Facultad de Ingeniería.

Departamento de Ingeniería en Minas

Laboratorio Mecánica de Rocas I

DETERMINACION
DE
DENSIDAD

MEDIANTE PICNÓMETRO
Y
DETERMINACION DE
LA TASA DE ABSORCION

07 / Diciembre / 2018

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Resumen
La presente experiencia tiene la finalidad de determinar la densidad mediante
picnómetro establecida por norma ASTM D854_14, utilizando el segundo método
que consiste en realizar secado de una masa y luego desmenuzarla con mortero
para luego introducirla en un picnómetro. Luego se le realiza con agua destilada.

También veremos la norma ASTM C1585_13 que hace referencia a la

determinación de la tasa de absorción. Esto consiste en sumergir en parafina una
muestra en forma de cubo dejando solamente libre de parafina la cara inferior de
esta, luego es sumergida en agua, donde la cara libre de parafina se encuentra en
contacto con el agua. Durante intervalos de tiempo se deja en contacto con el agua
y luego se va pesando para ir determinando la absorción.

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1. Introducción

La determinación de la densidad y determinación de tasa de absorción son de suma

importancia ya que todos estos ensayos están diseñados con el fin de determinar
resistencias mecánicas, todo esto para tomar medidas de importancia en las labores
de construcción.

La práctica empleada en ASTM C1585-13 consiste principalmente en exponer un

testigo de concreto con una sola cara en contacto con el agua, donde comienza un
proceso llamado aspiración por capilar durante el contacto con el agua.

La absorción del agua depende de varios factores incluidos tales como:

i. Proporción de la muestra.
ii. Presencia de químicos.
iii. El tiempo de secado de la muestra.
iv. Grado de hidratación de la muestra.

El fin de este ensayo es determinar la susceptibilidad de un hormigón insaturado

por penetración de agua, donde la tasa de absorción de la superficie difiere con la
tasa de absorción de la muestra tomada del interior. Esto debido a que la superficie
exterior es a menudo es sometido a un tiempo menor de curado y está expuesto a
más condiciones adversamente potenciales.

Sin embargo este método es usado para medir la tasa de absorción de agua de
ambas partes tanto exterior como interior.

Por esta razón es de suma importancia que el personal que realiza los ensayos
debe realizarlos con el mayor cuidado posible, siguiendo los procedimientos
especificados en las normas ASTM D854-14 y ASTM C1585-13.

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2. Objetivo General.
 Determinar densidad mediante la norma ASTM D854_14 y absorción de
una probeta mediante la norma ASTM C1585_13.

2.1. Objetivos específicos.

 Determinar densidad de muestras pulverizada con norma ASTM D854_14.
 Determinar absorción en el testigo con norma ASTM C1585_13

3. Alcances
 La experiencia se lleva a cabo en el Laboratorio de Mecánica de Rocas del
Departamento de Ingeniería en Minas de la Universidad de Santiago de
Chile.
 En el presente informe solo se detallara el procedimiento del método B
establecido por la norma D854_14 por que la experimentación tiene
requerimientos del “Procedimiento para muestras secadas en horno”.
 La calidad del resultado producido por estos métodos de prueba propuesta
por la norma ASTM D854_14, depende de la competencia del personal que
lo realiza y de la idoneidad del equipo y las instalaciones utilizadas. Las
agencias que cumplen con los criterios de la Práctica D3740 generalmente
se consideran capaces de realizar pruebas / muestreos / inspecciones
competentes y objetivas, etc. Se advierte a los usuarios de estos métodos
de prueba que el cumplimiento con la Práctica D3740 no garantiza
resultados confiables. Los resultados confiables dependen de muchos
factores; La práctica D3740 proporciona un medio para evaluar algunos de
esos factores.

