FUERZAS INTERMOLECULARES

nlaces iónicos, metálicos o covalentes, principalmente). Estas son las fuerzas que se deben vencer para que se prod

s o iones y que hacen que éstos se atraigan o se repelan. Estas fuerzas son las que determinan las propiedades fís

nte. La figura inferior resume los diversos tipos de fuerzas intermoleculares. Pincha en los recuadros para saber m
 FUERZAS DE POLARIDAD (DIPOLO-
DIPOLO)
debido a que la molécula está formada por átomos de distinta electronegatividad. Como consecuencia de ello, l
negativa y otra con carga parcial positiva (Figura inferior izquierda).

polo positivo de una de ellas y el negativo de la otra. Esta fuerza de atracción entre dos dipolos es tanto más intens
nferior derecha).
idad entre los átomosenlazados (ver tabla inferior).

Electronegatividad de algunos elementos La electronegatividad en la Tabla Periódica

En el fluoruro de hidrógeno, por ejemplo, el F es más

electronegativo que el H porque su núcleo, con 9 cargas
positivas, atrae a los e- compartidos con el H con más fuerza
que el núcleo del H, con una sóla carga positiva.

Por lo tanto, los e- compartidos por covalencia estarán más

próximos al F que al H y la molécula forma un dipolo
permanente (Figura de la izquierda).

Un ejemplo particularmente interesante de las interacciones

dipolo-dipolo son los puentes de hidrógeno.

depende de la intensidad de la carga y de la distancia entre los átomos) que permite cuantificar la asimetría de car
FUERZAS ELECTROSTÁTICAS (IÓN-
IÓN)
 Son las que se establecen entre iones de igual o distinta
carga:

 Los iones con cargas de signo opuesto se atraen

 Los iones con cargas del mismo signo se repelen

La magnitud de la fuerza electrostática viene definida por

la ley de Coulomb y es directamente proporcional a la
magnitud de las cargas e inversamente proporcional al
cuadrado de la distancia que las separa (Figura de la
izquierda).

Con frecuencia, este tipo de interacción recibe el nombre

de puente salino. Son frecuentes entre una enzima y su
sustrato, entre los aminoácidos de una proteína o entre los
ácidos nucleicos y las proteínas (Figuras inferiores).
Los aminoácidos cargados de una proteína
Las cargas positivas de la proteína (en azul) se
pueden establecer enlaces iónicos (puentes
disponen en torno a la hélice del DNA cargada
salinos) dentro de una proteína o entre
negativamente
proteínas distintas
La unión de una enzima a su sustrato puede estar gobernada por interacciones
electrostáticas, como en el caso de la Ribulosa-bifosfato-carboxilasa
 FUERZAS IÓN-DIPOLO

Son las que se establecen entre un ión y una molécula polar.

Por ejemplo, el NaCl se disuelve en agua por la atracción que existe entre los iones Na+ y Cl- y los
correspondientes polos con carga opuesta de la molécula de agua. Esta solvatación de los iones es capaz
de vencer las fuerzas que los mantienen juntos en el estado sólido (Figura inferior izquierda).

La capa de agua de hidratación que se forma en torno a ciertas proteínas y que resulta tan importante para
su función también se forma gracias a estas interacciones (Figura inferior derecha).
 FUERZAS IÓN-DIPOLO INDUCIDO
Tienen lugar entre un ión y una molécula apolar. La proximidad del ión provoca una distorsión en la
nube electrónica de la molécula apolar que convierte (de modo transitorio) en una molécula polarizada. En
este momento se produce una atracción entre el ión y la molécula polarizada.

Un ejemplo de esta interacción es la interacción entre el ión Fe++ de la hemoglobina y la molécula de O2,
que es apolar. Esta interacción es la que permite la unión reversible del O2 a la hemoglobina y el transporte
de O2 desde los pulmones hacia los tejidos (ver tabla inferior).

