PRACTICA Nº 4

GASES

4.1 OBJETIVOS DE LA PRÁCTICA

- Realizar mediciones de presión utilizando manómetros en U.

- Estudiar el comportamiento de un gas y comprobar en forma practica el cumplimiento
de las leyes empíricas desarrolladas por Boyle, Charles y Gay Lussac
- Generar un gas en condiciones controladas y recogerlo sobre agua, utilizando para ello
en eudiómetro.
- Realizar medidas de magnitudes comunes en forma correcta y confiable.
- Calcular experimentalmente el valor de la constante R y comparar el valor hallado con
el valor bibliográfico.
- Realizar el tratamiento de datos con énfasis en promedios aritméticos y errores absoluto
y relativo

4. MARCO TEÓRICO

Gas
Sustancia en uno de los tres estados diferentes de la materia ordinaria, que son el sólido, el
líquido y el gaseoso. Los sólidos tienen una forma bien definida y son difíciles de comprimir.
Los líquidos fluyen libremente y están limitados por superficies que forman por sí solos. Los
gases se expanden libremente hasta llenar el recipiente que los contiene, y su densidad es
mucho menor que la de los líquidos y sólidos.

La teoría atómica de la materia define los estados, o fases, de acuerdo al orden que implican.
Las moléculas tienen una cierta libertad de movimientos en el espacio. Estos grados de libertad
microscópicos están asociados con el concepto de orden macroscópico. Las moléculas de un
sólido están colocadas en una red, y su libertad está restringida a pequeñas vibraciones en torno
a los puntos de esa red. En cambio, un gas no tiene un orden espacial macroscópico. Sus
moléculas se mueven aleatoriamente, y sólo están limitadas por las paredes del recipiente que lo
contiene.

Se han desarrollado leyes empíricas que relacionan las variables macroscópicas. En los gases
ideales, estas variables incluyen la presión (p), el volumen (V) y la temperatura (T). La ley de
Boyle-Mariotte afirma que el volumen de un gas a temperatura constante es inversamente
proporcional a la presión. La ley de Charles y Gay-Lussac afirma que el volumen de un gas a
presión constante es directamente proporcional a la temperatura absoluta. La combinación de
estas dos leyes proporciona la ley de los gases ideales pV = nRT (n es el número de moles),
también llamada ecuación de estado del gas ideal. La constante de la derecha, R, es una
constante universal cuyo descubrimiento fue una piedra angular de la ciencia moderna.

Ley de Boyle-Mariotte
En física, ley que afirma que el volumen de un gas a temperatura constante es inversamente
proporcional a su presión.
 k  n,T 
P
V

La ley de Boyle también se puede enunciar de la siguiente manera:

“En un sistema aislado para cualquier masa de gas en un proceso isotérmico (temperatura
constante), el producto de la presión por el volumen es constante”.

Ley de Charles
Ley que afirma que el volumen de un gas ideal a presión constante es proporcional a su
temperatura absoluta.
V
 k  n, P  V  T k  n, P 
T

Ley de Gay-Lussac
Se puede expresar de la siguiente manera:
“En todo proceso isocórico (volumen constante), manteniendo el número de moles constante, la
presión de cualquier gas es directamente proporcional a su temperatura constante”.
P
 k  n ,V  P  T k  n ,V 
T

Condiciones normales
Se conoce como condiciones normales de la materia gaseosa, a ciertos valores arbitrarios
(acordados universalmente), de presión y temperatura, los que son:

T = 273 K ó t = 0 °C

P = 1 atm = 760 mmHg

En estas condiciones el volumen ocupado por un mol de cualquier gas es de 22.4 litros (valor
igual a V0 en la ley de Charles). Al volumen ocupado por un mol de sustancia se denomina
volumen molar.

Vapor
Sustancia en estado gaseoso. Los términos de vapor y gas son intercambiables, aunque en la
práctica se emplea la palabra vapor para referirse al de una sustancia que normalmente se
encuentra en estado líquido o sólido, como por ejemplo agua, benceno o yodo. Se ha propuesto
restringir el uso del término a las sustancias gaseosas que se encuentren por debajo de su punto
crítico (la máxima temperatura a la que se puede licuar aplicando una presión suficiente) y
hablar de gas por encima de la temperatura crítica, cuando es imposible que la sustancia exista
en estado líquido o sólido. Esencialmente, el uso de los términos es arbitrario, porque todas las
sustancias gaseosas tienen un comportamiento similar por debajo y por encima del punto
crítico.

Cuando se confina el vapor emitido por una sustancia a cualquier temperatura, ejerce una
presión conocida como presión de vapor. Al aumentar la temperatura de la sustancia, la presión
de vapor se eleva, como resultado de una mayor evaporación. Cuando se calienta un líquido
hasta la temperatura en la que la presión de vapor se hace igual a la presión total que existe
sobre el líquido, se produce la ebullición. En el punto de ebullición, al que corresponde una
única presión para cada temperatura, el vapor en equilibrio con el líquido se conoce como vapor
saturado; es el caso, por ejemplo, del vapor de agua a 100 °C y a una presión de 1 atmósfera.
El vapor a una temperatura superior al punto de ebullición se denomina vapor sobrecalentado, y
se condensa parcialmente si se disminuye la temperatura a presión constante.

