Tejido nervioso 1

Curso Histología y Embriología

Año 2015
ÁREA HISTOLOGÍA Y EMBRIOLOGÍA
 Resumen de la clase

• Sistema nervioso
• Origen
• Tipos celulares: neuronas y neuroglía
• Tipos de neuronas
• Matriz extracelular. Neuropilo.
• Nutrición. Barrera hematoencefálica
• Receptores
• Comunicación interneuronal y neurona-efector:
sinapsis
• Respuesta a la lesión
 Organización Anatómica
del sistema nervioso

• Sistema nervioso central (SNC)

• Sistema nervioso periférico (SNP):
– NERVIOS craneanos
– Nervios raquídeos
– Ganglios
SISTEMA NERVIOSO NEURONAS: DISTRIBUCIÓN

SB
Sustancia
gris

Núcleos SB
Cortezas
SNC

SNP
Ganglios Nervios
 Organización Funcional del
sistema nervioso
• Componente sensorial
aferente: recibe estímulos del
ambiente, trasmite al SNC
• Componente motor eferente:
originado en SNC y trasmite
impulsos a órganos efectores
– Sistema somático
– Sistema autónomo o
vegetativo
SISTEMA NERVIOSO

ORGANIZACIÓN GENERAL

Organización
Somático funcional: Motor (Efector)
Autónomo Sensitivo
Vegetativo

Organización
anatómica:
SNC Sustancia SNP Ganglios
gris Plexos
Sustancia Nervios
blanca
SISTEMA NERVIOSO

ORIGEN: neuroectodermo
Tubo neural

SNC

Cresta neural

SNP
 Características del tejido nervioso
• Matriz extracelular escasa
• Células nerviosas estrechamente
relacionadas
• Células nerviosas con
abundantes prolongaciones
• Morfologías diversas de células
nerviosas
• Necesidad de utilizar
diversas técnicas para
visualizar la morfología y
distribución de las células
 Neurona
• Cuerpo celular o soma
o pericarion
• Prolongaciones:
– Dendritas
– Axón
 Cuerpo celular o soma
o pericarion de la neurona
• CENTRO TRÓFICO: Región
donde se localiza el núcleo,
maquinaria biosistética, RER,
Golgi, mitocondrias.
• Núcleo eucromático

CUERPOS H-E
• Grumos de Nissl:
– Presenta Retículo Endoplásmico DE NISSL
Rugoso (RER) abundante
– Poliribosomas
• Complejo de Golgi
• Mitocondrias
• centríolo
Nissl
 NEURONA:
Características citológicas generales

• Cuerpo celular o soma

 NEURONA:
Características citológicas generales
• Cuerpo celular o soma
Tamaño :
• somas entre 4-150 micras
Forma:
• estrelladas, fusiformes, etc
• Considerar el volumen que
ocupan las prolongaciones
• Relación soma-
prolongaciones: tamaño y
forma
 Clasificación de neuronas
Por el número de prolongaciones:
• Unipolares
• Bipolares
• Multipolares
• Seudounipolares

Por la morfología:
• Estrelladas
• Fusiformes

Por la longitud del axón:

• Golgi tipo I: AXÓN LARGO:
neuronas principales
• Golgi tipo II: axón corto:
INTERNEURONAS
 Dendritas
• En su origen deforman el soma
• Se adelgazan a medida que se
alejan del soma
• Se dividen dicotómicamente en
ángulo agudo cerca del soma
• Presencia de RER, ribosomas
libres y otros organelos
• Microtúbulos ordenados
 Dendritas

