UNIVERSIDAD TÉCNICA DE AMBATO

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

Carrera de Psicología Clínica

Psicofarmacología

Eliana Núñez
Ximena Villagómez
Anita Viteri

Octavo Semestre “U”

Dr. Carlos Jerez

Abril - Agosto 2014

 FARMACOCINETICA

FARMACOCINETICA (Paso de las drogas a través del organismo)

Es la rama de la Farmacología que estudia el paso de las drogas a través del organismo en
función del tiempo y de la dosis. Comprende los procesos de absorción, distribución,
metabolismo o biotransformación y excreción de las drogas.

La Farmacocinética incluye el conocimiento de parámetros tales como el Volumen

aparente de distribución de una droga, que surge de relacionar la dosis administrada con
la concentración plasmática alcanzada, dato útil para calcular la dosis inicial de carga.
Otro parámetro es el clearance o aclaramiento de la droga, que puede definirse como el
volumen de plasma que es aclarado o eliminado de una droga en la unidad de tiempo.
También la vida media plasmática o vida media de eliminación de una droga (T½) es el
tiempo requerido para eliminar del organismo el 50% de la dosis de un fármaco.
También es importante la biodisponibilidad que es la cantidad de droga que llega a la
circulación en forma inalterada, luego de los procesos de absorción.

PASO DE LAS DROGAS A TRAVÉS DE LAS MEMBRA NAS BIOLÓGICAS:

Es indispensable conocer la estructura de la membrana celular debido a su estrecha e
importante relación con la farmacocinética, que implica el pasaje de las drogas a través de
las membranas.
La membrana celular consiste en una capa bimolecular de lípidos, con moléculas de
proteínas intercaladas, que adquiere un espesor de
75 a 80 Å. Los componentes de la membrana celular son básicamente proteínas (52%),
lípidos (40%) e hidratos de carbono (8%).

La absorción, distribución, metabolismo y excreción de fármacos ocurre siempre

atravesando membranas celulares

ETAPAS BÁSICAS DE LA FARMACOCINÉTICA:

1. Absorción
2. Circulación y distribución
3. Metabolismo o biotransformación
4. Excreción.
 Absorción: Movimiento de un fármaco desde el sitio de administración hasta la
circulación sanguínea.
 Distribución: Proceso por el que un fármaco difunde o es transportado desde el
espacio intravascular hasta los tejidos y células corporales.
 Metabolismo: Conversión química o transformación, de fármacos o sustancias
endógenas, en compuestos más fáciles de eliminar.
 Eliminación: Excreción de un compuesto, metabolito o fármaco no cambiado, del
cuerpo mediante un proceso renal, biliar o pulmonar.
MARCO DE LA FARMACOCINÉTICA COMO UNA DISCIPLINA.
 Farmacocinética descriptiva: Se estudian aquí los procesos que determinan los
movimientos del fármaco en el organismo. Sus aspectos fisiopatológicos y aquellos
aspectos de relevancia clínica.
 Farmacocinética cuantitativa: Se estudian y cuantifican las variables que
gobiernan cada uno de los procesos, lo que nos permite definir características
individuales de los medicamentos que resultan en características de uso clínico, es
decir, las pautas de utilización terapéutica (dosis, vía de administración, intervalo
de dosificación)
FARMACODINAMIA
La Farmacodinamia comprende el estudio de los mecanismos de acción de las drogas y de
los efectos bioquímicos, fisiológicos o directamente farmacológicos que desarrollan las
drogas. El mecanismo de acción de las drogas se analiza a nivel molecular y la
FARMACODINAMIA comprende el estudio de como una molécula de una droga o sus
metabolitos interactúan con otras moléculas originando una respuesta (acción
farmacológica).En farmacodinamia es fundamental el concepto de receptor
farmacológico, estructura que ha sido plenamente identificada para numerosas drogas.
Sin embargo los receptores no son las únicas estructuras que tienen que ver con el
mecanismo de acción de las drogas. Los fármacos pueden también actuar por otros
mecanismos.

El receptor farmacológico:
La gran mayoría de los fármacos cumplen su mecanismo de acción a través de la
interacción con los receptores de fármacos. Estas estructuras son moléculas,
generalmente proteicas, que se encuentran ubicadas en las células o una droga cuya
estructura química sea similar al mismo. La droga puede provocar efectos tales como: la
contracción de un músculo liso o la relajación del mismo, el aumento o la inhibición de la
secreción de una glándula, alteración de la permeabilidad de la membrana celular,
apertura de un canal iónico o bloqueo del mismo, variaciones del metabolismo celular,
activación de enzimas y proteínas intracelulares, inhibición de las mismas, etc.