A temperaturas y presiones normales, la presión de vapor de los sólidos es pequeña y suele ser
despreciable. Sin embargo, la presencia de vapor de agua sobre el hielo demuestra su
existencia. Incluso en los metales, la presión de vapor puede ser importante a temperatura
elevada y presión reducida. Por ejemplo, la rotura del filamento de wolframio de una bombilla
(foco) incandescente se debe fundamentalmente a la evaporación, que implica un aumento de la
presión de vapor. Cuando se calienta una solución de dos sustancias volátiles, como agua y
alcohol, el vapor resultante contiene ambas sustancias, aunque generalmente en proporciones
distintas de las de la solución original. Normalmente se evapora primero un porcentaje mayor
de la sustancia más volátil; este es el principio de la destilación.

Gas Húmedo
Se entiende por gas húmedo a la mezcla homogénea de gas seco y el vapor de un líquido. Los
gases húmedos tienen las siguientes características:

- Se recogen generalmente sobre un líquido no volátil.

- Tiene una aplicación de la ley de Dalton de las presiones parciales.
- Se obtiene este gas burbujeando a través de un líquido.
- Las moléculas arrastradas en forma de vapor son recolectadas como moléculas de gas y
de líquido vaporizado.

Humedad absoluta
Humedad absoluta es la relación entre la masa de vapor y la masa del gas seco, contenidos en
una masa de gas húmedo.
m( vapor )

m( gas sec o )

Humedad relativa
La humedad relativa es la relación entre la presión de vapor que contiene una masa de aire y la
que contendría si estuviese saturado a la misma temperatura.

Pv
 100
Pv *
4.3 MATERIAL Y REACTIVOS
4 Manómetros en U de vidrio. 1 Inflador portátil
1 Flader de pelota 1 Vernier
1 Termómetro de mercurio 1 Aparato CENCO para gases
1 Aparato para leyes de Charles y Gay-Lussac 1 Tubo generador de gases
1 Eudiómetro de 50 cm3 1 Jarro metálico
1 Regla 1 Vaso de precipitados de 1000 cm3
1 Soporte universal 1 Tapón de goma con una perforación
1 Pinza porta bureta 1 Tubo de vidrio en forma de U
1 Hornilla Ácido clorhídrico
Magnesio en cinta Zinc p.a

4.4 PROCEDIMIENTO

4.4.1 MEDIDAS DE PRESION

- Ejercer presión en un tubo de entrada de gas

- Medir la presión manométrica en cada manómetro (agua, aceite, hg)
- Registrar los datos

4.4.2LEY DE BOYLE

- Realice las medidas a temperatura constante ambiente del laboratorio

- Registre el diámetro del tubo que contiene el gas
- Registre la altura del gas
- Registre la presión manométrica del gas
- Cambie la presión con ayuda de la varilla de vidrio
- Repita el procedimiento 5 veces para tener 5 datos de Presión vs Volumen

4.4.3LEY DE CHARLES

- Realice las medidas a presión constante (se sugiere la presión atmosférica que
corresponde a alturas iguales del líquido manométrico en ambos brazos del manómetro)
- Llene de agua caliente la camisa calefactora que rodea al tubo que rodea al gas
- Con un termómetro registre las variaciones de temperatura a medida que el agua enfría
- Para cada variación de temperatura registre el volumen del gas
- Repita el proceso por lo menos 7 veces
4.4.4LEY DE GAY LLUSAC

- Realice las medidas a volumen constante

- Llene de agua la camisa calefactora que rodea al tubo que rodea el gas
- Con un termómetro registre las medidas de temperatura a medida que el agua enfría
- Para cada variación de temperatura registre la presión manométrica del gas
- Repita el proceso por lo menos 7 veces

4.4.5DETERMINACION DE LA CONSTANTE R

Arme el sistema para recoger gas de hidrogeno (generado por la reacción de HCl y Mg)
sobre agua con ayuda del eudiómetro el tubo generador de gases el vaso de precipitados
y el soporte universal.