• Principal superficie de
recepción de estímulos
• SINAPSIS
• Espinas dendríticas
 Axón
• No deforman el soma en su origen
• Diámetro relativamente constante
• Ausencia de RER en el cono de
arranque
• Longitud variable dependiendo del tipo
neuronal
• Ramificación en ángulo recto
generalmente lejos del soma:
colaterales y telodendrón
• Presencia o no de vaina mielínica
 Axón
PORCIONES DEL AXÓN:
1. Segmento inicial:
– carece de RER y ribosomas
– Genera el potencial de
acción
2. Segmento de
conducción:
– conduce en impulso
nervioso
3. Segmento terminal
(transmisión sináptica)
 AXÓN
1. Segmento inicial
 Axón
2. Segmento
de
conducción
3. Segmento
terminal
 Neuropilo
• Sector de la sustancia gris que se localiza
entre los cuerpos celulares
 Citoesqueleto neuronal
• mantiene la forma
celular
• transporte intracelular
• Microfilamentos:
filamentos de actina
• Filamentos
intermedios:
NEUROFILAMENTOS
• Microtúbulos:
NEUROTÚBULOS
 Transporte intracelular
transporte anterógrado: transporte retrógrado:
• desde el soma a la terminal del • hacia el soma
axón
• Lento: flujo axoplásmico • regresan al cuerpo celular
(0,2mm/día): proteínas solubles desde la terminal del axón
• Intermedio (2-4 mm/día) • relacionado a: proteínas de
• Rápido ( 400 mm/día) organelos,
vesículas y macromo, actina,
neurofilamentos
miosina, clatrina, Proteínas • subunidades de
solubles microtúbulos: transporte de
• Microtúbulos aceleran el
transporte anterógrado, extremos
organelos membranosos
positivos hacia terminal de axón • Rápido ( 200 mm/día)
• Transporte dendrítico
• Transporte axoplásmico.
 Transporte axonal
• transporte anterógrado: • transporte retrógrado
• del soma a la terminal del axón • regresan al cuerpo celular
• Lento: flujo axoplásmico desde la terminal del axón
(0,2mm/día) • relacionado a proteínas de
neurofilamentos, subunidades
• Intermedio (2-4 mm/día) de microtúbulos)
• Rápido ( 400 mm/día) – Rápido ( 200 mm/día)
organelos, vesículas y
macromo, actina,
miosina, clatrina,
Proteínas solubles
• Microtúbulos aceleran el
transporte anterógrado,
extremos positivos hacia
terminal de axón
 Vías secretoras en neuronas
A) Esquema de la localización de
complejos de Golgi somáticos y
dendríticos en una neurona.

B) vías secretoras duales en neuronas:

Izq.: vía secretora satélite. Las

vesículas secretoras pre-Golgi originadas
en el RE se dirigen a complejos de Golgi
adyacentes.

Der.: vía secretora de larga distancia.

Las vesículas secretoras pre-Golgi surgen
del RE y se dirigen al Golgi somático. Las
vesículas post-Golgi somáticas se
distribuyen a larga distancia a lo largo de
la dendrita.
 PERCEPCIÓN
(conciencia)

Polaridad neuronal
SENSACIÓN DECISIÓN COMPORTAMIENTO
(entrada de estímulos) (integración) (salida de estímulos)

EVALUACIÓN
(memoria)

RECEPTORES SNC EFECTORES

 Polaridad neuronal
SENSACIÓN COMPORTAMIENTO
(entrada de estímulos) (salida de estímulos)
CONDUCCIÓN
DECISIÓN
(integración)

EFECTORES
RECEPTORES
Polaridad neuronal
ENTRADA DE
ESTÍMULOS

INTEGRACIÓN
CONDUCCIÓN
DECISIÓN TRANSMISIÓN

receptores de
membrana Axón
Axón
Soma inicial
(segm.de Axón
dendritas conducción) terminal
 NEURONAS: DISTRIBUCIÓN
SNC
dendritas,
 Sustancia gris  Somas neuronales y + axones y
vasos
neuroglia
 sustancia blanca  Axones largos y neuroglia  +
vasos
Endoneuro
 Relación con tejido conjuntivo Perineuro
SNP Epineuro
 y vasos: vasa nervorum

 Somas neuronales y células

 ganglios
satélite
 nervios
 Axones y células de
Schwann
SISTEMA NERVIOSO NEURONAS: DISTRIBUCIÓN

SB
Sustancia
gris

Núcleos SB
Cortezas
SNC

SNP
Ganglios Nervios
 hormonal de la
plasticidad sináptica
y la morfología de las
dendritas en
neuronas del
hipocampo.

La leptina, los estrógenos y la insulina pueden activar la

cascada enzimática Ras/Raf/MEK o la cascada PI3K/Akt,
ambas estimulando la formación de nuevas prolongaciones
dendríticas.
Cell Adh Migr 2008 2(4) 269-275.
Mecanismo de
fusión y fisión
mitocondrial en
neuronas. Las
mitocondrias
pueden fusionarse
entre sí
intercambiando
porciones de
membrana externa
o interna
 Tráfico mitocondrial
a lo largo del axón.
kinesina : transporte Las mitocondrias son esenciales
anterógrado mitocondrias para la axogénesis.
• Las mitocondrias son
transportadas a lo largo de
microtúbulos con motores de
kinesina (transporte
anterógrado)
• o dineína (transporte
retrógrado).
• Las mitocondrias pueden estar
ancladas o desplazarse, en el
cono axónico y la terminal
presináptica, a lo largo de
filamentos de actina, por medio
de mecanismos que implican Las neuronas deprivadas de
unión a moléculas de miosina. mitocondrias con bromuro de etilo
Neuron 2008 60(5) 748-766 desarrollan axones muy cortos.
Neuron 2008 60(5) 748-766
Las mitocondrias son esenciales para
la axogénesis

