HEMATITIZACION

HEMATITA.

Es un mineral compuesto de Óxido Ferroso (Fe2O3) y constituye una importante mena

de hierro ya que en estado puro contiene un 70% de este metal, y las mayores
cantidades se encuentran en las rocas sedimentarias.
 FORMACIÓN Y ORIGEN

Mineral raro en las rocas intrusivas, pero es común en las extrusivas, ya que requiere
de un ambiente oxidante.
También es común en sedimentarias por drogénesis de limonita; en metamórfica de
bajo grado y como producto de sublimación en las exhalaciones volcánicas
 PROPIEDADES FÍSICAS

• Forma: Triagonal (generalmente le ocurre a cristales tabulares)

• Lustre: De metálico, a metálico secundario, a opaco
• Color: Marrón rojizo, gris a negro
• Veta: Roja
• Dureza: 5.5 a 6.5 en la Escala de Dureza de Mohs
• Hendidura: Ninguna
• Fractura: Conchoidal
 YACIMIENTOS

Entre las regiones con mayor contenido de hematita del mundo están las orillas
del Lago Superior de Michigan, Estados Unidos y yacimientos extensos
en Brasil, España, Rusia, Ucrania y Canadá.

La hematita se encuentra en cristales romboédricos.

Las formaciones macizas se llaman especularitas, las terrosas ocre rojo.

 VARIEDADES Y USOS

• Hematita especular o Especularita Presenta un color gris a plateado de brillo

metálico a submetálico. Se ve como pequeños espejos, de ahí su nombre “especular”
(es un mineral de origen sedimentario). Se puede presentar en hábito hojoso o
tabular, o como cristales anhedrales
• Hematita terrosa Tiene un color rojizo, además de tener la característica de que
mancha la piel al tocarla. Al atacar una muestra de hematita terrosa con HCl,
observamos que la hematita es ligeramente soluble en el ácido, obteniéndose una
coloración amarilla. La hematita tiene un color de raya roja, y se vuelve
fuertemente magnética cuando es calentada en llama reductora
 HEMATITIZACIÓN

• Es una alteración que frecuentemente acompaña vetas de uranio (pechblenda) y

también de estaño (altas temperaturas) hasta de baritina (epitermal).
• La presencia de hematita indicaría una baja presión parcial de azufre en la
soluciones mineralizantes.
• El hierro pudo haber sido introducido como Fe+3 (oxido ferrico) en la roca de caja o
solo redistribuído durante la oxidación.
ALTERACIÓN POR HEMATITIZACIÓN
 ALTERACIÓN POR HEMATITIZACIÓN
MINERALES ESENCIALES

PECHBLENDA
Es el mineral primario de uranio de los
filones polimetálicos de cobalto-plata-uranio.
Es grisácea o de color negro aterciopelado,
opaca con raya gris-negra y casi tan dura
como el feldespato (H=5,5). Su peso
específico de 7 a un máximo de 8,5.
Es un óxido de uranio con ley de U3 O8 variable entre 76 y 91 por
ciento en las muestras puras. Suele ser algo frágil, con fractura
concoidea y lustre de pez. Se presenta en masas o amorfa y a veces en
estructura mamilar o botroidal, siendo excepcional su presentación
registrada en Portugal en forma de polvo gris negruzco de estructura
microbotroidal.
 ALTERACIÓN POR HEMATITIZACIÓN
MINERALES ESENCIALES

BARITINA
Del griego baros ("pesado"), Químicamente es el sulfato
de bario (BaSO4). Es la principal mena del bario. Se
incluye en el mismo grupo que la celestina (SrSO4) y la
anglesita (PbSO4). Con la celestina forma una serie de
solución sólida sustituyendo gradualmente el bario por
estroncio. Cristaliza en la clase dipiramidal (2/m 2/m 2/m)
del sistema Rómbico.
Es un mineral muy común. Aparece frecuentemente como
envolviendo los filones de minerales metálicos. Es así una
de las gangas filonianas junto con la calcita y el cuarzo,
que aparecen junto a ella.

Fractura Irregular; Dureza 3 - 3,5 (Mohs); Tenacidad Quebradiza ; Densidad 4,47 ;

Punto de fusión 1580 °C
 ALTERACIÓN POR HEMATITIZACIÓN
MINERALES ESENCIALES

HEMATITA
El oligisto o hematita es un mineral compuesto
de oxido férrico, cuya formula es Fe2O3 y
constituye una importante mena de hierro ya
que en estado puro contiene un 70% de este
metal. A veces posee trazas de titanio (Ti),
aluminio (Al), manganeso (Mn) y agua (H2O).
Es la polimorfa α de Fe3O4, la magnetita.

