1) Qual dos seguintes fármacos é antagonista dos receptores benzodiazepínicos?

a) Cetamina
b) Clordiazepóxido
c) Flumazenil
d) Midazolam
e) Triazolam

2) Roberto carlos de almeida, de 66 anos de idade, é um professor universitário aposentado, com história de
tabagismo de 70 maços de cigarros por ano (dois maços por dia durante 35 anos) e história familiar de
coronariopatia. Embora normalmente ignore os conselhos de seus médicos, toma pravastatina prescrita para reduzir
o nível de colesterol, bem como aspirina para diminuir o risco de oclusão da artéria coronária. Um dia, enquanto
estava trabalhando em sua carpintaria, o professor começa a sentir um aperto no tóra x. A sensação torna-se
rapidamente dolorosa, e a dor começa a irradiar-se pelo braço esquerdo. Liga para o Serviço de Emergência, e uma
ambulância o transporta até o pronto-socorro mais próximo. Uma vez concluída a avaliação, constata-se que o
professor está tendo um infarto do miocárdio anterior. Como o hospital não dispõe de laboratório para cateterismo
cardíaco, e como o professor não tem nenhuma contra-indicação específica para a terapia trombolítica (como
hipertensão não-controlada, história de acidente vascular cerebral ou cirurgia recente), o médico inicia a terapia com
o ativador do plasminogênio de tipo tecidual (tPA), um agente trombolítico (Actlyse), e com heparina, um
anticoagulante. A administração de uma dose inadequada desses dois fármacos pode ter conseqüências terríveis
(hemorragia e morte), em virtude de seus baixos índices terapêuticos; por esse motivo, o professor é rigorosamente
monitorado, e o efeito farmacológico da heparina é determinado periodicamente através do tempo de tromboplastina
parcial (TTP). Os sintomas do professor diminuem nas próximas horas, embora permaneça no hospital para
monitorização. Durante a administração de heparina por parte da enfermagem ocorre um erro aumentando
severamente os níveis de heparina sérica do professor, fazendo com que o mesmo inicie um sangramento pela
gengivas e pelo aparelho urinário, percebendo o erro o médico prescreve imediatamente a protamina. No caso
acima ocorreu um tipo de:
a- agonismo competitivo
b- agonismo irreversível
c- antagonismo químico
d- antagonismo fisiológico
e- antagonismo inverso

3) A Ciclosporina é uma droga imunossupressora, da classe dos inibidores de calcineurina, isolada do fungo
Tolypocladium inflatum, habitante do solo. A ciclosporina suprime as reações imunológicas que causam rejeição de
órgãos transplantados, reduzindo a probabilidade de rejeição, com a vantagem de não apresentar os efeitos
colaterais indesejáveis de outras drogas usadas para esse fim. A ciclosporina tornou-se disponível em 1979,
possibilitando o retorno às atividades de transplante anteriormente abandonadas. Como resultado do uso da
ciclosporina, as cirurgias bem-sucedidas de transplantes tornaram-se corriqueiras. Por muitos anos foi considerado
medicamento de primeira escolha na linha terapêutica, mas, devido diversos eventos adversos, atribuídos ao seu
uso, entre eles a hiperplasia gengival vem sendo substituida por outros medicamentos da mesma classe terapêutica,
como tacrolimo. Quando a ciclosporina se liga a um receptor esse receptor é um: (se liga a uma proteína
citosólica (imunofilina), chamada ciclofilina)
a- enzima
b- proteina G
c- molecular transporte As imunofilinas são grupos de proteínas que atuam como
d- canal ionico receptores intracelulares para tais fármacos.
e- nenhuma das anteriores.

