ANÁLISIS ELEMENTAL CUALITATIVO: FUSIÓN CON SODIO

OBJETIVOS

 Realizar un análisis cualitativo para una muestra problema para la identificación de la respectiva
sustancia.
 Desarrollar el análisis cualitativo con la técnica de la fusión de sodio para la identificación de nitrógeno,
azufre o halógeno en la muestra problema mediante la formación de sus iones respectivos.
 Comprobar visualmente (cambios de color, formación de precipitados, etc.) para la efectividad de las
reacciones de caracterización de los elementos más comunes en la química orgánica.
 Propiciar la conversión de los elementos de un compuesto orgánico en sales iónicas.

INTRODUCCIÓN

El análisis orgánico cualitativo dentro de la Química 3. Reacciones de clasificación por grupo

Orgánica es una valiosa herramienta en la
identificación de compuestos desconocidos para
lograr clasificarlos en el cuadro de las familias de
química orgánica.
El análisis elemental podemos definirlo como el
conjunto de operaciones que permiten conocer los
cuales son los elementos y en que proporción se
encuentran en un compuesto químico, se puede
desarrollar en dos etapas:
funcional.
Una vez efectuados los pasos anteriores, se debe
buscar la forma de determinar la existencia de los
diferentes grupos funcionales; esto se logra por
tratamiento con reactivos específicos para cada uno
de ellos, es decir que nos indica la presencia o
ausencia de ciertos grupos funcionales y sirve para
reducir a una o dos las clases de compuestos
orgánicos a los que puede pertenecer la sustancia2.

Los elementos que se encuentran comúnmente en

Análisis elemental cualitativo: si se propone
determinar cuales son los elementos que constituye
la sustancia orgánica o a estudiar
Análisis elemental cuantitativo: si se propone
determinar la proporción en que se hallan
combinados dichos elementos en la sustancia.
En este informe sólo se discutirá sobre el análisis
cualitativo. Para llegar a la identificación cualitativa
de un compuesto desconocido se realiza las
siguientes determinaciones:
1. Análisis elemental cualitativo.
los compuestos orgánicos son el carbono (C), el
hidrógeno (H), el oxígeno (O), el nitrógeno (N), el
azufre (S) y los halógenos (Cl, Br, I y F). De los
cuales el nitrógeno, azufre y los halógenos pueden
ser identificados por medio de la fusión con sodio.
En donde el halógeno, el nitrógeno y el azufre,
enlazados covalentemente, deben convertirse en
iones inorgánicos solubles en agua, que pueden ser
detectados por métodos ya conocidos6. Lo anterior
se puede lograr si una sustancia orgánica se trata
con sodio metálico, transformando el azufre en
sulfuro de sodio (Na2S), el nitrógeno en cianuro de
sodio (NaCN), los halógenos en halogenuros de
sodio y cuando existe nitrógeno y azufre en
sulfocianuro de sodio1.

En el filtrado de la fusión con sodio se determina la

presencia de nitrógeno, azufre y halógenos (cloro, NaCN
bromo, yodo)2. Sustancia Organica Na Na2S
2. Determinación de la solubilidad de los (C,H,N,S,X)
 NaX
compuestos. NaSCN

Con base a la solubilidad o insolubilidad del

compuesto desconocido se pueden descartar el
número de grupos funcionales a los que puede Figura 1. Esquema de los productos de fusión con
pertenecer la sustancia2. sodio.

En la solución de los productos de la fusión, la
existencia del ión CN- se demuestra por la
precipitación de ferrocianuro férrico (azul de
Prusia), el ión sulfuro por precipitación de sulfuro de
ploma (negro) y los halógeno por la precipitación
del halogenuro de plata, que en el caso del cloro
nos dará un precipitado blanco AgCl, con el Br nos
dará un precipitado amarillento AgBr y con el yodo
nos dará un precipitado amarillo AgI1.
La determinación de halógenos también se puede
realizar el ensayo de Beilstein, en donde se emplea
un alambre de cobre y calor con la muestra
halogenada produce un halogenuro volátil de cobre
que a la llama da un color verde azulada1.
(C, H, O, N, X)+CuO→Cu2X2+H2O+CO2+H2
Con el presente informe se pretende indicar los
pasos seguidos y el análisis efectuado en el
desarrollo del laboratorio, en la identificación de los
posibles elementos de un compuesto orgánico
problema que pueden ser identificados por medio
de la fusión con sodio mediante el análisis
cualitativo a través de la observación de
precipitados y cambios de color en las soluciones
resultantes de la fusión.
PROCEDIMIENTO
Se tomaron dos pedacitos de sodio de unos 4 mm y
se colocaron en un tubo de ensayo mediano,
completamente seco y limpio; se fijó el tubo de
ensayo con el sodio a un soporte en posición
vertical y se calentó el tubo hasta la fundición del
sodio.
Figura 2: Fusión con sodio.
Se retiró la llama, y estando el sodio todavía liquido,
se agregaron 0.2 g del compuesto sin que tocara
las paredes del tubo. Se calentó fuertemente el
tubo de nuevo durante 10 minutos, se dejó enfriar a
temperatura ambiente, se adicionó 1 mL de etanol
gota a gota y se agitó el resido sólido con una
varilla de vidrio (para destruir el sodio).
Se agregaron 10 mL de agua al tubo de ensayo, se
agitó la solución y con una varilla de vidrio se
despegó la mezcla de las paredes del tubo. Se
pasó la solución a un erlenmeyer y se lavó el tubo
con 10 mL más de agua para sacar todo el residuo
posible.
Se dejó hervir el contenido del erlenmeyer durante
5 minutos, se filtró en caliente. El filtrado debía ser
incoloro y alcalino, si quedó color se debió a una
fusión incompleta, por lo cual se repetiría la fusión.
Si el filtrado no fue alcalino se agregaron una gotas
de solución de NaOH al 20% hasta reacción
alcalina. Este filtrado será usado en las
determinaciones siguientes.
Determinación de azufre: En un tubo de ensayo
se aciduló un 1mL de la solución sódica con ácido
acético y se agregaron dos gotas de acetato de
plomo al 5%. Un precipitado carmelita o negro (o
una coloración oscura) indicaría la presencia del
elemento azufre.
Determinación de nitrógeno: Se tomaron 3 mL de
la solución obtenida de la fusión con sodio y con
papel tornasol se comprobó que estuviera básico, si
no lo estaba, se agregó solución de NOH al 20%
hasta que se tornara alcalino. A la solución alcalina
se agregó 0.2 g de de sulfato de amonio ferroso
sólido y luego se hirvió la solución durante un
minuto. A la suspensión de hidróxido de sodio y
férrico en caliente se agregó gota a gota suficiente
ácido sulfúrico al 25% para disolver los hidróxidos
de hierro. Un color o suspensión azul brillante de
azul de Prusia indicaría la presencia de nitrógeno
en el compuesto original (y la formación de un
precipitado verde que probablemente el nitrógeno
estaba presente pero que la fusión del compuesto
con sodio fue incompleta, por lo cual se repetiría la
fusión).
Determinación de halógenos: En un tubo de
ensayo con 2 mL de la solución sódica, se adicionó
ácido nítrico diluido al 5% hasta que se tornó ácida
al papel tornasol. Si había nitrógeno o azufre, se
calentaba la solución hasta reducir el volumen a la
mitad con lo cual se expulsó el HCN y el H2S.
Se enfrió la solución y se añadieron 4 ó 5 gotas de
nitrato de plata al 5%. La formación de un
precipitado indicaría la presencia de halógenos; el
flúor no precipitaría debido a la alta solubilidad del
fluoruro de plata.
Para la formación de halógeno frecuentemente se
utilizará la prueba de F.F.BEILSTEIN. Con un
alambre delgado de cobre se elaboró un pequeño
espiral con un extremo libre y con una longitud no
mayor a 20 cm. Se calentó la espiral en la llama
azul del mechero hasta la desaparición del color de
la llama y la formación de una superficie de óxido
de cobre. Se enfrió la espirar oxidada, se depositó
una pequeña cantidad de la sustancia bajo análisis
y de nuevo se colocó la espiral en la llama del
mechero. En caso de la presencia de halógeno la
llama tomará una coloración verde brillante o verde
azulada, debido a los halogenuros de cobre.
DATOS, CÁLCULOS Y RESULTADOS
Tabla 1: Datos obtenidos experimentalmente del
compuesto con el que se llevó a cabo las diferentes
pruebas
Sustancia Desconocida
Masa (g) 0.1910
Aspecto Sólido blanco
higroscópico
Característica No reactivo con
el medio
Tabla 2: Observaciones en la fusión con sodio y los
elementos de azufre, nitrógeno y halógeno.
Fusión con  Reacción violenta
sodio  Presencia de dos capas de
humo: una en la parte inferior
de color blanco y otra en la
parte superior de color negro
Determinación  Positivo
de azufre  Presencia precipitado marrón
Determinación  Positiva
de nitrógeno  Presencia del azul de Prusia
muy tenue
Determinación  Positiva
de halógeno  Precipitado de color blanco
Prueba F.F.  Positiva
BEILSTEIN  Llama color verde azulada
ANÁLISIS DE RESULTADOS
En esta práctica se realizó la determinación
cualitativa de azufre, nitrógeno y halógenos si los
hay, en una muestra problema. Lo anterior se pudo
lograr mediante la técnica de fusión con sodio, el
cual es un procedimiento que permite identificar los
compuestos ya mencionados. Para esta técnica es
necesario que el azufre, nitrógeno y el halógeno
enlazados covalentemente se conviertan en iones
inorgánicos6, ya que en combinación con el
compuesto orgánico son muy poco reactivos como
para realizarles un ensayo directo, es decir, un
análisis cualitativo donde se observa cambios de
color o la formación de precipitados. Esto se debe a
que el sodio como metal alcalino muy reactivo
debido a sus 11 electrones, tiene una baja energía
de ionización y, por tanto una gran tendencia a
perder su único electrón de valencia y adquirir la
configuración de gas noble, formando el ion
monopositivo Na+ para su mayor estabilidad5.
Al realizar la fusión con sodio se obtienen los
productos- ver figura 1-.
Cuando se realizó el calentamiento de la muestra
de sodio metálico en el tubo de ensayo y la muestra
problema, se observaron chispas y el
desprendimiento de calor dentro del tubo durante
el calentamiento y la presencia de dos capas de
humo: una en la parte inferior de color blanco y otra
en la parte superior de color negro.
Después de realizar la fusión del sodio y de haber
adicionado la muestra problema, quedó una cierta
cantidad de sodio en exceso y debido a su alta
reactividad con el agua que sería adicionada
posteriormente, fue necesaria la adición de un
volumen pequeño de etanol para desactivarlo, el
cual forma con el sodio el etoxido de sodio que
reacciona con menos liberación de energía,
mediante la siguiente reacción:
−𝐻 +
CH3CH2OH(l) + Na(s) → CH3CH2ONa(ac) [1]
Después de haber agregado el etanol se adicionó
un determinado volumen de agua, con el fin de
lograr la disolución de las sales –ver figura 1-.
Después se trató de despegar la mezcla que estaba
en el tubo de ensayo pero accidentalmente se
partió el fondo del tubo, entonces, se trató de
raspar las paredes para despegar lo que quedaba
de la mezcla, siendo necesario agregar un volumen
extra de agua para la solución pues había
pequeños residuos de color negro pegados al tubo
de ensayo.
No obstante antes de realizar la filtración se dejó
hervir las solución resultante durante 5 minutos
para lograr eliminar los compuestos HCN y H 2S en
forma gaseosa y de esta manera garantizar una
solución básica y casi incolora. Esta basicidad que
se logra es debido a la formación de hidróxido de
sodio al realizar la evaporización de estas
sustancias lo cual es posible observar en las
reacciones 2 y 3:
NaCN(ac)+H2O→NaOH(ac)+HCN(g)↑ [2]
Na2SN(ac)+H2O→NaOH(ac)+H2S(g)↑ [3]
La solución resultante fue filtrada para ser utilizada
en la determinación del nitrógeno, azufre y
halógenos.
Determinación de azufre (solución sódica con la
muestra problema).
Para la determinación de azufre se acidulo la
solución sódica con ácido acético CH3COOH hasta
obtener un pH ácido, presentándose la siguiente
reacción:
CH3COOH(ac)exc.+OH-(ac)+Na+(ac)→CH3COONa(ac)+
H2O(ac)+ CH3COOH(ac)
Luego se adicionó acetato de plomo, en este punto
la solución se tornó de color blanco, llevándose a
cabo la siguiente reacción:
(CH3COO)2Pb(ac)+Na2S(ac)→2CH3COONa(ac)+PbS(s)↓
[5]
Marrón
En la práctica se observó la formación de un
pequeño precipitado de color marrón, lo cual es
característico cuando hay presencia de azufre en
una muestra.
También cabe resaltar que en la reacción 4 fue
necesaria la adición de acido acético para eliminar
los iones OH- presentes en la solución, ya que
estos interferían en la formación del precipitado de
PbS el cual es insoluble en ácidos débiles 7 y por lo
tanto en el éxito del análisis.
Determinación de nitrógeno (solución sódica
con la muestra problema).
Posteriormente se realizó la determinación de
nitrógeno para lo cual a la solución sódica que
estaba en un pH básico se le agregó sulfato de
amonio ferroso llevándose a cabo la siguiente
reacción:
10Na+(ac)+11OH-(ac)+3(SO4)2(NH4)2Fe(s) →Fe(OH)2(s)+
Fe(OH)3(s)+6NH4OH(ac)+5Na2SO4(ac)+FeSO4(ac)
[6]
Para disolver todos los hidróxidos de hierro, ferroso
y férrico, que se pudieron haber formado por la
oxidación con el aire durante la ebullición2 se
agregó gota a gota un volumen suficiente de ácido
sulfúrico al 25% y en caliente, llevándose a cabo la
siguiente reacción:
Fe(OH)2(s)+Fe(OH)3(s)+5H+(ac)→Fe2+(ac)+Fe3+(ac)+5H2O(l)
[7]
Durante este pasó la solución adquirió un color
amarillo tenue. Pero fue necesario la adición de una
cantidad considerable de ácido sulfúrico al 25%,
para que de esta manera la solución se tornara de
un color azul tenue característico del azul de
Prusia, lo que confirmó que si fue posible detectar
el nitrógeno contenido en la muestra problema. De
esta forma cabe resaltar que la reacción global de
este procedimiento es:
[4]
6NaCN(ac)+FeSO4(ac) →Na4[Fe(CN)6](ac)+Na2SO4(ac)
3Na4[Fe(CN)6](ac)+2Fe(SO4)3(ac)→Fe4[Fe(CN)6]3
+6Na2SO4(ac) Azul de Prusia tenue [8]
Determinación de halógeno (solución sódica
con la muestra problema).
Para la determinación de halógeno a la solución
sódica se le adicionó ácido nítrico al 5% suficiente
para dejar la solución con un pH ácido. En esta
parte del procedimiento se llevó a cabo la siguiente
reacción:
HNO3(ac)exc.+OH-(ac)+Na+(ac)→H2O(l)+NaNO3(ac)+HNO3(ac)
[9]
En este paso fue necesario reducir el volumen de la
solución hasta la mitad para eliminar los
compuestos HCN y el H2S en forma gaseosa ya
que estos dos compuestos podrían interferir en la
determinación del halógeno.
Después se agregó un volumen de nitrato de plata
al 5%, la reacción que se llevó a cabo fue la
siguiente:
AgNO3(ac)+NaCl(ac) →NaNO3(ac)+AgCl(s)↓ [10]
Blanco
En la práctica se observó la formación de un
precipitado de color blanco, lo cual es característico
de la presencia de un halógeno como el cloro en la
muestra. Según lo encontrado en la literatura con
bromo el precipitado es amarillento y con yodo es
amarillo2.
De igual manera también cabe resaltar que otra
técnica para determinar halógeno es la prueba de
F.F. BEILSTEIN. Esta técnica consiste en calentar
en un mechero Bunsen un alambre de cobre
previamente oxidado (con la formación en su
superficie una capa óxido de cobre), con una
pequeña cantidad de la sustancia problema. En
presencia de halógeno se produce la llama verde o
verde azulada del halogenuro de cobre vaporizado.4
Experimentalmente al adicionar un poco de la
muestra problema al alambre de cobre ya oxidado
en el mechero se observó la llama de color verde
azulada debido a la presencia del cloruro de cobre.
PREGUNTAS
1. ¿Cómo interfieren los iones cianuro y sulfuro si
no se los elimina antes de realizar el
reconocimiento de iones haluros?
RTA/ Siempre se deben tratar las muestras con
HNO3 y evaporar aproximadamente hasta la
mitad del volumen inicial, con el fin de eliminar
los aniones CN- y S2-, en forma de HCN y H2S,
respectivamente, debido a que en la prueba en
la cual se determinan los iones haluros, se
involucra el uso de cationes plata Ag+, los
cuales reaccionan también con estos dos
aniones formando AgCN (blanco) como
precipitado y Ag2S (negro), e impiden una
correcta determinación en la presencia de
iones haluros. La formación de cualquiera de
estos compuestos puede enmascarar y
asemejarse a un resultado positivo de la
prueba, por lo que se dice que causan
interferencias en la determinación1.
2. Un estudiante tenía una muestra problema que
sólo contenía carbono, hidrogeno y nitrógeno,
pero al hacer su análisis resulto positivo el
ensayo de halógenos. ¿Qué error cometió para
obtener este resultado?
RTA/ En estos casos la causa más probable
de error seria una incorrecta eliminación de los
aniones cianuro y/o sulfuro, aunque
verdaderamente en este caso el anión cianuro,
el cual seria el único presente, es el que causa
un resultado positivo falso en la prueba de
halógenos.
Esto puede haber ocurrido por una insuficiente
cantidad de acido nítrico o por una deficiente
evaporación de los aniones en compuestos
gaseosos como el acido cianhídrico. Por lo cual
al haber presencia del anión cianuro, al
adicionar nitrato de plata, este precipitaría
como cianuro de plata, cuyo color al igual que
el del cloruro de plata, es blanco.2
AgNO3 + CN-  AgCN  + NO3-
Precipitado blanco
AgNO3 + Cl-  AgCl  + NO3-
Precipitado blanco
3. ¿Cuáles otros compuestos dan positivos la
prueba de BEILSTEIN para halógenos?
RTA/ Algunos compuestos orgánicos diferentes
a los haluros de cobre también generan llamas
de color verde, muy similares a las esperadas
en la prueba de Beilstein; por ejemplo, la
quinoleína, la pirina y sus derivados, y algunos
ácidos.3
4. Describa un método para la determinación de C
y H.
RTA/ Justus Liebig diseño en 1831 el siguiente
método de determinación de carbono e
hidrógeno en una muestra:
Se vaporiza la muestra y se la hace pasar por
relleno de óxido de cobre caliente, mediante el
arrastre con una corriente de oxígeno.
Oxidando el carbono a dióxido de carbono y el
hidrógeno a agua. El vapor de agua se absorbe
mediante dehidrita (Mg(ClO4)2), en un tubo
previamente pesado. El dióxido de carbono se
absorbe en un tubo equivalente pero mediante
ascarita (asbesto impregnado con hidróxido de
sodio). Se determina la cantidad de carbón e
hidrógeno indirectamente por la diferencia de
peso de ambos tubos. Si se desea se puede
determinar el porcentaje de cada elemento en
la muestra.5
CONCLUSIONES
 La técnica de fusión con sodio es un método
cualitativo, pues el éxito del análisis se
fundamenta en cambios de color de la solución
o en la precipitación del componente a evaluar
de la sustancia problema.
 En la determinación de nitrógeno utilizando la
técnica de fusión con sodio se obtuvo un
cambio de color en la solución de amarillo
tenue a azul Prusia muy tenue, lo cual es
característico cuando hay presencia de
nitrógeno en la muestra problema.
 Para la determinación de azufre utilizando la 5. ALZATE SERNA, Rafael. Análisis Orgánico
técnica de fusión con sodio se obtuvo un Cualitativo. Universidad Nacional de Colombia.
precipitado de color marrón característico Seccional Manizales. Abril de 1984. Pág. 21-26.
cuando hay presencia de azufre en una 6. Sulfuro de plomo. [Página Web].
muestra orgánica. http://es.wikipedia.org/wiki/Sulfuro_de_plomo_
%28II%29. [30/10/09].
 En la determinación de halógeno mediante la 7. CHANG, Raymond y COLLEGE, Williams.
prueba de fusión con sodio, se obtuvo un Química. Editorial McGraw-Hill. 7ª edición.
precipitado de color blanco, el color del México. 2002. Pág. 311.
precipitado es característico cuando la muestra
contiene como halógeno el cloro.

 Mediante la prueba de F.F. BEILSTEIN se

confirmó la presencia de halógeno en la
muestra problema por el cambio de color de la
llama a verde azulada.

 La fusión con sodio por ser una técnica

cualitativa no permite determinar una cantidad
cuantitativa del ión a analizar. Es por esto que
en esta práctica se puedo hablar de la
existencia del ion pero no de su cantidad en la
muestra problema.

BIBLIOGRAFÍA

1. MORRISON, Robert y BOYD, Robert. Química

organica. Editorial Pearson. 5a edición. Mexico.
1998. Pág. 70.
2. Análisis cualitativo elemental orgánico. [Página
web]. http://organica1.org/1345/1345pdf11.pdf.
[27/10/09].
3. BEYER, Hans y BARLUENGA, José. Manual
de química orgánica. Editorial Reverte. 1987.
Pág. 12.
4. Análisis elemental cualitativo: Fusión con sodio.
[Página Web].
http://www.ellaboratorio.co.cc/practicas/analisis
_cualitativo.pdf. [27/10/09].
 ANEXO 1

FICHA DE SEGURIDAD DEL METANOL

IDENTIFICACIÓN
Sinónimos Alcohol metílico, hidrato de metilo, hidróxido de metilo,
alcohol de madera, carbinol.
Formula CH4O, CH3OH

Peso molecular 32.04 g/mol

Composición C: 37.48 %, H: 12.58 % y O: 49.93 %
PROPIEDADES FÍSICAS
Aspecto Es un líquido incoloro, venenoso, con olor a etanol y
cuando está puro puede tener un olor repulsivo. Arde
con flama no luminosa.
Densidad 791,8 kg/m3; 0.7918 g/cm3
Punto de fusión 176 K (-97,16 °C)
Punto de ebullición 337.8 K (64.7 °C)
Viscosidad 0.59 mPa·s a 20 °C.
PROPIEDADES QUÍMICAS
Acidez (pKa) ~ 15.5
Solubilidad Miscible con agua, etanol, éter, benceno, cetonas y
otros disolventes orgánicos. Disuelve una gran
variedad de sales inorgánicas como yoduro de sodio,
cloruro de calcio, nitrato de plata, cloruro de amonio y
cloruro de sodio.
Momento dipolar 1.69 D
EFECTOS PARA LA SALUD
LÍMITES DE EXPOSICIÓN OCUPACIONAL
Inhalación La exposición a una concentración mayor de 200 ppm
produce dolor de cabeza, náusea, vómito e irritación
de membranas mucosas.
Contacto con ojos Tanto los vapores como el líquido son muy peligrosos,
el metanol tiene un efecto específico sobre el nervio
óptico y la retina.

Contacto con la piel El contacto directo produce dermatitis.

Ingestión Se presentan daños mas graves sobre el sistema
nervioso central, específicamente sobre el nervio
óptico.
PRIMEROS AUXILIOS
Inhalación Mover a la víctima a un área bien ventilada y mantenerla
abrigada. Si no respira, dar respiración artificial y
oxígeno.
Contacto con ojos Lavarlos con agua o disolución salina neutra en forma
abundante, asegurándose de abrir los párpados con los
dedos.
Contacto con la piel Lavar la zona dañada inmediatamente con agua y jabón.
En caso necesario, quitar la ropa contaminada para
evitar riesgos de inflamabilidad.
Ingestión No inducir el vómito. Pueden utilizarse bicarbonato de
sodio para contrarrestar la acidosis.
PELIGROSIDAD
Punto de inflamabilidad 285 K (12 °C)
Temperatura de autoignición 658 K (385 °C)
Reacciona violentamente con bromo, hipoclorito de sodio, dietil-zinc, disoluciones de compuestos de alquil-aluminio,
trióxido de fósforo, cloruro cianúrico, ácido nítrico, peróxido de hidrógeno, sodio, ter-butóxido de potasio y perclorato
de plomo. En general, es incompatible con ácidos, cloruros de ácido, anhídridos, agentes oxidantes, agentes
reductores y metales alcalinos.
 ANEXO 2

