis elektrolit telah mencoba untuk mengurangi kehilangan IR. Selain itu,
pengembangan bahan elektroda tinggi-aktivitas dan konduktif dan kendali mikro mereka
telah berusaha untuk mengurangi kehilangan polarisasi.
Untuk standar MCFC komponen bahan (Lihat rajah 28.1), operasi suhu (700ºC) yang lebih
rendah dari MCFC telah dicapai oleh perkembangan sel tipis-elektrolit yang
anodesupported dengan nanopowder pengolahan dan mikro kontrol elektroda dengan
bubuk nanocomposite 1-4). Fig. 28.3 [1] menunjukkan sel didukung anoda dikembangkan
dengan memproses nanopowder. 28,4 GB [2] menunjukkan kekuatan generasi kinerja sel
(arus kerapatan versus terminal tegangan dan kekuasaan - kepadatan penokohan).
Pembuatan percobaan sel sampai dengan diameter 12 cm telah berhasil, dan kepadatan
tinggi daya yang dicapai oleh sel anoda-didukung. Fig. 28.5 [2] menunjukkan gambar
mikroskop elektron Scanning (SEM) penampang diagram skematis dari struktur sel dan sel
dikembangkan. Itu dikonfirmasi di Fig. 28.5 bahwa Y2O3 tipis stabil ZrO2 (YSZ)

GAMBAR 28.2
Hubungan antara V-saya kehilangan karakterisasi dan tegangan
gambar 28.3
Anoda-didukung sel [1].
elektrolit 10 μm dalam ketebalan telah diperoleh dalam sel dikembangkan. Elektrolit film
tipis ini tergantung pada struktur sel, dan anoda berperan sebagai bahan radikal dan
menjaga struktur. Seperti struktur disebut struktur sel didukung anoda. Dalam proses
nanopowder ini, multitape pengecoran digunakan untuk mengarang tersebut didukung
anoda elektrolit tipis. Mengoptimalkan karakteristik bubuk mentah (ukuran partikel dan
distribusi), sifat bubur (bubuk kepadatan, viskositas dan jenis pengikat) dan casting kondisi
sangat diperlukan untuk berhasil dalam percobaan fabrikasi.
Mengurangi hilangnya polarisasi juga berhasil diwujudkan dengan struktur mikro kontrol
elektroda selain pembuatan film tipis elektrolit. Fig. 28.6 [3] menunjukkan gambaran SEM
penampang dari Ni-YSZ cermet anoda dikembangkan. 28,7 gambar [4] menunjukkan hasil
pemetaan elemental Ni dan O cermet anoda. Dalam gambar 28,7, O pemetaan berarti
adanya YSZ. Hal ini menegaskan dari gambar 28.6 telah mencapai struktur berpori jaringan
dengan halus butir. Selain itu, dapat dikonfirmasi dari hasil pemetaan di Fig. 28,7 yang
struktur jaringan di mana YSZ
Gambar 28.4
I-V dan -P penokohan didukung anoda sel [2].
Gambar 28.6
SEM image of Ni–YSZ cermet anode [3].
Gamabar 28.5
Gambar SEM penampang didukung anoda
Gambar 28,7
Morfologi Ni-YSZ cermet anoda. () gambar SEM, (b) Ni pemetaan, (c) O pemetaan
[4]

partikel nano-tertanam Ni biji-bijian yang terhubung ini telah dicapai.

Pengendalian jaringan struktur dan biji-bijian yang berpori dan perluasan areal reaksi
elektrokimia (TPB: tiga fase batas) sangat diperlukan untuk mengurangi kerugian
polarisasi. Bubuk komposit NiO-YSZ telah digunakan untuk mengontrol morfologi anoda
tersebut. Fig. 28.8 [5] menunjukkan mikrostruktur partikel komposit NiO-YSZ yang dibuat
oleh mechanochemical teknik canggih. Teknik ini didefinisikan sebagai sebuah novel
metode untuk membuat ikatan kimia antara partikel dalam proses kering tanpa pengikat
apapun. Itu dikonfirmasi dari 28.8 gambar yang YSZ partikel nano 100 nm atau kurang
sebagian menutupi permukaan partikel NiO. Ukuran partikel rata-rata bubuk komposit
NiO-YSZ adalah tentang 0.5 _m atau kurang dan telah partikel yang sempit distribusi [3,
4]. Dalam proses pembuatan konvensional Ni-YSZ cermet anoda, fabrikasi butiran halus
Ni sulit karena biji-bijian NiO sintered lebih mudah dibandingkan dengan YSZ butir.
Dalam proses pembuatan dengan bubuk komposit NiO-YSZ, struktur gabungan sebagian
ditutup dengan partikel YSZ akan mengakibatkan baik biji-bijian Ni dan jaringan yang baik
di cermet anoda. Sempit distribusi ukuran partikel juga akan menyebabkan struktur berpori
homogen.
Gambar 28,7
SEM gambar partikel komposit NiO-YSZ [3].

Referensi
[1] T. Fukui: J. teknologi sel bahan bakar, 5, 41-46 (2006).
[2] K. Murata, T. Fukui, H. Abe, M. Naito dan K. Nogi:
J. sumber daya, 145/2, 257-226 (2005).
[3] T. Fukui, K. Murata, S. Ohara, H. Abe, M. Naito dan
K. Nogi: Sumber daya J., 125, 17 – 21 (2004).
[4] T. Fukui, K. Murata, C.C. Huang, M. Naito, H. Abe
dan K. Nogi: proses 28 internasional
Konferensi maju keramik dan komposit,
Vol. 25 (3 dan 4), keramik masyarakat Amerika, Ohio,
263-267 (2004).

