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INTRODUCCIÓN
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GUÍA DE PRÁCTICAS DE QUÍMICA ANALÍTICA – Q.F. HUGO ROBERTO LUNA MOLERO
EFP FARMACIA Y BIOQUÍMICA
Normas Generales
Normas Específicas
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CONTENIDO
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PRACTICA N° 1
REACCIONES QUÍMICAS
I. OBJETIVOS:
- Conocer el concepto de reacción química
- Diferenciar las mezclas y combinaciones
- Reconocer una reacción mediante observaciones realizadas a los
experimentos
- Reconocer los tipos de reacción química.
II. INTRODUCCIÓN TEÓRICA:
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Ejemplo.
Leyes de Conservación.- Las leyes de conservación se refieren a las leyes físicas que,
postulan que durante la evolución temporal de un sistema aislado ciertas magnitudes
tienen un valor constante. Puesto que el universo entero constituye un sistema aislado
pueden aplicársele diversas leyes de conservación.
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caso de que aquellos elementos se combinen entre sí lo hacen según una relación sencilla
de masas a/b. Es decir: siempre que dos elementos reaccionan entre sí, lo hacen en
equivalencia o según múltiplos o submúltiplos de los elementos."
Ley de los volúmenes de combinación.- A diferencia de las anteriores esta ley
propuesta por Gay-Lussac en 1809 relaciona los volúmenes de los reactivos y los
productos en una reacción química y las proporciones de los elementos en diferentes
compuestos.
La ley de los volúmenes de combinación establece que, cuando los gases reaccionan
entre sí para formar otros gases, y todos los volúmenes se miden a la misma temperatura
y presión: La relación entre los volúmenes de los gases reactantes y los productos se
pueden expresar en números simples enteros
Por ejemplo, Gay-Lussac descubrió que 2 volúmenes de hidrógeno y un volumen de
oxígeno que reaccionan forman 2 volúmenes de agua gaseosa.
Expresión de las Reacciones.- Las reacciones químicas se representan mediante
igualdades matemáticas que se denominan ecuaciones químicas, la función de la
ecuación química es describir el proceso químico o reacción química cualitativa y
cuantitativamente, de un modo correcto y breve.
Las especies químicas que no son gastadas ni producidas por la reacción no se incluyen
en la ecuación, aunque se encuentren presentes en el sistema de reacción.
Se llama sistema a una proporción de materia que tomamos en consideración, estas
sustancias que no se consumen podrían ser catalizadores, en otros casos podrían ser
sustancias que acompañan a los reactivos como impurezas. En la ecuación química los
números relativos de moléculas de los reaccionantes y de los de los productos están
indicados por los coeficientes de las fórmulas que representan estas moléculas.
Características de la ecuación: La ecuación química tiene las características siguientes:
1. Indica el estado físico de los reactivos y productos:
((l) liquido,
(s) sólido,
(g) gaseoso y
(ac) acuoso (en solución)
2. Deben indicarse los catalizadores que son sustancias que aceleran o disminuyen la
velocidad de la reacción y que no son consumidos.
Estos van encima o debajo de la flecha que separa reactantes y productos.
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A + BC ====== AC + B
Otras formas de clasificar las reacciones químicas son:
Reacción Ácido Base.- Donde participan un ácido, una base o los dos tipos de
compuestos
2HCl + Zn –> ZnCl2 + H2
NaOH + HCL –> NaCl + H2O
Fe(OH)2 + H2SO4 –> FeSO4 + H2O
CuO + 2HCL –> CuCl2 + H2O
Reacción de Combustión.- Las que se produce con la ayuda de una fuente energética
O2 + C –> CO2
2Mg + O2 –> 2MgO
Cu + O2 –> CuO2
Reacción de Oxidación.- similar a las de combustión, pero producida de manera
espontanea, sin la presencia de una fuente energética.
2Fe + O2 = 2FeO
4Al + 3O2 = 2Al203
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X. Cuestionario.
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PRÁCTICA Nº 02
MANEJO DE BALANZAS
I. OBJETIVOS:
- Adiestrar al estudiante en el empleo diferentes tipos de balanzas.
- El alumno comprenderá y aplicará los conceptos involucrados para el
manejo y cuidado de la balanza en el proceso de pesadas.
II. INTRODUCCIÓN TEÓRICA:
Durante el transcurso de un análisis químico siempre se necesita determinar la masa de
una sustancia, ya sea de la muestra a analizar o de las diferentes drogas sólidas para
preparar las soluciones para el análisis. Es de suma importancia comprender la
diferencia que existe entre masa y peso. La masa es una medida constante de la cantidad
de materia de un objeto. El peso es la fuerza de atracción entre el objeto y la tierra.
Como la atracción gravitacional varía con la localización geográfica, el peso depende del
lugar en donde el objeto está siendo pesado, en cambio la masa permanece constante sin
importar el lugar donde se mida. Los análisis químicos se basan siempre en la
medición de la masa, por lo que los resultados no dependen del lugar.
Una balanza es el instrumento de medida que se utiliza para comparar masas. En
el vocabulario cotidiano se pierde la diferencia entre peso y masa, y al proceso de
comparación de masas comúnmente se le denomina pesada.
En los laboratorios se utilizan dos tipos de balanzas:
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PRÁCTICA N° 3
DETERMINACIÓN DE ERRORES Y ANÁLISIS ESTADÍSTICO
I. OBJETIVOS
- Conocer los errores en el análisis cuantitativo y tomar las debidas precauciones para
evitarlos.
- Conocer los parámetros estadísticos en las diferentes operaciones realizadas en el
análisis químico cualitativo y cuantitativo.
A.- ERRORES
Los errores vienen a ser variaciones en las cantidades medidas sobre un mismo objeto,
un mismo volumen o una misma masa, y se da incluso si la medida es realizada
repetidamente por el mismo analista, bajo las mismas condiciones, estas variaciones se
presentan debido a la incertidumbre de los instrumentos usados y la variabilidad
intrínseca de las acciones humanas.