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4. Marco teórico

Para el desarrollo del informe es necesario describir algunas definiciones, conceptos

formulismo y equipos e instrumentos ocupados que se darán a continuación:

4.1. Equipo e Instrumentos

4.1.1. Equipo de Protección Personal (EPP)
 Guantes
 Lentes de protección o antiparras
 Mascarilla de seguridad
 Overol
 Zapatos de seguridad
4.1.2. Instrumentos
 Picnómetro
 Balanza
 Balanza con canastillo suspendido
 Cera de parafina
 Alcohol
 Horno de secado
 Tamiz
 Embudo
 Agua destilada

4.2. Definiciones
 Gravedad específica de los sólidos del suelo, [Gs]: relación entre la
masa de un volumen unitario de los sólidos del suelo y la masa del mismo
volumen de agua destilada sin gas a 20 ° C.

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4.3. Norma ASTM D854_14

Expone la gravedad específica de los sólidos del suelo la cual utiliza para calcular
la densidad de los sólidos de la muestra. Esto se hace multiplicando su gravedad
específica por la densidad del agua (a la temperatura adecuada).
Se suele suponer que el término sólidos del suelo significa partículas minerales
naturales o partículas parecidas al suelo que no son fácilmente solubles en agua.
Por lo tanto, la gravedad específica de los sólidos del suelo que contienen materia
extraña, como el cemento, la cal y similares, la materia soluble en agua, como el
cloruro de sodio, y los suelos que contienen materia con una gravedad específica
inferior a uno, generalmente requieren un tratamiento especial.

Nota 1: La muestra pulverizada no puede masar menos de 3,00 gr

Procedimiento Método B
Procedimiento para muestras secadas en horno:

1) Secar el espécimen a una masa constante en un horno mantenido a 1106 5

° C. Rompe cualquier terrón de tierra usando un mortero. Si el suelo no se
dispersa fácilmente después del secado o si ha cambiado la composición,
use el Método de prueba A. Consulte 1.2.1 para los suelos que requieren el
uso del Método de prueba A.
2) Coloque el embudo en el picnómetro. El vástago del embudo debe
extenderse más allá de la marca de calibración o del sello del tapón. Coloca
los sólidos del suelo directamente en el embudo. Enjuague las partículas de
suciedad que queden en el embudo en el picnómetro utilizando un frasco de
lavado / pulverización.
3) Preparación de la suspensión del suelo: agregue agua hasta que el nivel del
agua esté entre 1⁄3 y 1⁄2 de la profundidad del cuerpo principal del

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picnómetro. Agitar el agua hasta formar una lechada. Enjuague cualquier

suciedad adherida al picnómetro en la suspensión.
a. Si no se forma una suspensión, pero es una pasta viscosa, use un
picnómetro que tenga un volumen mayor.

Nota 2: para algunos suelos que contienen una fracción significativa de materia
orgánica, el queroseno es un mejor agente humectante que el agua y se puede usar
en lugar de agua destilada para muestras secadas al horno. Si se utiliza queroseno,
el aire atrapado solo debe eliminarse mediante el uso de un aspirador. El queroseno
es un líquido inflamable que debe usarse con extrema precaución.

4) Eliminación de la lechada del suelo: el aire atrapado en la lechada del suelo

se puede eliminar utilizando calor (ebullición), vacío o combinando calor y
vacío.
Al usar el método de solo calor (ebullición), use una duración de al menos 2
h después de que la mezcla de agua y suelo llegue a un hervor completo.
Use solo el calor suficiente para mantener la mezcla hirviendo. Agite la
suspensión según sea necesario para evitar que la suciedad se pegue o se
seque sobre el vidrio sobre la superficie de la suspensión.
a. Si solo se usa vacío, el picnómetro debe agitarse continuamente al
vacío durante al menos 2 h. Agitado continuamente significa que los
sólidos del suelo limo / arcilla permanecerán en suspensión, y la
suspensión está en constante movimiento. El vacío debe permanecer
relativamente constante y ser suficiente para causar burbujas al
comienzo del proceso de desaireación.
b. Si se usa una combinación de calor y vacío, los picnómetros se
pueden colocar en un baño de agua tibia (no más de 40 ° C) mientras
se aplica el vacío. El nivel de agua en el baño debe estar ligeramente
por debajo del nivel de agua en el picnómetro, si el cristal del

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picnómetro se calienta, el suelo generalmente se pegará o se secará

sobre el vidrio. La duración del vacío y el calor debe ser al menos 1 h
después del inicio de la ebullición. Durante el proceso, la suspensión
debe agitarse según sea necesario para mantener la ebullición y evitar
que el suelo se seque sobre el picnómetro.
5) Llenado del picnómetro con agua: llene el picnómetro con agua (ver 8.2.2)
introduciendo el agua a través de un tubo flexible de pequeño diámetro con
su extremo de salida mantenido justo debajo de la superficie de la lechada
en el picnómetro o utilizando El tubo de llenado del picnómetro. Si se utiliza
el tubo de llenado del picnómetro, llene el tubo con agua y cierre la válvula.
Posteriormente coloque el tubo de manera que los orificios de drenaje estén
justo en la superficie de la suspensión. Abra la válvula ligeramente para
permitir que el agua fluya sobre la parte superior de la suspensión. A medida
que se desarrolla la capa de agua clara, levante el tubo y aumente el caudal.
Si el agua agregada se vuelve turbia, no agregue agua por encima de la
marca de calibración o en el área de sellado del tapón. Agregue el agua
restante al día siguiente.
a. Si usa el matraz de yodo taponado, llene el matraz de manera que la
base del tapón quede sumergida en agua. Luego, apoye el tapón en
ángulo sobre el cuello abocinado para evitar que el aire quede
atrapado debajo del tapón. Si utiliza un matraz volumétrico o
taponado, llene el matraz por encima o por debajo de la marca de
calibración según sus preferencias.
6) Si se ha usado calor, deje que la muestra se enfríe a aproximadamente la
temperatura ambiente.
7) Equilibrio térmico: ponga el picnómetro en un recipiente aislado cubierto junto
con el dispositivo termométrico (o la parte de detección de temperatura del
dispositivo termométrico), un vaso de precipitados (o botella) de agua
desecada, tapón (es) (si es un tapón) se está utilizando un picnómetro) y un

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Cuenta gotas o una pipeta. Mantenga estos artículos en el recipiente cerrado

durante la noche para lograr el equilibrio térmico.
8) Determinación de masa del picnómetro: si el contenedor aislado no está
colocado cerca de una balanza, mueva el contenedor aislado cerca de la
balanza o viceversa. Abra el contenedor y retire el picnómetro. Solo toque el
borde del picnómetro porque el calor de las manos puede cambiar el
equilibrio térmico. Coloque el picnómetro en un bloque aislado (espuma de
poliestireno o equivalente).
a. Si usa un matraz volumétrico, ajuste el agua a la marca de calibración.
b. Si se usa un matraz taponado, ajuste el agua para evitar que quede
atrapada cualquier burbuja de aire debajo del tapón durante su
colocación. Si se debe agregar agua, use el agua térmicamente
equilibrada del recipiente aislado. Luego, coloque el tapón en la
botella. Si es necesario eliminar el agua, antes o después de insertar
el tapón, use un gotero. Seque el borde con una toalla de papel.
Asegúrese de que todo el exterior del matraz esté seco.
c. Mida y registre la masa del picnómetro, el suelo y el agua a los 0.01 g
más cercanos utilizando el mismo equilibrio utilizado para la
calibración del picnómetro.
d. Determinación de la temperatura del picnómetro: mida y registre la
temperatura de la mezcla de lechada / suelo-agua a los 0.1 ° C más
cercanos utilizando el dispositivo termométrico y el método utilizado
durante la calibración en 8.5. Esta es la temperatura de prueba, Tt.
e. Masa del suelo seco: determine la masa de una tara o sartén a los
0.01 g más cercanos. Transfiera la suspensión del suelo a la tara o
sartén. Es imperativo que todo el suelo sea transferido. Se puede
añadir agua. Secar la muestra hasta obtener una masa constante en
un horno mantenido a 110 6 5 ° C y enfriarlo en un desecador.

