1.

En la Meiosis se separan:
1) Cromosomas homólogos y cromátidas.
2) Cromosomas hermanos y cromátidas.
3) Únicamente cromosomas.
4) Únicamente cromátidas.
5) Bivalentes.
2. La constitución cromosómica en el sind. de Klinefelter es:
1) 47,XXY.
2) 48, XXYY.
3) 45, XO.
4) 45, XO/46, XY.
5) 47, XYY.
3. La ceguera a los colores en el hombre está controlada por un gen recesivo
situado en el cromosoma X. Un hermano y una hermana con ceguera para
los colores ¿pueden tener otro hermano normal?
1) No.
2) Si, si la madre es portadora.
3) Si, si el padre es portador.
4) Si, si la madre es hemicigótica.
5) Si, si el padre es heterogamético.
4. La técnica de hibridación de Souther blotting:
1) Permite asignar genes a cromosomas concretos.
2) Sirve para aislar vectores.
3) Sirve para determinar si un gen se está expresando.
4) Permite localizar un gen en un fragmento de DNA.
5) Se utiliza para secuencia del DNA.
5. Un varón del grupo sanguíneo AB se casa con una mujer del grupo O. Sus
hijos serán del grupo sanguíneo:
1) Todos O.
2) Todos AB.
3) AB ó O.
4) A o B.
5) A, B ó O.
6. La epístasis simple recesiva es un tipo de interacción génica entre dos
genes cuya proporción fenotípica alterada en la F2 es:
1) 9:7.
2) 13:3.
3) 9:3:4.
4) 12:3:1.
5) 15:1.
7. La Ley de Mendel sobre la segregación de los alelos dice:
1) Los alelos de genes distintos se separan en los gametos.
2) Los dos alelos de un mismo gen se separan al formarse los gametos.
3) Los gametos llevan un alelo de cada progenitor.
4) Los genes se combinan al azar.
5) Cada progenitor lleva como mínimo dos alelos.
8. El código genético está formado por:
1) Tripletes de bases y es solapado y universal.
2) Pares de bases y es universal.
3) Pares de bases y la replicación es bidireccional.
4) Tripletes de bases y es degenerado.
5) Tripletes de bases y es distinto en procariotas y eucariotas.
9. Los factores que pueden afectar las frecuencias génicas de una población
pequeña son:
1) Consanguinidad.
2) Deriva genética.
3) Codominancia.
4) Selección.
5) 1 y 2 .
10. En la meiosis de individuos heterocigóticos para una inversión se pueden
observar puentes anafásicos:
1) Siempre.
2) Cuando la inversión es paracéntrica.
3) Cuando la inversión es pericéntrica.
4) Cuando ha ocurrido un sobrecruzamiento en el segmento invertido.
5) Cuando no ha ocurrido un sobrecruzamiento en el segmento invertido.
11. En la herencia ligada al sexo:
1) El fenotipo no depende del genotipo sino el sexo del individuo.
2) Las hembras se ven más afectadas que los varones.
3) Los genes están situados en el cromosoma Y.
4) Los varones no se ven afectados.
5) Los genes están situados en el segmento diferencial del cromosoma Y.
12. El cruzamiento prueba es un cruce con un:
1) Homocigoto dominante.
2) Homocigoto dominante o recesivo.
3) Homocigoto recesivo.
4) Heterocigoto.
5) Individuo del que se conoce el genotipo.
13. Si el coeficiente de coincidencia es 0,2:
1) La interferencia será 0,2.
2) La interferencia será negativa.
3) El número de dobles recombinantes será del 20%.
4) El número de dobles recombinantes observados coincidirá con el de calculados.
5) El número de dobles recombinantes será de 2.
14. El complejo sinaptinémico se observa:
1) A lo largo de la segunda división meiótica.
2) En la profase de la 1ª división meiótica.
3) En la profase de la 2ª división meiótica.
4) A lo largo de la 1ª división meiótica.
5) En la fase S , entre la 1ª y la 2ª división meiótica.
15. Los cromosomas politénicos:
1) Son cromosomas humanos que han sufrido varias duplicaciones seguidas.
2) Son cromosomas construidos mediante ingeniería genética.
3) Son cromosomas gigantes de Saccharomyces cerevisiae.