Quitando y poniendo el cursor en la figura inferior se ven las

Unión reversible del O2 a la hemoglobina diferencias entre las formas oxigenada y no oxigenada de la
hemoglobina
 INTERACCIONES HIDROFÓBICAS
de que evitan interaccionar con el agua. Lo hace por razones termodinámicas: las moléculas hidrofóbicas se asocia

Cuando las moléculas de lípido se agregan, sólo están más

En medio acuoso, cada molécula de lípido obliga a las
ordenadas las moléculas de agua que están en contacto
moléculas de agua vecinas a adoptar estados más
directo con el agregado. Al ser menos, la entropía
ordenados (las que están sombreadas de color azul)
aumenta.

lípidos formen agregados supramoleculares. Son ejemplos de fuerzas hidrofóbicas:

orman bicapas)
s
eínas globulares

Apiñamiento de aminoácidos
La membrana celular es una Micela formada por moléculas
apolares (azul) en el interior
bicapa lipídica anfipáticas
de una proteína globular
FUERZAS DE VAN DER WAALS
Cuando se encuentran a una distancia moderada, las moléculas se
atraen entre sí pero, cuando sus nubes electrónicas empiezan a
solaparse, las moléculas se repelen con fuerza (Figura de la
derecha).

El término "fuerzas de van der Waals" engloba colectivamente a

las fuerzas de atracción entre las moléculas. Son fuerzas de
atracción débiles que se establecen entre moléculas eléctricamente
neutras (tanto polares como no polares), pero son muy numerosas y
desempeñan un papel fundamental en multitud de procesos
biológicos.

Las fuerzas de van der Waals incluyen:

 Fuerzas dipolo-dipolo (también llamadas fuerzas de

Keesom), entre las que se incluyen los puentes de hidrógeno
 Fuerzas dipolo-dipolo inducido (también llamadas fuerzas de Debye)
 Fuerzas dipolo instantáneo-dipolo inducido (también llamadas fuerzas de dispersión o fuerzas de
London)
 FUERZAS DIPOLO-DIPOLO
INDUCIDO
Tienen lugar entre una molécula polar y una molécula apolar. En este caso, la carga de una molécula
polar provoca una distorsión en la nube electrónica de la molécula apolar y la convierte, de modo
transitorio, en un dipolo. En este momento se establece una fuerza de atracción entre las moléculas.
Gracias a esta interacción, gases apolares como el O2, el N2 o el CO2 se pueden disolver en agua.
 FUERZAS DIPOLO INSTANTÁNEO-DIPOLO
INDUCIDO

También se llaman fuerzas de dispersión o fuerzas de London. En muchos textos, se identifican con las
fuerzas de van der Waals, lo que puede generar cierta confusión.

Las fuerzas de dispersión son fuerzas atractivas débiles que se establecen fundamentalmente entre
sustancias no polares, aunque también están presentes en las sustancias polares. Se deben a las
irregularidades que se producen en la nube electrónica de los átomos de las moléculas por efecto de la
proximidad mutua. La formación de un dipolo instantáneo en una molécula origina la formación de
undipolo inducido en una molécula vecina de manera que se origina una débil fuerza de atracción entre las
dos (ver tabla inferior).

En promedio, la distribución de Las fuerzas de London son

cargas en torno a una molecula apolar fuerzas de atracción entre
es simétrica y no hay momento dipolos que surgen de
dipolar forma transitoria
Sin embargo, a tiempos cortos la nube
electrónica puede fluctuar, creando
momentos dipolares instantáneos

Estas fuerzas son mayores al aumentar el tamaño y la asimetría de las moléculas. Son mínimas en los
gases nobles (He, Ne), algo mayores en los gases diatómicos (H2, N2, O2) y mayores aún en los gases
poliatómicos (O3, CO2).
 PUENTES DE HIDRÓGENO

Los puentes de hidrógeno constituyen un caso especial de

interacción dipolo-dipolo (Figura de la derecha). Se
producen cuando un átomo de hidrógeno está unido
covalentemente a un elemento que sea:

 muy electronegativo y con dobletes electrónicos

sin compartir
 de muy pequeño tamaño y capaz, por tanto, de
aproximarse al núcleo del hidrógeno
 Estas condiciones se cumplen en el caso de
losátomos de F, O y N.

El enlace que forman con el hidrógeno es muy polar

y el átomo de hidrógeno es un centro de cargas
positivas que será atraído hacia los pares de
electrones sin compartir de los átomos
electronegativos de otras moléculas (Figura de la
izquierda). Se trata de un enlace débil (entre 2 y 10
Kcal/mol). Sin embargo, como son muy abundantes,
su contribución a la cohesión entre biomoléculas es
grande.

La distancia entre los átomos electronegativos unidos

mediante un puente de hidrógeno suele ser de unos 3 Å. El
hidrógeno se sitúa a 1Å del átomo al que está covalentemente
unido y a 2 Å del que cede sus e- no apareados (Figura de la
derecha).

Muchas de las propiedades físicas y

químicas del agua se deben a los puentes
de hidrógeno. Cada molécula de agua es
capaz de dormar 4 puentes de
hidrógeno, lo que explica su elevado
punto de abullición, ya que es necesario
romper gran cantidad de puentes de
hidrógeno para que una molécula de agua
pase al estado gaseoso.
s nucleicos y
s de biomoléculasen multitud de procesos fundamentales para los seres vivos

En las hélices  de las proteínas

Las dos hebras del DNA se mantienen
se forman puentes de hidrógeno
unidas mediante los puentes de hidrógeno
(en color verde) entre los
(en color amarillo) que se forman entre las
enlaces peptídicos de
bases nitrogenadas(que no se muestran en la
aminoácidos que distan 4
figura inferior)
posiciones en la secuencia

}
 LAS FUERZAS INTERMOLECULARES

Podemos hablar de dos tipos de fuerzas intermoleculares:

Los puentes de hidrógeno son enlaces debidos a dipolos muy intensos que
se dan cuando se une el hidrógeno con estos tres elementos muy
electronegativos: nitrógeno, oxígeno y fluor.
Son interacciones bastante fuertes por lo que confieren a las sustancias
puntos de fusión y ebullición más altos de los esperados.
Puedes ver, en el caso del agua, cómo se unen las moléculas:

Las fuerzas de Van der Waals se deben a interacciones entre dipolos,

que serán más fuertes cuanto mayores sean esos dipolos. Los dipolos de
las moléculas se atraen entre sí, pero como son provocadas por una parte
pequeña de carga no son muy intensas.
También explican la unión de moléculas apolares debido a la aparición
de dipolos instantáneos en una molécula, por una distribución de carga no
homogénea, que inducirán otros dipolos en las moléculas adyacentes.
Introducción

En el interior de una molécula las uniones entre los átomos que la

constituyen son de tipo covalente y, por lo tanto, difícil de separar unos de
otros. Sin embargo, entre dos o más moléculas también pueden producirse
interacciones.

Estas interacciones de carácter electrostático se conocen, de forma

genérica, como "fuerzas intermoleculares" y son las responsables de que
cualquier sustancia, incluidos los gases nobles, puedan condensar.

Estas fuerzas se clasifican en dos tipos básicos: Las fuerzas de van der
Waals y los enlaces por puente de hidrógeno.

Fuerzas de van der Waals

Existen varios tipos básicos de interacciones de van der Waals. Éstas
mantienen unidas a las moléculas, pero su fortaleza es mucho menor que
la de los tres tipos principales de enlace.

Fuerzas de orientación o de Keeson (dipolo-dipolo):

Este tipo de interacción aparece solamente entre moléculas polares.

Además, son proporcionales a los valores de los momentos dipolares de
las moléculas.
 Esta interacción se produce
por las atracciones
electrostáticas que se
producen entre la zona
cargada negativamente de una
molécula y la positiva de otra,
lo que provoca que las
moléculas se vayan orientando
unas con respecto a otras.

Así, por ejemplo, si las

moléculas polares constituyen
un gas (por ejemplo SO2, HCl,
etc.) y están sometidas a fuerzas de orientación de cierta importancia, este
gas será fácilmente licuable. Al disminuir ligeramente la temperatura,
decrece la agitación térmica, los dipolos se orientan entre sí, las moléculas
se asocian y se produce un estado más condensado (líquido).

Estas fuerzas de orientación influyen en el alejamiento del comportamiento

ideal.

Fuerzas de dispersión o de London:

Son fuerzas muy débiles, aunque aumentan con el número de electrones

de la molécula.

Todos los gases, incluyendo los gases nobles y las moléculas no polares,
son susceptibles de ser licuados. Por ello deben de existir unas fuerzas
atractivas entre las moléculas o átomos de estas sustancias, que deben
ser muy débiles, puesto que sus puntos de ebullición son muy bajos.

Para visualizar la situación física, se puede considerar un átomo de gas

noble. La distribución electrónica alrededor del núcleo positivo es esférica,
de manera que no hay momento dipolar neto; pero, como los electrones
están en movimiento, puede haber en cualquier instante un desbalance de
la distribución electrónica en el átomo. Esto quiere decir que puede
autopolarizarse momentáneamente. Este átomo polarizado induce un
momento dipolar en el vecino, que a su vez crea el mismo efecto en sus
vecinos y el efecto se va propagando por toda la sustancia.
Estos dipolos inducidos causan entonces que los átomos de los gases
nobles o las moléculas no polares se atraigan mutuamente. En general,
son proporcionales al nº de electrones por molécula, aunque también
puede influir la forma de la molécula.

Otras fuerzas de van der Waals:

Otras fuerzas también incluidas en las de van der Waals son:

 Fuerzas de inducción (dipolo-dipolo inducido). Donde una

molécula polar induce un dipolo en otra molécula no polar;
originándose, de esta forma, la atracción electrostática. Esta
fuerza explica la disolución de algunos gases apolares (Cl2) en
disolventes polares.
 Fuerzas ion-dipolo. En este caso el ion se va rodeando de
las moléculas polares. Estas fuerzas son importantes en los
procesos de disolución de sales.

 Fuerzas ion-dipolo inducido. Parecida a la anterior, pero el

dipolo es previamente inducido por el campo electrostático del
ion. Por ejemplo, la existencia de la especie ion triyoduro ( I3- ),
se explica en base a la interacción entre el yodo ( I2) y el ion
yoduro ( I-).

Enlaces por puente de hidrógeno

Finalmente, en determinados casos, algunas moléculas pueden unirse a
otras mediante una unión más débil que los tipos principales de enlace,
pero más fuerte que las fuerzas de van der Waals, llamada enlace por
puente de hidrógeno. Esta unión aumenta la cohesión entre las moléculas
y sólo puede darse en aquellas en las que hay alguno de estos tres tipos
de enlace: F - H ; O - H y N - H.

Este tipo de fuerza se evidencia cuando se representan los puntos de

ebullición de los compuestos que forma el hidrógeno con los elementos de
algunos grupos de los no metales.

Como se observa
en la gráfica, los
puntos de
ebullición del HF,
H2O y NH3 son
más altos de lo
esperado, según
la tendencia
observada en las
combinaciones del
hidrógeno con los
elementos de los
diversos grupos.

Esto es debido a
que, en estos casos, se forman asociaciones moleculares, a causa del
enlace por puente de hidrógeno, que es necesario romper para provocar
el cambio de estado; por eso, los puntos de fusión y ebullición resultan
más elevados.

Fuerzas de este tipo también están presentes en compuestos como

alcoholes, azúcares, ácidos orgánicos, etc., y es la causa de las
relativamente altas temperaturas de fusión y ebullición de estos
compuestos.

Hay que recalcar que las fuerzas por puente de hidrógeno se establecen
entre los elementos muy electronegativos indicados (F, O y N) y un
hidrógeno de una molécula vecina; y siempre que en ambas
moléculas aparezcan, a su vez, directamente unidos.

Estas fuerzas pueden dar lugar a la

formación de dimeros, como puede ocurrir
en el caso del ácido acético. En el dibujo se
han trazado en rojo los enlaces por puente de hidrógeno:

Un esquema de como se producen estas fuerzas

entre las moléculas de agua se puede ver en la
página Intermolecular Forces perteneciente
a School of Chemistry; © 2006 University of New
South Wales, Sydney (Australia)

Los enlaces por puente de hidrógeno son los

responsables de la estructura del hielo. Cada
molécula de agua se rodea de cuatro
construyendo una estructura voluminosa, que hace que el hielo sea menos
denso que el agua líquida.
 ¿Que son las fuerzas intermoleculares?

Las fuerzas intermoleculares se definen como el conjunto de

fuerzas atractivas y repulsivas que se producen entre las moléculas
como consecuencia de la presencia o ausencia de electrones.
Cuando dos o más átomos se unen mediante un enlace químico
forman una molécula, los electrones que conforman la nueva
molécula recorren y se concentran en la zona del átomo con mayor
electronegatividad, definimos la electronegatividad como la
propiedad que tienen los átomos en atraer electrones. La
concentración de electrones en una zona específica de la molécula
crea una carga negativa, mientras que la ausencia de los electrones
crea una carga positiva.
Denominamos dipolos a las moléculas que disponen de zonas
cargadas negativamente y positivamente debido a la
electronegatividad y concentración de los electrones en las
moléculas.
Podemos asimilar el funcionamiento de un dipolo a un imán con su
polo positivo y su polo negativo, de tal forma que si acercamos otro
imán el polo positivo atraerá al polo negativo y viceversa, dando
como resultado una unión.

Las fuerzas intermoleculares que actúan entre las moléculas se

clasifican en :
 Dipolos permanentes

 Dipolos inducidos

 Dipolos dispersos.
 Puentes de hidrógeno

Dentro de los 4 grupos descritos anteriormente, las fuerzas más

relevantes son las 3 primeras también conocidas como fuerzas de
Van der Waals.
Dipolos permanentes
Este tipo de unión se produce cuando ambas moléculas disponen de
cargas positivas y negativas, es decir son moléculas polares o que
tienen polaridad, atrayéndose electrostaticamente y formando la
unión.
Dipolos inducidos
Este tipo de unión se produce cuando una molécula no polar
redistribuye la concentración de los electrones (tiene la posibilidad
de polarizarse) al acercarse una molécula polar, de tal forma que se
crea una unión entre ambas moléculas.
En este caso la molécula polar induce la creación de la molécula
apolar en una molécula polar.
Dipolos dispersos
Este último caso la unión se produce entre moléculas no polares
pero que pueden polarizarse, y cuando esto último ocurren se
atraen mutuamente creando la unión molecular.
La unión que se crea en este tipo de dipolos tiene una intensidad
muy débil y una vida muy corta
Las energías de unión generadas por las fuerzas intermoleculares
son muy inferiores a las energías generadas en los enlaces
químicos, pero a nivel global son superiores en número a estas
últimas desempeñando un paple vital tanto en las propiedades de
adhesión como de cohesión del adhesivo.
Van der Waals ------ 0,1 a 10 Kj/mol
Enlace Covalente ------ 250 – 400 Kj/mol.
En la siguiente tabla se encuentra una comparativa entre las
propiedades de las fuerzas intermoleculares y los enlaces químicos:
 Fuerzas intermoleculares: Enlaces Quimicos:

 Son muy dependientes de la  No son tan dependientes de la

temperatura, un aumento de temperatura temperatura
produce un decremento de las fuerzas
 Son más fuertes que las fuerzas
intermoleculares.
intermoleculares
 Son mas débiles que los enlaces
 La distancia de unión es muy
químicos, del orden de 100 veces menor
pequeña, a nivel de Amstrongs
 La distancia de unión es a nivel de micras
 Las uniones están direccionados.
 Las uniones no están direccionadas.

Con todo esto, dentro de un material adhesivo como es un

polímero, nos encontramos con uniones químicas entre átomos que
forman moléculas y fuerzas intermoleculares entre las propias
moléculas de los polímeros. El conjunto de estos enlaces, uniones y
fuerzas son las responsables de las propiedades adhesivas y
cohesivas de los pegamentos, adhesivos y sellantes.
 Fuerza intermolecular
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sección.
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redacción.

Fuerza intermolecular se refiere a las interacciones que existen entre las moléculas
conforme a su naturaleza. Generalmente, la clasificación es hecha de acuerdo a la polaridad
de las moléculas que están interaccionando, o sobre la base de la naturaleza de las
moléculas, entiéndase, de los elementos que la conforman.1
Un enlace químico, son las fuerzas que mantienen a los átomos unidos formando las
moléculas. Existen dos tipos de enlaces químicos, los enlaces covalentes (en donde los
átomos comparten electrones) y las interacciones débiles no covalentes (interacciones débiles
entre iones, moléculas y partes de moléculas).
Las interacciones débiles no covalentes se les llama "débiles" porque representan la energía
que mantienen unidas a las especies moleculares y que son considerablemente más débiles
que los enlaces covalentes. Las interacciones no covalentes fundamentales son:

 El enlace de hidrógeno (antiguamente conocido como enlace por puente de hidrógeno)

 Las fuerzas de Van der Waals, que podemos clasificar a su vez en:
 ion-dipolo
 dipolo - dipolo.
 dipolo - dipolo inducido.
 Fuerzas de dispersión de London conocidas como dipolo instantáneo-dipolo inducido.