• Las neuronas deprivadas de mitocondrias

con bromuro de etilo no desarrollan sino
axones muy cortos. Neuron 2008 60(5)
748-766
• Las mitocondrias participan en la
plasticidad sináptica de las dendritas al
desplazarse.
• Ciertos estímulos determinan entrada de
Ca2+ a una espina dendrítica (sinapsis 1),
lo que determina que hacia ella se
desplacen mitocondrias.
• Esto estimula el desarrollo de nuevas
sinapsis al aumentar la disponibilidad local
de ATP y almacenando y liberando más
Ca2+ localmente. La sinapsis 2, inactiva,
no recluta nuevas mitocondrias. Neuron
2008 60(5) 748-766
 Neuroglía
• Función de apoyo físico y metabólico
• Protección
SNC:
• Astrocitos
• Oligodendrocitos
• Microglía
• Células ependimarias

Sistema
Nervioso
perifèrico
Astrocitos
• Protoplasmáticos:
– En sustancia gris
– Prolongaciones cortas y
ramificadas
• Fibrosos:
– En sustancia blanca
– Prolongaciones largas no
ramificadas

Barrera
hematoencefálica
 Astrocitos
• Producen proteína ácida
fibrilar glial
• Eliminan iones y remanentes
del metabolismo neuronal
• Liberan glucosa a partir de
glucógeno
• Barrera hematoencefálica
• En áreas dañadas forman
tejido cicatrizal
 Oligodendrocitos
• Aislamiento eléctrico
• Producción de mielina
en SNC
• Similar a células de
Schawn en SNP
 MICROGLÍA
• Sistema fagocítico
mononuclear
• Eliminación de
desechos
• Secretan citoquinas
Activación de la microglía
 HYPOTHESIS & THEORY ARTICLE
Front. Cell. Neurosci., 08 April 2013 | http://dx.doi.org/10.3389/fncel.2013.00034
Microglia and monocyte-derived macrophages: functionally distinct populations that act in concert in CNS plasticity and repair
Anat London, Merav Cohen and Michal Schwartz*
Department of Neurobiology, Weizmann Institute of Science, Rehovot,

• Israel
• Functional macrophage heterogeneity is recognized
outside the central nervous system (CNS), where
alternatively activated macrophages can perform
immune-resolving functions. Such functional
heterogeneity was largely ignored in the CNS, with
respect to the resident microglia and the myeloid-
derived cells recruited from the blood following
injury or disease, previously defined as blood-
derived microglia; both were indistinguishably
perceived detrimental. Our studies have led us to
view the myeloid-derived infiltrating cells as
functionally distinct from the resident microglia,
and accordingly, to name them monocyte-derived
macrophages (mo-MΦ). Although microglia
perform various maintenance and protective roles,
under certain conditions when they can no longer
provide protection, mo-MΦ are recruited to the
damaged CNS; there, they act not as microglial
replacements but rather assistant cells, providing
activities that cannot be timely performed by the
resident cells. Here, we focus on the functional
heterogeneity of microglia/mo-MΦ, emphasizing
that, as opposed to the mo-MΦ, microglia often fail
to timely acquire the phenotype essential for CNS
repair.
 RELACIONES DE GLÍAS
ENTRE SI Y CON NEURONAS
 Células ependimarias
• Epiteliales cilíndricas
bajas, en contacto con
Líquido cefalo raquídeo
o líquido cerebro-
espinal (LCR)
• Recubren los ventrículos
cerebrales
• Conducto ependimario
de médula espinal
• Intervienen en
transporte de líquido
cefalorraquídeo
 Bibliografía
• Fawcett D.W. Tratado de Histología. 12ª edición. Editorial Interamericana.
McGraw-Hill. 1995.
• Weiss L. Histología. Biología celular y tisular. 5ª edición. Editorial El Ateneo.
• Rebollo M. A. - Soria. V. Neuroanatomía. 2ª Edición. Editorial Inter Médica.
1988.
• Gartner L, Hiatt J. Texto atlas de histología. Mc Graw Hill. 2002.
• Dellmann, Brown. Texbook of veterinary histology. 1976.USA.
• Dellmann H-D, Brown E. Histología Veterinaria. Editorial Acribia. 1980.
• Weiss L. Greep R. Histología. 1973.
• Ham A. Cormack D.Tratado de histología. 1988. 9ª edición. Editorial
Interamericana. 
• Lazarides E, Granger BL. Fluorescent Localization of Membrane Sites in
Glycerinated Chicken Skeletal Muscle Fibers and the Relationship of these
Sites to the Protein Composition of the Z Disc. PNAS National Academy of
Sciences, 1978 | vol. 75 | no. 8