Geison Emidio Gutierrez Lozano

1.122.133.131

Yidi Yudleidy Gutierrez Lozano

1.122.135.451

Tutor Virtual:
Diana Shirley Murillo

Grupo: 358115_84

CÁLCULOS

PROCEDIMIENTO 1

Calibración del calorímetro o vaso Dewar

1. Determine la densidad del agua caliente (T1) y el agua a temperatura ambiente (T) de acuerdo
a la siguiente ecuación.
𝟑𝟎, 𝟎𝟔𝟓𝟖 − (𝟕, 𝟒𝟖 𝑿 𝟏𝟎−𝟑 ∙ 𝑻) 𝒈
𝒑= [ ]
𝟑𝟎 𝒎𝒍

Agua caliente
30,0658 − (7,48 𝑋 10−3 ∙ 80) 𝑔
𝑝= [ ]
30 𝑚𝑙
30,0658 − (0,5984) 𝑔
𝑝= [ ]
30 𝑚𝑙
29,4674
𝑝= = 0,98 𝑔/𝑚𝑙
30

Agua a temperatura ambiente

30,0658 − (7,48 𝑋 10−3 ∙ 26) 𝑔
𝑝= [ ]
30 𝑚𝑙
30,0658 − (0,19448) 𝑔
𝑝= [ ]
30 𝑚𝑙
29,87132
𝑝= = 0,99 𝑔/𝑚𝑙
30

Agua Residual
30,0658 − (7,48 𝑋 10−3 ∙ 27) 𝑔
𝑝= [ ]
30 𝑚𝑙
30,0658 − (0,20196) 𝑔
𝑝= [ ]
30 𝑚𝑙
29,86384
𝑝= = 0,99 𝑔/𝑚𝑙
30

2. Conocida la densidad de cada muestra, y el volumen adicionado al calorímetro determine la

masa de cada muestra. Siendo m1 la masa del agua caliente y m2 la masa de agua a temperatura
ambiente.
 𝒎=𝑷∙𝑽
Agua caliente m1
𝑚1 = 0,98 𝑔/𝑚𝑙 ∙ 100𝑚𝑙 = 98 𝑔

Agua a temperatura ambiente m2

𝑚2 = 0,99 𝑔/𝑚𝑙 ∙ 100𝑚𝑙 = 99 𝑔

3. Determine el calor específico del recipiente (Ce) de acuerdo con el balance de calor:
−𝒎𝟐 ∙ 𝑪𝑯𝟐𝑶 (𝑻𝒆𝒒 − 𝑻𝟏 ) − 𝒎𝟏 ∙ 𝑪𝑯𝟐𝑶 (𝑻𝒆𝒒 − 𝑻𝟎 )
𝑪𝒆 =
𝒎𝒄 (𝑻𝒆𝒒 − 𝑻𝟎 )

𝑪𝑯𝟐𝑶 = 𝟎, 𝟗𝟗𝟕 𝑪𝒂𝒍/𝒈. °𝑲

−99 𝑔 ∙ 0,997𝐶𝑎𝑙/𝑔. °𝐾(321°𝐾 − 353°𝐾) − 98 𝑔 ∙ 0,997𝐶𝑎𝑙/𝑔. °𝐾(321°𝐾 − 299°𝐾)
𝐶𝑒 =
5,170𝑔(321°𝐾 − 299°𝐾)
3158,496𝐶𝑎𝑙/𝑔. °𝐾 − 2149,532𝐶𝑎𝑙/𝑔. °𝐾
𝐶𝑒 =
113,74𝑔. °𝐾
1008,964𝐶𝑎𝑙/𝑔. °𝐾
𝐶𝑒 = = 8,870 𝐶𝑎𝑙/𝑔. °𝐾
113,74𝑔
4. Determine la capacidad calorífica del calorímetro
𝐶 = 𝑚𝑐 ∙ 𝐶𝑒
𝐶 = 5,170𝑔 ∙ 8,870𝐶𝑎𝑙/𝑔. °𝐾

