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ASIGNATURA:
TEMA:
DOCENTE:
INTEGRANTES:
SEMESTRE:
III
INTRODUCCIÓN:
La sacarosa es un disacárido heterogéneo por estar constituido por una
molécula de glucosa (dextrosa) y una molécula de fructuosa (levulosa) ambas con 6
átomos de carbono unidas pro un enlace glucosídico. Para saber la hidrolisis de la
sacarosa y su inversión. Debemos conocer muchos aspectos de ella como:
FUNDAMENTO TEÓRICO:
CONCEPTO DE SACAROSA:
La sacarosa es un disacárido heterogéneo por estar constituido por una molécula de
glucosa (dextrosa) y una molécula de fructuosa (levulosa) ambas con 6 átomos de
carbono unidas por un enlace glucosídico, a través de los carbonos anoméricos libre
pro l oue carece de poder reductor. Se extrae de la remolacha azucarera (Beta
Vulgaris var saccharina o saccharifera), el juego de la cual contiene 13-15% de
azúcar y de lso tallos de la caña de azúcar (saccharum officianarum), cuyo jugo
contiene de 8-23% de azúcar.
La fructuosa, monosacárido con función cetona, es la mas dulce de todos los
azúcares naturales y se le puede encontrar especialmente en frutas y en la miel. La
glucosa, monosacárido con función aldehído, es el carbohidrato dominante. La
mayor parte del carbohidrato dietético pasa pro el torrente sanguíneo en forma de
glucosa o es convertida en el hígado y a partir de ella pueden formarse los demás
carbohidratos en el cuerpo. Tiene el 80% del poder edulcorante de la sacarosa se
usa en confitería, alimentos procesados y en jarabes tipo miel.
Estos monosacáridos junto con la galactosa, son las unidades mas sencillas en las
que se puede descomponer los hidratos de carbono y de las que están compuestas
los carbohidratos mas complejos (polisacáridos) tales como el almidón, celulosa,
amilopectina, glucógeno, etc. Forman parte de los nucleótidos como ATP y GTP y de
los ácidos nucléicos (ADN, ARN)
FÓRMULA DE COMPOSICIÓN:
Las moléculas de dos monosacáridos glucosa y fructuosa se combinan mediante
una síntesis pro deshidratación para formar una molécula de disacárido sacarosa y
una molécula de H2O.
Además la fórmula de la sacarosa es C 12 H22 O11 y no C12 H22 O12 por que cuando se
unen los dos monosacáridos se pierde una molécula de agua por la reacción de
síntesis por dshidratación.
REACTIVO FELLING:
Es una solución que descubrió el alemán Hermann Von Fehling y se caracteriza
fundamentalmente por su utilización como reactivo para la determinación de
azúcares reductores es decir demostrar la presencia de glucosa o sus derivados
como la sacarosa o la fructosa, también se lo conoce como licor de Fehling.
Está formado por dos soluciones acuosas que son: sulfato de cobre cristalizado y
sal seignette o tartrato mixto de potasio y sodio; es importante tener en cuenta que
ambas se guardan separadas hasta el momento en el que vayan a ser utilizadas
para de esa manera evitar la precipitación del hidróxido de cobre.
Su acción se fundamenta en el poder reductor del grupo carbonilo de los aldehídos
el cual se oxida a ácido y se reduce la sal de cobre en medio alcalino a óxido de
cobre, formando un precipitado de color rojo.
El reactivo de Fehling se fundamenta principalmente, en su reacción, la oxidación de
cobre, el poder reductor de los azúcares, sea este en monosacáridos, polisacáridos,
aldehídos, y en ciertas cetonas.
Reactivo de Fehling Precipitado de color rojo (Azúcar reductor)
Cuando se hidroliza sacarosa con ácido acuoso diluído o por acción de la enzima
invertasa (de la levadura), se obtienen cantidades iguales de D(+)glucosa y
D(-)fructosa. Esta hidrólisis va acompañada por el cambio en el signo de la rotación
de + a -; por eso se suele llamar la inversión de la sacarosa, y la mezcla levógira de
D(+)glucosa y D(-)fructosa se ha llamado azúcar invertido. Se encuentra en el reino
vegetal en numerosas plantas, aunque en cantidades pequeñas. En una cuantía
suficiente para permitir su extracción industrial la contienen la caña de azúcar y la
remolacha azucarera, la caña de sorgo y menos abundante el árbol de maple y
algunas palmas. La sacarosa es muy soluble en agua. A temperaturas crecientes
aumenta su solubilidad. Se disuelve algo más en el alcohol metílico que en el etílico,
en el que es casi insoluble. Es insoluble en alcohol absoluto, en éter y en
cloroformo.