Fórmula química: Fe2O3

Clase: Óxidos
Cristalografía: Sistema y clase: Hexagonal 32/m
ALTERACIÓN POR HEMATITIZACIÓN

Es una alteración que frecuentemente acompaña a las vetas de

uranio (pechblenda) y también de estaño (altas temperaturas)
hasta de baritina (epitermal). La presencia de hematita indicaría
una baja presión parcial de azufre en las soluciones
mineralizantes.
El hierro pudo haber sido introducido como Fe+3 en la roca de
caja o solo redistribuido durante la oxidación.
ALTERACIÓN POR HEMATITIZACIÓN

Esquema de Fases
ALTERACIÓN POR HEMATITIZACIÓN
 ALTERACIÓN POR HEMATITIZACIÓN
MINERALES ESENCIALES

PECHBLENDA
Es el mineral primario de uranio de los
filones polimetálicos de cobalto-plata-uranio.
Es grisácea o de color negro aterciopelado,
opaca con raya gris-negra y casi tan dura
como el feldespato (H=5,5). Su peso
específico de 7 a un máximo de 8,5.
Es un óxido de uranio con ley de U3 O8 variable entre 76 y 91 por
ciento en las muestras puras. Suele ser algo frágil, con fractura
concoidea y lustre de pez. Se presenta en masas o amorfa y a veces en
estructura mamilar o botroidal, siendo excepcional su presentación
registrada en Portugal en forma de polvo gris negruzco de estructura
microbotroidal.
 ALTERACIÓN POR HEMATITIZACIÓN
MINERALES ESENCIALES

BARITINA
Del griego baros ("pesado"), Químicamente es el sulfato
de bario (BaSO4). Es la principal mena del bario. Se
incluye en el mismo grupo que la celestina (SrSO4) y la
anglesita (PbSO4). Con la celestina forma una serie de
solución sólida sustituyendo gradualmente el bario por
estroncio. Cristaliza en la clase dipiramidal (2/m 2/m 2/m)
del sistema Rómbico.
Es un mineral muy común. Aparece frecuentemente como
envolviendo los filones de minerales metálicos. Es así una
de las gangas filonianas junto con la calcita y el cuarzo,
que aparecen junto a ella.

Fractura Irregular; Dureza 3 - 3,5 (Mohs); Tenacidad Quebradiza ; Densidad 4,47 ;

Punto de fusión 1580 °C
UBICACIÓN POR
HEMATITIZACION
Asociada a fluidos oxidantes que resultan en
la formación de minerales con altas razones
Fe3+/Fe2+, particularmente hematita,
asociada con feldespato potásico, sericita,
clorita y epidota.
Se presenta en depósitos de óxidos de Fe-
(Cu-Au) ligados a intrusivos y también está
presente en depósitos de Cu-Co
hospedados en rocas sedimentarias de la
Franja Cuprífera de Zambia.
Se relaciona a procesos de oxidacion-
reduccion donde fluidos altamente salinos y
oxidantes se ponen en contacto con rocas
reductoras o se mezclan con fluidos de
carácter reductor.
IZQUIERDA: De grano fino hematita especular (centro de la foto) la sustitución de un clasto
de rocas volcánicas intermedias. Plata Equidad de alta sulfuracion de depósito de Ag-Au-
Cu, Columbia Británica. DERECHA: Cuarzo Vuggy con cavidades y venas transversales
ocupados por hematita especular grueso. Pórfido Red Dog perspectiva -alta-sulfuracion, el
norte de la isla de Vancouver, Columbia Británica.
 HEMATITIZACIÓN

Al final de los procesos de

oxidación, las texturas de los
minerales oxidados como goethita
(gt) y hematitas (hm) pueden
ser pseudomorfas de los sulfuros
alterados (texturas réplica).
 ALTERACIÓN POR HEMATITIZACIÓN
MINERALES ESENCIALES

HEMATITA
El oligisto o hematita es un mineral compuesto
de oxido férrico, cuya formula es Fe2O3 y
constituye una importante mena de hierro ya
que en estado puro contiene un 70% de este
metal. A veces posee trazas de titanio (Ti),
aluminio (Al), manganeso (Mn) y agua (H2O).
Es la polimorfa α de Fe3O4, la magnetita.