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Si la tara se puede sellar para que el suelo no pueda absorber la

humedad durante el enfriamiento, no se requiere un desecador. Mida
la masa seca de los sólidos del suelo más la tara a los 0.01 g más
cercanos utilizando el equilibrio designado. Calcule y registre la masa
de sólidos del suelo seco a los 0.01 g más cercanos.

Nota 3: se ha comprobado que este método proporciona resultados más

consistentes y repetibles que la determinación de la masa seca antes de la prueba.
Esto se debe probablemente a la pérdida de sólidos del suelo durante la fase de
desaireación de la prueba.

4.4. Norma ASTM C1585_13

Este método de ensayo se utiliza para determinar la tasa de absorción (capacidad

de absorción) de agua por una muestra de roca, midiendo el aumento en la masa
de una muestra resultante de la absorción de agua como una función del tiempo
cuando sólo una superficie de la muestra se expone a agua. La muestra se
acondiciona en un ambiente con una humedad relativa estándar para inducir una
condición de humedad constante en el sistema de poros capilar. La superficie
expuesta de la muestra se sumerge en agua y se expone a la entrada de agua a la
muestra de roca insaturado que estará dominado por succión capilar durante el
contacto inicial con agua.

4.4.1. Aparatos

a) Un polietileno resistente a prueba de agua o sartén otra corrosión

suficientemente grande para acomodar las muestras de ensayo con las
superficies a ensayar se expone al agua.

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b) Soporte de dispositivos, varillas, alfileres u otros dispositivos, que están

hechos de materiales resistentes a la corrosión por agua o soluciones
alcalinas, y que permiten el libre acceso de agua a la superficie expuesta de
la muestra durante la prueba. Alternativamente, las muestras pueden estar
soportados sobre varias capas de papel secante o filtros de papeles con un
espesor total de al menos 1 mm.
c) Balanza Top sartén, que cumpla con la especificación C1005 y con
capacidad suficiente para las probetas y precisa, al menos, +- 0,01 g.
d) Sincronización de dispositivos, cronómetro u otro dispositivo de tiempo
adecuada precisión de +- 1 s.
e) Toalla de papel o de tela, para limpiar el exceso de agua de las superficies
de muestras.
f) Sierra, con el diamante hoja impregnada para cortar muestras de ensayo a
partir de muestras de mayor tamaño.
g) Cámara Ambiental, una cámara que permite la circulación de aire y capaz de
mantener una temperatura de 50 + - 2 ° C y una humedad relativa a 80 + -
3%. Alternativamente, un horno capaz de mantener una temperatura de 50 +
- 2 ° C y un desecador suficientemente grande para contener las muestras a
ensayar se permitido. La humedad relativa (RH) se controla en el desecador
a 80 + - 0,5% en una solución saturada de bromuro de potasio. La solubilidad
del bromuro de potasio es 80,2 g / 100 g de agua a 50 ° C. La solución se
mantiene en el punto de saturación para la duración de la prueba. La
presencia de cristales visibles en la solución proporciona evidencia aceptable
de saturación.
h) Polietileno Contenedores de Almacenamiento, con tapas lo suficientemente
grande para contener al menos una muestra de ensayo, pero no más de 5
veces el volumen de la muestra.
i) Calibre, para medir las dimensiones de la probeta al 0,1 mm más cercano.

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4.4.2. Acondicionamiento de la muestra

a) Después de los 3 días, colocar cada muestra dentro de un recipiente

hermético. Utilice un recipiente separado para más muestras. Se deben
tomar precauciones para permitir el libre flujo de aire alrededor de la muestra,
asegurando un mínimo contacto de la muestra con las paredes del recipiente.
b) Almacenar el recipiente en un 23 + - 2 ° C durante al menos 15 días antes
del inicio del procedimiento de absorción.