INVERSION DE LA SACAROSA:
La inversión de los azucares, fundamentalmente la de la sacarosa, consiste en la
hidrólisis de su molécula, sea por vía enzimática (invertasa), o por procedimientos
físico-químicos, como la hidrólisis con ácido clorhídrico a temperatura elevada o la
utilización de resinas sulfónicas. El producto obtenido es conocido como AZUCAR
INVERTIDO, y se encuentra en forma natural en la miel. El término inversión se
refiere al cambio que se observa en el poder rotatorio de la solución cuando ocurre
la hidrólisis, por ejemplo: La rotación específica de una solución de sacarosa es
+66,5°, en cambio la del azúcar invertido es de 20°. El fenómeno de inversión
provoca el aumento del sabor dulce y sobretodo, de la solubilidad del azúcar, dado
que la fructosa libre es más soluble que la sacarosa. Este factor es interesante
porque aumenta la posibilidad de incrementar la concentración de azúcares en una
solución.
Como [H2O] es muy alta, se puede considerar que no varía e integrarla en una
nueva constante.
v = k´ [S]s [H3O+]c
v = k´ [S]s [H3O+]c
v = k´´ [S]s
METABOLISMO DE LA SACAROSA
La sacarosa es un enzima que metaboliza la sacarosa en monosacáridos reductores
( D – glucosa y D – fructosa )y se encuentra en la base de las criptas del intestino
delgado, llegando a el hígado a través de las vía linfática o sanguínea mediante el
mecanismo de las vías de absorción facilitada junto con el sodio, a diferencia de los
carbohidratos polisacáridos que necesitan un metabolismo más complejo.
La glucosa es requerida por diferentes tejidos del cuerpo en forma específica pero
puede ser tomada como tal directamente de las alimentación, entonces otros
carbohidratos son convertidos a glucosa durante la digestión (como el almidón) o
almacenado en el hígado y musculo en forma de glucógeno para su utilización
posterior (por ejemplo fructuosa y galactosa).
Propiedades
Es una sustancia muy soluble en agua y ligeramente soluble al alcohol y éter. Es
uno de los ingredientes principales en la preparación de los medicamentos líquidos
orales y es utilizado para dar volumen, viscosidad dando a formulaciones la
consistencia de jarabe. Además enmascara gustos y sabores desagradables debido
a su elevado poder edulcorante por lo que se le considera el edulcorante por
excelencia, y el del mayor consumo por la industria farmacológica por su bajo costo.
Hidrolisis de la sacarosa
Es la separación de los disacáridos en moléculas más sencillas y pequeñas al
añadírseles agua. La hidrolisis de la sacarosa da origen a glucosa y fructosa.
Esta mezcla obtenida recibe el nombre de azúcar invertida y se denomina inversión
por la manera en que se forma. Este nombre se debe a que siendo la sacarosa
dextrógira, la mezcla de glucosa y fructosa que resulta de la hidrolisis es levógira,
pues desvían al plano de polarización hacia la izquierda.
El proceso de hidrolisis es probablemente la causa más importante de
descomposición de los fármacos, debido al gran número de esteres y amidas las
cuales son susceptibles al proceso hidrolítico propios para el uso medicinal
Entre los factores que afectan la velocidad tenemos la presencia de agua en el
vehículo, excipientes, el pH presencia de ácidos y bases ( citrato, acetatos, fosfatos)
que son frecuentemente usados como tampones, la concentración de fármaco, la
temperatura, y la presencia de otros componentes que pueden catalizar la hidrolisis
por ejemplo la dextrosa.
3. Dejar enfriar.
OTRO MÉTODO:
Por último, llene un tercer tubo con una mezcla de las disoluciones A y B en
proporción de 40:60 y mida la rotación óptica.
CÁLCULO:
100⋅α
[ α ]tλ=
l⋅c
Donde representa los grados de rotación medidos en el polarímetro; t es la
temperatura; es la longitud de onda, generalmente se usa la línea D del sodio; l es
el largo del tubo en dm y c la concentración de la sustancia expresada en g/100 mL
de disolución.
Con los datos de rotación específica [] calculados llene la tabla 1, compare
sus resultados con los reportados en la literatura y saque sus conclusiones:
Sacarosa. + 66.5º
Glucosa. + 52º
Fructosa. -92º
CÁLCULOS:
RESULTADOS:
DISCUSIONES:
CONCLUSIONES:
BIBLIOGRAFÍA: