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PROCESOS DE
SEPARACIÓN II
ADSORCIÓN
9° Semestre
Agosto-Diciembre
2018
ALUMNA
Rocío Karina Ramírez Carranza
PROFESOR
Dr. Rendón Hernández Fabián J.
Materiales adsorbentes
Al ser la acumulación de adsorbato por unidad de superficie muy pequeña, la adsorción
se suele llevar a cabo en materiales porosos, de elevada superficie específica y volumen
de poros, disponiendo así de una elevada capacidad de adsorción. La superficie
especifica as de un material poroso se define como la superficie de la estructura porosa
del material sumada con la superficie externa de las partículas de adsorbente, por unidad
de masa del mismo. El volumen de poros Vp de un adsorbente es el volumen de adsorbato
que puede retener por unidad de masa. Ambos parámetros están relacionados con el
tamaño de poro dp que posea el material.
Las características principales de un material que son evaluables en su uso como
adsorbente son:
Capacidad de adsorción
Selectividad hacia determinados adsorbatos
Facilidad de regeneración
Cinética de adsorción
Compatibilidad con la totalidad de los componentes de la corriente
Propiedades mecánicas
Costo
Existen varios adsorbentes comerciales y algunos de los principales se describen en
seguida. Todos se caracterizan por grandes áreas superficiales de los poros, que van desde
𝑚2
100 hasta más de 2 000 𝑔
.
𝑚2 𝑚2
Carbón activado: áreas superficiales de 𝟑𝟎𝟎 a 𝟏𝟐𝟎𝟎 con un promedio de
𝑔 𝑔
diámetro de poro de 𝟏𝟎 a 𝟔𝟎 Å ( angstrom).
𝑚2 𝑚2
Gel de sílice: área superficial de 𝟔𝟎𝟎 𝑔
a 𝟖𝟎𝟎 𝑔
y un promedio de diámetro de poro
de 𝟐𝟎 a 𝟓𝟎 Å ( ángstrom), se utiliza principalmente para deshidratar gases líquidos y
para fraccionar hidrocarburos.
𝑚2 𝑚2
Alúmina activada: áreas superficiales fluctúan entre 𝟐𝟎𝟎 𝑔
y 𝟓𝟎𝟎 𝑔
con un
promedio de diámetro de poro de 𝟐𝟎 a 𝟏𝟒𝟎 Å.
1
Zeolitas tipo tamiz molecular: tamaños de poro que van de cerca de 𝟑 a 𝟏𝟎 Å, las
zeolitas se usan para secado, separación de hidrocarburos y de mezclas y muchas
otras aplicaciones.
Polímeros o resinas sintéticas
Tipos de adsorción
Adsorción Física: También llamado fisisorción se produce si el adsorbato y la superficie del
adsorbente interactúan sólo por medio de fuerzas de Van der Waals, las moléculas
adsorbidas están ligadas débilmente a la superficie y los calores de adsorción son bajos,
apenas unos cuantos kJ, comparables al calor de vaporización del adsorbato. El aumento
de la temperatura disminuye considerablemente la adsorción.
Adsorción Química: Denominada también quimisorción, se produce cuando las moléculas
adsorbidas reaccionan químicamente con la superficie, en este caso se forman y se
rompen enlaces. La adsorción química no va más allá de una monocapa en la superficie.
Se caracteriza por la unión química fuerte entre el adsorbato y el adsorbente. Por lo tanto,
es más difícil de revertir y requiere más energía para eliminar las moléculas adsorbidas que
en la adsorción física.
Esta isoterma lineal no es común, pero en la región diluida se puede usar para aproximar
los datos de muchos sistemas.
2
La ecuación de la isoterma de Freundlich: Es empírica, a menudo sirve para aproximar los
datos para muchos sistemas de adsorción físicos y es particularmente útil para líquidos:
𝒒 = 𝐾𝑐 𝑛
Donde 𝑲 y 𝒏 son constantes y se determinan experimentalmente.
En una gráfica log-log de 𝒒 en función de 𝒄, la pendiente es el exponente adimensional 𝒏.
Las dimensiones de 𝑲 dependen del valor de 𝒏.
Esta ecuación a veces se usa para correlacionar datos para hidrocarburos gaseosos en
carbón activado.
La isoterma de Langmuir: Se supone que el adsorbente dispone de un número finito de sitios
de adsorción, estando parte de ellos ocupados por moléculas de adsorbato y otra parte
libres. La velocidad de adsorción depende de la presión y del número de sitios libres,
mientras que la velocidad de desorción es dependiente del número de sitios ocupados. El
estado de equilibrio se obtiene cuando ambas velocidades de adsorción y desorción se
igualan, para cierto valor de presión y proporción de sitios libres.
Tiene una base teórica y está dada por la siguiente ecuación donde 𝒒𝟎 y 𝑲 son constantes
empíricas:
La concentración en fase sólida se expresa como:
𝒒 𝒄
𝑞 = 𝐾+𝟎 𝑐
kg de adsorbato (soluto)
𝑞0
kg de adsorbente (sólido)
La fase fluida (gaseosa) como:
kg
𝐾
m3
1 1 𝐾 1
Cuando se grafica 𝑞 en función de 𝑐 , la pendiente es 𝑞 ; y la intersección es 𝑞0
0
En casi todos los sistemas de adsorción, a medida que aumenta la temperatura la cantidad
adsorbida por el adsorbente va disminuyendo con rapidez, lo cual es útil porque la
adsorción normalmente se hace a la temperatura ambiente y la desorción se puede
efectuar aumentando la temperatura.
𝒒𝑭𝑴+𝒄𝑭𝑺=𝒒𝑴+𝒄𝑺
3
Donde:
𝑴= Es la cantidad de adsorbente, en 𝑘𝑔.
𝑺= Es el volumen de la solución de alimentación, en 𝑚3.
4
La concentración de punto de ruptura representa el máximo que se puede descartar
y se suele tomar como 𝟎.𝟎𝟏 hasta 𝟎.𝟎𝟓 para 𝒄𝒃/𝒄𝟎. El valor 𝒄𝒅/𝒄𝟎 se toma como el punto
donde 𝒄𝒅 es aproximadamente igual a 𝒄𝟎.
1.0
Zona de
. cd
transferencia de
𝒄 masa
𝒄𝟎 0.5
Punto de ruptura
Cb
0 .
t1 t2 t3 t4 t5 t6 t7 t8
Ilustración 3 Perfil de concentración de avance en el fluido a la salida del lecho.
5
longitud 𝑯𝑳𝑵𝑼 de la sección de transferencia de masa simplemente se suma a la
longitud 𝑯𝑳 necesaria para obtener la longitud total
𝑯𝑻: 𝑯𝑻=𝑯𝑳𝑵𝑼+𝑯𝑳
ts
Ilustración 4 Determinación de la capacidad de una columna a partir de la curva de avance
Bibliografía
Geankoplis, C. J. (1998). PROCESOS DE TRANSPORTE Y OPERACIONES UNITARIAS. MÉXICO:
CONTINENTAL, S.A. DE C.V. Recuperado el 11 de Diciembre de 2018