PROBLEMA N° 1

Disponemos de un recipiente de volumen variable inicialmente presenta un volumen de 500

𝑐𝑚3 y contiene 34 g de amoniaco. Si manteniendo constante la P y la T, se introducen 68 g de
amoniaco ¿Qué volumen presentara finalmente el recipiente?

DATOS CONDICIONES INICIALES CONDICIONES FINALES

𝑉1 = 500 𝑐𝑚3 𝑉2 = ?

m1 = 34 g NH3 m2 = 34 + 68 g NH3 = 102 g NH3

NOTA: El problema indica que la presión y la temperatura son constantes.

Sol.

Así que por proporcionalidad tomamos la siguiente ecuación ya que: el peso molecular del
amoniaco, temperatura, la R universal, la presión serán las mismas.

𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
𝑚
𝑃𝑉 = 𝑅𝑇
𝑀
𝑀𝑃 𝑚
=
𝑅𝑇 𝑉

Igualamos ambas condiciones

𝑀𝑃 𝑚1 𝑀𝑃 𝑚2
1) = 𝑌 2) =
𝑅𝑇 𝑉1 𝑅𝑇 𝑉2

𝑚1 𝑚2
=
𝑉1 𝑉2

𝑚 102 g NH3
𝑉2 = 𝑚2 ∗ 𝑉1 = 34 g NH3
∗ 500 𝑐𝑚3
1

𝑽𝟐 = 𝟏𝟓𝟎𝟎 𝒄𝒎𝟑
PROBLEMA N° 2

Tenemos 4.88 g de gas cuya naturaleza es 𝑆𝑂2 𝑜 𝑆𝑂3 .Para resolver la duda, los introducimos
en un recipiente de 1 L y observamos que la presión que ejercen a 27 °C es de 1.5 atm. ¿De
qué gas se trata?

Sol.

𝑚𝑔 = 4.88 𝑔

𝑉1 = 1 𝐿

𝑃 = 1.5 𝑎𝑡𝑚

𝑇 = 27 °𝐶 +273 = 300K

Aplicamos la ECUACION GENERAL DE LOS GASES IDEALES.

PV = nRT

Nota. Para poder saber cual compuesto es simplemente hallamos su peso molecular y de ahí
decidimos si es 𝑆𝑂2 𝑜 𝑆𝑂3 . ya que sus pesos moleculares los conocemos teóricamente como:

𝑀𝑆𝑂2 = 64.06 g/mol y 𝑀𝑆𝑂3 = 80.066 g/mol

PV = nRT
𝑚
𝑃𝑉 = 𝑅𝑇
𝑀

Despejamos PESO MOLECULAR

𝑚
𝑀𝑔 = ∗ 𝑅𝑇
𝑃𝑉

Reemplazando datos

4.88 𝑔 0.082 𝑎𝑡𝑚∗𝐿

𝑀𝑔 = 1.5 𝑎𝑡𝑚∗1𝐿 ∗ ( 𝐾∗𝑚𝑜𝑙
) ∗300 K

𝒈
𝑴𝒈 = 𝟖𝟎. 𝟎𝟑𝟐
𝒎𝒐𝒍

𝒈
ESTE PESO MOLECULAR DE 80.032 PERTENECE AL COMPUESTO DE 𝑺𝑶𝟑 ENTONCES SE
𝒎𝒐𝒍
CONCLUYE QUE SE TRATA DE ESTE GAS QUE ES EL TRIOXIDO DE AZUFRE.
PROBLEMA N° 3

Un recipiente cerrado de 2 L. Contiene oxigeno a 200 °C y 2 atm. Calcula:

a) Los gramos de oxigeno contenidos en el recipiente.

b) Las moléculas de oxigeno presentes en el recipiente.

De tablas su peso atómico:

O =16 𝑉 = 2𝐿.

𝑇 = 200°𝐶 + 273 = 473𝐾

P = 2 atm

a) m =? Aplicamos la ecuación general de los gases ideales PV = nRT

1) Hallamos moles de oxigeno

𝑃𝑉
𝑛𝑂2 =
𝑅𝑇

2𝑎𝑡𝑚 ∗ 2𝐿.
𝑛𝑂2 =
0.082 𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿
( ) ∗ 473𝐾
𝐾 ∗ 𝑚𝑜𝑙

𝑛𝑂2 = 0.1𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑂2

Hallamos finalmente el numero de gramos del oxigeno a partir de los moles hallados

32 𝑔 𝑑𝑒 𝑂2
0.1𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑂2 ∗
1𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑂2

Simplificando tendremos los gramos de oxigeno

m = 3.2 g 𝒅𝒆 𝑶𝟐

b) moléculas =?
Utilizando el NUMERO DE AVOGADRO hallamos el numero de moléculas del oxigeno

6.023 ∗ 1023 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠 𝑑𝑒 𝑂2

0.1𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑂2 ∗
1𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑂2
𝑆𝑖𝑚𝑝𝑙𝑖𝑓𝑖𝑐𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑜𝑥𝑖𝑔𝑒𝑛𝑜 𝑡𝑒𝑛𝑒𝑚𝑜𝑠 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠 𝑑𝑒 𝑜𝑥𝑖𝑔𝑒𝑛𝑜

Moléculas de 𝑶𝟐 = 6.023∗ 𝟏𝟎𝟐𝟐 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒄𝒖𝒍𝒂𝒔 𝒅𝒆 𝑶𝟐

PROBLEMA N° 4

Un mol de gas ocupa 25 L. y su densidad es 1.25 g/L, a una temperatura y presión

determinadas. Calcula la densidad del gas en condiciones normales.

Sol.

Con la formula de la densidad hallamos la masa de 1 mol de gas

𝑚
𝜌=
𝑉

𝑚 =𝜌 ∗𝑉

𝑚 = 1.25 g/L ∗ 25 L

Tendremos

𝑚 = 31.25 g de ese gas

Como sabemos en para CONDICIONES NORMALES TEORICAMENTE SERA V = 22.4 L

Aplicando la formula de la densidad tenemos.

𝑚
𝜌=
𝑉

31.25 𝑔 𝑑𝑒 𝑒𝑠𝑒 𝑔𝑎𝑠

𝜌=
22.4 𝐿

FINALMENTE LA DENSIDAD DEL GAS EN CONDICIONES NORMALES SERA:

𝒈
𝝆 = 𝟏. 𝟒
𝑳
PROBLEMA N° 5

En un recipiente de 5 L. se introducen 8 g de He, 84 g de 𝑁2 y 90 g de vapor de agua.

Si la temperatura del recipiente es de 27°C. Calcular

a) La presión que soportan las paredes del recipiente.

b) La fracción molar y presión parcial de cada gas.

Sol.

Datos PESOS ATOMICOS COMPOSICION

V=5L He=4 8 g de He

T=27°C+273=300K 𝑁2 = 14 84 g de 𝑁2

𝑂2 =16 90 g de vapor de agua

H=1

a) 𝑷𝑻 = ?
ℎ𝑎𝑙𝑙𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑒𝑙 𝑛𝑢𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑟𝑒𝑐𝑖𝑝𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒.
𝑚
𝑛=
𝑀

8 g de He
𝑛𝐻𝑒 = 𝑔
4 𝐻𝑒
𝑚𝑜𝑙

84 g de N2
𝑛𝑁2 = 𝑔
28 𝑁2
𝑚𝑜𝑙

90 g de H2O
𝑛𝐻2𝑂 = 𝑔
18 𝐻2𝑂
𝑚𝑜𝑙
Ahora los moles parciales de cada elemento o compuesto serán

𝑛𝐻𝑒 = 2 𝑚𝑜𝑙

𝑛𝑁2 = 3 𝑚𝑜𝑙

𝑛𝐻2𝑂 = 5 𝑚𝑜𝑙

Determinamos el N° total de moles con una suma de los moles hallados.

𝑛 𝑇 = 𝑛𝐻𝑒 + 𝑛𝑁2 + 𝑛𝐻2𝑂

𝑛𝑇 = 2 + 3 + 5

𝑛 𝑇 = 10 𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠

Ahora Usamos la ecuación general de los gases

PV = nRT

Despejamos “P”

𝑛𝑅𝑇
𝑃𝑇 =
𝑉

Reemplazando

0.082 𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿
10 𝑚𝑜𝑙 ∗ ( ) 300 𝐾
𝑃𝑇 = 𝐾 ∗ 𝑚𝑜𝑙
5𝐿

𝑷𝑻 = 𝟒𝟗. 𝟐 𝒂𝒕𝒎
b) FRACCIONES MOLARES Y PRESIONES PARCIALES DE CADA COMPONENTE SERAN:

𝑛𝑥
𝑋𝑋 =
𝑛𝑇

2 𝑚𝑜𝑙
𝑋𝐻𝑒 =
10 𝑚𝑜𝑙

3 𝑚𝑜𝑙
𝑋𝑁2 =
10 𝑚𝑜𝑙

5 𝑚𝑜𝑙
𝑋𝐻2𝑂 =
10 𝑚𝑜𝑙

Resolviendo las fracciones molares de cada componente serán:

𝑿𝑯𝒆 = 𝟎. 𝟐

𝑿𝑵𝟐 = 𝟎. 𝟑

𝑿𝑯𝟐𝑶 = 𝟎. 𝟓

Y las presiones parciales de cada gas lo hallamos con la ecuación general de gases.

O también con la formula de fracción parcial de presiones

𝑛𝑅𝑇
𝑃𝑋 = Ò 𝑃𝑋 = 𝑋𝑋 ∗ 𝑃𝑇
𝑉
 0.082 𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿
2 𝑚𝑜𝑙 ∗ ( ) ∗ 300𝐾
𝑃𝐻𝑒 = 𝐾 ∗ 𝑚𝑜𝑙
5L

𝑃𝑁2 = 0.3 ∗ 49.2 𝑎𝑡𝑚

𝑃𝐻2𝑂 = 0.5 ∗ 49.2 𝑎𝑡𝑚

RESOLVIENDO las presiones parciales de cada componente son:

𝑷𝑯𝒆 = 𝟗. 𝟖𝟒 𝒂𝒕𝒎

𝑷𝑵𝟐 = 𝟏𝟒. 𝟕𝟔 𝒂𝒕𝒎

𝑷𝑯𝟐𝑶 = 𝟐𝟒. 𝟔 𝒂𝒕𝒎

PROBLEMA N° 6

El aire contiene aproximadamente un 21 % de oxigeno, un 78% de nitrógeno y un 0.9 % de

argón, estando estos porcentajes expresados en masa. ¿Cuántas moléculas de oxigeno habrá
en 2 litros de aire? ¿Cuál es la presión ejercida si se mete el aire anterior en un recipiente de
0.5 L de capacidad a la temperatura de 25 °C?

LA DENSIDAD DEL AIRE =1.293 g/L.

SOL.

𝑉 = 2𝐿 PORCENTAJE EN MASA PESO ATOMICO

𝜌 =1.293 g/L. 𝑂2 = 21 % = 0.21 𝑂2 = 16

𝑁2 = 78 % = 0.78 𝑁2 = 14

𝐴𝑟 = 0.9 % = 0.009 𝐴𝑟 = 4

a) Calculamos la masa que hay en cada componente en 2 L de aire.

𝑚 = 𝜌∗𝑉

HALLAMOS LA MASA TOTAL

𝑚 𝑇 = 1.293 g/L.∗ 2𝐿

𝑚 𝑇 = 2.586 g

HALLANDO LA MASA DE LOS COMPONENTES

𝑂2 = 2.586 𝑔 ∗ 0.21 = 0.543 𝑔 𝑑𝑒 𝑂2

𝑁2 = 2.586 𝑔 ∗ 0.78 = 2.017 𝑔 𝑑𝑒 𝑁2

𝐴𝑟 = 2.586 𝑔 ∗ 0.009 = 0.023 𝑔 𝑑𝑒 𝐴𝑟

Hallamos el # de moléculas por simple regla de 3

1 𝑚𝑜𝑙 6.023 ∗ 1023 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠

0.543 g de 𝑂2 ∗ ∗
32 𝑔 de 𝑂2 1 𝑚𝑜𝑙

Simplificando nos quedara en moléculas y será:

#moléculas = 1.022*𝟏𝟎𝟐𝟑 moléculas 𝐝𝐞 𝑶𝟐

b) Calculamos los moles de cada componente para tener los moles totales y poder hallar
la presión ejercida a 0.5 L de capacidad a la T = 25 °C+273 =298K.