Ubicación celular de los receptores: Los receptores pueden estar ubicados en la

membrana celular o intracelularmente. Los receptores de membrana son macromoléculas
proteicas que se ubican entre los fosfolípidos de la membrana generalmente
sobresaliendo en el lado externo o interno de la misma.
Los receptores están además en estrecha relación con otros componentes intracelulares
como enzimas. También pueden estar en contacto con canales iónicos los que como
consecuencia de la interacción droga receptor se abren produciendo la despolarización o
hiperpolarización de la célula.

Los receptores intracelulares se ubican en el citoplasma celular o en mitocondrias o

incluso en el núcleo de la célula.

Receptores presinápticos:
Los receptores responsables de los efectos farmacológicos directos son generalmente
postsinapticos, es decir que se ubican en la célula efectora ya sean de membrana o
intracelulares. Provoca una inhibición o una liberación de neurotransmisores,
determinando así una regulación.

TIPOS DE ACCIONES FARMACOLÓGICAS

El receptor farmacológico es una molécula que se encuentran sobre todo en los
receptores de membrana.
Estos receptores poseen estructuras que ayudan a que el fármaco se acople a él, dando
como resultado un complejo fármaco-receptor quien se encarga de la acción
farmacológica.
El receptor específico se acopla a un tipo de molécula. Esta molécula formada de proteína
tiene cierta especificidad y reversibilidad.
El complejo fármaco-receptor es un enlace débil. Aquí el receptor tiene diferentes sitios
de adherencia donde se acopla el fármaco.
Estructuras funcionales específicas
Estructuras funcionales específicas son sitios que se encuentran en los organismos de los
seres vivos en donde el fármaco necesariamente se une para poder ejercer la acción
farmacológica. El fármaco sin la presencia de los receptores farmacológicos y las enzimas,
no podría desarrollar su acción farmacológica. El complejo fármaco-receptor es el que
activa la acción farmacológica.

Estructuras funcionales no específicas

-Estructuras funcionales no específicas, no tienen un sitio de unión, indican que el fármaco
por sí solo desarrollara la respuesta farmacológica.

INTERACCIÓN FÁRMACO- RECEPTOR

AFINIDAD
Es la capacidad que tiene un fármaco de interaccionar y formar enlaces con un receptor
específico.
Cuanto mayor sea la afinidad entre un fármaco y su receptor, mayor será la cantidad de
uniones que se produzcan aun cuando las concentraciones del fármaco sean bajas.
La afinidad se debe a la formación de enlaces entre fármaco y receptor. El más frecuente
es el iónico.

ESPECIFICIDAD
Es la capacidad para discriminar una molécula de otra, aun cuando sean parecidas, gracias
a su configuración estructural. Selectividad en su unión ha determinado receptor

EFICACIA
Es la capacidad del fármaco para modificar el receptor e iniciar una acción. Capacidad para
generar una respuesta al unirse al receptor.

AGONISTAS Y ANTAGONISTAS
AGONISTAS Fármacos que interactúan con sus receptores con afinidad, especificidad y
eficacia, y que por lo tanto los activan.

ANTAGONISTAS Fármacos que interactúan con sus receptores con afinidad y

especificidad, pero no con eficacia, y que por lo tanto no los activan.
Por definición, tanto los fármacos agonistas como los antagonistas se fijan a un mismo
receptor, por cuya ocupación deben competir, aunque el antagonista no ocupa
necesariamente el mismo sitio que el agonista en la molécula receptora.
BIBLIOGRAFIA:
cofsegovia.portalfarma.com/Documentos/Curso Fisioterapéutas/2.- Farmacocinética y
Farmacodinamia.pdf
http://cofsegovia.portalfarma.com/Documentos/Curso%20Fisioterap%C3%A9utas/2.-
%20Farmacocin%C3%A9tica%20y%20Farmacodinamia.pdf
http://www.uam.es/departamentos/medicina/farmacologia/especifica/Enfermeria/Enf_T
2.pdf
http://med.unne.edu.ar/catedras/farmacologia/temas_farma/volumen1/cap2_farmacoci
net.pdf