Fórmula química: Fe2O3

Clase: Óxidos
Cristalografía: Sistema y clase: Hexagonal 32/m
UBICACIÓN POR
HEMATITIZACION
Asociada a fluidos oxidantes que resultan en
la formación de minerales con altas razones
Fe3+/Fe2+, particularmente hematita,
asociada con feldespato potásico, sericita,
clorita y epidota.
Se presenta en depósitos de óxidos de Fe-
(Cu-Au) ligados a intrusivos y también está
presente en depósitos de Cu-Co
hospedados en rocas sedimentarias de la
Franja Cuprífera de Zambia.
Se relaciona a procesos de oxidacion-
reduccion donde fluidos altamente salinos y
oxidantes se ponen en contacto con rocas
reductoras o se mezclan con fluidos de
carácter reductor.
IZQUIERDA: De grano fino hematita especular (centro de la foto) la sustitución de un clasto
de rocas volcánicas intermedias. Plata Equidad de alta sulfuracion de depósito de Ag-Au-
Cu, Columbia Británica. DERECHA: Cuarzo Vuggy con cavidades y venas transversales
ocupados por hematita especular grueso. Pórfido Red Dog perspectiva -alta-sulfuracion, el
norte de la isla de Vancouver, Columbia Británica.
 HEMATITIZACIÓN

Al final de los procesos de

oxidación, las texturas de los
minerales oxidados como goethita
(gt) y hematitas (hm) pueden
ser pseudomorfas de los sulfuros
alterados (texturas réplica).
• La provincia metalogenética de hierro en el Perú, se encuentra asociada a la
cordillera de la costa (gneises y esquistos, granitos rojos: precámbrico -paleozoico.
Alteracion Clorítica
La alteración clorítica en los afloramientos es comúnmente de color gris azulado a
verde.
En áreas deformadas, la alteración de clorítica generalmente tiene una fuerte
exfoliación o esquistosidad.
La clorita rica en Mg es de color azul pálido a muy oscuro, mientras que la clorita
rica en Fe es pálida a muy verde oscuro.
 TIPOS DE YACIMIENTOS EN LOS QUE SE
FORMA LA ALTERACIÓN CLORITICA
Depósitos Cordilleranos en Vetas ( Cordillerean Vein Deposits): esta alteración se
desarrolla fuera de la envoltura de sericita, lejos de la zona de mineralización.
 Depósitos Epitermales (Epitermal Deposits): La clorita es uno de los minerales más
abundantes en las rocas de la pared, especialmente las andesitas. En algunos
depósitos, las rocas hospedadoras se clorotizan de manera extensiva y generalizada
a ensamblajes propilíticos
Sulfuros Masivos Volcanogenicos (VMS Deposits): El núcleo de clorita de la brecha
puede ceder lateralmente a ensamblajes similares a propilita en las rocas más máficas,
y a zonas de transición híbridas ricas en sericita en hospedadores de riolita-latita.
La clorita es un mineral de alteración hidrotermal común en muchos sistemas,
particularmente en alteración propilítica periférica (p. ej., pórfidos y depósitos
epitermales) o alteración de sobreimpresión retrógrada (p. ej., reemplazo de biotita
hidrotermal en depósitos de pórfido).
En los depósitos volcánicos de sulfuros masivos, la clorita es un diagnóstico, el mineral
comúnmente se concentra en la roca piso que también albergan vetas “stringer" de
calcopirita-pirita.
 CLORITA

Clorita es el nombre genérico de unos aluminosilicatos, del grupo de los filosilicatos,

en algunos de los cuales predomina el hierro, mientras que en otros es más importante
la proporción de manganeso y de otros metales.
 PROPIEDADES FISICAS

Hábito cristalino: Masa foliada, agregados escamosos, copos de difusión

Color: Distintos tonos de verde, raramente amarillo, rojo o blanco
Brillo: vitrio a perlado
Dureza: 2 - 2,5
Fractura: Laminar
Sistema cristalino: Monoclínico 2/m, con algunos triclínico polimorfos
Raya: Color verde claro a gris
Peso específico: 2,6 - 3,3
 LA CLORITA

Es un mineral primario y extendido en rocas de metamorfismo regional de grado

medio y bajo.
En rocas ígneas es generalmente secundario y se forma por alteración hidrotermal a
partir de piroxenos, anfíboles y biotitas.
 AMBIENTE DE FORMACIÓN

El termino clorita hace referencia a un grupo de filosilicatos con propiedades similares a las micas. La
mayoría de ellos se distinguen por su coloración verde y existe un gran número de nombres para las
distintas variedades de cloritas dependiendo de su composición química.
La clorita más común es el Clinocloro: (Mg,Fe + ) Al(Si Al)O (OH) , otra es la Chamosita
(Fe2+,Mg,Fe3+)5Al(Si3Al)O10(OH,O)8.

