Electrocoagulación de lixiviados de vertederos biofiltrados: fraccionamiento de

materia orgánica e influencia de materiales de ánodo

La electrocoagulación (EC) se empleó para tratar la materia orgánica residual de un lixiviado

de vertedero pretratado por un sistema de biofiltro aireado. La materia orgánica (ácidos
húmicos (HA), ácidos fúlvicos (FA) y compuestos hidrofílicos (Hyl)) se fraccionó utilizando
resina DAX-8 para estimar la eficiencia de EC en cada fracción. La caracterización inicial
de los lixiviados de vertederos bio-filtrados mostró que las sustancias húmicas (HA+ FA)
representaban casi el 90% del TOC. Se investigaron los efectos de las densidades de
corriente, el tipo de ánodo (aluminio frente al hierro) y el tiempo de tratamiento en el
desempeño de la eliminación de DQO. Los mejores rendimientos de eliminación de DQO
se registraron a una densidad de corriente que oscila entre 8,0 y 10 mA cm 2 durante 20
minutos de tiempo de tratamiento. En estas condiciones, el 70% y el 65% de la DQO se
eliminaron con electrodos de aluminio y hierro, respectivamente. El fraccionamiento de la
materia orgánica después del tratamiento con EC reveló que el HA se eliminó
completamente utilizando ánodo de hierro o aluminio. Sin embargo, las fracciones de FA y
Hyl se eliminaron parcialmente, con porcentajes que variaron de 57 a 60% y 37e46%,
respectivamente. La eliminación de FA y Hyl fueron bastante similares usando ánodo de
aluminio o hierro. Del mismo modo, se registró una disminución significativa en la
absorbancia de 254 nm (eliminación de UV254 de 79e80%) utilizando cualquier tipo de
ánodo. Estos resultados demostraron que la EC es un enfoque adecuado y eficiente para
tratar la materia orgánica refractaria residual de un lixiviado de vertedero previamente
tratado por un sistema biológico.

1. Introducción

La alta tasa de crecimiento económico y el continuo crecimiento de la población de los

últimos años ha llevado a aumentar la producción de desechos en todo el mundo. El relleno
sanitario es la opción más común utilizada para gestionar este problema (Hoornweg y
Bhada-Tata, 2012). Sin embargo, los rellenos sanitarios pueden ser problemáticos si los
gases y líquidos generados por la descomposición de los biosólidos no son bien capturados
y tratados. Estos efluentes pueden dañar gravemente el ambiente circundante al
contaminar la atmósfera, la superficie y el agua subsuperficial (Lema et al., 1988). Para
evitar esto, el biogás, principalmente compuesto de metano, generalmente se captura y
quema o se utiliza como fuente de energía. Los lixiviados de vertederos (LL), por otro
lado, deben ser tratados antes de su descarga al medio ambiente natural. Sin
embargo, la compleja mezcla de contaminación orgánica, inorgánica y microbiana
que se encuentra en LL hace que sea un desafío eliminar simultáneamente estos
contaminantes.

Las características de los lixiviados de vertederos están influenciadas por muchos

parámetros, pero la edad del relleno parece ser la más importante (Kjeldsen et al.,
2002). Los lixiviados se pueden dividir en 3 grupos, jóvenes, intermediarios y
maduros, según la edad del relleno sanitario. Las LL jóvenes generalmente se
caracterizan por altas concentraciones de DQO (DQO> 10,000 mg L-1), con una
gran proporción de compuestos biodegradables (BOD / DQO> 0.5 (Harmsen,
1983). En comparación, las LL maduras se caracterizan por valores moderados de
DQO (DQO <5000 mg L -1), con predominio de compuestos orgánicos refractarios
(DBO / DQO <0,5) (Ehrig, 1989).
Debido a su alta proporción de compuestos biodegradables, las LL jóvenes
suelen tratarse con sistemas biológicos. Sin embargo, las tecnologías biológicas
no son efectivas para el tratamiento de la LL madura. Para mejorar el tratamiento
de la LL madura, los investigadores han examinado sistemas híbridos que
combinan procesos biológicos (bio) y no biológicos. Se han utilizado varios
enfoques para tales sistemas: procesos Bio y membrana (Cammarota et al., 2009;
Ince et al., 2010), Bio & procesos oxidativos avanzados (AOPS) (Oller et al.,
2011), Bio & physico- Procesos químicos (Kurniawan et al., 2006), Bio y
tratamiento electroquímico (Feki et al., 2009; Wang et al., 2001), etc. Dependiendo
de los requisitos del tratamiento, el sistema biológico podría utilizarse como un pre
- o postratamiento. Cuando se utiliza como sistema de tratamiento previo, su
propósito es reducir los contaminantes orgánicos minerales y biodegradables para
reducir la tarea del sistema no biológico. De lo contrario, se puede utilizar como un
sistema de postratamiento después de eliminar los compuestos no biodegradables
mediante procesos oxidativos avanzados o sistemas físico-químicos. De cualquier
manera, los procesos biológicos ofrecen el potencial de reducir los costos
operativos.

