Universidad de Santiago

Fisicoquímica II

LABORATORIO 3
UNIDAD TEMÁTICA : CONSTANTE DE ACIDEZ DE UN ÁCIDO DÉBIL

Integrantes: Paz Parraguez

(Paz.parraguez@usach.cl)
Gabriela Vásquez
(Gabriela.vasquez.m@usach.cl)
Fecha de entrega: 18 de mayo del 2018
Carrera: Ingeniería en biotecnología
Profesora: Nataly Silva

ÍNDICE
 I. Resumen…………………………………………………………….………………….….
II. Introducción………………………………………………………….………………….…
III. Materiales y Métodos……………………………………………….………………….....
IV. Resultados y Discusión…………………………………………….……………………..
V. Conclusiones………………………………………………………..…………………….
VI. Bibliografía…………………………………………………………..…………………….

1. Resumen

Para esta sesión de laboratorio se trabajó con el ácido débil ácido acético y se determinó su
constante de equilibrio utilizando la Ley de Kohlrausch, mediante el cálculo de las
conductividades molares en dilución infinita para cada solución de electrolitos fuertes, en
distintas concentraciones: HCl, NaAc y NaCl.

2. Introducción

Ley de migración de iones de Kohlrausch

Está establecido que las soluciones electrolíticas obedecen la Ley de Ohm y que además,
su conductividad puede estar compuesta de las contribuciones individuales de cada ión.
Se define la conductividad molar de un electrolito como:
к
𝛬 = 𝐶∗ [1]

donde Λ representa la conductividad molar, к representa la conductividad cuando existe 1

mol de sustancia en 1 litro de solución. 1

Para una solución diluida de electrolitos fuertes, Kohlrausch determinó que la conductividad
molar depende de la concentración del electrolito:

𝛬 = 𝛬∞ − 𝑏√𝑐 [2]

en donde 𝛬 ∞ y b son constantes. De esta ecuación se obtiene una línea recta para
concentraciones bajas, que al extrapolarse hasta que la concentración sea cero, se puede
obtener 𝛬∞, es decir, 𝛬 en dilución infinita. 1

Como se muestra en la figura n°1, para electrolitos débiles la conductividad molar desciende
mucho más rápido de lo que la ecuación [2] determina, por lo que Arrhenius propone un
grado de disociación del electrolito está dado por

𝛬
𝛼 = 𝛬∞ [3]
 Figura n°1: Conductividad molar de electrolitos fuertes y débiles

Si se conoce la concentración inicial del ácido, se puede reemplazar en la constante de

equilibrio para obtener la siguiente relación:

𝐶𝛬∞
𝐾 𝑐 = 𝛬∞ (𝛬∞ −𝛬) [4]

Es por esto que para electrolitos débiles, la determinación de 𝛬∞ no es directa como para
electrolitos fuertes, por lo que es necesario emplear otro método basado en la ley de
migración independiente de iones de Kohlrausch.

𝛬∞(HAc) = 𝛬∞ (HCl) + 𝛬∞(KAc) - 𝛬∞ (KCl) [5]

Ecuación en la que sus componentes en el lado derecho son todas conductividades de

electrolitos fuertes, por lo que se pueden calcular en un gráfico de conductividad en función
de la raíz de la concentración. Para llegar a esta ecuación, se ionizó hipotéticamente el
ácido débil con KCl para que ésta se disociara con el ácido y formarán HCl y KAc, cuyos
valores son calculables.

Objetivos:
● Determinar mediante la Ley de Kohlrausch la constante de acidez del ácido acético.
● Determinar la conductividad de los electrolitos fuertes HCl, NaAc y NaCl

3. Materiales y métodos

Reactivos:
● Ácido acético 0,05N
 ● HCl 0.02N
● NaAc 0,02N
● NaCl 0,02 N

Materiales:
● Conductímetro
● Termostato a 25°C
● 2 Buretas 25mL
● Vasos de precipitado 50mL

Método experimental:

Cada grupo preparó distintas soluciones diluidas con ac. acético, HCl, NaAc y NaCl
diluyendo con agua de conductividad hasta siete veces. Se midió la conductividad para sus
soluciones y los datos obtenidos fueron compartidos grupalmente.

4. Resultados y discusión

KH2O = 0,07 (μS/cm) = 0,000007 (S/m)

Tabla N°1: Conductividades para disoluciones de CH3COOH

Dilución Concentración K C K 𝛬m
(M) (μS/cm) (mol/m3) (S/m) (S*m2/mol)

1 0,0100000 815,0 10,0000 0,08150 0,0081493

2 0,0050000 430,0 5,0000 0,04300 0,0085986

3 0,0025000 220,0 2,5000 0,02200 0,0087972

4 0,0012500 102,7 1,2500 0,01027 0,0082104

5 0,0006250 61,8 0,6250 0,00618 0,0098768

6 0,0003125 33,6 0,3125 0,00336 0,0107296

KH2O = 2,9 (μS/cm) = 0,00029 (S/m)

Tabla N°2: Conductividades para disoluciones de NaCl

Dilución Concentración K C K 𝛬m
(M) (μS/cm) (mol/m3) (S/m) (S*m2/mol)

1 0,0100000 1547,0 10,0000 0,15470 0,015441

2 0,0050000 766,0 5,0000 0,07660 0,015262

3 0,0025000 411,0 2,5000 0,04110 0,016324

 4 0,0012500 219,0 1,2500 0,02190 0,017288

5 0,0006250 122,6 0,6250 0,01226 0,019152

6 0,0003125 64,7 0,3125 0,00647 0,019776

KH2O = 0,73 (μS/cm) = 0,000073 (S/m)

Tabla N°3: Conductividades para disoluciones de HCl

Dilución Concentración K C K 𝛬m
(M) (μS/cm) (mol/m3) (S/m) (S*m2/mol)

1 0,0100000 4680,0 10,0000 0,46800 0,0467927

2 0,0050000 2456,0 5,0000 0,24560 0,0491054

3 0,0025000 1218,0 2,5000 0,12180 0,0486908

4 0,0012500 623,0 1,2500 0,06230 0,0497816

5 0,0006250 305,0 0,6250 0,03050 0,0486832

6 0,0003125 155,5 0,3125 0,01555 0,0495264

5. Conclusiones

6. Bibliografía

1
́ Maria
Castellan, Gilbert William, y Eugenia Costas Basin ́ . Fisicoquim
́ ica. Addison-
Wesley Longman, 1987. p.812-814.
2
Práctica de químico física IV.Transporte de carga en disoluciones de iones: Universidad
de Santiago de Compostela. España