REPORTE DE LABORATORIO DE TERMODINAMICA QUIMICA CALOR DE DISOLUCIÓN DEL NAOH

UNIVERSIDAD DE EL SALVADOR

Curso: Termodinámica Química

“Equilibrio Térmico”
Instructor: Lic. René Alexander Arévalo
Auxiliar de Cátedra: Br. Albert Abrego

Determinación del calor de disolución del NaOH a 0.5 m, 1 m y 1.5 m.

Rebeca Sánchez de León, Gricelda Menjívar García
Departamento de Química Física, Escuela de Química, Facultad de Ciencias Naturales y Matemática, San Salvador

I N F. D E L R E P O R T E RESUMEN
Historial del reporte
Iniciado: 8/11/2018
Finalizado:18 /11/2018
Entregado:19 /11/2018 El presente informe de laboratorio se basa en conocer como experimentalmente se
determina el calor de disolución de cualquier sustancia que en nuestro caso fue NaOH.
Iniciando con la respectiva calibración del calorímetro (determinación de la capacidad
Palabras clave: calorífica del calorímetro obteniendo un valor de 37.64 ± 0.71 cal/°C).
Capacidad Calorífica Para la determinación del calor de disolución del NaOH Se realizaron 3 experiencias en
Calor de disolución la cual en cada una de ellas se tomaron cantidades conocidas y distintas de NaOH
Calorímetro (6,8,12g) en una misma cantidad de agua (300 ml), a temperatura ambiente y se
Temperatura mezclaron en el calorímetro adaptado a un termómetro para registrar la temperatura
Equilibrio Térmico cada 30 segundos, y registrar la temperatura de equilibrio, y así utilizando las
expresiones matemáticas adecuadas se calculó, el calor de disolución para el NaOH a
distintas concentraciones, (0.5 m;1m,1.5m siendo sus calores de disolución de
(-338.62± 5.69 cal/g ; -389.36± 3.36 cal/g; -419.34 ± 2.50 cal/g, y a dilución
infinita,(-50.41 KJ/mol, que comparado con datos teóricos, se calculó un error de
13.25%.

1. INTRODUCCIÓN marcha para las personas que deseen realizar

El siguiente trabajo describe la práctica realizada en el
laboratorio 2 de Termodinámica Química titulada
Determinación del calor de disolución para el NaOH.
Para su interpretación se presenta el fundamento
teórico que justifica y explica más sobre el tema de
equilibrio térmico y capacidades caloríficas y calores de
disolución entre otros conceptos importantes sobre el
tema a tratar.
En la parte experimental se describen los pasos en los
que se realizó la práctica de manera que sea útil como
posteriormente dicha práctica o estudio.
En los resultados se incluyen las experiencias y
observaciones percibidas durante la realización del
proceso experimental, seguidamente se presentan los
datos tabulados en una tabla y gráficos respectivos para
la facilitación de lectura de los resultados obtenidos y
los cálculos de las capacidades caloríficas para la
calibración del calorímetro y los cálculos para la
determinación del calor de disolución del NaOH.
Así también los cálculos de la propagación de los
errores.

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 REPORTE DE LABORATORIO DE TERMODINAMICA QUIMICA
Finalmente se describen las conclusiones a las que se
ha llegado con los datos obtenidos en este laboratorio.
2. FUNDAMENTO TEÓRICO
El equilibrio térmico es aquel estado en el cual se
igualan las temperaturas de dos cuerpos, las cuales, en
sus condiciones iniciales presentaban diferentes
temperaturas. Una vez que las temperaturas se
equiparan se suspende el flujo de calor, llegando ambos
cuerpos al mencionado equilibrio térmico.
El calor es la transferencia de energía entre diferentes
cuerpos o diferentes zonas de un mismo cuerpo que se
encuentran a distintas temperaturas.
Este flujo siempre ocurre desde el cuerpo de mayor
temperatura hacia el cuerpo de menor temperatura,
ocurriendo la transferencia de calor hasta que ambos
cuerpos se encuentren en equilibrio térmico.
(Fundamentos de Termodinámica, 1999)
La capacidad calorífica de un cuerpo es el cociente
entre la cantidad de energía calorífica transferida a un
cuerpo o sistema en un proceso cualquiera y el cambio
de temperatura que experimenta. En una forma menos
formal es la energía necesaria para aumentar 1 K la
temperatura de una determinada cantidad de una
sustancia, (usando el SI).
Indica la mayor o menor dificultad que presenta dicho
cuerpo para experimentar cambios de temperatura
bajo el suministro de calor.
Puede interpretarse como una medida de inercia
térmica. Es una propiedad extensiva, ya que su
magnitud depende, no solo de la sustancia, sino
también de la cantidad de materia del cuerpo o
sistema; por ello, es característica de un cuerpo o
sistema particular. Para medir la capacidad calorífica
bajo unas determinadas condiciones es necesario
comparar el calor absorbido por una sustancia (o un
sistema) con el incremento de temperatura resultante.
(Reboiras, M. D.,2006)
Cuando se disuelven algunas sustancias en agua, se
puede observar un aumento de la temperatura de ésta.
Se debe a que en la disolución se desprende calor, lo
que constituye un proceso exotérmico. Al calor
desprendido en dicho proceso se le denomina calor de
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CALOR DE DISOLUCIÓN DEL NAOH
disolución. Para determinar el calor mencionado
usaremos una ecuación conocida:
Q = m c (t2 – t1)
donde m es la masa de la disolución,
c es el calor específico del agua y
t2 - t1 es el aumento de temperatura registrado con el
termómetro.
Por otro lado, al mezclar dos sustancias, como agua y
alcohol a diferente temperatura, la que se encuentra a
la temperatura mayor le cede calor a la que se halla a
temperatura inferior, hasta que ambas se igualan al
alcanzar el equilibrio térmico.
Así se establece la siguiente igualdad:
Calor cedido por la sustancia caliente = Calor absorbido
por la sustancia fría,
es decir:
m1 c1 (t1 – t) = m2 c2 (t – t2)
donde el subíndice 1 se aplica la sustancia de mayor
temperatura y el 2 a la de menor temperatura, siendo t
la temperatura final de equilibrio. (Chaverri, G. Manual de
Laboratorio, 1983.)
cuando el hidróxido de sodio se disuelve en agua se
produce un desprendimiento de calor, Una reacción
exotérmica es aquella cuyo valor de entalpía es
negativo, es decir, el sistema desprende o libera calor
al entorno (ΔH < 0). (Chaverri, G. Manual de Laboratorio, 1983.)
NaOH (s) → Na+ (aq) + OH- (aq)
El proceso de disolución de una sustancia suele ir
acompañado de una absorción o desprendimiento de
calor que, referido a un mol de sustancia, se conoce con
el nombre de calor molar de disolución.
Sin embargo, esta magnitud no es constante, sino que
depende de la cantidad de disolvente y, por lo tanto, de
la concentración de la disolución.
Al disolver gradualmente una masa de sustancia en una
cantidad de disolvente dada, la composición de la
disolución varía desde la del disolvente puro hasta la de
la disolución final.
La expresión:
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𝜕(∆𝐻) Experiencia 1
| 𝜕𝑛
| 𝑎 𝑇 𝑦 𝑃 𝑐𝑜𝑛𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒𝑠

Se conoce como “Calor diferencial de disolución”. Sin
embargo, es más interesante conocer la cantidad de
calor absorbida o desprendida por mol de sustancia en
el proceso completo, es decir, cuando se disuelve toda
la sustancia en la cantidad de disolvente elegida. A la
cantidad de calor generada en estas condiciones se le
llama “calor integral de disolución”,
y viene dado por:
Se pesó un beaker de 250 ml y se anotó su masa.
Se tomaron 150 ml de agua de chorro caliente y se
introdujo en el beaker antes pesado y se procedió a
pesar y se anotó su masa.
Se introdujo esta cantidad de agua dentro del
calorímetro y se agitó hasta que la temperatura llego
al equilibrio y se registró dicha temperatura.

Como el calor integral de disolución depende de la

concentración es preciso especificar ésta.
(R, Arévalo; A, Abrego. Manual de Laboratorio, 2018.) Se pesó otro beaker de 250 ml y se anotó su masa.

3. PARTE EXPERIMENTAL Se tomaron 80 ml de agua de chorro a temperatura

ambiente y se tomó su temperatura y luego se
introdujo en el beaker antes pesado y se procedió a
3.1 MATERIALES Y REACTIVOS pesar nuevamente.

Los materiales y reactivos que fueron utilizados en la

práctica se presentan a continuación:
Se introdujo esta cantidad de agua dentro del
calorímetro y se agito vigorosamente.
MATERIALES
4 Beakers de Termómetro de 1 probeta de
250 ml 100 ° C 100 ml
graduado en
Se anotó la temperatura de equilibrio.
décimas
1 piseta 1 termómetro Calorímetro
de 150 ° C (frasco Dewar)
1 espátula 2 vidrios de 2 Beakers de
reloj medianos 100 ml El experimento se realizó por triplicado.
REACTIVOS
𝐻2 𝑂 destilada NaOH
EQUIPO Experiencia 2

Hot plate, balanza granataria

En un beaker de 300 ml seco, se pesaron 300 ml de
agua destilada a temperatura ambiente.

3.2 PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Página 3 Se registró su temperatura

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Experiencia 1 promedio
Se introdujo esta cantidad de agua en el calorímetro Masa de agua
caliente (m1) 146.43 g
Temperatura de
agua caliente 54.1 °C
Se adicionaron 6 g de NaOH al sistema y se agitó (T1)
vigorosamente. Masa de agua de
77.1 g
chorro (m2)
Temperatura de
agua de chorro 27 °C
Cada 30 segundos se midió la temperatura, hasta (T2)
llegar a la temperatura de equilibrio. Temperatura de
46.1 °C
equilibrio
Tabla 4.2 datos para el cálculo de la capacidad calorífica.

El experimento se repitió dos veces más pero usando

12 g, y 18 g respectivamente. A continuación, se presentan los datos obtenidos
En la experiencia 2 realizada en el laboratorio

4. RESULTADOS Y DISCUSIÓN Experiencia 2 [0.5] m [1] m [1.5] m

(6g) ( 12 g) (18 g)
4.1 RESULTADOS masa del vidrio de
reloj 38.637 44.1311 52.3070
A continuación, se presentan los datos obtenidos 4g g g
En la experiencia 1 realizada en el laboratorio masa del vidrio de
38.651 44.1366
reloj con residuos 52.3107
8g g
Experiencia 1 2 3 promedios de NaOH g
Masa de beaker masa de NaOH 3.7*10-3
0.0144 5.6*10-3
de 250 ml 117 6 g 117.6 g 117.8 g 117.67 g perdido g
g g
Masa de beaker
de 250 ml con 264 g 264.2 g 264.1 g 264.1 g masa de NaOH 6.0337 12.0013 18.0124
agua caliente utilizado g g g
Temperatura de Temperatura de 27 °C
71 °C 74 °C 27 °C 27 °C
agua caliente 72 °C 72.3 °C agua destilada
Temperatura de masa de beaker
140.1 g 140 g
agua caliente de 300ml 140.02 g
50.6 °C 56.3°C masa de beaker
dentro del 55.5 °C 54. 1°C
calorímetro de 300ml con 436.6 g 436.1 g 436.6 g
Masa de beaker 122.2 g 123.4 g agua destilada
125.9 g 122.3 g Temperatura de
de 250 ml
Masa de beaker agua destilada 28.2 °C
28.4 °C 28 °C
de 250 ml con dentro del
agua a 200.9 g 201.4g 200.1 g 200.5 g colorímetro
temperatura Temperatura de 51°C
34.5 °C 42 °C
ambiente equilibrio
Temperatura de
27 °C 27 °C Tabla 4.3 datos recolectados de la experiencia 2.
agua de chorro 27 °C 27 °C
47.1°C 46.4 °C
44.8 °C 47.2 °C
Tabla 4.1 masas y temperaturas medidas en el experimento 1.