Estos procesos pueden usarse para tratar compuestos orgánicos biodegradables y

otros contaminantes inorgánicos (NH4+, PO4-3) de manera eficiente y simultánea.
Sin embargo, después del tratamiento biológico, especialmente en el caso de
lixiviados de vertederos maduros, una gran proporción de moléculas orgánicas
recalcitrantes, como sustancias similares a las de los animales, permanecerán
solubles en el medio acuoso. Estos materiales húmicos podrían ser un precursor
de subproductos organoclorados indeseables si el lixiviado se descarga en una
fuente de agua potable. Para evitar esta situación, la materia orgánica residual
debe reducirse o eliminarse antes de la descarga. Una de las formas de eliminar
dichos compuestos es la electrocoagulación (EC). Esta técnica electroquímica se
ha utilizado para el tratamiento de lixiviados de vertederos crudos y otros
compuestos macromoleculares, como sustancias similares al Húmico, colorantes,
proteínas, etc. (Asselin et al., 2008; Khandegar y Saroha, 2013; Yildiz et al., 2007
). La CE parece ser eficaz para la eliminación de coloides, sólidos suspendidos y
otros compuestos de alto peso molecular. El proceso genera agentes coagulantes
in situ que utilizan diferencias en el potencial eléctrico. Estos coagulantes pueden
aglomerar coloides y generar hidróxidos metálicos insolubles en los cuales la
materia orgánica puede ser adsorbida y coprecipitada. Las principales reacciones
que ocurren en una célula EC se pueden describir en las siguientes ecuaciones
(ecuaciones (1), (2) y (3)):
M (OH) n (s) = hidróxido metálico, y ne = el número de electrones transferidos en la
reacción en el electrodo. Cabe señalar que la ec. (3) describe un caso simple de
formación de hidróxido metálico. De hecho, se pueden formar muchas especies metálicas
complejas, dependiendo del nivel de pH y del metal involucrado (Dia et al., 2016). En
comparación con la coagulación química, la EC ofrece varias ventajas, incluida la baja
salinidad del efluente después del tratamiento, la huella reducida, la producción reducida
de residuos sólidos y la automatización fácil (Drogui et al., 2007). El objetivo principal de
este estudio fue investigar la efectividad de la EC para el tratamiento de lixiviados de
vertederos tratados previamente con un sistema de biofiltro. Se investigaron los efectos
del tipo de ánodo, la densidad de corriente y el tiempo de tratamiento en la eficiencia del
proceso de EC para la eliminación de materia orgánica. Se prestó especial atención al
fraccionamiento de la materia orgánica (ácidos húmicos, ácidos fúlvicos y compuestos
hidrófilos) antes y después de la EC.

2. Materiales y métodos

2.1. Características de los lixiviados de vertederos bio-filtrados.

El LL utilizado en este estudio fue tratado biológicamente con un biofiltro aereado

compuesto de turba y astillas de madera. El relleno se pretrató de acuerdo con el
procedimiento descrito por Buelna et al. (2008). El lixiviado crudo se recolectó del relleno
municipal de la ciudad de Saint Rosaire, Quebec, Canadá. El propósito del tratamiento
previo biológico era eliminar simultáneamente nitrógeno, compuestos orgánicos
biodegradables y turbidez. Las características de los lixiviados de vertederos biofiltrados se
presentan en la Tabla 1.