𝑚
𝑛=
𝑀

0.543 𝑔 𝑑𝑒 𝑂2
𝑛𝑂2 =
32 𝑔/𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑂2

2.017 𝑔 𝑑𝑒 𝑁2
𝑛𝑁2 = 𝑔
28 𝑁2
𝑚𝑜𝑙

0.023 𝑔 𝑑𝑒 𝐴𝑟
𝑛𝐴𝑟 = 𝑔
4 𝐴
𝑚𝑜𝑙 𝑟

Resolviendo tenemos:

𝑛𝑂2 = 0.017 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑂2

𝑛𝑁2 = 0.072 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑁2

𝑛𝐴𝑟 = 0.006 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐴𝑟

El #𝑁𝑈𝑀𝐸𝑅𝑂 𝑇𝑂𝑇𝐴𝐿 𝐷𝐸 𝑀𝑂𝐿𝐸𝑆 𝑆𝐸𝑅𝐴 :

𝑛 𝑇 = 𝑛𝑂2 + 𝑛𝑁2 + 𝑛𝐴𝑟

𝑛 𝑇 = 0.017 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑂2 + 0.072 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑁2 + 0.006 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐴𝑟

𝑛 𝑇 = 0.095 𝑀𝑂𝐿𝐸𝑆
 AHORA CON EL NUMERO TOTAL DE MOLES HALLAMOS LA PRESION EJERCIDA

0.082 𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿
0.095 𝑚𝑜𝑙 ∗ ( ) 298 𝐾
𝑃 = 𝐾 ∗ 𝑚𝑜𝑙
0.5𝐿

P = 4.64 atm

PROBLEMA N° 7

Los siguientes datos experimentales se obtuvieron en la determinación de la constante del gas.

Un recipiente de vidrio evacuado existe vacio en su interior peso 50.00 gr. Cuando se llena con
nitrógeno puro a 14.40 lpca y 60°F, pesa 51.160 gr y cuando se llena con agua destilada a 60°F
pesa 1050 gr. Determinar la constante del gas a partir de estos datos.

Sol.

DATOS

𝑚1 = 50 𝑔 (PESO DEL RECIPIENTE)

𝑚2 = 51.160 𝑔(PESO DEL RECIPIENTE + N2)

𝑃2 = 14.40 𝑝𝑠𝑖𝑎

𝑚3 = 1050 𝑔 (PESO DEL RECIPIENTE + H2O)

T = 60 °F +460 =520 R

HALLAMOS LA MASA DE AGUA

𝑚𝐻2𝑂 = 𝑚3 (PESO DEL RECIPIENTE + H2O) - 𝑚1 (PESO DEL RECIPIENTE)

𝑚𝐻2𝑂 = 1050 𝑔 - 50 𝑔

𝑚𝐻2𝑂 = 1000𝑔

Hallamos el volumen
1000𝑔
𝑉= =1000 cc
1 𝑔/𝑐𝑐
 Convertimos a pies cúbicos

1𝑝𝑐
𝑉 = 1000𝑐𝑐 ∗
28317𝑐𝑐

El volumen será:

𝑉 = 0.035𝑝𝑐

ahora hallamos la masa del nitrógeno

𝑚𝑁2 = 𝑚2 (PESO DEL RECIPIENTE + N2) - 𝑚1 (PESO DEL RECIPIENTE)

𝑚𝑁2 = 51.160 𝑔 – 50 𝑔

𝑚𝑁2 = 1.160 𝑔

Convertimos en libras la masa del N2

1 𝑙𝑏
𝑚𝑁2 = 1.160 𝑔 * 453.592 𝑔

𝑚𝑁2 = 2.557 ∗ 10−3 𝑙𝑏

Hallamos el número de moles

𝑚𝑁2
𝑛𝑁2 =
𝑀

2.557 ∗ 10−3 𝑙𝑏
𝑛𝑁2 =
𝑙𝑏
28.0134
𝑙𝑏 − 𝑚𝑜𝑙
El número de moles del nitrógeno será:

2.557 ∗ 10−3 𝑙𝑏
𝑛𝑁2 =
𝑙𝑏
28.0134
𝑙𝑏 − 𝑚𝑜𝑙

2.557 ∗ 10−3 𝑙𝑏
𝑛𝑁2 =
𝑙𝑏
28.0134
𝑙𝑏 − 𝑚𝑜𝑙

𝑛𝑁2 = 9.13 ∗ 10−5 𝑙𝑏 − 𝑚𝑜𝑙

APLICANDO LA ECUACION GENERAL DE LOS GASES

PV = nRT

DESPEJANDO LA CONSTANTE UNIVERSAL DE LOS GASES (R)