4) O omeprazol é um medicamento da classe dos anti-ulcerosos, que reduz a secreção ácida do estômago e deve
ser tomado pela manhã, em jejum. Este medicamento pode ser encontrado nas formas de cápsulas ou comprimidos
revestidos (ingeridas via oral) e na forma de pó para solução injetável (aplicado via endovenosa). O Omeprazol é o
princípio ativo do medicamento que pode ser encontrado comercialmente com os nomes de Losec, Prepazol, Victrix,
Omeprasec entre outros. Esofagite de refluxo; gastrite; acidez estomacal; síndrome de Zollinger-Ellison; úlcera
duodenal; úlcera do estômago e pacientes refratários a outros tratamentos. Os efeitos colaterais do Omeprazol são,
geralmente, leves e reversíveis. Eles podem ser: dor de cabeça; diarreia; dor abdominal; vertigem; enjoo; vômito;
candidíase; prisão de ventre; alteração do paladar; dor nas costas; fraqueza; cãibras; poliúria. Quando utilizado em
altas doses (40mg) continuamente por mais de 2 anos, pode levar a deficiência de vitamina B12 e a
demência.Quando o losec se liga a um receptor esse receptor é um:
a- enzima.
b- proteína G.
c- molécula de transporte ou canal iônico.
d- receptores intranucleares.
e- nenhuma das anteriores.
5) Quando ocorre taquifilaxia por uma fosforilação específica a um receptor ela ocorre por:
a- proteases
b-mutação
c- Grb-2 Inespecífica = Pka e Pkc
d- proteína Grk e arrestina
e- Pka e Pkc

6) A respeito do Kd podemos afirmar que:

a) Essa constante caracteriza a afinidade do receptor para a ligação com o fármaco de modo
inverso: se a Kd estiver baixa, a afinidade de ligação é alta, e vice-versa. Logo, um fármaco com Kd baixo,
proporcionará maior formação do complexo FR e, consequentemente, maior resposta
b) Essa constante caracteriza a afinidade do receptor para a ligação com o fármaco de modo
proporcional: se a Kd estiver baixa, a afinidade de ligação é alta, e vice-versa. Logo, um fármaco com Kd
alto, proporcionará maior formação do complexo FR e, consequentemente, maior resposta
c) Essa constante caracteriza a afinidade do receptor para a ligação com o fármaco de modo
recíproco: se a Kd estiver baixa, a afinidade de ligação é baixa, e vice-versa. Logo, um fármaco com Kd
baixo, proporcionará maior formação do complexo FR e, consequentemente, menor resposta
d) Essa constante caracteriza a repulsão do receptor para a ligação com o fármaco de modo
recíproco: se a Kd estiver baixa, a afinidade de ligação é alta, e vice-versa. Logo, um fármaco com Kd
baixo, proporcionará maior formação do complexo FR e, consequentemente, maior resposta.
e) Essa constante caracteriza a afinidade do receptor para a ligação com o fármaco de modo
recíproco: se a Kd estiver baixa, a afinidade de ligação é alta, e vice-versa. Logo, um fármaco com
Kd baixo, proporcionará maior formação do complexo FR e, consequentemente, maior resposta.

7) Observe atentamente a figura abaixo e assinale a alternativa correta:

Qual dos fármacos apresentados acima possui maior KD?

a) O fármaco B
b) O fármaco A
c) O fármaco C
d) O fármaco D

16) Qual o diagnóstico para a figura abaixo? Miastenia gravis

AV2
1) Disfunção erétil, ou impotência sexual, é a incapacidade de iniciar e manter uma ereção em, pelo
menos, 50% das tentativas durante a relação sexual. Essa disfunção incapacita o homem a obter ou
manter ereções suficientemente rígidas para a penetração vaginal, impedindo a satisfação sexual. Para
resolver a disfunção erétil é indicado o uso da sildenafila que atua:
a- elimina a PDE no órgão genital para que a cGMP aumente para que as artérias fiquem
relaxadas o maior tempo possível, mantendo o órgão genital rígido.
b- elimina o AMPc no órgão genital para que a PDE aumente para que as artérias fiquem relaxadas
o maior tempo possível, mantendo o órgão genital rígido.
c- elimina a parte alfa S da protéina G no órgão genital para que o cGMP aumente para que as
artérias fiquem relaxadas o maior tempo possível, mantendo o órgão genital rígido.
d- elimina a PKA no órgão genital para que cGMP aumente para que as artérias fiquem relaxadas o
maior tempo possível, mantendo o órgão genital rígido.
e- aumenta a PDE no órgão genital para que a cGMP aumente para que as artérias fiquem
relaxadas o maior tempo possível, mantendo o órgão genital rígido.