𝐶 = 45,86 𝐶𝑎𝑙/°𝐾

Calor específico de una muestra de agua

1. Determine la densidad del agua destilada caliente (T1) y la muestra de agua a temperatura
ambiente (T).

Agua Destilada caliente

30,0658 − (7,48 𝑋 10−3 ∙ 80) 𝑔
𝑝= [ ]
30 𝑚𝑙
30,0658 − (0,5984) 𝑔
𝑝= [ ]
30 𝑚𝑙
29,4674
𝑝= = 0,98 𝑔/𝑚𝑙
30

Agua a temperatura ambiente

30,0658 − (7,48 𝑋 10−3 ∙ 26) 𝑔
𝑝= [ ]
30 𝑚𝑙
30,0658 − (0,19448) 𝑔
𝑝= [ ]
30 𝑚𝑙
29,87132
𝑝= = 0,99 𝑔/𝑚𝑙
30

2. Conocida la densidad de cada muestra, y el volumen adicionado al calorímetro determine la

masa de cada muestra.

Agua destilada caliente m1

𝑚1 = 0,98 𝑔/𝑚𝑙 ∙ 100𝑚𝑙 = 98 𝑔
Agua a temperatura ambiente m2
𝑚2 = 0,99 𝑔/𝑚𝑙 ∙ 100𝑚𝑙 = 99 𝑔

3. Determine la capacidad calorífica de la muestra de agua analizada (Cm) de acuerdo con el

balance de calor.
−99 𝑔 ∙ 0,997𝐶𝑎𝑙/𝑔. °𝐾(321°𝐾 − 353°𝐾) − 98 𝑔 ∙ 0,997𝐶𝑎𝑙/𝑔. °𝐾(321°𝐾 − 299°𝐾)
𝐶𝑒 =
5,170𝑔(321°𝐾 − 299°𝐾)
3158,496𝐶𝑎𝑙/𝑔. °𝐾 − 2149,532𝐶𝑎𝑙/𝑔. °𝐾
𝐶𝑒 =
113,74𝑔. °𝐾
𝐶𝑒 = 8,870 𝐶𝑎𝑙/𝑔. °𝐾
Se determina la capacidad calorífica
𝐶𝑚 = 𝑚𝑐 ∙ 𝐶𝑒
𝐶𝑚 = 5,170𝑔 ∙ 8,870𝐶𝑎𝑙/𝑔. °𝐾
𝐶𝑚 = 45,86 𝐶𝑎𝑙/°𝐾

Entalpía molar de disolución del NaOH en H2O

1. Determine la densidad del agua destilada adicionada al calorímetro empleando la temperatura
de equilibrio (T0).
30,0658 − (7,48 𝑋 10−3 ∙ 26) 𝑔
𝑝= [ ]
30 𝑚𝑙
30,0658 − (0,19448) 𝑔
𝑝= [ ]
30 𝑚𝑙
29,87132
𝑝= = 0,99 𝑔/𝑚𝑙
30

2. Determine el calor cedido en la solución (Csn) de acuerdo con el balance de calor.

𝑄𝑠𝑛 = − (𝑐𝑒 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) + 𝑀𝑁𝑎𝑜𝐻 ∙ 𝐶𝐻2𝑂 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1 ))
𝑄𝑠𝑛 = −(45,86𝐶𝑎𝑙/°𝐾 ∙ (302°𝐾 − 299°𝐾) + 2𝑔 ∙ 0,997𝐶𝑎𝑙/𝑔. °𝐾 ∙ (302°𝐾 − 305°𝐾))

𝑄𝑠𝑛 = −(45,86𝐶𝑎𝑙/°𝐾 ∙ (3°𝐾) + 2𝑔 ∙ 0,997𝐶𝑎𝑙/𝑔. °𝐾(−3°𝐾))

𝑄𝑠𝑛 = −131,598𝐶𝑎𝑙/°𝐾

3. Calcular la entalpía molar de disolución

𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑠𝑢𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑄𝑆𝑛
𝑛= ∆𝐻𝑆𝑛 =
𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑛𝑁𝑎𝑜𝐻
2𝑔 −131,598𝐶𝑎𝑙/°𝐾
𝑛= ∆𝐻𝑆𝑛 =
40𝑔/𝑚𝑜𝑙 0,05𝑚𝑜𝑙