Una vez que aceptamos que los análisis cuantitativos jugarán un papel importante en
cualquier laboratorio analítico, debemos aceptar también que los errores que aparezcan
en tales estudios son de gran importancia, pues refleja la calidad de nuestro trabajo, la
exactitud y precisión del trabajo
Exactitud: Grado de concordancia entre el resultado obtenido y un valor de referencia
certificado. En ausencia de exactitud se tiene error sistemático.
Precisión: Grado de concordancia entre los datos obtenidos de una serie. Refleja el
efecto de los errores aleatorios producidos durante el proceso analítico.
Sensibilidad: Capacidad para discriminar entre pequeñas diferencias de concentración
del analito. Se evalúa mediante la sensibilidad de calibración, de un equipo, aparato o
instrumento, que es la pendiente de la curva de calibración a la concentración de
interés.
Límite de detección: Concentración correspondiente a una señal de magnitud obtenida
por un instrumento, aparato o equipo, ejemplo: igual al blanco más tres veces la
desviación estándar del blanco.
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exactitud de los resultados finales obtenidos, estos son la diferencia de los valores
observados y el valor teórico.
Error absoluto
𝐸 = (𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙) – (𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜)
Error relativo
(𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙) – (𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜)
𝐸𝑅 =
(𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜)
Error porcentual
(𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙) – (𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜)
𝐸𝑅% = × 100
(𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜)
∑ 𝑥𝑖
𝑥=
𝑁
Varianza.- La varianza de una variable aleatoria es una medida de dispersión definida
como la esperanza del cuadrado de la desviación de dicha variable respecto a su media,
calculado en observaciones particulares
∑( 𝑥𝑖 − 𝑥)2
𝛿2 =
𝑁
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∑( 𝑥𝑖 − 𝑥)2
𝑆=√
𝑁
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E.- LA BALANZA
Es el instrumento más importante en Química Analítica, pues los resultados de cada
análisis dependen fundamentalmente de la operación de pesada
Pesada analítica.- La determinación de la masa de un objeto o muestra analítica es la
operación de laboratorio fundamental en química analítica. Gracias a los avances en el
diseño de balanzas analíticas, pesar es hoy a la vez una tarea sencilla y altamente precisa.
Toma menos de un minuto hallar la masa de un objeto con una exactitud de 1mG g. Sin
embargo, es posible usar una balanza incorrecta o descuidadamente, o bien manejar
equivocadamente los materiales.
El propósito de la práctica será enseñar una buena técnica de balanzas como base para
muchos otros experimentos.
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Debe ser exacta.- debe dar resultados correctos en pesadas repetidas del mismo
objeto.
Debe ser sensible.- debe acusar diferencias muy pequeñas de peso.
Debe ser rápida.- debe emplear poco tiempo en la lectura de sus oscilaciones.
Debe ser estable.- después de la puesta en movimiento, debe oscilar y volver a su
posición original.
Precauciones al momento de pesar
Antes de pesar, calibrar la balanza.
Ajustar con cuidado el cero de la balanza.
La balanza debe mantenerse lo más Limpia posible.
Las partes móviles de la balanza, nunca deben tocarse con los dedos.
Nunca se colocarán las muestras directamente en los platillos.
Las pesadas deben efectuarse en el menor tiempo posible, para evitar absorción
de humedad del aire.
Nunca se pesarán los objetos calientes.
Evitar colocar una carga que exceda la capacidad de la balanza.
El punto de reposo (equilibrio) se debe comprobar frecuentemente (siempre
antes de cada pesada).
Para proteger de la humedad a las partes sensibles de la balanza, es conveniente
colocar dentro de esta, un recipiente que contenga un deshumedecedor.
Asimismo, se debe contar con un pincel pequeño para retirar restos de material
que se pesa con el fin de mantener siempre limpia la balanza.
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Consta de una "regla" con una escuadra en un extremo, sobre la cual se desliza otra
destinada a indicar la medida en una escala. Permite apreciar longitudes de 1/10, 1/20 y
1/50 de milímetro utilizando el nonio.
Mediante piezas especiales en la parte superior y en su extremo, permite medir
dimensiones internas y profundidades. Posee dos escalas: la inferior milimétrica y la
superior en pulgadas.
1. Mordazas (mandíbulas, topes o patas) para medidas externas.
2. Mordazas (mandíbulas, topes o patas) para medidas internas.
3. Coliza o lengüeta para medida de profundidades (profundímetro).
4. Escala o escala con divisiones en centímetros y milímetros.
5. Escala o regla con divisiones en pulgadas y fracciones de pulgada.
6. Nonio o reglilla para la lectura de las fracciones de milímetros en que esté
dividido.
7. Nonio o reglilla para la lectura de las fracciones de pulgada en que esté dividido.
8. Botón o cursor de deslizamiento y freno.
9. Perilla de freno, traba o stop
Utilización:
1. Antes de efectuar las mediciones, limpie de polvo y suciedad las superficies de
medición, cursor y regleta; ya que el polvo puede obstruir a menudo el
deslizamiento del cursor.
2. Cerciórese que las superficies de medición de las quijadas y los picos no estén
dobladas o despostilladas.
3. Gire la perilla de freno (9), y verifique que las superficies deslizantes de la regleta
estén libres de daño y se deslicen suavemente.
4.Aperturar las mordazas (1) haciendo deslizar la reglilla (6)
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5. Colocar el objeto a medir entre las mordazas, y deslizar la reglilla, sin presionar
demasiado.
6.Asegurar con la perilla de freno (9) y retirar el objeto.
7. Realizar la lectura correspondiente, empezando por hacer coincidir el cero de la
reglilla o nonio (6) con la escala de la regla, tomando nota de ese dato.
8.Seguidamente leer la división de la reglilla (6) que coincide exactamente con la
escala de la regla, tomar nota. La suma de estas dos cantidades, es la medida total
del objeto.