2) A planta, Coleus Forskohlii , cresce em regiões temperadas da Índia, Myanmar e Tailândia, e com isso vem a
forskolina composto orgânico. A forscolina é o componente ativo da erva Coleus e tem sido o foco de uma extensa
pesquisa para as suas propriedades curativas supostas em um grande número de doenças. Forskolin actua como
broncodilatador. Ele relaxa os músculos lisos do trato respiratório, diminuindo a constrição das vias aéreas que
provoca dificuldade em respirar. Forskolina constrói massa magra e diminui a sensação de fadiga e à fome. Também
aumenta o metabolismo da gordura em indivíduos obesos que foram encontrados para ter baixa produção de cAMP.
Por isso, é um dos suplementos de musculação mais populares ao redor. Mecanismo de atuação da forscolina?
a- aumenta a quantidade de proteína G de adenosina cíclico (AMP) no células por estimulação da enzima adenilato
ciclase.
b- aumenta a quantidade de monofosfato de adenosina cíclico (AMP) no células por estimulação da enzima
adenilato ciclase.
c- aumenta a quantidade de difosfato de adenosina cíclico (AMP) no células por estimulação da enzima adenilato
ciclase.
d- aumenta a quantidade de serotonina cíclica (SMP) nas células por estimulação da enzima adenilato ciclase.

3) Vibrião é um tipo de bactéria que tem o formato de bastonete recurvo, ou seja, em forma de vírgula, podendo
ainda se ligar uma a outra formando a letra “S”. Seu movimento ocorre de forma espontânea e ativa, havendo
consumo de energia nesse processo de movimento; possuem um único flagelo e não são esporulados. São gram-
negativos, podendo crescer em ambientes aeróbicos e anaeróbicos. Sua dispersão pode ocorrer no solo e na água e
se alimentam de matéria orgânica em decomposição. Existem cerca de 60 espécies de bactérias do Vibrio, dentre
elas vamos destacar algumas como: Vibrio Cholerae, Vibrio vulnificus e Vibrio Parahaemolyticus. Vibrio Cholerae:
Bactéria causadora da cólera, conhecido também como vibrião da cólera, é encontrada em oceanos mais em
números menores que não são prejudiciais. Esta bactéria foi descoberta em 1883 por Robert Koch, pode ser
encontrada em diversos ambientes, pode viver de forma livre ou aderido em surpeficie das plantas, insetos e
crustáceos. O V. Cholerae tem baixa tolerância a ácido, este vibrião se difere dos outros devido as suas
características metabólicas e pela produção de toxinas intracelulares (endotoxinas). Quando a toxina se liga a um
receptor esse receptor é um:
a- enzima de controle bidirecional
b- proteina G
c- molécula de transporte
d- Canal iônico
e- nenhuma das anteriores.

4) São características da interação receptor, proteína G e adenilato-ciclase:

a- Proteina Gi estimula a adenilil-ciclase;
b- Proteína inibitória (acetilcolina, opióides e receptores a2-adrenérgicos);
c- AMPc ativa a proteína cinase
d- Fosfodiesterases;
e- Todas estão corretas

5) São exemplos de fármacos que ativam o AMPc:

a- Cloretos e glucagon
b- Insulina
c- Foscolim e fluoreto
d-Metilcolina
e- todas estão corretas.
6) O Diacilglicerol (DAG) tem por função ativar a fosfolipase A2, que controla a fosforilação de radicais de
serina e de treonina em diversas proteínas em diversas proteínas intracelulares. A ativação da proteina GT
ou Gq via fosfolipase C beta - fosfolipase A2 produz:
a) Liberação de hormônios;
b) liberação de neurotransmissores e na excitabilidade neuronal;
c) Contração ou relaxamento do musculo liso;
d) Respostas inflamatória;
e) Todas estão corretas