𝑃∗𝑉
𝑅=
𝑛∗𝑇

REEMPLAZANDO

14.40 𝑝𝑠𝑖𝑎 ∗ 0.035𝑝𝑐

𝑅=
9.13 ∗ 10−5 𝑙𝑏 − 𝑚𝑜𝑙 ∗ 520 °R

LA CONSTANTE UNIVERSAL DE LOS GASES SERA:

𝑃𝑠𝑖𝑎 ∗ 𝑝𝑐
𝑅 = 10.64
𝑙𝑏 − 𝑚𝑜𝑙 ∗ °𝑅
PROBLEMA N° 8

Calcular el volumen que un mol – lb de gas ocupara a:

a) 14.7 lpca y 60 °F
b) 14.7 lpca y 32 °F
c) 14.7 lpca , 10 oz , 80°F
d) 15.025 lpca y 60 °F

Sol. Para todos los casos n=1mol

a) 14.7 lpca y 60 °F+460 = 520 °R

𝑧𝑚𝑅𝑇
𝑉=
𝑀𝑃

REEMPLAZANDO

𝑙𝑝𝑐𝑎 ∗ 𝑝𝑐
1𝑚𝑜𝑙 ∗ 10.73 ∗ 520°R
𝑉= °𝑅 ∗ 𝑚𝑜𝑙
14.7 𝑙𝑝𝑐𝑎

𝑉 = 379.56 𝑝𝑐

b) 14.7 lpca y 32 °F + 460 = 492 °R

𝑙𝑝𝑐𝑎 ∗ 𝑝𝑐
1𝑚𝑜𝑙 ∗ 10.73 ∗ 492°R
𝑉= °𝑅 ∗ 𝑚𝑜𝑙
14.7 𝑙𝑝𝑐𝑎

𝑉 = 359.13 𝑝𝑐
 c) 14.7 lpca , 10 oz , 80°F+460 = 540 °R

𝑙𝑝𝑐𝑎 ∗ 𝑝𝑐
1𝑚𝑜𝑙/𝑙𝑏 ∗ 10.73 ∗ 540°R
𝑉= °𝑅 ∗ 𝑚𝑜𝑙
1𝑙𝑏
14.7 𝑙𝑝𝑐𝑎 ∗ 10 𝑜𝑧 ∗ 16 𝑜𝑧

𝑉 = 630.66 𝑝𝑐

d) 15.025 lpca y 60 °F+ 460 = 520°R

𝑙𝑝𝑐𝑎 ∗ 𝑝𝑐
1𝑚𝑜𝑙 ∗ 10.73 ∗ 520°R
𝑉= °𝑅 ∗ 𝑚𝑜𝑙
15.025 𝑙𝑝𝑐𝑎

𝑉 = 371.35 𝑝𝑐

PROBLEMA N° 9

Un tanque de 10 pc contiene etano a 25 lpca y un balón de 2 pies de diámetro lleno con

metano a 35 lpca despreciando el volumen del caucho del balón y asumiendo condiciones
isotérmicas. Cuál es la presión final en el tanque si se revienta el balón

Sol.

HALLAMOS EL VOLUMEN DEL METANO

4 𝐷 3
𝑉𝐶𝐻4 = ∗𝜋∗( )
3 2

4 2𝑝𝑐 3
𝑉𝐶𝐻4 = ∗𝜋∗( )
3 2
 𝑉𝐶𝐻4 = 4.188𝑝𝑐

Ahora hallamos el volumen del etano

𝑉𝑅𝐸𝐶𝐼𝑃𝐼𝐸𝑁𝑇𝐸 = 10 𝑝𝑐

DE LAS CONDICIONES DEL PROBLEMA DICE QUE EL TANQUE TIENE 10 PC Y HAY ETANO Y
METANO LA CUAL SE DEDUCIRIA A ESTA FORMULA

𝑉𝑅𝐸𝐶𝐼𝑃𝐼𝐸𝑁𝑇𝐸 = 𝑉𝐶2𝐻6 + 𝑉𝐶𝐻4

DESPEJANDO OBTENDREMOS EL VOLUMEN DEL ETANO

𝑉𝐶2𝐻6 = 𝑉𝑅𝐸𝐶𝐼𝑃𝐼𝐸𝑁𝑇𝐸 - 𝑉𝐶𝐻4

𝑉𝐶2𝐻6 = 10𝑝𝑐 – 4.188𝑝𝑐

𝑉𝐶2𝐻6 = 5.812𝑝𝑐

Aplicando la ecuación general para hallar el numero de moles tano para metano y etano