III. MATERIALES
- Regla metálica
- Calibrador Vernier
- Balanza analítica
- Calculadoras
- Probetas graduadas
- Muestras solidas
- Tabletas comprimidas
- Jarabes
- Otros
OBJETO:
Mediciones de VALOR DE REFERENCIA:
los valores Estudiante 1 Estudiante 2 Estudiante 3
experimentales
1
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PROMEDIO
PROMEDIO
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OBJETO:
Mediciones de VALOR DE REFERENCIA:
los valores Estudiante 1 Estudiante 2 Estudiante 3
experimentales
1
PROMEDIO
PESOS DE TABLETAS
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VOLUMEN DE JARABES
V. CÁLCULOS Y RESULTADOS
VI. DISCUSIONES
VII. CONCLUSIONES
VIII. RECOMENDACIONES
IX. BIBLIOGRAFÍA
X. CUESTIONARIO
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3 0.08
4 0.07
5 0.07
6 0.08
7 0.08
8 0.09
9 0.08
Calcule la media, la desviación estándar, y la desviación estándar relativa de estos
resultados, haga una crítica sobre el método
2.- Una muestra de suero sanguíneo humano contiene 42-0 G de albúmina por litro.
Cinco laboratorios (A-E) realizaron cada uno seis determinaciones (en el mismo día) de
la concentración de albúmina, con los siguientes resultados (en G/L)
A 42.5 41.6 42.1 41.9 41.1 42.2
B 39.8 43.6 42.1 40.1 43.9 41.9
C 43.5 42.8 43.8 43.1 42.7 43.3
D 35.0 43.0 37.1 40.5 36.8 42.2
E 42.2 41.6 42.0 41.8 42.6 39.0
Comente la exactitud y precisión de cada una de la serie de resultados obtenidos por los
laboratorios
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PRÁCTICA Nº 04
ENSAYOS PRELIMINARES Y OPERACIONES BÁSICAS DE
SEPARACIÓN EN QUÍMICA ANALÍTICA
I. OBJETIVOS:
- Ayudar al estudiante a identificar cuando una reacción o cambio químico
se ha realizado.
- El alumno comprenderá y aplicará los conceptos involucrados para llevar a
cabo la separación de una mezcla por las principales operaciones básicas
del laboratorio.
II. INTRODUCCIÓN TEÓRICA:
Reacciones químicas: Uno de los problemas principales del trabajo del
laboratorio es determinar cuándo una reacción o cambio químico se ha
realizado. Los siguientes fenómenos son usualmente asociados con las
reacciones químicas.
Cambio de color: La formación o desaparición de un color es uno de los
métodos más selectivos en la identificación de varias sustancias.
Formación de un precipitado: Un precipitado es una sustancia insoluble
formada por una reacción que ocurre en una solución. En Química Analítica la
formación de un precipitado característico es usado frecuentemente como una
prueba o como un medio de separación de una sustancia de otra.
Formación de un gas: L a formación de grandes cantidades de gas causa
efervescencia violenta en una solución. Una pequeña cantidad forma solo una
o dos burbujas. Estas últimas pueden escapar sin detectarse a menos que se
observe con cuidado la solución al momento de la mezcla.
Formación de un olor característico: Algunas reacciones se evidencian por
producirse la formación de un olor característico tal es así las reacciones de
formación de sulfuros con olores nauseabundos.
Desprendimiento o absorción de calor: Algunas reacciones se manifiestan de
modo tal que al entrar en contacto entre reactivo y reactivo desprenden calor, sin
embargo, otras reacciones sugieren la estimulación por incremento de calor para
observar o evidenciar una reacción.
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f. Vasos de precipitado.
g. Espátula.
h. Mechero de Bunsen.
i. Equipo de destilación.
j. Embudos.
k. Papel filtro.
Equipos:
l. Centrifugadora.
m. Estufa.
Reactivos:
n. Ácido clorhídrico.
o. Nitrato de plata.
p. Cloruro de Sodio.
q. Sulfato de cobre o cloruro de cobre.
r. Nitrato de plomo.
s. Ioduro de Potasio.
t. Bicarbonato de sodio.
u. Ácido nítrico.
v. Acido benzoico.
w. Filamentos de cobre.
x. Alcohol etílico 96o
Observaciones:
…………………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………………
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Reacciones:
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Observaciones:
…………………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………..……………………………………………………………….
Reacciones:
Observaciones:
…………………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………………
……………………….…………………………………………………………………………………………….
Reacciones:
Observaciones:
…………………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………………
……………………….…………………………………………………………………………………………….
Reacciones:
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Observaciones:
…………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………..………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………………………………….
Observaciones:
…………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………..………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………………………………….
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Observaciones:
…………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………..………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………………………………….
45 67 45 67
31
8
11
10 3 8
2 9 2 9
1 1
0
Observaciones:
…………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………..………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………………………………….
45 67 45 67
3 1
811
10 3 8
2 9 2 9
1 1
0
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Observaciones:
…………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………..………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………………………………….
VI. Discusiones:
VII. Conclusiones:
VIII. Recomendaciones
IX. Bibliografía.
X. Cuestionario.
1.- Como procedería a separar una mezcla de ácido benzoico y arena, describa el proceso
2.- Como separaría una mezcla de dos solventes que tengan puntos de ebullición
cercanos, describa el proceso
3.-Como procedería a separar una mezcla de partículas sólidas que son insolubles
en el agua, describa el proceso.
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PRÁCTICA Nº 05
ENSAYO DE COLORACIÓN A LA LLAMA, TOMA DE
MUESTRA Y ENSAYOS PRELIMINARES
I. OBJETIVOS:
- Identificar los diferentes cationes por la coloración característica a la llama.
- Adiestrar al estudiante a la toma y selección de muestra para el
análisis cualitativo.
- Aprender la importancia de la determinación de humedad en diferentes
muestras.
- Aprender la importancia del análisis de cenizas totales y su aplicación en
diferentes muestras.
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Toma de muestra.
El muestreo puede definirse como la ciencia que desarrolla y mejora métodos e
instrumentos para obtener información sobre la composición y naturaleza
química de la materia.
Análisis Químico
Dentro de la Química Analítica se incluye el que es la parte práctica que aplica los
métodos de análisis para resolver problemas relativos a la composición y
naturaleza química de la materia. Los ámbitos de aplicación del Análisis
Químicos son muy variados, en la industria destaca el control de calidad de
materias primas y productos acabados; en el comercio los laboratorios
certificados de análisis aseguran las especificaciones de calidad de las mercancías;
en el campo médico los análisis clínicos facilitan el diagnóstico de enfermedades.
Es interesante realizar una definición de términos ligados al análisis:
Muestra: Parte representativa de la materia objeto del análisis.