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𝑺
4.2 CÁLCULOS
−1 𝑐𝑎𝑙 2 2.39 𝑐𝑎𝑙 2 23 𝑐𝑎𝑙 2 9.64 𝑐𝑎𝑙 2
( ) (0.1𝑔)2 + ( ) (0.1 𝑔)2 + ( ) (0.01 °𝐶)2 + ( )
𝑔°C 𝑔°C °C 2 °C 2
= +
−61.5 𝑐𝑎𝑙 2
Cálculo de capacidad calorífica √
(0.01 °𝐶)2 + (
°C 2
) (0.01°𝐶)2

Experiencia 1
S= 0.712 cal/°C
− m1Ce(TC − T1) − m2Ce(TC − T2)
𝐶𝑘 = Capacidad calorífica
(TC − T1)
37.64 ± 0.71 cal/° °C
Donde:
Capacidad calorífica del calorímetro: Ck
m1 = masa de agua de caliente Cálculos del calor de disolución del NaOH de la
T1 =temperatura de agua caliente
m2 = masa de agua a temperatura ambiente experiencia 2
T2 =temperatura de agua de chorro
Temperatura en el calorímetro: Tc Qdis + QH2O +Qcal = 0
Calor especifico del agua: Ce = 1 cal/g °C
mΔHdiS + mH2OCeH20ΔT + QcalΔT = 0
𝐶𝑘
− 146.43 𝑔(1 𝑐𝑎𝑙/𝑔°𝐶)(46.1 − 54.1)°𝐶 − 77.1 𝑔(1 𝑐𝑎𝑙/𝑔°𝐶)(46.1 − 27)°𝐶
=
(46.1 − 27)°𝐶
mΔHdiS = - (mH2OCeH20ΔT + QcalΔT)
𝐶𝑘 = 37.64 𝑐𝑎𝑙/°C

Incertidumbre
ΔHdiS = - ΔT (mH2OCeH20 + Qcal) /mNaOH
Ck = f (m1, m2, T1, T2, TC) Experiencia 2 1 2 3
𝜕𝑐𝐾 𝜕𝑐𝐾 𝜕𝑐𝐾 𝜕𝑐𝐾 𝜕𝑐𝐾
Qcal 37.64 cal/ 37.64 cal/ 37.64 cal/
𝜕𝐶𝑘 = ( 𝑑𝑚1 + 𝑑𝑚2 + 𝑑𝑇1 + 𝑑𝑇2 + 𝑑Tc)2 °C °C °C
𝜕𝑚1 𝜕𝑚2 𝜕𝑇1 𝜕𝑇2 𝜕𝑇𝑐
CeH2O 1 cal/g °C 1 cal/g °C 1 cal/g °C
𝜕𝐶𝐾 2 𝜕𝐶𝐾 2 𝜕𝐶𝐾 2 T2 42°C 51 °C
𝑆=( ) (𝛥𝑚1)2 + ( ) (𝛥𝑚2)2 + ( ) (𝛥𝑇1)2
𝑚1 𝑚2 𝑇1
𝜕𝐶𝐾 2 𝜕𝐶𝐾 2 34.5 °C
+( ) (𝛥𝑇2)2 + ( ) (𝛥𝑇𝐶)2
𝑇2 𝑇𝐶 T1 28.4 °C 28 °C 28.2 °C

Masa de NaOH 6.0193 g 12.0 g 18.0087 g

𝜕𝐶𝐾
( ) =−1 𝑐𝑎𝑙/𝑔°C Masa de agua 296.5 g 296.1 g 293. 58 g
𝜕𝑚1

𝜕𝐶𝑘 =2.39 𝑐𝑎𝑙/𝑔°C Tabla 4.4 datos recolectados de la experiencia 2.

( )
𝜕𝑚2

𝜕𝐶𝑘 = 23 𝑐𝑎𝑙/°𝐶 2
( ) Primer cálculo.
𝜕𝑇1

𝜕𝐶𝑘 = 9.64 𝑐𝑎𝑙/°𝐶 2

( )
𝜕𝑇2 𝑐𝑎𝑙
(34.5− 28.4) °𝐶 (296.5 𝑔 ∗ 1 °𝐶 + 37.64 𝑐𝑎𝑙/°𝐶)
𝑔
𝑆 ΔHdiS = - 6.0193 𝑔
𝜕𝐶𝐾 2 𝜕𝐶𝐾 2 𝜕𝐶𝐾 2 𝜕𝐶𝐾 2
𝑆=( ) (𝛥𝑚1)2 + ( ) (𝛥𝑚2)2 + ( ) (𝛥𝑇1)2 + ( ) (𝛥𝑇2)2
=√ 𝑚1 𝑚2 𝑇1 𝑇2
2
+(
𝜕𝐶𝐾
) (𝛥𝑇𝐶)2 ΔHdiS = -338.62 cal/g
𝑇𝐶