7) O papel de Trisfosfato de inositol (IP3) é liberar o cálcio dos seus depósitos intracelulares, que pode
produzir os seguintes efeito:
a) Contração do musculo liso;
b) da força de gandulas Exócrinas;
c) Liberação de neutransmissores e de hormônios;
d) Regulação de canais iônicos;
e) Todas estão corretas;
1) A baixa da pressão parcial em oxigênio (pessoas que vivem em grandes altitudes), a diminuição do
número de glóbulos vermelhos (ou hemácias) causada por uma hemorragia ou por uma destruição
excessiva, o aumento da necessidade de oxigénio pelos tecidos levam a uma secreção de eritropoietina.
Ao contrário, o excesso de oxigénio nos tecidos diminui a sua secreção. Actua sobre as células
eritroblásticas da medula óssea, isto é, as células precursoras dos glóbulos vermelhos por intermediação
de receptores específicos. 10% da eritropoietina é secretada pelo fígado e 90% pelos rins. A eritropoietina
estimula a proliferação das células-tronco(v) precursoras de glóbulos vermelhos (ou hemácias), ao nível da
medula óssea, aumentando assim a produção destas últimas de uma a duas semanas. Baseado no texto
acima, o alto Km a principio e depois o baixo KM entra a hemoglobina e o oxigênio podemos classificar
como?

2) O hormônio glucagon ativa a adenilil−ciclase na membrana plasmática dos adipócitos. A adenilil−ciclase

transforma ATP em AMPc (AMP cíclico). A proteína−cinase dependente de AMPc, fosforila e, assim, ativa
a lipase. Os triacilgliceróis são hidrolizados em ácidos graxos e glicerol.

A figura acima demonstra como elevados teores de glicose e de insulina sangüínea exercem
atividades opostas, acumulando triacilgliceróis no tecido adiposo sendo assim pergunta-se:
a- Qual o nome do mecanismo que atua ativando e inativando a enzima acima?

3) Qual a função da insulina no esquema enzimático representado na figura da questão 2?

4) A constante de Michaelis-mentem, sigla KM, é definida como:

Resposta: A concentração na qual a velocidade de uma reação enzimática é metade da velocidade
máxima, a Vmax. Fornece uma relação de afinidade entre a enzima e o substrato, quanto Menor KM,
maior afinidade e quanto Maior KM, menor afinidade.

5) Atualmente, muitos pesquisadores consideram que a enzima ajusta-se à molécula do substrato com a
qual interage, uma teoria conhecida como “teoria do encaixe induzido”. Entretanto, ainda é comum vermos
nos livros didáticos um modelo extremamente conhecido que explica que os centros ativos de uma enzima
encaixam-se perfeitamente em seus substratos específicos. Esse último modelo é chamado de:

a) modelo do encaixe perfeito.

b) modelo da enzima-substrato.
c) modelo chave-fechadura.
d) modelo antígeno-anticorpo.
e) modelo do encaixe fixo.

6) 2. Porque, em uma reação, as enzimas podem estar presentes em quantidades pequenas em relação à
de substrato?
a) Porque numa reação catalisada as enzimas não alteram energia de variação da reação entre o
substrato e produto. Elas saturam-se.
b) Porque numa reação catalisada as enzimas alteram o equilíbrio da reação entre o substrato e produto.
Elas saturam-se.
c) Porque numa reação catalisada as enzimas não alteram o equilíbrio da reação entre o substrato e
produto. Elas não se saturam.
d) Porque numa reação catalisada as enzimas não alteram o equilíbrio da reação entre o substrato
e produto. Elas saturam-se.
7) Mantendo-se constante a concentração de uma enzima de célula humana, o efeito da temperatura
sobre a velocidade da reação é melhor representado pelo gráfico:

8) Com base na figura abaixo que dizem respeito à atividade enzimática, assinale a alternativa correta:

a) O esquema representa um tipo de inibição competitiva.

b) A figura de no 1 representa um inibidor alostérico.
c) A figura B representa a enzima inibida por um processo irreversível.
d) A esquema mostra apenas alterações no centro alostérico.
e) Há acima dois itens corretos.

9) O gráfico abaixo representa a variação de uma atividade enzimática em função da temperatura. Das
afirmativas abaixo, assinale a que fornece melhor interpretação para o que se estabelece no gráfico.

a) Com o aumento da temperatura, aumenta a energia cinética das moléculas dos reagentes. Os choques
moleculares, antes ordenados, tornam-se caóticos. Formam-se substâncias estranhas, e a atividade
diminui.
b) Com o aumento da temperatura, o sistema perde grande quantidade de energia, que é agora usada na
dissipação do calor. Menos energia está disponível para a realização da atividade, que consequentemente
diminui.
c) A elevação da temperatura determina um aumento inicial da atividade, pois as moléculas têm
mais energia cinética. Porém, o calor excessivo desnatura as proteínas do sistema enzimático, o
que determina uma redução gradual da atividade que se está medindo.
d) O gráfico representa um caso muito particular, pois se observa a redução da atividade a partir de um
ponto considerado ótimo. Nos sistemas biológicos, de um modo geral, qualquer atividade metabólica
cresce indefinidamente à medida que a temperatura aumenta.
e) O aumento da temperatura conduz a um aumento inicial da atividade. Entretanto, como todos os seres
vivos têm mecanismos termorreguladores, a partir de uma temperatura limite, eles dissipam todo o
excesso de calor, para o que despendem grande parte da energia necessária à realização da atividade,
que assim diminui.