Índice
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 1Historia
 2Enlace de hidrógeno
 3Fuerza de Van der Waals
 4Atracciones dipolo-dipolo
 5Interacciones iónicas
 6Fuerzas de Maxwell o de dispersión
 7Fuerzas ion-dipolo
 8Efecto de las fuerzas intermoleculares en propiedades físicas y químicas
 9Aportaciones
 10Obtención de células madre
 11Manipulación de proteínas para impedir eczemas
 12Las proteínas
 13Nuevas formas artificiales
 14Biológicas
 15Véase también
 16Referencias

Historia[editar]
Artículo principal: Interacciones Intermoleculares

En 1967 el químico francés Jean-Marie Lehnn desarrolló la química supramolecular por

primera vez, la cual está enfocada al estudio y empleo de enlaces moleculares unidos a través
de interacciones no covalentes, como puentes de hidrógeno y fuerzas de Van der Waals. Esta
área puede verse como una extensión de la química clásica del enlace covalente, que une
átomos para formar moléculas, a una química del enlace no-covalente, que une moléculas, y
con frecuencia la etiquetan, siguiendo a J.-M. Lehn, sencillamente como “química más allá de
la molécula”. 2
En comparación con los enlaces covalentes, las interacciones intermoleculares son débiles y
tradicionalmente atraen la atención de los químicos en relación con procesos en los cuales
participan grandes cantidades de especies; por ejemplo, solvatación, fenómenos superficiales,
comportamiento físico de gases a alta presión, etcétera. Sin embargo, analizando algunos
sistemas biológicos, vemos que varios procesos fundamentales como la replicación, las
interacciones anticuerpo-antígeno, la catálisis enzimática, se realizan con asombrosa
eficiencia debido a una acción muy bien organizada de las fuerzas intermoleculares entre sólo
dos moléculas. El desarrollo de la química supramolecular está fuertemente ligado a los
estudios de sistemas biológicos, que se refleja también en la terminología usada en esta área.
El descubrimiento de la importancia de las interacciones no-covalentes para el mantenimiento
de estructuras de moléculas biológicas, y para su funcionamiento, estimuló los estudios sobre
la naturaleza de estas interacciones y, por otro lado, intentos de reproducir algunos procesos
biológicos; por ejemplo, el transporte iónico a través de membranas celulares o catálisis
enzimática, en sistemas químicos, llevaron al desarrollo de nuevos principios de diseño de
reactivos analíticos, catalizadores, fármacos, etcétera.