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Cálculo de moles Cálculo de moles

Moles H2O = 296.5 g * 1mol/18.0 g = 16.47 moles Moles H2O = 296.1 g * 1mol/18.0 g = 16.45 moles
Moles NaOH = 6.0193 g * 1mol/40 g = 0.15 moles
Moles NaOH = 12.0 g * 1mol/40 g = 0.3 moles

Cálculo de fracciones molares

Cálculo de fracciones molares
X1 = 0.15 moles/16.47moles +0.15 moles
X1 = 0.00903 X1 = 0.3 moles/16.45moles +0.3 moles
X1 = 0.0179
Cálculo de incertezas
Cálculo de incertezas
𝛥𝐻𝑑𝑖𝑠
𝜕𝛥𝐻𝑑𝑖𝑠 2 𝜕𝛥𝐻𝑑𝑖𝑠 2 𝜕𝛥𝐻𝑑𝑖𝑠 2 𝜕𝛥𝐻𝑑𝑖𝑠
( ) (𝛥𝑇)2 + ( ) (𝛥𝑚𝐻2𝑂)2 + ( ) (𝛥𝑄𝑐𝑎𝑙)2 = −24.67 𝑐𝑎𝑙/𝑔°𝐶
𝜕𝛥𝑇 𝜕𝑚𝐻2𝑂 𝜕𝑄𝑐𝑎𝑙 𝜕𝛥𝑇
=√ 2
𝜕𝛥𝐻𝑑𝑖𝑠 𝜕𝛥𝐻𝑑𝑖𝑠
+( ) (𝛥𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻)2 = −1.167 𝑐𝑎𝑙/𝑔2
𝜕𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻 𝜕𝑚𝐻2𝑂

𝜕𝛥𝐻𝑑𝑖𝑠
𝜕𝛥𝐻𝑑𝑖𝑠 = −1.167 °𝐶/𝑔
𝜕𝑄𝑐𝑎𝑙
= −49.26 𝑐𝑎𝑙/𝑔°𝐶
𝜕𝛥𝑇
𝜕𝛥𝐻𝑑𝑖𝑠
= −32.45 𝑐𝑎𝑙/𝑔2
𝜕𝛥𝐻𝑑𝑖𝑠 𝜕𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻
= −1.013 𝑐𝑎𝑙/𝑔2
𝜕𝑚𝐻2𝑂

𝜕𝛥𝐻𝑑𝑖𝑠
= −1.013 °𝐶/𝑔 𝛥𝐻𝑑𝑖𝑠
𝜕𝑄𝑐𝑎𝑙
2
𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙 2
(−24.67 °𝐶) (0.01°𝐶)2 + (−1.167 ) (0.1 𝑔)2
𝜕𝛥𝐻𝑑𝑖𝑠 𝑔 𝑔2
= −56.26 𝑐𝑎𝑙/𝑔2 =
𝜕𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻 °𝐶 2 0.712𝑐𝑎𝑙 2 𝑐𝑎𝑙 2
+ (−1.167 ) ( ) + (−32.45 ) (0.1𝑔)2
𝑔 °𝐶 𝑔2
𝛥𝐻𝑑𝑖𝑠 √ .
2
𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙 2
(−49.26 °𝐶) (0.01°𝐶)2 + (−1.013 ) (0.1 𝑔)2
𝑔 𝑔2
=
°𝐶 2 0.712𝑐𝑎𝑙 2 𝑐𝑎𝑙 2 𝜟𝑯𝒅𝒊𝒔 = 𝟑. 𝟑𝟔 𝒄𝒂𝒍/𝒈
+ (−0.013 ) ( ) + (−56.26 ) (0.1𝑔)2
𝑔 °𝐶 𝑔2
√ . ΔHdiS = -389.36 ± 𝟑. 𝟑𝟔 cal/g