10) Analise a figura a seguir que mostra a mudança da estrutura terciária de uma proteína enzimática, pela
modificação das condições às quais ela está exposta.

Esta mudança é chamada de:

a- saturação e pode ser causada pela alteração do pH do meio.
b- renaturação e pode ser causada pela alteração da temperatura do meio.
c- saponifização e pode ser causada pela alteração de pH do meio.
d- floculação e pode ser causada pela mudança de densidade do meio.
e- desnaturação e pode ser causada pela alteração de temperatura do meio.
11) A vitamina C, também conhecida como ácido ascórbico, foi a primeira vitamina a ser isolada, a ser
conhecida estruturalmente e a ser sintetizada em laboratório (figura 1). Por apresentar comportamento
químico fortemente redutor, atua, numa função protetora como antioxidante de compostos. Atualmente é
obtida industrialmente a partir da glicose, através de processo envolvendo várias etapas e vários
compostos intermediários. As vitaminas são substâncias orgânicas essenciais, por atuarem como
a) precursoras de hormônios.
b) co-fatores enzimáticos.
c) estimulantes do apetite.
d) fonte de energia.
e) enzimas celulares.

12) A absorção, distribuição, biotransformação e eliminação do fármaco e de seus metabólitos do

organismo são a base da Farmacocinética. Em relação ao mecanismo geral de ação dos fármacos,
assinale a alternativa correta.
a) A via sublingual È usada para fármacos bem absorvidos no trato gastrointestinal, como a insulina.
b) A difusão passiva apresenta alta especificidade estrutural enquanto que o transporte ativo ocorre
independentemente da adenosina trifosfato.
c) A via transdermal tem como característica a oferta prolongada do fármaco, por conta da velocidade de
absorção. A nitroglicerina e os benzodiazepínicos, fármaco são administrada por esta via.
d) São considerados bioequivalentes, fármacos com relação de biodisponibilidades significativamente
diferentes, desde que apresentem tempos diferentes para alcançar o pico de concentração plasmática.
e) A hidrossolubilidade influencia fortemente a passagem do fármaco para o filtrado glomerular,
desde que os fármacos não estejam ligados à albumina.

13) A fração do fármaco que alcança a circulação sanguínea, esta definição está relacionado:
a. absorção
b. administração
c. distribuição
d. biodisponibilidade
e. metabolismo

14) Paciente tomando uma droga X passa a utilizar uma substância Y que reduz a potência da
droga X. O aumento d a d ose de X volta a surtir o mesmo efeito anterior ao uso de Y. A
substância Y pod e estar agindo como em relação à drog a X:
a)antagonista competitivo reversível
b)antagonista não-competitivo
c)agonista total
d)antagonista competitivo irreversível
e)antagonista incompetitivo