Enlace de hidrógeno[editar]
Artículo principal: Enlace por puente de hidrógeno

El enlace de hidrógeno ocurre cuando un átomo de hidrógeno es enlazado a un

átomo fuertemente electronegativo como el nitrógeno, el oxígeno o el flúor.3 El átomo de
hidrógeno posee una carga positiva parcial y puede interactuar con otros átomos
electronegativos en otra molécula (nuevamente, con N, O o F). Así mismo, se produce un
cierto solapamiento entre el H y el átomo con que se enlaza (N, O o F) dado el pequeño
tamaño de estas especies. Por otra parte, cuanto mayor sea la diferencia de
electronegatividad entre el H y el átomo interactuante, más fuerte será el enlace. Fruto de
estos presupuestos obtenemos un orden creciente de intensidad del enlace de hidrógeno: el
formado con el F será de mayor intensidad que el formado con el O, y éste a su vez será más
intenso que el formado con el N. Estos fenómenos resultan en una interacción estabilizante
que mantiene ambas moléculas unidas. Un ejemplo claro del enlace de hidrógeno es el agua:
Los enlaces de hidrógeno se encuentran en toda la naturaleza. Proveen al agua de sus
propiedades particulares, las cuales permiten el desarrollo de la vida en la Tierra. Los enlaces
de hidrógeno proveen también la fuerza intermolecular que mantiene unidas ambas hebras en
una molécula de ADN.
Es un tipo especial de interacción dipolo-dipolo entre el átomo de hidrógeno que está
formando un enlace polar, tal como N—H, O—H, ó F—H, y un átomo electronegativo como O,
N ó F. Esta interacción se representa de la siguiente forma:
A—H•••B A—H•••A
A y B representan O, ó F; A—H es una molécula o parte de una molécula y B es parte de otra.
La línea de puntos representa el enlace de hidrógeno.
La energía media de un enlace de hidrógeno es bastante grande para ser una interacción
dipolo-dipolo (mayor de 40 KJ/mol). Esto hace que el enlace de hidrógeno sea una de gran
importancia a la hora de la adopción de determinadas estructuras y en las propiedades de
muchos compuestos.
Las primeras evidencias de la existencia de este tipo de interacción vinieron del estudio de los
puntos de ebullición. Normalmente, los puntos de ebullición de compuestos que contienen a
elementos del mismo grupo aumentan con el peso molecular. Pero, como se puede observar
en la figura, los compuestos de los elementos de los Grupos 15, 16 y 17 no siguen esta
norma. Para cada uno de los grupos, los compuestos de menos peso molecular (NH3, H2O,
HF) tienen el punto de ebullición más alto, en contra de lo que se podría esperar en principio.
Ello es debido a que existe algún tipo de interacción entre las moléculas en estado líquido que
se opone al paso al estado de vapor. Esa interacción es el enlace de hidrógeno, y afecta a los
primeros miembros de la serie pues son los más electronegativos, y por ello el enlace X-H es
el más polarizado, lo que induce la mayor interacción por puente de hidrógeno. Los puentes
de hidrógeno son especialmente fuertes entre las moléculas de agua y son la causa de
muchas de las singulares propiedades de esta sustancia. Los compuestos de hidrógeno de
elementos vecino al oxígeno y de los miembros de su familia en la tabla periódica, son gases
a la temperatura ambiente: CH4, NH3, H2S, H2Te, PH3, HCl. En cambio, el H2O es líquida a
la temperatura ambiente, lo que indica un alto grado de atracción intermolecular. En la figura
se puede ver que el punto de ebullición del agua es 100 °C más alto de lo que cabría predecir
si no hubiera puentes de hidrógeno. Los puentes de hidrógeno juegan también un papel
crucial en la estructura del ADN, la molécula que almacena la herencia genética de todos los
seres vivos.{{cita requerida}

Fuerza de Van der Waals[editar]

Artículo principal: Fuerzas de Van der Waals

También conocidas como fuerzas de dispersión, de London o fuerzas dipolo-transitivas,

corresponden a las interacciones entre moléculas con enlaces covalentes apolares debido a
fenómenos de polarización temporal. Estas fuerzas se explican de la siguiente forma: como
las moléculas no tienen carga eléctrica neta, en ciertos momentos, se puede producir una
distribución en la que hay mayor densidad de electrones en una región que en otra, por lo que
aparece un dipolo momentáneo.
Cuando dos de estas moléculas polarizadas y orientadas convenientemente se acercan lo
suficiente entre ambas, puede ocurrir que las fuerzas eléctricas atractivas sean lo bastante
intensas como para crear uniones intermoleculares. Estas fuerzas son muy débiles y se
incrementan con el tamaño de las moléculas.

[dipolo permanente] H-O-H----Cl-Cl [dipolo transitivo]

Un ejemplo del segundo caso se encuentra en la molécula de cloro:

(+) (-) (+) (-)

[dipolo transitivo] Cl-Cl----Cl-Cl [dipolo transitivo]

Atracciones dipolo-dipolo[editar]
Artículo principal: Interacción dipolo-dipolo

Una atracción dipolo-dipolo es una interacción no covalente entre dos moléculas polares o dos
grupos polares de la misma molécula si esta es grande. Las moléculas que son dipolos se
atraen entre sí cuando la región positiva de una está cerca de la región negativa de la otra.
Su origen es electrostático y se pueden entender en función de la Ley de Columb. A
mayor momento dipolar mayor será la fuerza.4
Las atracciones dipolo-dipolo, también conocidas como Keeson, por Willem Hendrik Keesom,
quien produjo su primera descripción matemática en 1921, son las fuerzas que ocurren entre
dos moléculas con dipolos permanentes. Estas funcionan de forma similar a las interacciones
iónicas, pero son más débiles debido a que poseen solamente cargas parciales. Un ejemplo
de esto puede ser visto en el ácido clorhídrico:

también se pueden dar entre una molécula con dipolo

negativo y positivo al mismo tiempo, más un átomo normal sin carga.

Interacciones iónicas[editar]
Son interacciones que ocurren a nivel de catión-anión, entre distintas moléculas cargadas, y
que por lo mismo tenderán a formar una unión electrostática entre los extremos de cargas
opuestas debido a la atracción entre ellas.