4) Son cromosomas bandeados que se observan tras la aplicación de técnicas
específicas.
5) Son cromosomas gigantes que se encuentran en algunos dípteros.
16. Se dice que dos genes están ligados cuando:
1) Están situados en cromosomas homólogos.
2) Están en acoplamiento.
3) Están en repulsión.
4) No se heredan independientemente.
5) La frecuencia de recombinación es superior a 0,5.
17. Si cruzamos dos trihíbridos para los mismos tres genes, el número de
genotipos distintos que esperamos en la descendencia es:
1) 9.
2) 8.
3) 4.
4) 27.
5) Dependerá del tamaño de la descendencia.
18. La acondroplasia es una forma de enanismo que se hereda como rasgo
monogénico. Dos enanos se casan y tienen un hijo normal y otro enano:
1) Los genotipos de los padres serán Aa x aa.
2) Los genotipos de los padres serán Aa x Aa.
3) La acondroplasia está causada por un alelo recesivo.
4) El genotipo del hijo sano será Aa.
5) Los datos no concuerdan con un tipo de herencia mendeliana monogénica.
19. El fenómeno de no-disyunción:
1) Puede ocurrir tanto en la primera como en la segunda división meiótica.
2) Solamente puede ocurrir en la primera división meiótica.
3) Da lugar a gametos n+2 y n-2.
4) Da lugar a gametos n y n+1.
5) Es frecuente en los individuos trisómicos.
20. En el hombre los genes del daltonismo y la hemofilia están en el
cromosoma X, siendo ambos recesivos. Se casa una mujer daltónica, hija de
padres normales, con un hombre hemofílico:
1) Los hijos serán daltónicos y las hijas normales pero portadoras.
2) Todos los hijos/as serán normales.
3) Todos los hijos/as serán daltónicos y hemofílicos.
4) Los hijos serán hemofílicos y las hijas daltónicas.
5) Los hijos serán normales y las hijas daltónicas.
21. El ciclo celular se divide en:
1) 4 fases: G1, S, G2 y mitosis.
2) 2 fases: metafase e interfase.
3) 3 fases: G, G1 y G2.
4) 4 fases: S, G1, G2 y G0.
5) 4 fases: profase, metafase, anafase y telofase.
22. En el hombre, las trisomías autosómicas más abundantes son los
síndromes de:
1) Turner y Klinefelter.
2) Edwards, Patau y Down.
3) Síndrome del gato.
4) Klinefelter y Down.
5) Turner y Down.
23. El RNA de transferencia :
1) Tiene un peso molecular entre 20.000 y 30.000.
2) Solo contiene A, G, C y U.
3) Contiene un resto de ácido guanílico unido por su grupo 3′-hidroxilo al penúltimo
resto nucleotídico.
4) 1 y 2 son ciertas.
5) 1 y 3 son ciertas.
24. La función del cinetocoro es:
1) Facilitar la transcripción.
2) Dar estabilidad al cromosoma.
3) Asociarse con los microtúbulos del huso.
4) Facilitar el plegamiento de las fibras de ADN.
5) Dirigir el punto de iniciación de la replicación de ADN.
25. La transcorversión es una mutación génica que consiste en:
1) El cambio de una adenina por una guanina.
2) El cambio de una timina por una citosina.
3) La pérdida de una base.
4) La adición transitoria de una base.
5) El cambio de una base púrica por otra pirimidínica y viceversa.
26. La técnica de Northern Blotting es de utilidad en genética esencialmente
para uno de los siguientes análisis, señálelo:
1) Expresión génica.
2) Clonaje molecular.
3) Secuenciación de nucleótidos.
4) Amplificación del DNA.
5) Separación del DNA.
27. La tecnología del DNA recombinante permite el estudio de varios
procesos infecciosos víricos. Señale la afirmación verdadera referida a ello:
1) Permite el diagnostico de infección por VIH antes de la seroconversión.
2) Es más sensible que la serología en caso de infección por virus de la hepatitis B
y C.
3) Supera en rapidez diagnóstica al cultivo de virus en caso de CMV.
4) Todas son verdaderas.
5) Todas son falsas.
28. El síndrome de Edwards corresponde a una de las siguientes
alteraciones genéticas. Señálala:
1) Trisomía 13.