APLIKASI 29
29 PENGIRIMAN KE OTAK

Penyakit sistem saraf pusat (SSP) yang saat ini telah menjadi salah satu penyakit
yang paling serius lima. Perwakilan khas CNS penyakit adalah penyakit Alzheimer, tumor
otak, penyakit Parkinson, materi putih distrofi gejala, penyakit Creutzfeldt-Jakob,
meningitis, encephalitis, dan sebagainya. Dengan perkembangan obat-obatan baru untuk
penyakit CNS, persentase putus selama fase percobaan klinis agak tinggi dibandingkan
dengan obat lain.
Kecenderungan ini berhubungan dengan struktur yang unik dari sawar darah otak
(BBB) yang bermain sebagai penghalang untuk penyerapan obat-obatan. Goldman et al.
membuktikan fungsi BBB dengan suntikan larutan trypan biru menjadi tikus. Dalam studi
mereka, tubuh tikus adalah berwarna biru kecuali CNS setelah terapi injeksi, sedangkan
setelah injeksi intranervous, CNS adalah berwarna biru tetapi warna tubuh tidak berubah.
Berdasarkan Temuan ini, banyak peneliti fokus pada belajar struktur aneh pembuluh darah.
Sel-sel endotel otak kapiler bergabung lebih erat dengan mendalam ketat junction,
dibandingkan dengan sel-sel endotel jaringan lain. Oleh karena itu, bahan transportasi
melalui rute paracellular dibatasi. Umumnya, permeabilitas zat ke dalam otak sebanding
dengan koefisien partisi. Namun, nutrisi, misalnya glukosa, asam amino dan seterusnya,
sebaiknya permeabel, sedangkan selular beracun obat-obatan, misalnya obat antikanker,
kurang permeabel meskipun mereka sangat lipofilik. Fenomena ini berhubungan dengan
pengeluaran obat diserap oleh transporter seperti P-glikoprotein di selaput sel epitel.
Menurut ini obat-transportasi pembatasan mekanisme BBB, pemberian obat untuk otak dan
CNS menjadi cukup sulit. Dalam bagian ini, aplikasi partikel nano Polimerik biodegradable
yang digunakan untuk transportasi obat untuk otak penargetan akan dijelaskan.
1. permukaan modifikasi untuk memperbaiki distribusi nanopartikel di otak
1.1 otak penargetan dengan menargetkan aktif
Penargetan aktif dengan tubuh distribusi dikendalikan dan obat pembawa perilaku
oleh modifikasi permukaan properti dengan berbagai polimer, surfaktan, reagen dan
sebagainya telah banyak dipelajari. Kreuter et al. melaporkan bahwa distribusi obat ke otak
bisa ditingkatkan dengan menggunakan partikel nano polysorbatecoated ukuran submicron
[1]. 29.1 gambar menunjukkan doxorubicin konsentrasi dalam profil otak-waktu tikus
setelah injeksi i.v. melalui ekor vena. Dalam kelompok administrasi doxorubicin solusi,
solusi doxorubicin termasuk polysorbate 80 dan dimodifikasi doxorubicin-load partikel
nano, ada peningkatan konsentrasi doxorubicin bisa terdeteksi di otak, sedangkan
konsentrasi doxorubicin di otak partikel nano 80-dilapisi polysorbate meningkat secara
signifikan selama 4 h setelah injeksi. Selain itu, kelangsungan hidup jangka glioblastoma
101/8 bantalan tikus ini secara signifikan diperpanjang dengan injeksi partikel dilapisi 80
polysorbate Nano dengan pemuatan doxorubicin.

Mekanisme distribusi obat di otak meningkat dengan menggunakan partikel nano

80-dilapisi polysorbate telah tidak benar-benar terungkap belum. Saat ini, mekanisme yang
mungkin dalam Fig. 29.2 adalah berspekulasi [2]. Pertama, protein APO-E
Kekurangpekaan pada partikel nano 80-dilapisi polysorbate setelah terapi injeksi.
Kemudian, kompleks dari adsorbed APO-E protein dan polysorbate 80 di permukaan
nanopartikel diakui oleh reseptor low-density lipoprotein (LDL) pada sel-sel epitel BBB
sebagai LDL dan diambil ke dalam sel-sel epitel. Setelah penyerapan ke dalam sel, tertutup
obat di partikel nano dirilis dengan degradasi polimer. Kemungkinan lain untuk
peningkatan konsentrasi obat dalam otak adalah bahwa polysorbate 80 mungkin
meningkatkan permeabilitas obat melalui rute paracellular dengan membuka ketat junction
dan menghambat pengeluaran obat P-glikoprotein.
Hingga kini, obat yang telah successfullydelivered ke dalam otak menggunakan
partikel nano dilapisi 80 polysorbate termasuk yang hexapeptide dalagin, dipeptide
kyotrophin, loperamide, tubocuranine, NMDA reseptor antagonis MRZ 2 576 dan
doxorubicin. Beberapa obat operator untuk menargetkan reseptor pada membran sel epitel
dari BBB, misalnya partikel nano yang diubah dengan Tiamin [3], telah dilaporkan.