35𝑙𝑝𝑐𝑎 ∗ 4.188𝑝𝑐
𝑛𝐶𝐻4 =
𝑙𝑝𝑐𝑎 ∗ 𝑝𝑐
10.73 ∗ 𝑇°𝑅
°𝑅 ∗ 𝑚𝑜𝑙

25𝑙𝑝𝑐𝑎 ∗ 5.812𝑝𝑐
𝑛𝐶2𝐻6 =
𝑙𝑝𝑐𝑎 ∗ 𝑝𝑐
10.73 ∗ 𝑇°𝑅
°𝑅 ∗ 𝑚𝑜𝑙
 𝑛𝐶𝐻4 = 13.66𝑚𝑜𝑙/𝑇

𝑛𝐶2𝐻6 = 13.54𝑚𝑜𝑙/𝑇

Los moles totales serán la suma del etano mas metano

13.66𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
n𝑻 = 𝑛𝐶𝐻4 + 𝑛𝐶2𝐻6 = 𝑇
+ 13.54 𝑇

n𝑻 = 27.2mol/T

La presión final será:

𝑛∗𝑅∗𝑇
𝑃=
𝑉

REEMPLAZANDO

𝑙𝑝𝑐𝑎 ∗ 𝑝𝑐
27.2𝑚𝑜𝑙 ∗ 10.73 ∗ 𝑇°𝑅
𝑃= 𝑇°𝑅 ∗ 𝑚𝑜𝑙
10𝑝𝑐

𝑃 = 29.18 𝑙𝑝𝑐𝑎 ò psia

PROBLEMA N° 20

Teniendo la siguiente cromatografía de un gas natural:

Compuesto: C1 C2 C3 iC4 nC4 iC5 nC5 CO2 N2

%molar 86.12 5.91 3.58 1.2 0.52 0.3 0.2 0.1 2.07

Considerando un gas real. Calcular el volumen en PC y la densidad (Lb/PC) de 1000 lb.

a) A 50 lpcm y 90°F
b) A 3000 lpcm y 260 °F

NOTA. ESTE EJERCICIO SE RESOLVIO EN EXCEL EN TODO CASO SE

ADJUNTO UN CD PARA PODER VERLO CON DETALLE AHÍ.

a) A 50 lpcm y 90°F

lpcm = psig

En todo caso la presión que nos da es una presión manométrica y para tener una

presión de operación (Pop) debe ser una presión absoluta.

𝑃𝑜𝑝 = 𝑋𝑝𝑠𝑖𝑔 + 14.7

𝑃𝑜𝑝 = 50𝑝𝑠𝑖𝑔 + 14.7

𝑃𝑜𝑝 = 64.7 𝑝𝑠𝑖𝑎 𝑜 𝑙𝑝𝑐𝑎

Para la temperatura solo convertimos a rankine °R.

#°R =90 + 460 °𝐹

Top =550°R

LA PRESIÓN Y TEMPERATURA PSEUDOCRITICAS serán las halladas en Excel en la tabla

𝑃𝑆𝐶 = 660.635 𝑙𝑝𝑐𝑎

𝑇𝑆𝐶 = 374.252 °𝑅

COMO HAY IMPUREZAS COMO EL CO2 Y EL N2

HALLAMOS LA PRESIÓN Y TEMPERATURA PSEUDOCRITICA CORREGIDAS

POR EL METODO DE CORRECCION CARR- KOBAYASI-BURROWS

NOTA .Como en el ejercicio no hay H2S SERA CERO.