Un ejemplo claro de esto es lo que ocurre entre los extremos carboxilo y

amino de un aminoácido, péptido, polipéptido o proteína con otro.

Fuerzas de Maxwell o de dispersión[editar]

Las fuerzas de Maxwell se presentan en todas las sustancias moleculares. Son el resultado de
la atracción entre los extremos positivo y negativo de dipolos inducidos en moléculas
adyacentes.
Incluso los átomos de los gases nobles, las moléculas de gases diatómicos como el oxígeno,
el nitrógeno y el cloro (que deben ser no polares) y las moléculas de hidrocarburosno polares
como el CH4, C2H6 tienen tales dipolos instantáneos.
La intensidad de las fuerzas de Maxwell depende de la facilidad con que se polarizan los
electrones de una molécula, y eso depende del número de electrones en la molécula y de la
fuerza con que los sujeta la atracción nuclear. En general, cuantos más electrones haya en
una molécula más fácilmente podrá polarizarse. Así, las moléculas más grandes con muchos
electrones son relativamente polarizables. En contraste, las moléculas más pequeñas son
menos polarizables porque tienen menos electrones. Las fuerzas de Maxwell varían
aproximadamente entre 0.05 y 40 kJ/mol.
Cuando examinamos los puntos de ebullición de varios grupos de moléculas no polares pronto
se hace evidente el efecto del número de electrones. Este efecto también se correlaciona con
la masa molar: cuanto más pesado es un átomo o molécula, más electrones tiene: resulta
interesante que la forma molecular también desempeña un papel en la formación de las
fuerzas de Maxwell.
Dos de los isómeros del pentano –el pentano de cadena lineal y el 2,2-dimetilpropano (ambos
con la fórmula molecular C5H12)- difieren en su punto de ebullición en 27 °C. La molécula de
n-pentano, por su linealidad, permite un contacto estrecho con las moléculas adyacentes,
mientras que la molécula de 2,2-dimetilpropano, más esférica no permite ese contacto.
Tabla 2. Efecto del número de electrones sobre el punto de ebullición de sustancias no polares
Gases nobles Halógenos Hidrocarburos NºElec P.A P.E.°C NºElec P.M P.E.°C NºElec P.M
P.E.°C He 2 4 -269 F2 18 38 -188 CH4 10 16 -161 Ne 10 20 -246 Cl2 34 71 -34 C2H6 18 30 -
88 Ar 18 40 -186 Br2 70 160 59 C3H8 26 44 -42 Kr 36 84 -152 I2 106 254 184 C4H10 34 58 0

Fuerzas ion-dipolo[editar]
Artículo principal: Interacción ion-dipolo

Estas son interacciones que ocurren entre especies con carga. Las cargas similares se
repelen, mientras que las opuestas se atraen.
Es la fuerza que existe entre un ion y una molécula polar neutra que posee un momento
dipolar permanente. Las moléculas polares son dipolos (tienen un extremo positivo y un
extremo negativo). Los iones positivos son atraídos al extremo negativo de un dipolo, en tanto
que los iones negativos son atraídos al extremo positivo, estas tienen enlaces entre sí.
Las cargas de los cationes (carga eléctrica positiva) están más concentradas porque estos
iones suelen ser más pequeños que los aniones(carga eléctrica negativa). En consecuencia,
con una carga de igual magnitud, un catión experimenta una interacción más fuerte con los
dipolos que un anión.5
La energía de la interacción depende de la carga sobre el ion (Q), el momento dipolar del
dipolo (µ), y de la distancia del centro del ion al punto medio del dipolo (d).
Las fuerzas ion-dipolo son importantes en las soluciones de las sustancias iónicas.
Un ejemplo de interacción ion-dipolo es la hidratación. El calor de la hidratación es el resultado
de la interacción favorable entre los cationes y aniones de un compuesto iónico con el agua.6

Efecto de las fuerzas intermoleculares en propiedades físicas y

químicas[editar]
Dado que las fuerzas intermoleculares existen entre millones de moléculas; este modelo sirve
para explicar de forma cualitativa como difieren las propiedades físicas y químicas de
diferentes compuestos.7

 Estado de agregación

 Punto y entalpía de fusión

 Punto y entalpía de ebullición

 Solubilidad
 Densidad

 Viscosidad