2.2. Reactor de electrocoagulación. Los experimentos de EC se llevaron a cabo en un

reactor de cilindro en modo de recirculación con una capacidad de lote de 1.5 L (Fig. SM1).
Un cilindro hueco externo hecho de acero inoxidable sirvió como cátodo, mientras que una
varilla de cilindro completo se usó como ánodo de sacrificio. Los electrodos anódicos eran
de aluminio o hierro. Las superficies de los electrodos que estaban en contacto con el
efluente fueron 476 y 1130 cm2 para el ánodo y el cátodo, respectivamente. Las densidades
de corriente citadas en el manuscrito corresponden a las densidades de corriente anódica.
La intensidad de corriente se aplicó utilizando una fuente de alimentación Xantrex XFR40-
70 (ACA Tmetrix, Mississauga, ON, Canadá). No se requirió la adición de sal electrolítica
ya que la conductividad del lixiviado de vertedero bio-filtrado era adecuada para un
tratamiento electroquímico. Se retiraron partes alícuotas de 30 ml del reactor a diferentes
tiempos de tratamiento. Los análisis se realizaron en el sobrenadante después de al menos
1 h de sedimentación natural (sin ninguna adición floculante).

2.3. Caracterización de la materia orgánica.

El material orgánico en el lixiviado de vertedero se puede dividir en 3 grupos:

ácidos húmicos (HA), ácidos fúlvicos (FA) y compuestos hidrófilos (Hyl). Para
determinar la eficacia del tratamiento con EC, fue necesario aislar y evaluar cada
fracción orgánica. Para ello, se requirieron varios pasos de extracción. El protocolo
utilizado en esta investigación fue adaptado de un estudio realizado por Van
Zomeren y Comans (2007). La figura SM2 muestra los diferentes pasos de
separación que conducen al aislamiento de cada fracción. El primer paso
(tratamiento previo) eliminó los sólidos suspendidos, los coloides y las grasas
mediante una filtración de poros de 0,45 mm. La muestra se acidificó luego a
aproximadamente pH 1.0 usando H2SO4 6 N para precipitar la fracción de HA. En
nuestro caso, se utilizó ácido sulfúrico en lugar de ácido clorhídrico para evitar la
interferencia de los iones de cloruro durante la medición de la DQO. Después de la
centrifugación, la paleta de HA se disolvió en una solución de NaOH 0,1 N. El
sobrenadante (AF y Hyl) se mezcló con una resina no iónica y ligeramente polar
(Supelite ™ DAX-8, Sigma Aldrich Co). Esta resina tiene la capacidad de adsorber
la fracción de FA sobre su superficie. Después de 1 h de equilibrio, la suspensión
se filtró. El sobrenadante contenía compuestos hidrófilos que no se habían
adsorbido sobre la superficie de la resina. La resina DAX-8 se mezcló luego y se
agitó con una solución de NaOH 0,1 N para desorber la fracción de ácidos fúlvicos.
Los análisis de TOC y DQO y las mediciones de absorbancia a 254 nm se llevaron
a cabo en cada fracción orgánica después del aislamiento.
2.4. métodos analíticos

El pH se midió utilizando un medidor de pH (Accumet Excel XL25 - pH / mV / Temp

/ Ion Meter, Fisher Scientific Co) conectado a un electrodo Fisher Scientific
Accumet® de doble unión (referencia Ag / AgCl). La demanda química de oxígeno
(DQO) se midió utilizando el método colorimétrico (Reflujo cerrado) certificado por
APHA (APHA, 1998), y la lectura de absorbancia se realizó con un
espectrofotómetro UVeVisible (Cary 50, Varian Canada Inc., Mississauga, ON,
Canadá ). Las muestras de DQO se acidificaron a pH 2 antes del análisis. Con la
excepción de la materia orgánica fraccionada, el valor de DQO corresponde a la
DQO total. El carbono orgánico total (TOC) se estimó utilizando un analizador
Shimadzu TOC 5000A (Shimadzu Scientific Instruments Inc). La absorbancia a 254
nm se midió para evaluar el grado de aromaticidad de cada fracción (Weishaar et
al., 2003) utilizando un espectrofotómetro UVeVisible (Cary 50, Varian Canada Inc.,
Mississauga, ON, Canadá).

3. Resultados y discusión

3.1. Características del lixiviado de vertederos biofiltrados.

La tabla 1 muestra las características de LL después del tratamiento biológico. La

