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Hemolinfático Timo
Medula
Óssea
Baço
MALT
Imunidade Celular
patógenos
receptores para linf T
macrófago
virus
©
1ª linha de defesa (inespecífica):
Pele e superfícies mucosas Ag Viral
CÉLULAS DE MEMÓRIA
t
CÉLULAS T CITÓXICAS
h
CÉLULAS T AUXILIARES
Organismo p
Co
macrófago
virus
t © PLASMÓCITOS Timo
Baço
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Linfonodos
Nódulos hemáticos
Co
anticorpos
Produção de hemácias e células de defesa
Transporte de materiais pelos vasos linfáticos
população clonal
Filtração da linfa e do sangue
Produção de imunoglobulinas
proteínas do
complemento Remoção de células velhas e/ou alteradas
1
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Co Co
osso
céls pré-B
Osteoblastos Eritropoiese
célula estromal
Osteócitos Leucopoiese sinus central
TIMO
IL-7
Pro-T
IL-7, SCF, FIt3L
Célula NK
MEDULA ÓSSEA
IL-15
Pro-NK
Plasmócito
MEDULA ÓSSEA
FIt3L
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Pro-B
t t
CFU-Baso
Basófilo
h Eritropoietina
h
SCF, IL-6, FIt3l
Basofiloblasto
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Eritrócito
BFU-E
E/Mega/Baso
CFU-E
stem cell Proeritroblasto
y y
Trombopoietina, IL-11
pluripotente
Plaqueta
CFU-Mega
Trombopoietina
p Megacarioblasto
p
Co Co
IL-3, GM-SCF, IL-6
CFU-G
PMN
CFU-G/M
Mieloblasto
ASPECTO MICROSCÓPICO
GM-CSF
Macrófago
Monócito/
CFU-M
Eosinófilo
CFUEo
IL-5
Eosinófiloblasto
PRECURSORES CÉLULAS
STEM CELLS STEM CELLS
MORFOLOGICAMENTE
MULTIPOTENTES COMPROMETIDAS RECONHECÍVEIS MADURAS
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Resposta da Medula Óssea à Agressão
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Hiperplasia Hipoplasia
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Eritroblástica
Leucoblástica
Anemia Aplástica Tóxica
Baixa produção de Eritropoietina
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Osteomielite
Co
hiperplasia da medula óssea
Agentes
Hemorragia Parasitismo
Infecciosos
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hipoplasia da medula óssea ANEMIA
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Co Desordens
Tóxicos Má nutrição
Imunológicas
3
Classificação das Anemias Quanto à Causa
ALTERAÇ
ALTERAÇÕES PATOLÓ
ALTERAÇÕES PATOLÓGICAS DECORRENTES DA ANEMIA
PATOLÓGICAS
ANEMIA HEMOLÍTICA
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Ferro Heme
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Transportador Heme
FERRO NO
ALIMENTO Ferroportina 1
y
Fe3+ Fígado
Citocromo B Fe2+
p
Ferro Não-Heme Sangue
Duodenal Portal
Co
Fe2+ Fe3+
Ferritina
Mucosal
DMT-1 Hefestina
Ferritina
Plasmática
Perda na descamação
Medula
do epitélio
Eritróide
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Co
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Altera ções do Timo
Alterações
Medula Óssea
Stem Cell
Osso
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Timo
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Linfócito B
Co Linfócito T
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Anomalia de origem genética recessiva nos árabes
Afeta 2% dos potros Árabes
5
Altera ções do Ba
Alterações ço
Baço
Alterações de Posição
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Deslocamento
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Ruptura
Co
Altera ções do Ba
Alterações ço
Baço Altera ções do Ba
Alterações ço
Baço
Hemossiderose Septicemia
Endocardite bacteriana
Distúrbios hemolíticos
Brucelose
Barbitúricos
Hipertensão portal
Linfomas
Leucemias
Amiloidose
Erliquiose Lúpus Eritematoso Sist Torção
Hepatite Infeecciosa
Leishmaniose
Amiloidose Brucelose
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Exemplos de Causas Infecciosas
de Esplenomegalia
Neoplasias Esplênicas
PRIMÁRIAS
Hemangioma Hemangiossarcoma
Fibroma Fibrossarcoma
Linfoma
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Co
7
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Co Co
Neoplasias Esplênicas
METASTÁTICAS
Melanoma Mastocitoma
Linfoma Leucemia
Outras
Hiperplasias Esplênicas
8
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Co
Linfadenopatia
Altera ções
Alterações Aumento de volume dos linfonodos de origem
inespecífica ou desconhecida.
dos
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Linfonodos h t©
linfócitos
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linfócitos
p o
Co
C
LOCALIZADO GENERALIZADO
Classificaç
Classificação de Linfadenopatias
Classificação
Bacterianas
Riquetsiais
Fúngicas
Parasitárias
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Virais
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Proliferativas
Não-Infecciosas
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Co
Neoplasias Hematopoiéticas 1as
Neoplasias Metastáticas
Infiltrativas
Não-Neoplásicas
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Linfonodos Reativos Linfadenites
AGUDO Quanto ao curso CRÔNICO
Quanto à morfologia
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Co
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Co
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Co
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Co
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NEOPLASIAS DOS LINFONODOS LINFOMA
LINFOMAS
Classificação Anatômica
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Multicêntrico Digestivo Tímico Cutâneo Solitário
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Faixa etária- 5 a 11 anos Faixa etária - <5 anos
Co
Comum nas formas Etiologia Viral – Retrovirus
multicêntrica e digestiva Infecção subclínica
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Co Co
Leucose Esporádica
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Co Co
Hemograma
Anemia não-regenerativa; Hipercalemia; Punção aspirativa de medula óssea
Leucocitose, leucopenia; Hipoglicemia; Biopsia de medula óssea
Hiperproteinemia; Trombocitopenia;
Citologia/Citoquímica
Hipercalcemia; Azotemia;
Técnicas Imunológicas
Imunoistoquímica
Citometria de fluxo
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Autor: Raimundo Alberto Tostes
2006
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