FICHA DE SEGURIDAD DEL ÁCIDO SULFÚRICO

IDENTIFICACIÓN
Sinónimos Aceite de vitriolo, ácido para baterías, sulfato de
hidrógeno, sulfato de dihidrógeno, ácido electrolito.
Formula H2SO4
Peso molecular 98.08 g/mol
PROPIEDADES FÍSICAS
Aspecto Líquido aceitoso incoloro o café, pero concentrado es
sofocante e higroscópico.
Densidad 1800 kg/m3; 1.8 g/cm3
Punto de fusión 283 K (10 °C)
Punto de ebullición 610 K (337 °C)
Viscosidad (cp) 21/25 ºC
PROPIEDADES QUÍMICAS
pH 0.3 (solución acuosa 1N)
Solubilidad Solubilidad en agua y alcohol etílico (se descompone
en este último)
EFECTOS PARA LA SALUD
LÍMITES DE EXPOSICIÓN OCUPACIONAL
Inhalación Irritación, quemaduras, dificultad respiratoria, tos y
sofocación.
Contacto con ojos Es corrosivo, puede causar enrojecimiento e
inflamación, ceguera.
Contacto con la piel Quemaduras severas, profundas y dolorosas.
Ingestión Corrosivo, quemaduras severas de boca y garganta,
dificultad para comer, náuseas, vómito con sangre y
diarrea. Perforación del estómago y esófago.
PRIMEROS AUXILIOS
Inhalación Trasladar al aire fresco. Administrar respiración
artificial o con oxígeno pero no boca a boca.
Contacto con ojos Lavar la boca con abundante agua para diluir el ácido,
no inducir el vómito
Contacto con la piel Retirar la ropa y calzado contaminados. Lavar la zona
afectada con abundante agua y jabón
Ingestión Lavar con abundante agua, levantando y separando
los párpados.
PELIGROSIDAD
No es inflamable, ni combustible, pero diluido y al
Peligros de incendio y/o explosión contacto con metales produce hidrógeno el cual es
altamente inflamable y explosivo.
Dióxido de azufre y trióxido de azufre los cuales son
Productos de la combustión
tóxicos e irritantes.
Mantener alejado de materiales combustibles y de
Precauciones para evitar incendio y/o explosión metales. Evitar el contacto con agua porque genera
calor.
Reacciona vigorosamente en contacto con el agua. Es incompatible además con carburos, cloratos, fulminatos,
metales en polvo, sodio, fósforo, acetona, ácido nítrico, nitratos, picratos, acetatos, materias orgánicas,
acrilonitrilo, soluciones alcalinas, percloratos, permanganatos, acetiluros, epiclorhidrina, anilina, etilendiamina,
alcoholes con peróxido de hidrógeno, ácido clorosulfónico, ácido fluorhídrico, nitrometano, 4-nitrotolueno,óxido
de fósforo, potasio, etilenglicol, isopreno, estireno.
 ANEXO 3

FICHA DE SEGURIDAD DEL HIDRÓXIDO DE SODIO

IDENTIFICACIÓN
Sinónimos Hidróxido sódico, sosa caústica, sosa.
Formula NaOH
Peso molecular 40 g/mol
PROPIEDADES FÍSICAS
Aspecto Sólido blanco, deliquescente en diversas formas e
inodoro.
Densidad 2.1 g/mL
Punto de fusión 318ºC
Punto de ebullición 1390ºC
Solubilidad en agua, g/100 ml a 20°C 109

EFECTOS PARA LA SALUD

LÍMITES DE EXPOSICIÓN OCUPACIONAL
Inhalación Corrosivo. Sensación de quemazón, tos y dificultad
respiratoria.
Contacto con ojos Corrosivo. Enrojecimiento, dolor, visión borrosa,
quemaduras profundas graves.
Contacto con la piel Corrosivo. Enrojecimiento, graves quemaduras
cutáneas, dolor.
Ingestión Corrosivo. Dolor abdominal, sensación de quemazón,
diarrea, vómitos, colapso.
PRIMEROS AUXILIOS
Inhalación Aire limpio, reposo, posición semiincorporado,
respiración artificial.
Contacto con ojos En juagar con abundante agua (quitar los lentes de
contacto).
Contacto con la piel Quitar las ropas contaminadas, aclarar la piel con
abundante agua o ducharse.
Ingestión Enjuagar la boca. No inducir al vómito, dar a beber
abundante agua.
PELIGROSIDAD
No combustible. El contacto con al humedad o con el
Peligro de incendio y/o explosión agua, puede generar el suficiente calor para producir
la ignición de sustancias combustible.
Separado de ácidos fuertes, metales, alimentos,
Precauciones para evitar incendio y/o explosión
piensos, materiales combustibles.
La sustancia es una base fuerte, reacciona violentamente con ácidos y es corrosiva en ambientes húmedos
para metales tales como cinc, aluminio, estaño y plomo originando hidrógeno (combustible y explosivo). Ataca
a algunas formas de plástico, de caucho y de recubrimientos. Absorbe rápidamente dióxido de carbono y agua
del aire. Puede generar calor en contacto con la humedad o el agua.
 ANEXO 4