Analito: Especie química que se analiza.
Técnica: Medio de obtener información sobre el analito.
Método: Conjunto de operaciones y técnicas aplicadas al análisis de una muestra.
Análisis: Estudio de una muestra para determinar sus composición o naturaleza
química. Dentro de la Química Analítica también pueden diferenciarse diversas áreas
según la información que se desea obtener.
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RESULTADOS
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Análisis Análisis
Cualitativo Cuantitativo
“Muestra de
Análisis de Dirimencia”
Comprobación
Análisis Análisis
Cualitativo Cuantitativo
Análisis de “Muestra de
Comprobación Dirimencia”
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Homogéneo Heterogéneo
Cristalizado Cristalizado
Amorfo (sin forma, Amorfo(sin forma,
pulverizado) pulverizado)
1. Ácido 7. salado
2. azucarado 8. picante
3. alcohólico 9. nauseabundo
4. aromático 10. fétido
5. amargo 11. pinoso
6. astringente 12. insípido
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Olfato: el olor que tienen algunas sustancias se debe a que estos son volátiles y
pueden desprenderse átomos o moléculas que hieren la membrana pituitaria
dando la sensación de olor.
Esta propiedad debe apreciarse con extremo cuidado, para lo cual, si la muestra
se encuentra contenida en un frasco, se retira la tapa y con la mano se hace que
llegue a la nariz los gases o vapores que se desprenden.
Si la muestra sólida es recomendable fraccionarla entre los dedos para
apreciar mejor el olor.
Por el olor pueden reconocerse:
OLOR SUSTANCIA
Fétidos a huevos podridos (H2S) H2S, sulfuros alcalinos hidrolizados
Pólvora o azufre quemado (SO2) anhídridos sulfurosos, sulfitos
alcalinos hidrolizados
Almendras amargas (HCN) HCN, cianuro alcalino hidrolizados
Vinagre (HC2H3O2) HC2H3O2, ácidos hidrolizados
Pescado descompuesto (H3P) Fosfatos, fosfitos, hipofosfitos.
Olor a ojos Compuestos de arsénico
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Tacto: El sentido del tacto tiene poca aplicación analítica y sirve para reconocer
si las sustancias son amorfas, cristalizadas o elásticas.
Oído: El sentido menos usado, sin embargo sirve para reconocer algunos metales
por su sonido especial llamado sonido metálico, como el del oro, opaco como el
del plomo y el argentino como el de plata.
DETERMINACIÓN DE HUMEDAD Y CENIZAS TOTALES
Humedad: Es la cantidad de agua presente en la muestra se basa en la pérdida de
peso de la muestra por calentamiento en una estufa, refiriendo su peso al peso
total de la muestra y expresada como porcentaje.
Cenizas totales: Las cenizas de los productos alimentarios están constituidas por
el residuo inorgánico que queda después de que la materia orgánica se ha
quemado.
Las cenizas obtenidas no tienen necesariamente la misma composición que la
materia mineral presente en el alimento original, ya que puede haber habido
pérdidas por volatilización o alguna interacción entre los constituyentes. Las
condiciones de ignición son especificadas para diversos materiales en una Norma
Británica (BS 4603:1970).
El valor de las cenizas puede considerarse como una medida general de la calidad
(por ejemplo, en el té y en el Reino Unido se prescribe un máximo de cenizas
para la gelatina comestible), y a menudo es un criterio útil para determinar la
identidad de un alimento.
Cuando hay un alto contenido de cenizas se sugiere la presencia de un
adulterante inorgánico, a menudo es aconsejable además, la determinación de
cenizas insolubles en ácidos.
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Materiales:
Asa de platino
Tubos de ensayo.
Mechero de Bunsen.
Lentes de seguridad.
Espátulas.
Frascos.
Luna de reloj.
Alambre de Nicrone.
Bolsas plásticas.
Desecadores.
Crisoles.
Pinzas para crisol.
Reactivos:
Ácido clorhídrico.
Cloruro de Sodio.
Cloruro de cobre.
Cloruro de Potasio.
Cloruro de Litio.
Cloruro de Calcio.
Cloruro de Estroncio.
Cloruro de Bario.
Tiosulfato de Sodio.
Dicromato de Potasio.
Cromato de Potasio.
Permanganato de Potasio.
Equipos:
Estufa
Mufla
Muestras:
Muestras alimenticias frescas.
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Tierra.
Agua.
IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL (METODOLOGIA).
Ensayo 01.- Ensayo de coloración a la llama:
- Coloca en un tubo de ensayo un poco de ácido clorhídrico
diluido.
- Colocar en tubos de ensayo una pequeña cantidad de las
muestras de cationes que se analizaran y marcaran cada tubo.
- Toma el asa de platino e introdúcelo en el tubo que contiene al
ácido clorhídrico.
- Introduce el asa a un tubo de ensayo y toma un poco de
muestra, lleva el asa al mechero y observa la coloración que
desprende la llama. Compara el color con el indicado en la tabla.
- Repite los pasos 2 al 4 con las demás muestras que se
encuentran en los tubos y anote sus observaciones.
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𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒 𝑐𝑒𝑛𝑖𝑧𝑎
%𝐶𝑒𝑛𝑖𝑧𝑎𝑠 = 𝑥100
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙
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PRACTICA Nº 6
ANÁLISIS POR VÍA HUMEDA – MARCHA DE CATIONES
I. OBJETIVOS:
Determinar el análisis de cationes por vía húmeda
Aplicar las propiedades periódicas con fines analíticos.
Emplear reactivos generales y de grupo.
Observar el comportamiento de los cationes frente a diferentes reactivos
generales y de grupo.
Debido a que el análisis por vía húmeda, se efectúa con la muestra en solución;
luego de realizar el análisis preliminar, si la sustancia en análisis no presenta el
estado líquido, esta debe disolverse en algún disolvente apropiado, preferentemente
agua destilada.
Como veremos la mayoría de las reacciones del análisis cualitativo se efectúan por
vía húmeda, debido a que en solución los iones y las moléculas adquieren gran
movilidad lo que permite que las reacciones entre ellos se verifiquen con rapidez.
Este análisis comprende.