15) As doenças cerebrovasculares têm grande impacto sobre a saúde da população, situando-se,
conforme o ano e o Estado da Federação, entre a primeira e terceira principal causa de mortalidade no
Brasil. Estas doenças são compostas por grupo heterogêneo de transtornos vasculares de diferentes
etiologias. Estima-se que cerca de 85% dos acidentes vasculares encefálicos sejam de origem isquêmica
e 15% hemorrágicos. O alteplase é comercializado pela Boehringer Ingelheim do Brasil Química e
Farmacêutica Ltda. com nome comercial de Actilyse® registrado na ANVISA sob número 103670049 com
vigência até março de 2013. Sua apresentação farmacêutica é em frasco ampola contendo 2333mg de pó
liófilo injetável, correspondente a 50mg de alteplase, acompanhado de frasco ampola com 50ml de
diluente. O alteplase é um medicamento da classe dos trombolíticos, ativador do plasminogênio tecidual
humano recombinante, uma glicoproteína que ativa diretamente o plasminogênio em plasmina. Quando
administrado por via endovenosa, o alteplase permanece relativamente inativo no sistema circulatório.
Uma vez ligada à fibrina, a substância é ativada, induzindo a conversão de plasminogênio em plasmina,
que por sua vez, promove a dissolução da fibrina do coágulo. Pergunta-se qual o motivo pelo qual a
alteplase não deve ser administrado por via oral?
a- ligação iônica
b- ligação covalente
c- peso molecular
d- pode ser administrado somente via sublingual
e- baixo peso molecular
16) O câncer é um conjunto de doenças causadas pela multiplicação descontrolada de células anormais,
sendo a segunda maior causa de morte nos países industrializados, seguida das doenças
cardiovasculares. Nesses países, uma em cada quatro pessoas adquire o câncer, e uma em cada cinco
doentes, morrerá (Fontes et al. 2005). Os três principais tipos de tratamento do câncer são a radioterapia,
a cirurgia, e a quimioterapia, sendo esse último o mais estudado nas últimas quatro décadas. Atualmente a
quimioterapia do câncer utiliza-se tanto de compostos orgânicos, quanto de compostos metálicos,
podendo ser indicada antes ou após a cirurgia, ou ainda isoladamente, sem que haja intervenção cirúrgica.
Pode ainda, dependendo de outros fatores como o tipo de tumor, a localização e o estágio da doença, ser
feita em conjunto com outro tipo de tratamento (UFSC, 2006). Os quimioterápicos não atuam
exclusivamente sobre as células tumorais. As estruturas normais que se renovam constantemente, como a
medula óssea, os pêlos, e a mucosa do tubo digestivo, são também atingidas pela sua ação. Além disso,
células normais também sofrem efeitos desses quimioterápicos, podendo provocar alguns sintomas
chamados de efeitos colaterais (Sasse, 2006). Esses efeitos não são, obrigatoriamente, apresentados por
todas as pessoas que fazem quimioterapia, uma vez que dependem tanto do tipo de drogas utilizadas,
quanto da forma que o organismo responde ao tratamento. Os alquilantes são compostos capazes de
substituir, em outra molécula, um átomo de hidrogênio por um radical alquil. Eles se ligam ao DNA de
modo a impedir a separação dos seus dois filamentos da hélice dupla espiralar, fenômeno este
indispensável para a replicação (Controle do câncer, 2006). Os alquilantes afetam as células em todas as
fases do ciclo celular de modo não específico. Apesar de efetivos como agentes isolados para inúmeras
formas de câncer, eles raramente produzem efeito clínico ótimo sem a combinação com outros agentes
fase-específicos do ciclo celular. As principais drogas empregadas dessa categoria incluem a mostarda
nitrogenada, a mostarda fenil-alanina, a ciclofosfamida, o bussulfam, as nitrossuréias, a cisplatina e o seu
análogo carboplatina e a ciclofosfamida (Controle do câncer, 2006). Por que drogas contra o câncer
possuem altos efeitos colaterais?
a) Estabelecem ligações covalentes
b) Ligam-se a células cancerígenas e também a células normais
c) Ligam-se somente a células cancerígenas
d) A família ABC cassete devolve as drogas para a circulação sanguínea sendo eliminada pela urina
e) São consideradas antagonistas totais.

17) Quanto maior é o valor do Índice Terapêutico ou da Margem de Segurança de uma substância, menor
será o risco de promover intoxicação. Neste contexto, considerando que DE significa dose efetiva ou
eficaz e DL dose letal, assinale a alternativa que apresenta as equações matemáticas que calculam,
respectivamente, o Índice Terapêutico (I.T.) e a Margem de Segurança (M.S.).

a) I.T. = DL50 ÷ DE10 ; M.S. = DE10 – DE90 ÷ DL10 × 100

b) I.T. = DL50 ÷ DE50 ; M.S. = DL10 – DE90 ÷ DE90 × 100
c) I.T. = DE90 ÷ DL10 ; M.S. = DL10 – DE90 ÷ DE90 × 100
d) I.T. = DE50 ÷ DL50 ; M.S. = DE90 – DL10 ÷ DE90 × 100
e) I.T. = DL50 ÷ DE10 ; M.S. = DL50 – DE50 ÷ DE50 × 100