FICHA DE SEGURIDAD DEL ÁCIDO ACÉTICO

IDENTIFICACIÓN
Sinónimos Ácido etanoico, ácido metilencarboxílico.
Formula CH3COOH
Peso molecular 60.1 g/mol
PROPIEDADES FÍSICAS
Aspecto Líquido incoloro, con olor a acre.
Densidad 1.05 g/mL
Punto de fusión 16 ºC
Punto de ebullición 118 ºC
PROPIEDADES QUÍMICAS
Acidez (pKa) 4.76
Solubilidad Miscible en agua
1.74 D
Momento dipolar
EFECTOS PARA LA SALUD
LÍMITES DE EXPOSICIÓN OCUPACIONAL
Inhalación Dolor de garganta, dificultad respiratoria, tos.
Contacto con ojos Irritación, visión borrosa, quemaduras profundas.
Contacto con la piel Irritación, graves quemaduras.
Ingestión Dolor de garganta, vómito, diarrea, dolor abdominal,
sensación de quemazón en el tracto digestivo.
PRIMEROS AUXILIOS
Inhalación Aire limpio, reposo, posición semiincorporado.
Contacto con ojos En juagar con abundante agua (quitar los lentes de
contacto).
Contacto con la piel Quitar las ropas contaminadas, aclarar la piel con
abundante agua o ducharse
Ingestión Enjuagar la boca. No inducir al vómito, dar a beber
abundante agua.
PELIGROSIDAD
Punto de inflamabilidad 39 ºC
Temperatura de autoignición 427 ºC
Inflamable. EL calentamiento intenso puede producir
Peligro de incendio y/o explosión
aumento de la presión con riesgo de estallido.
Separado de oxidantes, bases. Mantener en un lugar
Precauciones para evitar incendio y/o explosión
frío y lejos de chispas.
La sustancia es moderadamente ácida. Reacciona con oxidantes tales como trióxido de cromo y permanganato
potásico. Reacciona violentamente con bases fuertes. Ataca muchos metales formando gas combustible
(hidrógeno).
 ANEXO 5

FICHA DE SEGURIDAD DEL ACETATO DE PLOMO

IDENTIFICACIÓN
Sinónimos Azúcar de plomo, diacetato de plomo, sal de Saturno,
fuerza de Goulard.
Formula (CH3COO)2Pb
Peso molecular 325.3 g/mol
PROPIEDADES FÍSICAS
Aspecto Cristales incoloros o polvo blanco.
Densidad 3.3 g/mL
Punto de fusión 280ºC
Solubilidad en agua, g/100 ml a 20°C 44

EFECTOS PARA LA SALUD

LÍMITES DE EXPOSICIÓN OCUPACIONAL
Inhalación Dolor de garganta, tos.
Contacto con ojos Enrojecimiento, dolor.
Contacto con la piel Enrojecimiento, dolor.
Ingestión Calambres abdominales, estreñimiento, convulsiones,
dolor de cabeza, vómito, náuseas.
PRIMEROS AUXILIOS
Inhalación Aire limpio, reposo.
Contacto con ojos En juagar con abundante agua (quitar los lentes de
contacto).
Contacto con la piel Quitar las ropas contaminadas, aclarar la piel con
abundante agua o ducharse
Ingestión Enjuagar la boca. Provocar el vómito a personas
consientes.
PELIGROSIDAD
No combustible. En caso de incendio se desprenden
Peligro de incendio y/o explosión
humos (o gases) tóxicos e irritantes.
Separado de ácidos, bromatos, carbonatos, fosfatos,
Precauciones para evitar incendio y/o explosión
fenoles, alimentos y piensos.
La sustancia se descompone al calentarla intensamente y al arder, produciendo humos tóxicos y corrosivos
conteniendo plomo y ácido acético. Reacciona violentamente con bromatos, fosfatos, carbonatos y fenoles.
Reacciona con ácidos, produciendo ácido acético corrosivo.
 ANEXO 6

FICHA DE SEGURIDAD DEL NITRATO DE PLATA

IDENTIFICACIÓN
Sinónimos Nitrato argéntico, Trioxonitrato (V) de plata.
Formula AgNO3
Peso molecular 169.9 g/mol
PROPIEDADES FÍSICAS
Aspecto Cristales, incoloros o blancos, inodoros.
Densidad 4.3 A 19ºC
Punto de fusión 212ºC
Punto de ebullición Se descompone por debajo del punto de ebullición a
444ºC
Solubilidad en agua, g/100 ml a 20°C muy elevada, 245
EFECTOS PARA LA SALUD
LÍMITES DE EXPOSICIÓN OCUPACIONAL
Inhalación Sensación de quemazón, tos, dificultad respiratoria.
Contacto con ojos Enrojecimientos, dolor, pérdida de visión, quemaduras
profundas y graves.
Contacto con la piel Enrojecimientos, quemaduras cutáneas, dolor.
Ingestión Dolor abdominal, sensación de quemazón, debilidad.
PRIMEROS AUXILIOS
Inhalación Aire limpio, reposo.
Contacto con ojos En juagar con abundante agua (quitar los lentes de
contacto).
Contacto con la piel Quitar las ropas contaminadas, aclarar la piel con
abundante agua o ducharse
Ingestión Enjuagar la boca. No inducir al vómito.
PELIGROSIDAD
No combustible, pero facilita la combustión de otras
Peligro de incendio y/o explosión
sustancias.
No poner en contacto con sustancias combustibles e
Precauciones para evitar incendio y/o explosión incompatibles tales como, acetileno, álcalis, haluros y
otros compuestos.
Separado de sustancias combustibles, orgánicas e incompatibles tales como, acetileno, álcalis, haluros y otros
compuestos, almacenar en un lugar oscuro.
 ANEXO 7