𝑛 = 0,05𝑚𝑜𝑙 ∆𝐻𝑆𝑛 = −2631,96𝐶𝑎𝑙/°𝐾. 𝑚𝑜𝑙

4. Calcular la molaridad de la disolución estudiada

𝑛(𝑛𝑢𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠)
𝑀=
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 (𝑙)
0,05𝑚𝑜𝑙
𝑀=
0,1𝑙
𝑀 = 0,5𝑚𝑜𝑙/𝑙
5. Evaluar el valor obtenido de la entalpía molar de disolución en agua con el reportado en la
literatura, estableciendo su porcentaje de error y analizando la causa de este.
𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 − 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = ∗ 100
𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜
 −263,96 − 470,16
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = ∗ 100
470,16
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = −156,14
6. Determinar la entropía de la muestra así
𝑇𝑒𝑞
∆𝑆𝑚 = 2,303 ∙ 𝑛𝑁𝑎𝑂𝐻 ∙ 𝐶𝑠𝑛 ∙ 𝐿𝑜𝑔
𝑇0
302°𝐾
∆𝑆𝑚 = 2,303 ∙ 0,05𝑚𝑜𝑙 ∙ (−131,598𝐶𝑎𝑙/°𝐾) ∙ 𝐿𝑜𝑔
299°𝐾
∆𝑆𝑚 = −15,153𝐶𝑎𝑙/°𝐾. 𝑚𝑜𝑙 . 𝑙𝑜𝑔1,01°𝐾
∆𝑆𝑚 = −0,065𝐶𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙

CÁLCULOS PROCEDIMIENTO 2

Determinación de la constante universal de los gases

1. Calcular los moles de CO2 producidos por cada masa de CaCO3 empleados
1𝑚𝑜𝑙𝐶𝑎𝐶𝑂3 1𝑚𝑜𝑙𝐶𝑂2
𝟎, 𝟏𝑔𝐶𝑎𝐶𝑂3 ∙ ∙
100,09𝑔𝐶𝑎𝐶𝑂3 1𝑚𝑜𝑙𝐶𝑎𝐶𝑂3
1𝑚𝑜𝑙𝐶𝑂2
𝟎, 𝟏 ∙ = 0,0009 𝑚𝑜𝑙𝐶𝑂2
100,09
1𝑚𝑜𝑙𝐶𝑎𝐶𝑂3 1𝑚𝑜𝑙𝐶𝑂2
𝟎, 𝟐𝑔𝐶𝑎𝐶𝑂3 ∙ ∙
100,09𝑔𝐶𝑎𝐶𝑂3 1𝑚𝑜𝑙𝐶𝑎𝐶𝑂3
1𝑚𝑜𝑙𝐶𝑂2
𝟎, 𝟐 ∙ = 0,00199 𝑚𝑜𝑙𝐶𝑂2
100,09
1𝑚𝑜𝑙𝐶𝑎𝐶𝑂3 1𝑚𝑜𝑙𝐶𝑂2
𝟎, 𝟒𝑔𝐶𝑎𝐶𝑂3 ∙ ∙
100,09𝑔𝐶𝑎𝐶𝑂3 1𝑚𝑜𝑙𝐶𝑎𝐶𝑂3
1𝑚𝑜𝑙𝐶𝑂2
𝟎, 𝟒 ∙ = 0,00399 𝑚𝑜𝑙𝐶𝑂2
100,09
1𝑚𝑜𝑙𝐶𝑎𝐶𝑂3 1𝑚𝑜𝑙𝐶𝑂2
𝟎, 𝟖𝑔𝐶𝑎𝐶𝑂3 ∙ ∙
100,09𝑔𝐶𝑎𝐶𝑂3 1𝑚𝑜𝑙𝐶𝑎𝐶𝑂3
1𝑚𝑜𝑙𝐶𝑂2
𝟎, 𝟖 ∙ = 0,00799 𝑚𝑜𝑙𝐶𝑂2
100,09
1𝑚𝑜𝑙𝐶𝑎𝐶𝑂3 1𝑚𝑜𝑙𝐶𝑂2
𝟏, 𝟐𝑔𝐶𝑎𝐶𝑂3 ∙ ∙
100,09𝑔𝐶𝑎𝐶𝑂3 1𝑚𝑜𝑙𝐶𝑎𝐶𝑂3
1𝑚𝑜𝑙𝐶𝑂2
𝟏, 𝟐 ∙ = 0,011 𝑚𝑜𝑙𝐶𝑂2
100,09

2. Calcular la presión del dióxido de carbono.

𝑷 𝑪𝑶𝟐 = 𝑷𝑨𝒕𝒎 − 𝑷𝒗𝒂𝒑𝒐𝒓 𝒅𝒆 𝒂𝒈𝒖𝒂
𝑃 𝐶𝑂2 = 758,7𝑚𝑚𝐻𝑔 − 26,763𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑃 𝐶𝑂2 = 731937𝑚𝑚𝐻𝑔

CÁLCULOS PROCEDIMIENTO 3.