Análisis de cationes
Análisis de aniones
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en su práctica una clara conjunción armónica con los principios teóricos que suelen
exponerse en los textos clásicos de química analítica.
Sin embargo, existen otros esquemas sistemáticos como en el procedimiento
amonical, el cual clasifica a los cationes según su reacción con el hidróxido de
amonio, el procedimiento que utiliza tiosulfato de sodio, sulfato sódico y otros.
La sistemática que aquí se sigue es conocida como Marcha del Carbonato
Sódico, en la que medían la utilización sucesiva de cinco reactivos generales:
a) Carbonato de sodio: Na2CO3
b) Ácido Nítrico: HNO3
c) Ácido Clorhídrico: HCI
d) Sulfato de Amonio: (NH4)2SO4
e) Hidróxido de Amonio: NH4OH
Quedan los cationes divididos en seis grupos
a) El soluble en el carbonato sódico: (Grupo I)
b) El insoluble en el ácido nítrico (Grupo II)
c) El de los cloruros (Grupo III)
d) El de los sulfatos (Grupo IV)
e) El de los hidróxidos (Grupo V)
f) El de los complejos animados (Grupo VI)
En un esquema general de separación de cationes que incluye a los 23 iones más
comunes, es el que se muestra a continuación.
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El grado de hidrólisis de la reacción (a) es mucho mayor que la (b) por lo que,
prácticamente, todos los hidroxilos y, por lo tanto la alcalinidad, procede en la
primera reacción.
En consecuencia, en una disolución de carbonato sódico habrá iones Co3 _2, HCO3 y
OH y los precipitados que originen los distintos cationes dependerán de la especial
afinidad de los mismos para reaccionar con uno u otro de los iones presentes.
III.-MATERIALES Y REACTIVOS
Materiales:
Tubos de ensayo
Vaso de precipitado de
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Varilla de vidrio
Pipetas graduadas
Matraces
Embudo de vidrio
Mechero
Probeta graduada
Papel de filtro
Reactivos:
HNO3
NaOH (2N y c) ; (OH-)
NH4OH (2N y c) ; (OH-) ; NH3 ; (NH4+)
Na2CO3 (1N) ; (CO32-) ; (OH-)
HCl (2N) ; (Cl-)
(NH4)2SO4 (sol. saturada) ; (SO42-)
NH4 +/NH3 (sol. reguladora)
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Problema en solución
+ Na2CO3
Grupo 1 Solución
+ HCl
+ NH4SO4
Grupo 3
Grupo 5 Grupo 6
Cd(NH3)42+
Zn(NH3)42+
Cu(NH3)42+
Co(NH3)42+
Hg2+, Mg2+
Mn2+, Ca2+
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Técnica:
1- Colocar en microtubo de ensayo 5 gotas de solución muestra.
2- Agregar una pequeña cantidad de Fe en polvo.
3- Separar la solución del precipitado de Sb.
4- Continuar trabajando con el líquido, agregar 2 gotas de HgCl2 0,5 N.
Resultado: Precipitado negro de Sb metálico. Precipitado gris o negro de Hg2Cl2 y/o
Hg.
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Mecanismo: Disolución del precipitado de AgCl por formación del amino complejo:
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Técnica:
1- Colocar en microtubo de ensayo 5 gotas de solución muestra.
2- Adicionar Sulfato de amonio gota a gota hasta precipitación total.
Agregar 20 gotas de agua al precipitado, agitar, centrifugar y decantar. Reservar la
solución para investigar Ca2+.
3- Adicionar 20 gotas de Na2AEDT al 5% . Poner en baño María 5 min., centrifugar,
decantar.
Reservar la solución para investigar Pb2+.
4- Añadir 10 gotas de Na2AEDT al 5 %, 1 gota de indicador mixto y gotas de NaOH 0,05N
hasta verde. Calentar en B.M. Si se pone violeta (hay Sr2+), adicionar NaOH hasta color
verde.
Centrifugar, decantar. Reservar la solución para investigar Sr2+.
5- Adicionar 4 gotas de NH3 (c) y 10 gotas de Na2AEDT al 5 %. Calentar B.M. hasta
disolución total. Reservar la solución para investigar Ba2+.
Ca2+
Reactivo: Rodizonato de sodio.
Mecanismo: Formación de precipitado
Técnica:
1- Colocar en microtubo de ensayo 5 gotas de solución muestra.
2- Adicionar 0,5 g de sulfato de amonio y calentar a sequedad.
3- Tratar el residuo seco y frío con gotas de solución acuosa reciente de rodizonato de
sodio al 0,2% y gotas de NaOH 0,5 N.
Resultado: El residuo blanco se tiñe de color violeta.
Quinto Grupo de Cationes: Cationes insolubles en solución reguladora NH4
+/ NH3 (pH 9,5)
Cr 3+
Reactivo H202 en medio alcalino.
Mecanismo: Oxidación de Cr3+ a CrÓ42-
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Cu2+
Reactivo: Cuprón.
Mecanismo: Formación de un quelato.
Técnica:
1- Colocar en papel de filtro 1 a 2 gotas de cuprón al 5 % en etanol.
2- Agregar 1 gota de solución de la muestra previamente alcalinizada con solución de
NH3 2 N.
Resultado: Mancha de color verde claro.
Co2+
Reactivo: Solución de tiocianato de amonio en acetona.
Mecanismo: Formación de complejo:
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V. Resultados y Reacciones:
VI. Discusiones:
VII. Conclusiones:
VIII. Recomendaciones
IX. Bibliografía.
X.- Cuestionario.
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PRÁCTICA Nº 07
USO DE INDICADORES, PREPARACIÓN Y VALORACIÓN DE
SOLUCIONES ÁCIDAS Y BÁSICAS
I. OBJETIVOS:
- Aplicar los conceptos de valoración, patrón primario y patrón
secundario.
- Preparar y normalizar disoluciones básicas y ácidas de concentración
conocida.
- Conocer la importancia de la selección adecuada de indicadores ácido–
base.
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𝑛
𝑀=
𝑉
Dónde:
M: molaridad.
n: número de moles del soluto.
V: volumen de solución expresado en litros.