18) Interação Fenilbutazona e Varfarina (cumarínico). A interação entre esses fármacos acontece na
distribuição, na qual a fenilbutazona (anti-inflamatório não-esteróide) compete com a varfarina
(anticoagulante) no mesmo sítio deligação à proteína plasmática. Neste caso, a fenilbutazona apresenta
maior afinidade com as proteínas plasmáticas e deslocará uma porcentagem de moléculas da varfarina
aumentando a fração livre deste e por se tratar de um anticoagulante esse efeito aumentado expõe o
paciente ao risco de
a- hemorragias.
b- diarreia
c- desequilíbrio mental
d- sudorese excessiva
e- confusão mental

19) Êxtase é o nome popular, ou "de rua", dado à substância quimicamente identificada como 3,4-
metilenodioximetanfetamina (MDMA). Muitos dos comprimidos de êxtase contêm uma enorme variedade
de componentes, incluindo 3,4-metilenodioxietilanfetamina (MDEA), 3,4-metilenodioxianfetamina (MDA),
mas o principal constituinte é o 3,4-metilenodioximetanfetamina (MDMA), nome comumente usado nos
estudos científicos para se referir ao êxtase. O MDMA é um composto derivado da metanfetamina, que
apresenta propriedades estimulantes, derivadas das anfetaminas, e alucinógenas, derivadas da
mescalina. O MDMA interfere em vários neurotransmissores causando liberação de serotonina (5-
hidroxitriptamina), dopamina e norepinefrina no sistema nervoso central, os quais estão envolvidos no
controle do humor, termorregulação, sono, apetite e no controle do sistema nervoso autônomo. O MDMA
foi sintetizado e patenteado pelo laboratório alemão Merck, em 1912, como inibidor do apetite, mas não se
tornou comercialmente viável principalmente em razão de vários efeitos adversos. Em 1950, ressurgiu
como método para reduzir a inibição em pacientes submetidos à psicanálise, atuando como elevador do
estado de ânimo e complemento nas psicoterapias. Em 1953, o MDMA reapareceu nos Estados Unidos,
quando o exército americano testou inúmeras substâncias com fins militares. (história louca). Qual a
finalidade do cloreto de amônio?
a) A metanfetamina é uma ácido fraco, portanto, administra-se cloreto de amônio para ACIDIFICAR a
urina, assim eliminando a METANFETAMINA.
b) A metanfetamina é uma BASE FRACA, portanto, administra-se cloreto de amônio para basificar a urina,
assim eliminando a METANFETAMINA.
c) A metanfetamina é uma BASE FRACA, portanto, administra-se cloreto de amônio para ACIDIFICAR a
urina, assim eliminando o cloreto de amônio.
d) A metanfetamina é uma neutra, portanto, administra-se cloreto de amônio para ACIDIFICAR a urina,
assim eliminando a METANFETAMINA.
e) A metanfetamina é uma BASE FRACA, portanto, administra-se cloreto de amônio para
ACIDIFICAR a urina, assim eliminando a METANFETAMINA.

20) O cloridrato de sertralina é um medicamento utilizado no tratamento da depressão. O mecanismo de

ação é a inibição seletiva da recaptação da serotonina. Obteve a aprovação para comercialização pelo
FDA em 1991. A sertralina foi aprovada para as seguintes indicações: depressão maior, transtorno
obsessivo-compulsivo, transtorno do stress pós-traumático, transtorno associado à tensão pré-menstrual,
transtorno do pânico, distimia, fobia social, transtorno da ansiedade social e transtorno de ansiedade
generalizada. Como a Dra Professora Rosylene orientou seus pacientes a utilizar a sertralina?
a) Dose máxima logo no primeiro dia, pois a sertralina não possui efeito colateral
b) Dose mínima pois a sertralina possui efeito colateral em altas doses
c) Dose DE = 50 / DL = 50 muito próximas por isso não podemos tomar sertralina em doses variadas.
d) Alterando as doses dia a dia onde em um dia dose mínima e doses máxima em outro, alternadamente.
e) Aumentando a dose da sertralina começando com doses mínimas e aumentando gradativamente
até atingir a dose terapêutica em mais ou menos 15 dias.