4.4.3. Procedimiento

a) Retire la muestra del recipiente de almacenamiento y registrar la masa de la

muestra a 0,01 g acondicionado antes de sellar las superficies laterales.
b) Mida al menos cuatro diámetros de la muestra en la superficie para ser
expuesto al agua. Medir los diámetros al 0,1 mm más cercano y calcular el
diámetro medio de 0,1 mm a la más cercana.
c) Sellar la superficie lateral de cada muestra con un material de sellado
adecuado. Selle el extremo de la muestra que no se expone al agua usando
una lámina de plástico pegada ligeramente. La lámina de plástico se puede
asegurar el uso de una banda elástica u otro sistema equivalente.
d) Utilice el procedimiento siguiente para determinar la absorción de agua como
una función del tiempo. Llevar a cabo el procedimiento de absorción a 23 + -
2 ° C con agua del grifo condicionado a la misma temperatura.

4.3.3.1. Procedimiento Absorción:

a) Mida la masa del espécimen sellados a 0,01 g y grabarlo como la masa inicial
para los cálculos de absorción de agua.

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b) Coloque el dispositivo de soporte en la parte inferior de la sartén y llenar el

molde con agua del grifo para que el nivel del agua es de 1 a 3 mm por
encima de la parte superior del dispositivo de soporte. Mantener el nivel de
agua de 1 a 3 mm por encima de la parte superior del dispositivo de soporte
para la duración de las pruebas.
c) Inicie el dispositivo de tiempo y coloque inmediatamente a la superficie de
ensayo de la muestra en el dispositivo de soporte. Anote la fecha y la hora
del primer contacto con el agua
d) Registre la masa en los intervalos que se muestran en la Tabla 1 después
del primer contacto con el agua. Usando el procedimiento en 9.5.5, el primer
punto será al 60 + - 2 s y el segundo punto en 5 min + - 10 s. Mediciones
posteriores deben estar dentro de + - 2 min de 10 min, 20 min, 30 min y 60
min. El tiempo real se registró dentro de + - 10 s. Continuar las mediciones
cada hora, + - 5 min, hasta 6 h, desde el primer contacto de la muestra con
agua y anotar el tiempo dentro de + - 1 min. Después de las primeras 6 h,
tomar medidas una vez al día hasta 3 días, seguidos de 3 mediciones por lo
menos 24 h de diferencia durante los días 4 a 7; tomar una medición final
que es al menos 24 h después de la medición a los 7 días. El tiempo real de
las mediciones se registrarán dentro de + - 1 min. Esto dará lugar a siete
puntos de datos para el tiempo de contacto durante el día 2 a 8. La Tabla 1
da los tiempos objetivos de las mediciones y las tolerancias de los tiempos.
e) Para cada determinación de la masa, retirar la muestra de ensayo de la
sartén, detenga el dispositivo de tiempo si el tiempo de contacto es inferior a
10 minutos, y borra cualquier agua de superficie con una toalla de papel o un
paño humedecido. Después de secante para eliminar el exceso de agua,
invierta la muestra de manera que la superficie húmeda no entre en contacto
con el platillo de la balanza (para evitar tener que secar el platillo de la
balanza) .Dentro 15 s de la eliminación de la sartén, medir la masa con

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aproximación de 0,01 g. Reemplace inmediatamente la muestra en el

dispositivo de soporte y reiniciar el dispositivo de tiempo.

4.5. Formulas empíricas

4.5.1. Determinación de densidad mediante el método del picnómetro.
4.5.1.1. Densidad con agua
𝑴𝒑𝒎 − 𝑴𝒑
𝝆=
𝑴𝒑𝒘 − 𝑴𝒑𝒎 − (𝑴𝒑𝒘𝒎 + 𝑴𝒑 )
Donde:
Mp: Masa del picnómetro
Mpm: Masa del picnómetro + Muestra
Mpwm: Masa del picnómetro + Muestra + Agua
Mpw: Masa del picnómetro + Agua

4.5.1.2. Densidad con parafina.

𝑴𝒑𝒑 − 𝑴𝒑 𝑴𝒑𝒂 − 𝑴𝒑
𝝆= ∙
𝑴𝒑𝒂 − 𝑴𝒑𝒑 − (𝑴𝒑𝒑𝒂 + 𝑴𝒑 ) 𝑴𝒑𝒘 − 𝑴𝒑
Donde:
Mp: Masa del picnómetro
Mpp Masa picnómetro + parafina
Mppa: Masa picnómetro + parafina + alcohol
Mpa: Masa picnómetro + alcohol
Mpw: Masa del picnómetro + Agua