𝜟𝑯𝒅𝒊𝒔 = 𝟓. 𝟔𝟗 𝒄𝒂𝒍/𝒈
Tercer cálculo.
ΔHdiS = -338.62 ± 𝟓. 𝟔𝟗 cal/g
𝑐𝑎𝑙
(51− 28.2) °𝐶 (293.58 𝑔 ∗ 1 °𝐶 + 37.64 𝑐𝑎𝑙/°𝐶)
𝑔
ΔHdiS = - 18.0087 𝑔
Segundo cálculo.
ΔHdiS = -419. 34 cal/g
𝑐𝑎𝑙
(42− 28) °𝐶 (296.1 𝑔 ∗ 1 °𝐶 + 37.64 𝑐𝑎𝑙/°𝐶)
𝑔
ΔHdiS = - 12.0 𝑔
Cálculo de moles

ΔHdiS = -389.36 cal/g Moles H2O = 293.58 g * 1mol/18.0 g = 16.31 moles

Moles NaOH = 18.0087 g * 1mol/40 g = 0.45 moles

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Cálculo de fracciones molares 0

0 0.005 0.01 0.015 0.02 0.025 0.03
X1 = 0.45 moles/16.31moles +0.45 moles -100
X1 = 0.0269

ΔHdis (cal/g)
-200 y = -4531.2x - 301.21
R² = 0.978
Cálculo de incertezas
-300
𝜕𝛥𝐻𝑑𝑖𝑠
= −16.30 𝑐𝑎𝑙/𝑔°𝐶 -400
𝜕𝛥𝑇
-500
𝜕𝛥𝐻𝑑𝑖𝑠 Fracciones molares
= −1.266 𝑐𝑎𝑙/𝑔2
𝜕𝑚𝐻2𝑂

𝜕𝛥𝐻𝑑𝑖𝑠 Grafico 4.1 de calores de disolución Vrs fracciones molares

= −1.266 °𝐶/𝑔
𝜕𝑄𝑐𝑎𝑙

𝜕𝛥𝐻𝑑𝑖𝑠
= −23.29 𝑐𝑎𝑙/𝑔2 Intercepto = calor de disolución de NaOH = -301.21
𝜕𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻
cal/g = -50.41 KJ/mol

𝛥𝐻𝑑𝑖𝑠
2
𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙 2
(−16.30 °𝐶) (0.01°𝐶)2 + (−1.266 ) (0.1 𝑔)2 𝜟𝑯𝒅𝒊𝒔 𝑵𝒂𝑶𝑯 𝒆𝒙𝒑𝒆𝒓𝒊𝒎𝒆𝒏𝒕𝒂𝒍 = −𝟓𝟎. 𝟒𝟏 𝑲𝑱/𝒎𝒐𝒍
𝑔 𝑔2
=
°𝐶 2 0.712𝑐𝑎𝑙 2 𝑐𝑎𝑙 2
+ (−1.266 ) ( ) + (−23.29.45 ) (0.1𝑔)2 𝜟𝑯𝒅𝒊𝒔 𝑵𝒂𝑶𝑯 teórico = -44.51 KJ/mol
𝑔 °𝐶 𝑔2
√ .

𝜟𝑯𝒅𝒊𝒔 = 𝟐. 𝟓𝟎 𝒄𝒂𝒍/𝒈
𝜟𝑯𝒅𝒊𝒔 𝑵𝒂𝑶𝑯 𝒆𝒙𝒑𝒆𝒓𝒊𝒎𝒆𝒏𝒕𝒂𝒍−𝜟𝑯𝒅𝒊𝒔 𝑵𝒂𝑶𝑯 𝒕𝒆ó𝒓𝒊𝒄𝒐
Error = *100
ΔHdiS = -419. 34 ± 𝟐. 𝟓𝟎 cal/g 𝜟𝑯𝒅𝒊𝒔 𝑵𝒂𝑶𝑯 𝒕𝒆ó𝒓𝒊𝒄𝒐

𝑲𝑱
ΔHdiS / (cal/g) [NaOH] −𝟓𝟎.𝟒𝟏
𝒎𝒐𝒍
−(−𝟒𝟒.𝟓𝟏 𝑲𝑱/𝒎𝒐𝒍
Error = −𝟒𝟒.𝟓𝟏 𝑲𝑱/𝒎𝒐𝒍
∗ 𝟏𝟎𝟎
-338.62 ± 𝟓. 𝟔𝟗 0.5 m