El clinocloro es un mineral típico de alteración de rocas ígneas o metamórficas (por alteración de

piroxenos, anfíboles, biotita, granates...). De nueva formación en filones hidrotermales de baja
temperatura o en rocas metamórficas de bajo grado (facies de esquistos verdes).
La chamosita suele presentarse en terrenos sedimentarios ferruginosos y depósitos de lateritas.
CLORITIZACIÓN O ALTERACIÓN CLORÍTICA:
Tipo de alteración hidrotermal que consiste en el remplazamiento de minerales
ferromagnesianos por clorita.
Es uno de los tipos más comunes de alteración.
Puede desarrollarse por la alteración de silicatos fémicos, con la introducción de agua y la
remoción de algo de sílice.
En otros casos Mg, Fe, Al y algo de SiO2 son aportados hacia la roca de caja, conformando
un material rico en cloritas.
Este grupo mineral puede presentarse solo o bien acompañado por sericita, turmalina y
cuarzo, además de pequeñas cantidades de epidota, albita y carbonatos.
Estas cloritas tienen composiciones variables a diferentes distancias de los cuerpos de
sulfuros, así el contenido en Fe es generalmente mayor en las proximidades de la
mineralización. Los sulfuros asociados son pirita y pirrotina. Esta alteración está relacionada
con la propilitización.
 COMO SE FORMA

Se trata de un grupo de silicatos hidratados de Mg, Fe y Al, de aspecto en todo micáceo

que se forman en las rocas ígneas por alteración de minerales ferromagnesianos
primarios, como anfiboles y, sobre todo, micas (biotita, flogopita).
En dicha transformación las micas perderían todo el K
Cloritización de la biotita-Proceso de reacción de FLUIDO-ROCA
Biotita + H + => clorita + cuarzo + K +
• GRUPO DE LA CLORITA: en condiciones
levemente ácidas a neutras de pH, los
minerales clorita-carbonatos son dominantes,
coexistiendo con el grupo de la illita en
ambientes cuyo pH es 5-6. Clorita-illita
interlaminada ocurre a baja tº gradando a
clorita a temperatura. Se presenta como
cuarzo-clorita, cuarzo-clorita-sericita. Las
cloritas reemplazan a los ferromagnesianos y
en menor grado a la plagioclasa.
 ALTERACION CLORITICA
La cloritización de las rocas que encajan los cuerpos metalíferos hidrotermales, raras
veces se desarrollan independientemente y las más de las veces está relacionada
íntimamente con otras alteraciones hidrotermales, entre las cuales las más frecuentes
son la sericitización, la cuarcificación, la turmalinización y l propilitización.
En correspondencia con esto D. Shilin y V. Ivanova distinguen las asociaciones
minerales más típicas siguientes:
1. cuarzo-clorita
2. 2. Cuarzo clorita-sericita
3. 3. cuarzo-clorita-biotita 4
4. . cuarzo-clorita-turmalina
5. 5. cuarzo- clorita carbonato.
Las rocas cloritiferas de origen hidrotermal se desarrollan fácilmente en las rocas de distinta
composición entre ellas., en las eruptivas ácidas y básicas, sus tobas, gneises, esquistos metamórficos,
esquistos arcillosos y arenáceos, excepto las rocas puramente cuarzosas y carbonatadas.
Las rocas cloritiferas de génesis hidrotermal difieren de los esquistos metamórficos semejantes a
ellas, por el desarrollo a lo largo de zonas tectónicas locales estrechas y por la presencia de otros
minerales hidrotermales en las mismas.
Según los datos de T. Goncharova, en el Altai Metalífero los esquistos metamórficos cloríticos tienen
una composición variable de clorita (clinocloro, antigorita, amesita, proclorita, ripidolita, afrosiderita),
mientras las rocas hidrotermalmente cloritizadas tienen una composición estricta de clorita que
pertenece a la pennina
D. Shilin y V. Ivanova han establecido que con las cloritasferruginosas del tipo de thuringita y
afosiderita suelen estar asociados los yacimientos de sulfuro - casiterita, mientras que los yacimientos
de cobre (entre ellos los de pirita de cobre) y de oro se asocian con las cloritas magnesio-
ferruginosas, entre las cuales las más de las veces se encuentra la ripidolita.
A las cloritas magnesianas del tipo de pennina, clinocloro y piroclorita suelen asociarse distintos
yacimientos de plomo, plomo-cinc y cobro-cinc. Son muy características las cloritas magnesianas de
los yacimientos de cromitas que contienen cromo y se distinguen por su color violeta (cimmeritas,
kotschbeitas)