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4.5.2. Tasa de Absorción

La absorción, “I”, es el cambio en la masa dividido por el producto del área de la
sección transversal de la probeta de ensayo y la densidad del agua. Para el
propósito de este ensayo, la dependencia de la temperatura de la densidad del agua
se descuida y se utiliza un valor de 0,001 g / mm3. Las unidades de “I” están mm.

𝑚𝑡
𝐼=
𝑎×𝑑
Dónde:
I = es la absorción,
Mt = es el cambio en la masa del espécimen en gramos, en el momento t,
a = es el área expuesta de la muestra, en mm2.
d = densidad del agua en g / mm3.

5. Descripción del método

Para la realización de la experiencia, fue necesario el seguimiento de los

procedimientos respectivos de las normas correspondientes, de tal forma se puede
sintetizar en lo siguiente:
Para la densidad geométrica solo es necesario tomar medidas y masar, se toman 3
medidas (largo y diámetro) y se saca un promedio de cada una de ellas.
Primero disponemos de un picnómetro limpio y seco, una vez obtenido el
picnómetro limpio y seco procedemos a pesarlo en la pesa digital, antes de pesarlo
debemos tarar la pesa y nivelarla. La masa obtenida la llamaremos mp (masa solo
el picnómetro).
 Mp = 37,71 grs
Luego procede a obtener 3 a 4 grs de muestra, que ya con anterioridad otros
compañeros habían chancado y molidos, se pesan la muestra para obtener los 3 a

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4 grs, se prepara un cono de papel y se agregan los 3,00 grs de muestra. Luego se
vuelve a pesar el picnómetro con la muestra en el interior lo cual obtendremos mpm
(masa picnómetro muestra).
 Mpm = 40,65 grs
Luego, llenamos el picnómetro con agua destilada H2O(d) al ras, se bate el
picnómetro con el agua y la muestra, y lo volvemos a pesar para obtener mpwm
(masa picnómetro + H2O(d) + muestra )
 Mpmw = 89,76 grs
Como último paso es vaciar el picnómetro, botamos el agua y la muestra, para
luego limpiar y secar el picnómetro, ya con el picnómetro seco se le agrega agua
destilada H2O(d) al ras, y se vuelve a pesar, y se obtiene mpw (masa picnómetro
H2O(d))
 Mpw = 87,88 grs.
Ya con las masas obtenidas se procede en base a la ecuación de densidad por
picnómetro, obteniendo así la densidad de la muestra que estaba en el picnómetro.
Para el proceso de la densidad por parafina es similar.
Primero debemos rayar la parafina sólida en un tamiz, luego de eso procedemos a
obtener y pesar de 3 a 4 grs de parafina sólida, obtenida la parafina se agrega al
picnómetro.
Como en el paso anterior ser hizo, se prepara un cono de papel para que la parafina
ingrese al picnómetro, se pesa el picnómetro con la parafina en su interior, obtenida
la masa se procede al siguiente paso.
Se agrega alcohol al ras, al picnómetro y se vuelve a pesar.
Y como último paso se vacías el picnómetro, se limpia y se seca, luego seco se
agrega el alcohol al ras y se pesa nuevamente.
Ya con las masas obtenidas se procede en base a la ecuación de densidad por
picnómetro, obteniendo así la densidad de la parafina que estaba en el picnómetro.