𝑷′𝒔𝒄 = 𝑃𝑆𝐶 + 440 𝑌𝐶𝑂2 + 600𝑌𝐻2𝑆 − 170𝑌𝑁2

𝑻′𝒔𝒄 = 𝑇𝑆𝐶 − 80 𝑌𝐶𝑂2 + 130𝑌𝐻2𝑆 − 250𝑌𝑁2

Reemplazando

𝑷′𝒔𝒄 = 660.635 + (440 ∗ 0.001) + 0 − 170 ∗ 0.021

𝑻′𝒔𝒄 = 374.252 – (80 ∗ 0.001) + 0 − 250 ∗ 0.021

LA PRESIÓN Y TEMPERATURA PSEUDOCRITICA CORREGIDAS SERAN :

𝑷′𝒔𝒄 = 657.505 𝑙𝑝𝑐𝑎

 𝑻′𝒔𝒄 = 368.922 °𝑅

AHORA HALLAMOS LA PRESIÓN Y TEMPERATURA PSEUREDUCIDA

𝑃𝑜𝑝
𝑃𝑠𝑟 =
𝑷′𝒔𝒄

64.7 𝑙𝑝𝑐𝑎
𝑃𝑠𝑟 =
657.505 𝑙𝑝𝑐𝑎

𝑃𝑠𝑟 = 0.1

𝑇𝑜𝑝
𝑇𝑠𝑟 =
𝑻′𝒔𝒄

550°R
𝑇𝑠𝑟 =
368.922 °𝑅

𝑇𝑠𝑟 = 1.4

HALLAMOS EL FACTOR DE COMPRESIBILIDAD (z) POR TABLA DE STANDING & CATA

𝑃𝑝𝑟 = 0.1

Z =0.94
𝑇𝑝𝑟 = 1.4
DETALLE DE CÓMO GRAFICAR PARA HALLAR Z

0.94

CALCULAMOS LA DENSIDAD DEL GAS

𝑃𝑀
𝛿𝑔𝑎𝑠 =
𝑧𝑅𝑇
REEMPLAZANDO

64.7 𝑙𝑝𝑐𝑎 ∗ 19.156 𝑙𝑏/𝑚𝑜𝑙

𝛿𝑔𝑎𝑠 =
𝑙𝑝𝑐𝑎 ∗ 𝑝𝑐
0.94 ∗ 10.73 ∗ 550°R
°𝑅 ∗ 𝑚𝑜𝑙

𝑙𝑏
𝛿𝑔𝑎𝑠 = 0.22
𝑝𝑐

Ahora calculamos el volumen que ocupa con 1000 lb como indica el problema

𝑃𝑉 = 𝑧𝑛𝑅𝑇
𝑚
𝑃𝑉 = 𝑧 𝑅𝑇
𝑀
𝑧𝑚𝑅𝑇
𝑉=
𝑀𝑃

REEMPLAZANDO

𝑙𝑝𝑐𝑎 ∗ 𝑝𝑐
0.94 ∗ 1000𝑙𝑏 ∗ 10.73 ∗ 550°R
𝑉= °𝑅 ∗ 𝑚𝑜𝑙
𝑙𝑏
19.156 ∗ 64.7 𝑙𝑝𝑐𝑎
𝑚𝑜𝑙

𝑉 = 4475.908 𝑝𝑐

b) A 3000 lpcm + 14.7 = 3014.7 lpca y 260 °F + 460=720 °R

CALCULAMOS LA DENSIDAD DEL GAS

3014.7 𝑙𝑝𝑐𝑎 ∗ 19.156 𝑙𝑏/𝑚𝑜𝑙

𝛿𝑔𝑎𝑠 =
𝑙𝑝𝑐𝑎 ∗ 𝑝𝑐
0.94 ∗ 10.73 ∗ 720°R
°𝑅 ∗ 𝑚𝑜𝑙

𝑙𝑏
𝛿𝑔𝑎𝑠 = 7.95
𝑝𝑐
Ahora calculamos el volumen que ocupa con 1000 lb como indica el problema

𝑙𝑝𝑐𝑎 ∗ 𝑝𝑐
0.94 ∗ 1000𝑙𝑏 ∗ 10.73 ∗ 720°R
𝑉= °𝑅 ∗ 𝑚𝑜𝑙
𝑙𝑏
19.156 ∗ 3014.7 𝑙𝑝𝑐𝑎
𝑚𝑜𝑙

𝑉 = 125.75 𝑝𝑐