Normalidad:
#𝑒𝑞 − 𝑔
𝑁=
𝑉
Dónde:
N: normalidad.
#eq-g: equivalentes gramos del soluto.
V: volumen de solución expresado en litros.
B. VALORACIONES
En toda valoración es preciso distinguir el punto de equivalencia y el punto final
de valoración, en el primero se mezclan cantidades equivalentes de un valorante y
sustancia a valorar y se cumple que:
𝑉𝐵 . 𝑁𝐵 = 𝑉𝐴 . 𝑁𝐴
Dónde:
VB: volumen de la base.
NB: normalidad de la base.
VA: volumen del ácido.
NA: normalidad del ácido.
El punto final de valoración, que es aquel donde el indicador sufre un cambio del
color perceptible; lo ideal sería la coincidencia entre ambos puntos, pues esta
diferencia introduce un error en la valoración.
Una reacción de valoración es cuantitativa, rápida, estequiométrica y se observa fácil
el punto de equivalencia. Todos los métodos volumétricos se basan en el uso de
62
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Patrón secundario
El patrón secundario es llamado también disolución valorante o estándar
secundario. Su nombre se debe a que en la mayoría de los casos se necesita del
patrón primario para conocer su concentración exacta.
El patrón secundario debe poseer las siguientes características:
Debe ser estable mientras se efectúe el período de análisis
Debe reaccionar rápidamente con el analito
La reacción entre la disolución valorante y el patrón primario debe ser
completa, así también la reacción entre la disolución valorante y el analito.
Debe existir un método para eliminar otras sustancias de la muestra que también
pudieran reaccionar con la disolución valorante.
Debe existir una ecuación ajustada o balanceada que describa la reacción.
D. INDICADORES
Un indicador es un ácido o base débil, cuyas formas disociadas y no disociadas, tienen
distinto color. Se trata por lo general de sustancias que sufren un cambio perceptible, y
en esta práctica se observara como el indicador cambia con un pequeño intervalo de
pH entre los ácidos y las bases. Algunos de los indicadores más utilizados y sus cambios
de color son siguientes.
Tabla I
Cambio de color de los indicadores
Color en
Color en medio Margen pKa del
Indicador medio
ácido de pH indicador
básico
Azul de timol Rojo Amarillo 1.2 – 2.8 1.7
Anaranjado de metilo Rojo Amarillo 3.2 – 4.4 3.4
Azul de bromofenol Amarillo Azul 3.0 – 4.6 3.9
Verde de bromocresol Amarillo Azul 4.0 – 5.6 4.7
Rojo de metilo Rojo Amarillo 4.5 – 6.0 5.0
Azul de bromotimol Amarillo Azul 6.0 – 7.6 7.1
Azul de timol Amarillo Azul 8.0 – 9.6 8.9
Fenolftaleina Incoloro Grosella 8.3 – 10.0 9.4
Alizarina Rojo Violeta 11.0 – 12.4 11.7
64
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Equipos:
Balanza analítica.
Campana de extracción.
Reactivos:
Ácido clorhídrico QP.
Ácido nítrico QP.
Hidróxido de sodio P.A.
Ácido acético Q.P.
Carbonato de sodio P.A.
Biftalato de potasio.
Fenolftaleina.
Naranja de metilo.
Azul de bromotimol.
Verde bromocresol.
Papel indicador.
Tiras reactivas de pH.
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HCl HCl
1 1
0 0
67
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NaOH 0.1N
1
0
Fenolftaleina 2 gts
Biftalato de potasio
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NaOH
1
0
Fenolftaleina
CH 3 COOH
Soluciones Azul de
Fenolftaleina Naranja de Metilo
Acuosas Bromotimol
1
2
3
69
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4
-Anote el comportamiento ácido – base en los recuadros de abajo de acuerdo al viraje del
indicador:
Azul de
Fenoftaleina Naranja de Metilo
Soluciones Acuosas Bromotimol
( ) ( )
( )
1
2
3
4
Soluciones Azul de
Fenolftaleina Naranja de Metilo
Acuosas Bromotimol
1
2
70
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3
4
- Anote el comportamiento ácido – base en los recuadros de abajo de acuerdo al viraje del
indicador:
Azul de
Fenoftaleina Naranja de Metilo
Soluciones Acuosas Bromotimol
( ) ( )
( )
1
2
3
4
V. Cálculos y/o Resultados:
VI. Discusiones:
VII. Conclusiones:
VIII. Recomendaciones
IX. Bibliografía.
X. Cuestionario.
1.- Se dispone de una muestra impura de hidróxido de sodio y otra de ácido clorhídrico
comercial de densidad 1,189 gcm3 que contiene un 35 % en peso de ácido puro. Calcule:
a) La molaridad de la disolución de ácido clorhídrico.
b) La pureza de la muestra de hidróxido de sodio si 100 g de la misma son neutralizados
con 100 mL de ácido clorhídrico comercial.