- Pese y registre una masa de magnesio adecuado

- Introduzca el Mg al tubo generador y espere a que reaccione completamente
- Registre en el sistema eudiómetro la temperatura del agua (se supone que esta
temperatura es del gas ya que este burbujea atraves del agua)
- Mida y registre la presión manométrica del gas húmedo
- Mida y registre el volumen de gas
- Repita el procedimiento para otras medidas de masa de Mg

4.5 DATOS Y CÁLCULOS

MEDIDAS DE PRESION
Presión Manométrica 1 2 3
Liquido manométrico agua 3,1 4,2 5,4
Liquido manométrico aceite 3,4 4,5 5,9
Liquido manométrico Hg 0,2 0,3 0,4

LEY DE BOYLE D=(6mm)

MEDIDAS 1 2 3 4 5
Temperatura ambiente(°C) 20 20 20 20 20
Presión manométrica 50 63 62 78 83
Altura de gas (mm) 25,7 25,5 24,9 24,5 24,1

LEY DE CHARLES
MEDIDAS 1 2 3 4 5
Presión constante (mmHg) 495 495 495 495 495
Temperatura (°C) 58 47 36 29 22
 Volumen (cc) 26,5 24,6 24,1 22,7 23,5

LEY DE GAY LLUSAC

MEDIDAS 1 2 3 4 5
Volumen ctte (cc)
Temperatura 58 46 36 29 22
Presión manométrica(mmHg) 3,5 3,4 3,1 3 -0,4

DETERMINACION DE LA CONSTANTE R
PRUEBA 1 2 3
Masa de Mg (mg) 0,014 0,01 0,012
Volumen de H 33,4 33,1 32,9
Presión Manométrica (mm agua) 227 224 244
Temperatura °C 22 22 22

4.6 ANÁLISIS DE RESULTADOS

MEDIDAS DE LA PRESIÓN
 Calcule la presión absoluta del gas en mm Hg. cm de Agua y cm de aceite.

Usaremos la fórmula de alturas equivalentes:

hx * δx = hmmHg * δmmHg

MEDIDAS DE PRESION
Presión Manométrica 1(cm) 2(cm) 38cm) h (mmHg) P abs. mmHg
Liquido manométrico agua 3,1 4,2 5,4 3,09 498,09
Liquido manométrico aceite 3,4 4,5 5,9 3,97 498,97
Liquido manométrico Hg 0,2 0,3 0,4 3,46 498,46

 Determine la densidad del aceite considerando que el

agua tiene una densidad de 1 g/cm3.
 Comprobar la fórmula:

hx * δx = hmmHg * δmmHg

Con los datos obtenidos:

3.4*δac = 3.97*13.6
δac= 1.20
LEY DE BOYLE
 Calcule la presión absoluta de cada medida y el volumen del gas

Pman+ Patm=Pabs
Pman Pabs
1 50 545
2 63 558
3 62 557
4 78 573
5 83 578
 Realice un gráfico Presión vs Volumen

P V(cc)
50 0,73
59 0,72
66 0,71
78 0,69
83 0,68

 Realice un gráfico P vs 1/V y calcule la pendiente que equivale a la constante de Boyle

P 1/V
50 1,37
59 1,39
66 1,41
78 1,45
83 1,47
  Calcule la constante de Boyle de los datos de P y de V y
compare con el valor calculado gráficamente.

K=P*V

1 K 0,399
2 K 0,401
3 K 0,397
4 K 0,405
5 K 0,403

LEY DE CHARLES
 Realice un gráfico de Volumen vs Temperatura y calcule
la pendiente que equivale a la constante de Charles
 CALCULE LA P absoluta

P V
26,5 331
24,6 320
24,1 309
22,7 302
23,5 295

T 273 T. absoluta
58 273 331
47 273 320
36 273 309
29 273 302
22 273 295
  Calcule la constante de Charles de los datos de V y de T y compare con el valor calculado
gráficamente.

V=K*T

1 K 0,00003
2 K 0,000076
3 K 0,000079
4 K 0,000071
5 K 0,000079

LEY DE GAY – LUSSAC

 Realice un gráfico de Presión vs Temperatura y calcule la pendiente que equivale a la
constante de Gay Lussac

P T
460 331
461 319
464 309
465 302
499 299
  Calcule la constante de Gay Lussac de los datos de P y de T y compare con el valor
calculado gráficamente.

K*T= P

K 1,48
K 1,45
K 1,5
K 1,54
K 1,69

DETERMINACIÓN DE “R”

2 H + 2 H Cl 2Mg Cl + H

T= 22 °C
Pv=19.8 mmHg
P = Patm – Pabs
P = 495 – 10.64
PH = 478.31 mmHg

R1 = 119.7
R2 = 115.3

4.7 CONCLUSIONES
 - Se logró evidenciar el cumplimiento de las leyes empíricas de los gases
- Se realizó la obtención efectiva del gas de hidrogeno

4.8 BIBLIOGRAFÍA

BABOR, JOSE &IBARZ, JOSE

Química General Moderna. 8va Ed
Editorial Marin S.A. (1977)

GRAY, HARRY & HAIGHT, GILBERT

Principios Básicos de Química
Editorial Reverte (1969)

MONTECINOS, EDGAR & MONTECINOS, JOSE

Química General. Practicas de Laboratorio. La Paz (1989)
 PRACTICA
“ESTADO GASEOSO”

ESTUDIANTE: Univ Gabriel Iván Condori Paco

DOCENTE: Ing. Esperanza Díaz
GRUPO: “P”
CARRERA: Ing. Electromecánica
MATERIA: Laboratorio QMC-100
27-04-2018