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Lo siguiente que vimos en el laboratorio fue determinación de la tasa de absorción

el cual se siguieron los siguientes pasos:
Con una muestra de forma rectangular que nos facilitó Camila, se procede a crear
una capa de parafina por todas sus cara, en la cual el testigo se introduce en la
parafina previamente calentada a la temperatura adecuada entre 60 a 70 º Celsius,
se recubre el testigo con 3 capas.
Luego de obtener el testigo con parafina se procede a retirar la capa de parafina de
una de las caras.
En seguida se masa el testigo recubierto con parafina, luego en un recipiente se
agrega 3 mm de agua, se apoya en testigo por su cara libre, una placa que se
encuentra al fondo del recipiente, se mantiene por 5 minutos sumergido en los 3
mm de agua luego se retira, se seca y se pesa, luego se vuelva a poner en el
recipiente y se procede hacer lo mismo a los 10 minutos, 20 minutos, 30 minutos y
40 minutos.

6. Presentación de los resultados

A partir de los procedimientos seguidos, se obtiene los siguientes resultados:

 Mp=37,71grs
 Mpm=40,65grs
 Mpwm=89,76grs
 Mpw=87,88grs
 Masa muestra=3,00 grs
Con la formula se obtiene que la densidad de la muestra es:
  = 2,77 (g/cm3)

Densidad con parafina:

 Masa parafina=3,09grs
 Masa picnómetro + parafina = 42,56 grs

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 Masa picnómetro + parafina + alcohol = 79,41 grs

 Masa picnómetro + alcohol = 79,11 grs
Con la formula se obtiene la densidad de la parafina es:
  = 0,8916 (g/cm3)

Calculo de la tasa de absorción

 Lado 1: midió=4,96 mm
 Lado 2: midió=4.81 mm
 Área expuesta = 23,86 mm2

Tiempo de
Tiempo A masa/área/densidad
Ensayo Masa [g] A Masa [g]
[seg1/2] del agua = 0.001 (mm3)
[seg]
0 0 502.118 0.000 0.000
60 8 502.478 0.360 0.716
300 17 503.030 0.552 1.097
600 24 503.570 0.54 1.072
1200 35 504.440 0.87 1.725
1800 42 505.009 0.569 1.127
2400 49 505.680 0.671 1.327

Tabla 1: Datos obtenidos y Cálculos.

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Tasa de absorcion
2.000
1.800
1.600
1.400
1.200
1.000
I

0.800 I
0.600
0.400
0.200
0.000
0 10 20 30 40 50 60
Tiempo [seg1/2]

Ilustración 1: Grafico de absorción.

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7. Conclusión
En conclusión se puede decir que se logra el objetivo de calcular las densidades por
medio de la norma ASTM D854_14 con su método B para “Muestras pulverizadas
y secadas en horno” por medio de agua y de parafina generándonos diferentes
densidades tales como
 = 2,77 (g/cm3) y  = 0,8916 (g/cm3), respectivamente. Estableciendo que la
medición de la densidad más acorde al resultado esperado fue el realizado con el
agua. Como recomendación al método de picnómetro cuando se usa agua o alcohol
o cualquier otro líquido, se debe realizar de manera tal que el líquido no logre
vaporizase cuando entra en contacto con la atmosfera. Para ello se debe trabajar
de manera rápida y eficiente al momento de manipular el líquido para evitar dicho
problema ya que no se cumpliría con el aforo del picnómetro.

Por otro lado se pudo analizar la absorción sin cumplir todos los procedimientos que
se debían hacer propuestas por la norma ASTM C1585_13, asimismo se reflejó
atreves del procedimiento ejecutado en laboratorio los datos de las masas que iban
en aumento en función al tiempo que se tenía la muestra en el agua.

Para finalizar el no cumplir al pie de la letra las diferentes normas el resultado no es

el esperado, sin embargo esto no es lo que pasaría en un laboratorio de altos
estándares donde la precisión es vital para la consecución de los distintos objetivos
y la representación totalmente fidedigna de las muestras de rocas.

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8. Bibliografías

 ASTM D 854 -14: Métodos de prueba estándar para La gravedad específica

de sólidos del suelo por agua picnómetro.
 ASTM C1585_13: Método de prueba estándar para la medición de la tasa de
absorción de agua.
 NTG 41017 h 21(ASTM C642) Método de ensayo. Determinación de la
densidad, la absorción y los vacíos en el concreto endurecido.

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