2.- Se preparan dos disoluciones, una con 1,61 g de ácido metanoico (HCOOH) en agua
hasta un volumen de 100 cm3 y otra de HCl, de igual volumen y concentración. Calcule:
a) El volumen de hidróxido potásico 0,15 M necesario para alcanzar el punto de
equivalencia, en una neutralización ácido-base, de la disolución del ácido metanoico
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PRÁCTICA Nº 08
APLICACIÓN DE LA VOLUMETRIA DE NEUTRALIZACIÓN
VALORACION DE ACIDOS
I. OBJETIVOS
- Poner en práctica la aplicación de la volumetría de neutralización acido básica en
la determinación de ácidos en muestras de alimentos
- Poner en práctica la aplicación de la volumetría de neutralización acido básica en
la determinación de ácidos en muestras de preparados farmacéuticos
II. INTRODUCCION TEORICA
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NaOH 0.1 N
10 mL de leche agria
20-30 mL de agua destilada II
– III gotas de fenolftaleina
75
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NaOH 0.1 N
5 mL de vinagre comercial
20-30 mL de agua destilada II
– III gotas de fenolftaleina
NaOH 0.1 N
5 mL de vinagre Bullyl
20-30 mL de agua destilada II
– III gotas de fenolftaleina
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NaOH 0.1 N
V. CALCULOS Y RESULTADOS
VI. DISCUSIONES
VII. CONCLUSIONES
VIII. RECOMENDACIONES
IX. BIBLIOGRAFIA
X. CUESTIONARIO
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PRÁCTICA Nº 09
APLICACIÓN DE LA VOLUMETRIA DE NEUTRALIZACIÓN
VALORACION DE BASES
I. OBJETIVOS
- Poner en práctica la aplicación de la volumetría de neutralización acido básica en
la determinación de bases en muestras de limpieza
- Poner en práctica la aplicación de la volumetría de neutralización acido básica en
la determinación de bases en muestras de preparados farmacéuticos
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HCl 1 N
1 mL de lejía comercial
20-30 mL de agua destilada II – III gotas
de fenolftaleina
HCl 1 N
81
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HCl 1 N
82
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V. CALCULOS Y RESULTADOS
VI. DISCUSIONES
VII. CONCLUSIONES
VIII. RECOMENDACIONES
IX. BIBLIOGRAFIA
X. CUESTIONARIO
83
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PRÁCTICA Nº 10
VOLUMETRÍA DE PRECIPITACION
ARGENTOMETRIA - METODO DE MORH
I. OBJETIVOS
Conocer los fundamentos de las volumetrías de precipitación
Aplicar las técnicas de las volumetrías de precipitación en la cuantificación de
cloruros en diversas muestras orgánicas e inorgánicas
Conocer la aplicación de las volumetrías de precipitación en los análisis
farmacéuticos.
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plata. Así, es esta última sal la que tiende a precipitar en primer lugar en la mezcla
valorada según el método de Mohr. Se ajusta la concentración del ion cromato en esta
mezcla a un valor adecuado para retrasar la precipitación del cromato de plata hasta que
la concentración del ion plata en dicha mezcla ascienda a un valor que corresponda al
del punto de equivalencia teórico.
Formación de un complejo coloreado: Método de Volhard.
Los iones plata se pueden valorar también con disoluciones tipo de tiocianato según el
método de Volhard:
Ag+ + SCN- ----------- AgSCN
Empleándose como indicador el sulfato de amonio y de hierro (III) que imparte a la
solución una coloración roja con el primer exceso de tiocianato
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Vasos de Precipitado
Pipetas graduadas
Probetas Graduadas
Buretas graduadas
Soportes de metal
Pinzas para buretas
Balanza analítica
Papel glacine
Nitrato de plata (AgNO3)
Cloruro de sodio (NaCl)
Cromato de potasio 5% ( K2CrO4)
Muestra de inyectable de Cloruro de sodio al 20%
Agua destilada
0 AgNO3
1
0
2
0
3
0
4
0 NaCl: 30 mG
5
0
H2O: 20 mL
K2CrO4: X Gotas
86
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VI. DISCUSIONES
VII. CONCLUSIONES
VIII. RECOMENDACIONES
IX. BIBLIOGRAFIA
X. CUESTIONARIO
1.- Calcule el volumen de nitrato de plata 0.10 M necesario para precipitar 10 ml de una
mezcla de iones cloruro y cromato presentes en una concentración de 0.10 M cada uno.
87
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PRÁCTICA Nº 11
APLICACIONES DE LA VOLUMETRÍA DE PRECIPITACION
EN FORMAS FARMACEUTICAS
I. OBJETIVOS
- Aplicar los conceptos teóricos y practicos en la determinación de principios
activos por el método de volumetría de precipitación
- Determinar la concentración de cloruros en muestras biológicas y en muestras
farmacéuticas
II. INTRODUCCION TEORICA
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Papel glacine
Nitrato de plata (AgNO3)
Cloruro de sodio (NaCl)
Cromato de potasio 5% ( K2CrO4)
Muestra de inyectable de Cloruro de sodio al 20%
Agua destilada
0
AgNO3
1
0
2
0
3
0
4
0
5
0
Contenido del inyectable
K2CrO4: X Gotas
En el equilibrio:
N° eq del AgNO3 = N° eq NaCl
90
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0
AgNO3
1
0
2
0
3
0
4
0
5
0
1 mL de orina
K2CrO4: X Gotas
En el equilibrio:
N° eq del AgNO3 = N° eq NaCl
0
AgNO3
1
0
2
0
3
0
4
0
5
0
1 g de shampoo
K2CrO4: X Gotas
91
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V. CALCULOS Y RESULTADOS
VI. DISCUSIONES
VII. CONCLUSIONES
VIII. RECOMENDACIONES
IX. BIBLIOGRAFIA
X. CUESTIONARIO
1.- Cuales son las restricciones de este tipo de cuantificación respecto a la influencia del
pH y la temperatura.
2.-Se sabe que en la composición de un hombre adulto, un 0.17% es de ion cloruro. Si una
persona pesa 70 kG, calcule la masa expresada en gramos de nitrato de plata que se
necesitaría para precipitar totalmente el cloro presente.
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PRÁCTICA Nº 12
VOLUMETRÍA DE OXIDO REDUCCIÓN: IODIMETRÍA
I. OBJETIVOS
Conocer los fundamentos de las volumetrías de óxido reducción
Aplicar las técnicas de las volumetrías de óxido reducción en la cuantificación de
vitamina C y ácido ascórbico en diversas muestras orgánicas.
Conocer la aplicación de las volumetrías de óxido reducción en los análisis
farmacéuticos.
II. INTRODUCCIÓN TEÓRICA
Las valoraciones redox, también conocidas como valoraciones de óxido reducción, o
volumetrías redox, son técnicas de análisis frecuentemente usadas en las que se
utilizan soluciones patrones de agentes oxidantes o agentes reductores como
titulante de sustancias reductoras u oxidantes.
En todas las reacciones de óxido-reducción hay una sustancia reaccionante que se
oxida y otra que se reduce, ya que las dos reacciones se complementan entre si y son
simultáneas, es decir, la una no tiene lugar sin que suceda la otra.
En las reacciones de óxido-reducción los electrones se transfieran del reductor al
oxidante. Por lo tanto en agente oxidante (reductor) gana (pierde) electrones y se
reduce (oxida) a un estado de menor (mayor valencia).