alta variabilidad observada en la Tabla 1 provino de la fluctuación de las
características del lixiviado de relleno sin procesar utilizado para alimentar la unidad
de biofiltro. De hecho, las características crudas de LL cambiaron dependiendo de
las estaciones (primavera, verano, otoño e invierno). Las grandes fluctuaciones en
la DQO se relacionaron con la lixiviación de sustancias húmicas de los medios de
biofiltro (turba y astillas de madera). En la Tabla 1, se puede ver que la unidad de
biofiltración redujo significativamente el carbono, nitrógeno y turbidez
biodegradables. El bajo valor de alcalinidad de los lixiviados de vertederos
biofiltrados se debió a la absorción de carbono mineral por las bacterias autótrofas
durante el proceso de nitrificación. Sin embargo, la concentración residual de DQO
seguía siendo alta después del tratamiento biológico. Esta DQO residual estaba
compuesta principalmente por sustancias de tipo húmico refractarias que eran
difíciles de oxidar por los microorganismos. Para comprender la naturaleza de estas
sustancias húmicas remanentes, se realizó el fraccionamiento de la materia
orgánica. Los resultados se presentan en la Fig. 1a y b. Las figuras 1a y b muestran
que HA y FA representaron casi todo el material orgánico residual en la BFLL. Como
muestra la Fig. 1a, los porcentajes de TOC de las fracciones fueron 41%, 50% y
26% para HA, FA y Hyl, respectivamente. Se esperaba este pequeño porcentaje de
compuestos hidrófilos porque estos compuestos generalmente se oxidan más
fácilmente que las sustancias húmicas. Con respecto a los valores de DQO, las
proporciones de las fracciones orgánicas fueron ligeramente diferentes (Fig. 1b),
siendo 56%, 30% y 9% para las fracciones HA, FA y Hyl, respectivamente. A pesar
de que la fracción de FA contiene más carbono en su estructura molecular, su
contribución al valor de DQO fue menor que la registrada para la fracción de HA.
Esto podría explicarse por el hecho de que la FA contiene más oxígeno en su
estructura molecular (grupos carboxilo e hidroxilo) que HA. Dado que estos grupos
funcionales son químicamente muy reactivos, se requerirá menos demanda de
oxígeno para oxidar las moléculas de FA. Por otro lado, el HA contiene más carbono
en forma de cadenas alifáticas y anillos aromáticos, que son más difíciles de oxidar.

3.2. CE de lixiviados de vertederos bio-filtrados

Con el fin de reducir los compuestos orgánicos residuales en la BFLL, el tratamiento de

biofiltración fue seguido por un tratamiento con EC. Los electrodos de aluminio y hierro
fueron probados como ánodos de sacrificio. La eliminación de la DQO en diferentes tiempos
de tratamiento y densidades de corriente se muestra en las Figs. 2 y 3 para aluminio y
hierro, respectivamente. Los aumentos en la densidad de corriente y el tiempo de
tratamiento fueron generalmente beneficiosos para la eliminación de compuestos
orgánicos. Este resultado se esperaba ya que la generación de agentes coagulantes (Al3þ
y Fe2þ) es directamente proporcional a la intensidad y el tiempo aplicados de acuerdo con
la conocida ley de Faraday. Sin embargo, más allá de un cierto nivel de densidad de
corriente, 8 y 5 mA cm 2 para aluminio y hierro respectivamente, observamos que los
aumentos adicionales en la densidad de corriente no afectaron significativamente la
eliminación de DQO.
Este fenómeno podría explicarse por el hecho de que solo una fracción específica de
materia orgánica fue eliminada preferentemente por el tratamiento de la CE.
Fig. 1. Fraccionamiento de compuestos orgánicos del lixiviado de vertedero biofiltrado: a)
TOC y b) DQO.

Después de la eliminación de esta fracción, los compuestos orgánicos restantes

permanecieron en forma soluble a pesar de los aumentos en la densidad de
corriente y el tiempo de tratamiento. De las Figs. 2 y 3, se puede observar que la
tasa de eliminación de DQO fue relativamente alta, mientras que se impusieron
densidades de corriente de 8 mA cm 2 para electrodos de aluminio y 5 mA cm 2
para electrodos de hierro. A estas densidades de corriente, más del 90% de la DQO
total se eliminó en los primeros 15 minutos. Después de eso, la DQO disminuyó muy
lentamente hasta el final de la experiencia. Para la siguiente etapa de los
experimentos, se eligieron las siguientes condiciones operativas: 10 mA cm 2, 20
min y 8 mA cm 2, 20 min para aluminio y hierro, respectivamente. En estas
condiciones, el 70% y el 65% de la DQO residual se eliminó utilizando ánodos de
aluminio y hierro, respectivamente. La cantidad de residuos de lodo metálico se
midió después de la filtración utilizando una membrana Whatman 934AH (Whatman
International Ltd, Maidstone, Inglaterra) al vacío. La fracción sólida (residuo húmedo) se
secó luego durante 24 horas a 105ºC para determinar la cantidad de residuos de lodo. Se
registró un valor promedio de residuos de fangos metálicos de 1,93 kg /m3 utilizando un
electrodo de Al o Fe.