FICHA DE SEGURIDAD DEL SODIO

IDENTIFICACIÓN
Sinónimos Sodio metálico, natrium.
Formula Na
Peso molecular 22.99 g/mol
PROPIEDADES FÍSICAS
Aspecto Es blando, de color plateado
Densidad 968 kg/m3
Punto de fusión 97.81ºC
Punto de ebullición 881.4ºC
Solubilidad En mercurio (forma amalgamas sódicas) y amoniaco
(generando una disolución azul).
EFECTOS PARA LA SALUD
LÍMITES DE EXPOSICIÓN OCUPACIONAL
Inhalación Los vapores que genera el sodio al arder son
altamente irritantes de nariz y garganta causando tos,
dificultad para respirar y provocan, incluso, edema
pulmonar.
Contacto con ojos Causa quemaduras severas e incluso ceguera. En
forma de vapor es altamente irritante.
Contacto con la piel El contacto del sodio con la humedad de la piel causa
quemaduras térmicas y cáusticas.
Ingestión Causa quemaduras severas en la boca y tracto
digestivo, presentándose dolor abdominal y vómito.
PRIMEROS AUXILIOS
Inhalación Transportar a la víctima a una zona ventilada. Si está
inconsciente proporcionar rehabilitación
cardiopulmonar. Si se encuentra consiente,
mantenerla sentada en reposo y proporcionar
oxigeno.
Contacto con ojos Lavarlos con agua corriente.
Contacto con la piel Eliminar restos de metal y después lavar la zona
afectada con agua. Debe tratarse como una
quemadura cáustica o por calor.
Ingestión No provocar el vómito. Si la víctima se encuentra
consiente, dar a beber una taza de agua,
inmediatamente y después, una cucharada cada 10
minutos.
PELIGROSIDAD
Temperatura de autoignición Mayor de 115 ºC
Es plateado pero se vuelve gris al exponerse al aire y
puede prenderse espontáneamente. Al prenderse,
arde violentamente con explosión. También con
Peligro de incendio y/o explosión humedad o agua reacciona violentamente,
produciendo hidróxido de sodio e hidrógeno y el calor
de la reacción es suficiente para causar que este
último se prenda o explote.
Precauciones para evitar incendio y/o explosión Incompatible con agentes oxidantes, agua y ácidos.
 ANEXO 8

FICHA DE SEGURIDAD DEL SULFATO FERROSO DE AMONIO

IDENTIFICACIÓN
Sinónimos Amonio y Hierro (II) Sulfato
Formula (NH4)2Fe(SO4)2
Peso molecular 284.02 g/mol
PROPIEDADES FÍSICAS
Aspecto Líquido cristalino, verde claro e inodoro.
Gravedad específica (agua = 1) 0.996
Punto de ebullición ~ 100ºC
Solubilidad: Agua: Mezclable
Ácido: Mezclable
EFECTOS PARA LA SALUD
LÍMITES DE EXPOSICIÓN OCUPACIONAL
Inhalación Irritación del sistema respiratorio.
Contacto con ojos Puede causar irritación.
Ingestión Irritación de la boca y esófago, náusea, vómito,
diarrea, respiración y pulso agitados, excrementos
negros. El envenenamiento por hierro ha resultado en
daño al hígado, coma, y muerte. El envenenamiento
con hierro se evidencia por descoloración rosada en
la orina.
PRIMEROS AUXILIOS
Contacto con ojos Enjuague los ojos inmediatamente con agua durante
15 minutos.
Contacto con la piel Lave la piel con jabón y agua abundante. Llame al
médico si aparece irritación.
Ingestión Dé a beber 1-2 vasos de agua.
PELIGROSIDAD
Peligro de incendio y/o explosión No es combustible
Incompatible con: bases fuertes, al calentar hasta la descomposición libera humos tóxicos y/o corrosivos de:
óxidos de azufre óxidos de nitrógeno amoníaco. Evitar la exposición al aire y a la luz.
 Anexo 11
TRATAMIENTO DE RESIDUOS

El recipiente de desechos contenía:

Prueba para azufre: Sulfuro de plomo y una solución de ácido acético.

Prueba para nitrógeno: Ferrocianuro férrico o azul de Prusia y ácido sulfúrico.

Prueba para halógenos: Cloruro de plata y ácido nítrico.

El procedimiento que se siguió fue el siguiente:

 Se filtró al vacío los cristales correspondientes a sulfuro de plata, ferrocianuro férrico y cloruro de plata.
 Se secó en el horno a 60ºC y se depositaron en un recipiente especial para la final de curso ser
incinerados.
 Se neutralizaron los filtrados con NaOH 10%, luego se diluyó como mínimo una cantidad de diez
volúmenes y se evacuó la solución final vertiéndola por el desagüe.