Método permanganométrico
El permanganato de potasio es un poderoso oxidante y como tal se utilizan sus
soluciones para valorar agentes reductores. La reducción del permanganato de
potasio en medio ácido, puede representarse mediante la siguiente ecuación:
MnO-4 + 8H+ + 5e- Mn2+ + 4H2O
El KMnO4 es conocido por actuar durante la titulación como un autoindicador ya
que el color violáceo del ión MnO4- desaparece al reducirse al ion Mn2+ que en
solución es incoloro. En consecuencia la titulación puede ser llevada a cabo sin
necesidad de emplear ningún indicador.
Iodimetría: El yodo es un oxidante medio y permite valorar sustancias como los
tiosulfatos o arsenitos, mientras se reduce a ion yoduro. Otras sustancias que pueden
93
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valorarse con yodo son los sulfitos, sulfuros, y los iones arsénico (III), estaño (II) y
cobre (I). Sólo es estable si se adicionan yoduros,por formación de I3-.
Reacción entre ion tiosulfato y yodo para dar ion tetrationato e ion yoduro
Cerimetría: En medio ácido, las sales de cerio (IV) tienen carácter oxidante fuerte y se
reducen a ion cerio (III), ganando un sólo electrón. La simplicidad de esta reacción la
hace muy interesante para múltiples valoraciones.
Valoración de hierro (II) con dicromato (E.O.: +6) en medio ácido: para dar
hierro (III) y cromo (III)
Reacción de yodato (E.O.:+5) con yoduro (E.O.:-1) en medio ácido para dar yodo
(E.O.:0)
94
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I/KI
0
1
0
2
0
3
0
4
0 Na2S2O3.5H2O: 50 mG
5
0
H2O: 20 mL
Almidón: 1 mL
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0
I/KI
1
0
2
0
3
0
4
0 Zumo de Fruta
5
0
H2O: 15 mL
Almidón: 1 mL
N° eq I = N° eq Ácido ascórbico
V. CALCULOS RESULTADOS Y ECUACIONES DE RECONOCIMIENTO
VI. DISCUSIONES
VII. CONCLUSIONES
VIII. RECOMENDACIONES
IX. BIBLIOGRAFIA
X. CUESTIONARIO
1.- Explique el funcionamiento de la solución de almidón como indicador,
explique las inconveniencias de su uso a altas temperaturas.
2.- Se analiza manganeso en un mineral por el método de óxido reducción. Para
ello, 2,2500 g del mineral es tratado y llevado a un volumen de 500 ml. Una
alícuota de 100 mL es titulada con 42,4 ml de KMnO4 0,1150 Normal, el cual ha
sido valorado con oxalato en medio ácido. Calcule el % de MnO2 en el mineral.
3.- Una muestra de 0,661G que contiene BaCl2•2H2O fue disuelta y el ión Ba+2
precipitado como BaCrO4. Después de la filtración y el lavado del precipitado,
éste fue disuelto en medio ácido y el dicromato formado en este proceso se redujo
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PRÁCTICA Nº 13
DETERMINACION GRAVIMETRICA DE CALCIO
EN TABLETAS Y AMPOLLAS
I.-OBJETIVOS
Obtención experimental de la masa del calcio a partir de carbonato de calcio por
gravimetría precipitatoria.
Determinar el porcentaje de calcio en las muestras problemas.
II.-FUNDAMENTO TEORICO
El análisis cuantitativo por método gravimétrico o ponderal consiste en determinar la
parte proporcional de un elemento, radical o compuesto presente en la muestra
eliminando las impurezas que interfieren y convirtiendo la sustancia en un compuesto
de definición definida y pesable, a partir del peso de este producto aislado se determina
el peso de la sustancia que es objeto de la determinación.
Dentro del método gravimétrico o ponderal de análisis encontramos a su vez 3 clases:
1.- método de volatilización
2.-método de precipitación
3.-métodos electrogravimetricos
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balanza analítica
mufla calibrada
mechero bunsen
trípode de metal
pinza de metal desecador
pipeta volumétrica
vaso beacker
crisol
papel filtro
embudo
matraz
varilla
estufa
agua destilada
acido clorhídrico
acido nítrico concentrado
hidróxido de amonio al 10%
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oxalato de amonio
rojo de metilo
hidróxido de sodio
acido nítrico
nitrato de plata
papel tarado
acido oxálico al 4%
ampollas de gluconato de calcio
tabletas de calcio
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Añadir 4ml de acido oxálico al 4%, adicionar 2 o 3 gotas de rojo de metilo agregar
hidróxido de amonio al 10% hasta reacción alcalina (color amarillo)
Dejar la solución en reposo por una hora, para asegurar la precipitación completa del
oxalato.
Filtrar por decantación con papel filtro que no deje cenizas y luego lavar el residuo por lo
menos tres veces con pequeñas porciones de agua destilada.
Coloque el papel de filtro con el precipitado en un crisol tarado y queme la muestra hasta
obtención de cenizas blancas; luego calcinar en la mufla por una hora a +900- 1000 ºC x
30 minutos.
Efectuar los cálculos correspondientes.
VI.- DISCUSIONES
VII.- CONCLUSIONES
VIII.-RECOMENDACIONES
IX.-BIBLIOGRAFIA
X.- CUESTIONARIO
1.-En una muestra de 0,5524 g de un mineral se precipitó en forma de sulfato de plomo.
El precipitado se lavó, secó y se encontró que pesaba 0,4425 g. Calcule:
a)El porcentaje de plomo en la muestra.
b) El porcentaje expresado como Pb3O4.
2.- En una muestra de 200 mL de agua natural se determinó el contenido de
calcio mediante la precipitación del catión como CaC2O4 . El precipitado se filtró,
se lavó y se calcinó en un crisol cuya masa, vacío, fue de 26,6002 g. La masa del crisol
más el CaO (57,077 g/mol) fue de 26,7134 g. Calcular la concentración de Ca en
gramos por 100 mL de agua
3.-Una muestra de 0,2356 g que solo contiene NaCl (58,44 g/mol) y BaCl 2
(208,23g/mol) produjo 0,4637 g de AgCl seco (143,32 g/mol). Calcule el
porcentaje de cada compuesto halogenado en la muestra
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BIBLIOGRAFÍA
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