3.3. Partición de compuestos orgánicos después de la electrocoagulación.

Para investigar el mecanismo detrás de la eliminación de DQO y COT mediante el

proceso de EC, se evaluaron las concentraciones residuales de las diferentes
fracciones de materia orgánica (HA, FA y compuestos Hyl). Los resultados para las
concentraciones de TOC y DQO residuales se presentan en las Figs. 4 y 5,
respectivamente. En las Fig. 4a y b, se puede ver que el tratamiento con EC fue
muy efectivo para eliminar la fracción de HA: el HA se eliminó completamente
utilizando el ánodo Al o el Fe. Por el contrario, las concentraciones residuales de
Hyl y FA se mantuvieron relativamente altas después del tratamiento del lixiviado
de vertedero. Dependiendo del tipo de ánodo utilizado, el porcentaje de eliminación
de TOC para los compuestos de Hyl varió de 37% a 46%, mientras que para la
fracción de FA se registró un 57% de eliminación de TOC de 60%. Las figuras 5a y
b muestran los resultados en términos de concentraciones de DQO residual para
los ánodos de Al y Fe, respectivamente. Como se puede ver, toda la DQO vinculada
a la fracción de HA se eliminó después del tratamiento con EC usando un ánodo de
Al o Fe. En comparación, solo el 9.8% de la DQO se eliminó para los compuestos
Hyl usando un ánodo Al, y se observó un ligero aumento en la concentración de
DQO (16.9%) cuando se usó un ánodo de Fe. El ánodo de Fe fue más efectivo que
el ánodo de Al para eliminación de FA, sin embargo, la eliminación de DQO de 27%
y 60% registrada para los compuestos de FA usando ánodos de Al y Fe,
respectivamente.
Fig. 2. Influencia de la densidad de corriente y el tiempo de tratamiento en la eliminación de DQO
(volumen de trabajo =1,5 L, pH inicial =8,66, ánodo =aluminio, cátodo= acero inoxidable).

Fig. 3. Influencia de la densidad de corriente y el tiempo de tratamiento en la eliminación de DQO

(volumen de trabajo = 1.5 L, pH inicial = 8.94, hierro del ánodo, cátodo = acero inoxidable).
En resumen, la fracción de HA se eliminó de manera preferencial y total durante la
EC de BFLL, mientras que los compuestos de FA y Hyl se eliminaron parcialmente.
Esto se puede atribuir a los diferentes pesos moleculares y cargas superficiales de
estas tres fracciones orgánicas. Estos resultados son consistentes con los de varios
estudios que han caracterizado el material orgánico disuelto a partir de lixiviados y
aguas superficiales. Estos autores estudiaron las propiedades fisicoquímicas como
la hidrofilicidad, la hidrofobicidad, el peso molecular y la carga de superficie orgánica
(Comstock et al., 2010; Labanowski et al., 2010; Matilainen et al., 2010; Mejbri et
al., 1995; Shouliang et al., 2008; Zhao et al., 2013). Entre otros resultados, los
estudios determinaron que el HA generalmente tiene pesos moleculares más altos
que los ácidos fúlvicos y los compuestos hidrófilos. Además, la superficie de HA y
FA está cargada negativamente debido a la presencia de ciertos grupos funcionales
ácidos, como los grupos carboxilo e hidroxilo, que son abundantes en sustancias
húmicas (Gu et al., 1994). Como resultado, las sustancias húmicas se eliminan
preferentemente mediante el mecanismo de adsorción que implica la atracción
electrostática entre el material húmico con carga negativa y los complejos de
hidróxido metálico, que están cargados positivamente. Dado que los HA tienen una
estructura molecular más grande que los compuestos de FA y Hyl, tienen más
capacidad para interactuar con hidróxidos metálicos y coprecipitado. Las
investigaciones que han analizado la eliminación de sustancias húmicas del agua
mediante coagulación química también han encontrado que el HA se elimina
preferentemente en comparación con la fracción de FA (Crou et al., 1993; Hall y Packham,
1965; Sinsabaugh et al., 1986 ; Wu et al., 2011).