-389.36 ± 𝟑. 𝟑𝟔 1m
Error = 13.25 %
-419. 34 ± 𝟐. 𝟓𝟎 1.5 m
Se estima que el grado de pureza del NaOH
Tabla 4.5 calores de disolución de NaOH a distintas utilizado en esta práctica fue relativamente bajo.
concentraciones (alrededor de 75 a 80%)Esto debido a las
condiciones a las que estuvo expuesto el NaOH.
Cálculo de calor de disolución de NaOH a dilución
infinita
Fracciones ΔHdis Cuestionario
molares (cal/g)
0.00903 -338.62  Determinar una expresión que relacione masa
0.01791 -389.36 de soluto, cambio de temperatura y el calor de
0.02684 -419.34 disolución. (ver cálculos de experiencia 2)
Tabla 4.6 calores de disolución con sus respectivas fracciones molares

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REPORTE DE LABORATORIO DE TERMODINAMICA QUIMICA
 En base a la expresión anterior determinar el
calor de solución, con sus desviaciones.
Además, calcular el calor de disolución a
disolución infinita utilizando los datos
experimentales. (ver cálculos de experiencia 2)
 En base al calor de solución determinado,
efectuar una comparación con el valor de
tablas, en base a dicha comparación realizar
una estimación de la pureza del reactivo
utilizado. (ver cálculos de experiencia 2)
 En base al desarrollo experimental de la
práctica anterior, determinar la propagación
del error. (ver cálculos de experiencia 2)
 ¿Por qué es mejor usar molalidad que
molaridad?
Porque la molalidad tiene la ventaja de que no
depende de la temperatura (Molalidad =
moles de soluto/masa de disolvente), en
cambio la molaridad (moles de
soluto/volumen de disolución). El volumen
depende de la temperatura., por lo tanto, para
este experimento es mejor usar molalidad.
5. OBSERVACIONES
 Las experiencias 1 y 2 se realizaron a
temperatura constante (27 °C). y presión
constante (ya que como el calorímetro no se
sella herméticamente, la presión sigue siendo
constante), (1 atm).
 El vaso Dewar del calorímetro utilizado en esta
práctica de laboratorio era más grande y más
grueso que los utilizados en experiencias
previas de laboratorio.
 En la calibración del calorímetro (experiencia 1)
cuando el agua a temperatura ambiente se
agregó al calorímetro que contenía el agua
caliente, y después de agitar vigorosamente,
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CALOR DE DISOLUCIÓN DEL NAOH
tardo mucho tiempo para que la temperatura
llegara al equilibrio alrededor de 15 a 20 min.
 En la experiencia 2 para la determinación del
calor de disolución del NaOH, cuando se agregó
el NaOH al calorímetro que contenía agua
destilada y después de agitar vigorosamente; el
tiempo que tardo para que se llegara la
temperatura de equilibrio fue relativamente
más corto alrededor de 5 min.
 El calorímetro utilizado para estas dos
experiencias en el laboratorio tenia ciertos
detalles, los cuales se describen a continuación:
1. El termómetro graduado en decimas era muy
delgado y no se adaptó bien al agujero del
tapón del calorímetro, sino que se deslizaba.
Por lo tanto, se obtenían perdidas de calor.
2. El tapón de hule del calorímetro tenía 2
agujeros extras, que se taparon con papel
aluminio y tirro, pero también se obtuvieron
perdidas de calor.
 Se procuró en la medida de lo posible que las
temperaturas del agua caliente que se
midieron para ser utilizadas en la calibración
del calorímetro fueran muy cercanas. (71 °C,
74 °C, 72°C).
6. CONCLUSIONES
 Para la calibración del calorímetro
(experiencia 1), el hecho de que se tardara
el sistema en llegar a la temperatura de
equilibrio, se debe a lo siguiente:
REPORTE DE LABORATORIO DE TERMODINAMICA QUIMICA
Para realizar el calibrado, se mezclan cierta
cantidad de agua fría con agua caliente y se
mide la temperatura de equilibrio. Durante