Cinética de la descomposición del tiosulfato de sodio, por medio de HCl concentrado

1. Complete la siguiente tabla para cada temperatura trabajada:

T(K) [Na2S2O3] t(min) V= Log Log V
[Na2S2O3]/t [Na2S2O3]
299 0,1 2,24 0,044 -1 -1,35
276 0,1 4,10 0,024 -1 -1,61
299 0,05 4,10 0,012 -1,30 -1,92
 276 0,05 6,2 0008,06 -1,30 0,90
299 0,025 7,29 0003,42 -1,60 0,53
276 0,025 18,8 0001,32 -1,60 0,12
299 0,0125 9,32 0001,34 -1,90 0,12
276 0,0125 30,05 00004,15 -1,90 0,61
2. Realice las gráficas de Log V Vs Log [Na2S2O3] para cada temperatura. Realizar la respectiva
línea de tendencia a la gráfica obtenida y a partir de la ecuación linealizada determine el orden
de la reacción y las constantes específicas de velocidad (k1, K2), considerando que:

Log V Vs Log [Na2S2O3]

1.5
1
0.5
0
-0.5
-1
-1.5
-2
-2.5
1 2 3 4 5 6 7 8 9
Log [Na2S2O3] -1 -1 -1.3 -1.3 -1.6 -1.6 -1.9 -1.9
Log V -1.35 -1.61 -1.92 0.9 0.53 0.12 0.12 0.61

Log [Na2S2O3] Log V Linear (Log V)