El porcentaje de eliminación relativamente bajo registrado para los compuestos Hyl es

atribuible al bajo peso molecular de esta fracción. Varios estudios sobre el uso de la CE o
la coagulación química han confirmado la ineficiencia de estas tecnologías para la
eliminación de compuestos hidrófilos con bajo peso molecular (Zhao et al., 2013). Vale la
pena señalar que el TOC relacionado con la fracción de Hyl no aumentó durante el
tratamiento con EC. Esto sugiere que la electro-oxidación, que transforma las moléculas
grandes (como las sustancias húmicas) en los pequeños compuestos Hyl, no tuvo lugar.
Las moléculas orgánicas grandes se eliminaron principalmente por adsorción, coagulación
y coprecipitación.

3.4. Absorbancia específica a 254 nm

La absorbancia de 254 nm (UV254) de cada fracción orgánica se midió antes y después

del tratamiento electroquímico para estimar el grado de aromaticidad de las diferentes
fracciones.
Fig. 4. TOC de diferentes fracciones de materia orgánica antes y después del tratamiento con EC: a)
Ánodo de aluminio, b) Ánodo de hierro: Condiciones: j = 10 mA / cm2 para aluminio y 8 mA /
cm2 para hierro, t = 20 min, cátodo = acero inoxidable.

La absorbancia UV254 está vinculada a compuestos orgánicos con uno o varios dobles
enlaces. Como se puede ver en la Fig. 6, la fracción de HA tenía con mucho el valor más
alto de absorbancia UV254, que representa el 62% de la absorbancia total de la BFLL. En
comparación, FA y Hyl respectivamente representaron solo el 17% y el 8% de la
absorbancia total de UV254. El bajo resultado registrado para la fracción de FA (3,6 veces
menor que el registrado para la fracción de HA) se produjo a pesar de que FA tuvo un valor
de TOC más alto (TOCFA = 102 mg C / L versus TOCHA = 85 mg C / L). Estos resultados
sugieren que las moléculas de HA contienen más anillos aromáticos que las moléculas de
FA y Hyl. Dado que la fracción de HA se eliminó por completo después de la EC, se registró
una disminución significativa en la absorbancia de UV254. La absorbancia de 254 nm se
redujo en 79 a 80% usando ánodos de aluminio o de hierro. La disminución de la
absorbancia de UV254 condujo también a una disminución en el color debido al alto poder
colorante de HA. Se realizaron experimentos complementarios para estimar la eficiencia de
eliminación de color. Se encontró que el 89% y el 85% del color verdadero se eliminó
utilizando los ánodos de aluminio y hierro, respectivamente.

4. Conclusiones

El proceso EC se aplicó como tratamiento terciario para lixiviados de vertederos después

de un proceso de bio-filtración. La caracterización de la BFLL reveló que las sustancias
húmicas (HA y FA) representaban casi el 90% de la materia orgánica disuelta en términos
de COT y DQO. El material orgánico residual estaba compuesto principalmente de
compuestos Hyl. El tratamiento de la BFLL utilizando el proceso EC eliminó el 70% y el 65%
de la DQO total utilizando ánodos de aluminio y hierro, respectivamente. La eliminación de
la DQO fue más efectiva en densidades de corriente que oscilaron entre 8,0 y 10 mA cm 2
durante 20 minutos de tiempo de tratamiento. El fraccionamiento de la materia orgánica
restante después de la EC mostró que la fracción orgánica unida al material de HA se
eliminó totalmente utilizando ánodos de aluminio o hierro. El TOC de los compuestos de FA
y Hyl se redujo en 57e60% y 37e46%, respectivamente. La medición de la absorbancia de
254 nm reveló que el HA contenía más ciclos aromáticos (o más compuestos orgánicos con
uno o varios enlaces dobles) que la fracción de FA. La fracción de HA representó el 62%
de la absorbancia total de 254 nm de la BFLL. En total, el 79 80% de la absorbancia de 254
nm se eliminó utilizando ánodos de aluminio o de hierro.
Fig. 5. DQO de diferentes fracciones de materia orgánica antes y después del tratamiento de
electrocoagulación:
a) Ánodo de aluminio, b) Ánodo de hierro: Condiciones: j = 10 mA / cm2 para aluminio y 8 mA / cm2
para hierro, t = 20 min, cátodo = acero inoxidable.
Fig. 6. Absorbancia a 254 nm de diferentes fracciones orgánicas antes y después del tratamiento con
EC: Condiciones j = 10 mA / cm2, t = 20 min para aluminio y 8 mA / cm2 para hierro, t = 20 min, cátodo
= acero inoxidable.