este proceso una parte de la energía cedida por
el agua caliente es absorbida por el vaso Dewar
del calorímetro que eleva su temperatura
desde T1 a T2, por lo tanto, mientras más
grande sea el vaso Dewar más se tardara este
proceso. aunque como no se producen
pérdidas de energía hacia el exterior, la
variación del conjunto formado por el
calorímetro y las cantidades de agua será nula.
 Las incertezas calculadas en la parte
experimental 2 fueron relativamente altas,
esto se debe a varios factores:
El calorímetro usado tenía unos detalles
descritos anteriormente, por lo cual se tuvieron
pérdidas de calor.
El NaOH es muy hidroscópico, por lo cual, a la
hora de pesar en la balanza analítica, misma
que se encontraba en otro laboratorio, y no en
el laboratorio en el que se realizó la práctica, y
el tiempo que se tardaba en introducir el NaOH
dentro del calorímetro. Además, los tres
grupos de laboratorio de Termodinámica
Química usamos el mismo frasco de NaOH, esto
nos indica que el frasco
estuvo abierto por mucho tiempo.
 Teóricamente y experimentalmente se
comprobó que la reacción de disolución de
NaOH en agua es una reacción exotérmica, ya
que ΔHdis es negativo.
 El calor de disolución a dilución infinita de
NaOH determinado en esta práctica de
laboratorio fue de -50.41 KJ/mol y comparado
con el valor teórico (-44.51 KJ/mol) se tuvo un
error de 13.25 % (un error relativamente alto).
Esto se debe a varios factores, que se han
descrito con detalle anteriormente
(calorímetro no adecuado, el NaOH es muy
hidroscópico y el frasco estuvo abierto por
mucho tiempo eso sumado a la hora de
pesarlo, que se tenía que trasladar a otro
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CALOR DE DISOLUCIÓN DEL NAOH
laboratorio diferente al que se realizó la
práctica, sumando el tiempo en el cual se tardó
en agregarse el NaOH en el calorímetro. Ya no
era solo NaOH el que se agregó sino NaOH con
agua, esto causo que el error calculado del
calor de disolución de NaOH fuera alto.
 Se comprobó experimentalmente que el calor
de disolución depende de la cantidad de
disolvente y, por lo tanto, de la concentración
de la disolución. ( -338.62 cal/g para una
concentración de 0.5 m; -389.36 cal/g para
una concentración de 1m; -419.34 Cal/g para
una concentración de 1.5m), a mayor
concentración mayor el calor de disolución.
7. REFERENCIAS
 Reboiras, M. D. Química. La Ciencia Básica. Ed.
Thomson, 2006.
 Fundamentos de TERMODINÁMICA TÉCNICA,
Ed. Reverté, 1999.
 Atkins, P. W. Química General. Ed. Omega,
1992.
 Chang, R. Química. 7ª ed. Editorial Mac Graw
Hill, 2002.
 Bockris, J. O’M.; Reddy, A.K.N. Electroquímica
moderna. Volumen 1. Editorial Reverté, 1979.
 Hougen, O. A.; Watson, K. M.; Ragatz, R. A.
Principios de los Proceso Químicos. Parte 1.
Balances de materia y energía. Editorial
Reverté, 1982.
REPORTE DE LABORATORIO DE TERMODINAMICA QUIMICA CALOR DE DISOLUCIÓN DEL NAOH

 Brady, J. E.; Humiston, G. E. Química Básica.

Principios y estructura. 2ª ed. Editorial Limusa,
1980.

 Chaverri, G. Química General. Manual de

Laboratorio. San José: Editorial Universidad de
Costa Rica, 1983.

 Lide D., CRC Handbook Of Chemistry and

Physics, 87 Ed, 2006-2007, CRC, 2388P.

Fig. 3 calorímetro utilizado en las dos experiencias del

8. ANEXOS laboratorio.

Fig. 1 pesadas de las masas de agua utilizadas

en las dos experiencias del laboratorio.

Figura 4. NaOH pesado en balanza analítica

Fig. 2 calentamiento del agua utilizada para la calibración del

calorímetro

Figura 5. frasco de NaOH utilizado en esta práctica de

laboratorio.

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REPORTE DE LABORATORIO DE TERMODINAMICA QUIMICA CALOR DE DISOLUCIÓN DEL NAOH

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