CÁLCULOS PROCEDIMIENTO 4

Adsorción de soluciones acuosas de ácido acético en suelos y carbón activado

1. Calcular los milimoles iniciales del ácido acético presente en cada Erlenmeyer.
𝒎 𝒎𝒐𝒍𝒊 𝑯+ = 𝒎𝑳 𝒂𝒄. 𝒂𝒄𝒆𝒕[𝒂𝒄. 𝒂𝒄𝒆𝒕]
Suelo
𝑒𝑟𝑙𝑒𝑛𝑚𝑒𝑦𝑒𝑟1 𝑚𝑚𝑜𝑙𝑖 𝐻 + = 100𝑚𝑙 ∙ 0,15𝑚𝑜𝑙 = 15𝑚𝑚𝑜𝑙
𝑒𝑟𝑙𝑒𝑛𝑚𝑒𝑦𝑒𝑟2 𝑚𝑚𝑜𝑙𝑖 𝐻+ = 100𝑚𝑙 ∙ 0,05𝑚𝑜𝑙 = 5𝑚𝑚𝑜𝑙
Carbon activado
𝑒𝑟𝑙𝑒𝑛𝑚𝑒𝑦𝑒𝑟1 𝑚 𝑚𝑜𝑙𝑖 𝐻+ = 100𝑚𝑙 ∙ 0,15𝑚𝑜𝑙 = 15𝑚𝑚𝑜𝑙
𝑒𝑟𝑙𝑒𝑛𝑚𝑒𝑦𝑒𝑟2 𝑚 𝑚𝑜𝑙𝑖 𝐻 + = 100𝑚𝑙 ∙ 0,05𝑚𝑜𝑙 = 5𝑚𝑚𝑜𝑙
2. Calcular los milimoles finales del ácido acético neutralizados por el NaOH en cada erlenmeyer.
𝒎𝒎𝒐𝒍𝒇 𝑯+ = 𝒎𝑳 𝑵𝒂𝑶𝑯[𝑵𝒂𝑶𝑯]
Suelo
𝑒𝑟𝑙𝑒𝑛𝑚𝑒𝑦𝑒𝑟1 𝑚 𝑚𝑜𝑙𝑓 𝐻 + = 50,2𝑚𝑙 ∙ 0,1𝑚𝑜𝑙 = 5,02𝑚𝑚𝑜𝑙
𝑒𝑟𝑙𝑒𝑛𝑚𝑒𝑦𝑒𝑟2 𝑚 𝑚𝑜𝑙𝑓 𝐻 + = 14,05𝑚𝑙 ∙ 0,1𝑚𝑜𝑙 = 1,905𝑚𝑚𝑜𝑙
Carbon activado
𝑒𝑟𝑙𝑒𝑛𝑚𝑒𝑦𝑒𝑟1 𝑚 𝑚𝑜𝑙𝑓 𝐻 + = 39𝑚𝑙 ∙ 0,1𝑚𝑜𝑙 = 3,9𝑚𝑚𝑜𝑙
𝑒𝑟𝑙𝑒𝑛𝑚𝑒𝑦𝑒𝑟2 𝑚 𝑚𝑜𝑙𝑓 𝐻 + = 49,5𝑚𝑙 ∙ 0,1𝑚𝑜𝑙 = 4,95𝑚𝑚𝑜𝑙
3. Calcule el número de moles de ácido absorbidos por gramo de suelo (N), en cada
concentración de ácido acético.
 𝒎𝒎𝒐𝒍𝒊 𝑯+ − 𝒎𝒎𝒐𝒍𝒇 𝑯+
𝑵=
𝒈 𝒅𝒆 𝒔𝒖𝒆𝒍𝒐
15𝑚𝑚𝑜𝑙 − 5,0𝑚𝑚𝑜𝑙
𝑁= = 9,98𝑚𝑚𝑜𝑙/𝑔
1𝑔
5𝑚𝑚𝑜𝑙 − 1,405𝑚𝑚𝑜𝑙
𝑁= = 3,595𝑚𝑚𝑜𝑙/𝑔
1𝑔
4. Calcule el número de moles de ácido absorbidos por gramo carbón activado (N1), en cada
concentración de ácido acético.
𝒎𝒎𝒐𝒍𝒊 𝑯+ − 𝒎𝒎𝒐𝒍𝒇 𝑯+
𝑵=
𝒈 𝒅𝒆 𝒄𝒂𝒓𝒃𝒐𝒏 𝒂𝒄𝒕𝒊𝒗𝒂𝒅𝒐
15𝑚𝑚𝑜𝑙 − 3,9𝑚𝑚𝑜𝑙
𝑁= = 11,1𝑚𝑚𝑜𝑙/𝑔
1𝑔
5𝑚𝑚𝑜𝑙 − 4,95𝑚𝑚𝑜𝑙
𝑁= = 0,05𝑚𝑚𝑜𝑙/𝑔
1𝑔
5. Calcular la concentración final del ácido acético, posterior al proceso de adsorción en cada
Erlenmeyer.
𝒎𝑳 𝑵𝒂𝑶𝑯 ∙ [𝑵𝒂𝑶𝑯]
𝑪𝒇 =
𝟐𝟓 𝒎𝑳
50,2 𝑚𝐿 ∙ 0,1
𝐶𝑓 = = 0,2008
25 𝑚𝐿
39 𝑚𝐿 ∙ 0,1
𝐶𝑓 = = 0,156
25 𝑚𝐿
49,5 𝑚𝐿 ∙ 0,1
𝐶𝑓 = = 0,198
25 𝑚𝐿

6. Genera una tabla con los datos obtenidos para cada combinación de muestra y temperatura
así

Muestra T(°C) [Ác. Acét] N (mmol/g) Cf (M) 1/N 1/Cf

(M)
Suelo Ambiente 0,15 9,98 0,2008 0,1002 4,98
Suelo Ambiente 0,05 3,595 0,0562 0,2781 17,79
Carbón activado Ambiente 0,15 11,1 0,156 0,090 6,41
Carbón activado Ambiente 0,05 0,05 0,198 20 0,05

7. Realizar la gráfica 1/N vs 1/Cf para cada muestra.

 1/N vs 1/Cf
25
20
15
10
5
0
-5
-10
Suelo Suelo Carbón activado Carbón activado
1/N 0.1002 0.2781 0.09 20
1/Cf 4.98 17.79 6.41 0.05

1/N 1/Cf Linear (1/N)