Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Problema / Objetivo:
La simulación simplificada se utiliza para delimitar el rango de funcionamiento óptimo de una
columna de rectificación usando mezclas con comportamientos casi ideales. Los resultados han
de considerarse en todo momento y exclusivamente como valores orientativos. Una simulación
de columna detallada y una simulación de mezclas no-ideales se debe realizar recurriendo a
una simulación de columna rigurosa, por ejemplo con SCDS.
La ventaja de la columna simplificada radica en la delimitación del rango de reflujo y el cálculo
directo del fondo de entrada. Así se ofrece una visión general rápida de la solución en su
totalidad.
En este tutorial se considera una mezcla binaria sencilla de benceno y o-xileno. Esta mezcla se
debe separar por rectificación y obtener una pureza mínima de benceno del 99% en la cabeza
de la columna. En la parte inferior no debe excederse una concentración de benceno del 1%. La
simulación se lleva a cabo en una columna simplificada para determinar la relación de reflujo
óptima y el fondo de entrada.
La simulación se realiza con CHEMCAD Steady State. Antes de la simulación, los componentes y
los modelos termodinámicos deberán ajustarse como corresponde.
En «Select Components» se seleccionan los componentes benceno (n.º CAS: 71-43-2) y o-xileno
(n.º CAS: 95-47-6). El asistente «Thermodynamics Wizard» que se abrirá a continuación
propondrá un modelo adecuado de acuerdo a la especificación de presión y temperatura.
CHEMCAD propondrá el modelo de valor K (k-Value Model) tipo UNIFAC para el ejemplo
específico. Como modelo de entalpía (Enthalpy Model) se recomienda LATE (Latent Heat).
Los «Keysplits» expresan la relación entre los elementos ligeros y pesados en la cabeza respecto
a los que suministra la entrada de alimentación. Esto no es sinónimo de la pureza que se quiere
alcanzar en la cabeza. La simplificación de este método directo radica en que la mezcla a
considerar se reduce a un sistema binario. Los dos componentes a separar se conocen
simplemente como Light-Key (clave ligero) y Heavy-Key (clave pesado).
Haciendo un balance se pueden determinar los flujos de masa en la cabeza ( ̇ ) y en en fondo
( ̇ ) para la pureza deseada f ( , siendo «w» la fracción de masa.
𝑤𝐷 𝑚̇ 𝐷
̇ ̇ ̇
𝑤𝐹 𝑚̇ 𝐹
̇ ̇ ̇
̇ ̇ ̇ ̇
̇
̇
𝑤𝐵 𝑚̇ 𝐵 A
̇ ̇
̇ ̇
____________________________
1
Löwe, Eberhard : Destillation Rektifikation, TFH Berlín, 1989
Todos los ajustes se han completado y la simulación se puede iniciar. Se espera que la columna
alcance convergencia.
focused on process simulation
Página 4 de 11
Mediante un estudio de sensibilidad [6], se crea en el paso siguiente la curva de
aparatos/energía (figura 5). Para ello, la relación se modifica pasando de 1,01 hasta 3 y se
superpone el número teórico de etapas obtenido.
Encontrará una representación de las propiedades de las corrientes del proceso (consulte la
figura 8) en [Format][Add Stream Box].
«Stream Box» permite leer las fracciones molares de los componentes en la cabeza, en el fondo
y en la corriente de alimentación. Se puede observar que los requisitos han alcanzado los
(1)
Si aquí se aplica la Ley de Dalton para las fracciones en las fases de vapor
(2)
con la presión parcial p i, y para las fracciones de fase líquida se aplica la Ley de Raoult
(3)
con el coeficiente de actividad y la presión de vapor se obtiene
(4)
Para el cálculo de las volatilidades relativas, CHEMCAD solo necesita los coeficientes de
actividad y presiones de vapor del elemento pesado y del elemento ligero.
El cálculo almacenado en el modelo simplificado se ha hecho de acuerdo con los métodos de
cálculo de Fenske-Underwood y Gilliland, los cuales se explican a continuación.
Con la ecuación de Fenske (5) se calcula el número mínimo de fondos con reflujo total en una
fracción de sustancia/masa conocida en el destilado y en la parte inferior. La volatilidad relativa
se asume como constante. Sin embargo, como la volatilidad relativa depende tanto de la
composición de la mezcla como de la presión y de la temperatura, se utiliza una volatilidad
relativa intermedia.
focused on process simulation
Página 7 de 11
( )
(5)
̅
La volatilidad relativa intermedia
̅ √ (6)
es la fracción molar del elemento ligero en la cabeza y la fracción molar del elemento
pesado en la parte inferior.
Con la ecuación de Underwood (7) se calcula en el siguiente paso la relación de reflujo mínima
con una cantidad infinita de fondos. Este es un cálculo aproximado, es decir, depende del
equilibrio de fases y de las propiedades de la alimentación.
[ ̅ ] (7)
̅
es la fracción molar del elemento ligero en la alimentación. Como regla general, la relación
de reflujo mínima se multiplica con una carga extra.
(8)
( )
(9)
̅
Con la cantidad mínima de fondos y la cantidad de fondos según Fenske ahora se podrá calcular
el fondo de alimentación teórico .
(10)
www.chemstations.eu
Autores:
Lisa Weise
Daniel Seidl
Fuentes:
[2] Gmehling, Jürgen: Kolbe, Bärbel: Kleiber, Micheal: Rarey, Jürgen: Chemical Thermodynamics
for Process Simulation. Wiley-VCH Verlag, 2012
[4] Schmidt, Wolfgang: Ideales Phasengleichgewicht und Shortcut Kolonne, Juli 2011 (Equilibrio
de fases ideal y columna simplificada)
Fórmula: Significado
̇ Corriente en masa
Fracción molar en la fase de vapor
Fracción de masa
Relación de reflujo
Volatilidad relativa
Factor K
Fracción molar en la fase líquida
Presión
Presión de saturación
Número de etapas
̇ Flujo molar
Listado de abreviaturas
Abreviatura Significado
F Alimentación
D Destilado (distillate)
B Fondo (bottom)
L Clave ligero (Light component)
H Clave pesado (Heavy component)
Mín. Mínimo
1,2 Componentes 1 y 2
i Componente i