2) Trisomía 18.
3) Trisomía 4.
4) Monosomía 46.
5) Monosomía 14.
29. ¿Qué es el síndrome de Martin-Bell?.:
1) Síndrome de hipersecreción androgénica.
2) Fragilidad del cromosoma X.
3) Retraso mental por trisomía 21 materna.
4) Mucopolisacaridosis sin sustrato genético.
5) Cromosomopatía por exposición a organofosforados.
30. ¿Cuál es el riesgo de transmisión a la descendencia de un defecto que
tiene carácter recesivo?.
1) 1 en 1 .
2) 1 en 2 .
3) 1 en 3 .
4) 1 en 4 .
5) Actualmente impredecible.
31. En la secuencia del DNA cromosómico, ¿Qué porción se replica más
tempranamente?.
1) Banda Q.
2) Banda G.
3) Banda R.
4) Bandas R y G.
5) Bandas Q y G.
32. Señale qué porcentaje del RNA celular total representa el mRNA.
1) 5%.
2) 15%.
3) 25%.
4) 60%.
5) 70%.
33. La variabilidad genética del ADN se basa en:
1) Mutación y retromutación.
2) Retromutación y recombinación.
3) Mutación y recombinación.
4) Selección natural y recombinación.
5) Mutación y reversión.
34. La segunda división meiótica en los espermatocitos humanos se realiza
en una de las siguientes líneas celulares. Señálela:
1) Espermatogonias.
2) Espermatocitos de primer orden.
3) Espermatocitos de segundo orden.
4) Espermátide.
5) Espermatozoide maduro.
35. Respecto a las enfermedades heredadas con un patrón autosómico
recesIvo a partir de padres fenitípicamente sanos, señale la afirmación
errónea.
1) La alteración está definida por un locus autosómico único.
2) El defecto se manifiesta sólo en los individuos homocigotos.
3) El 25% de los hijos serán genotípicamente normales.
4) El 25% de los hijos serán portadores heterocigotos.
5) El 25% de los hijos expresarán la enfermedad.
36. ¿A partir de qué serie celular se realiza normalmente el estudio de los
ácidos nucleicos?.:
1) Plaquetas.
2) Leucocitos.
3) Espermatozoides.
4) Adipocitos.
5) Células epidérmicas.
37. La mitosis consta de:
1) Período de síntesis y citocinesis.
2) Cariocinesis, metafase, anafase, y telofase.
3) Interfase, profase, metafase, anafase y telofase.
4) 1 y 3 son ciertas.
5) Citocinesis.
38. Desde el punto de vista químico, los componentes mayoritarios de
cromosoma son:
1) ADN, histonas, ARN y proteínas no histónicas.
2) ARN, hitonas y adenina.
3) ARNm, proteínas no hitónicas guanina.
4) Adenina, guanina, citosina e histonas.
5) Adenina, guanina, timina, citosina e histonas.
39. En las enfermedades con una herencia recesiva ligada al sexo
(cromosoma X):
1) La mujer está siempre afecta de al enfermedad.
2) El varón está siempre afecto de la enfermedad.
3) Un 50% de las mujeres y un 50% de los varones están afectos.
4) Un 50% de las mujeres están afectas.
5) Un 50% de los varones están afectos.
40. Por epistasia se conoce a:
1) El análisis estadístico aplicado al mendelismo.
2) El tamaño de una familia.
3) A la dominancia intermedia.
4) A la interacción génica que modifica la segregación mendeliana.
5) A la variación del fenotipo debido a los factores ambientales.
41. El fenómeno de la inactivación del cromosoma X en mamíferos tiene su
traducción citológica en:
1) El 2º corpúsculo polar.
2) Aparición de un cuerpo de Barr en la interfase mitótica de las hembras.
3) Aparición de un cuerpo de Barr en la interfase mitótica de los machos.
4) Las respuestas 2 y 3 son correctas.
5) Un huevo no fecundado.
42. El efecto de las mutaciones se caracteriza por que:
1) La mayoría de las mutaciones son recesivas.
2) La mayoría de las mutaciones son deletéreas.
3) Las mutaciones son básicas para la evolución.
4) Dos mutaciones de un mismo gen, una tiene efectos ligeros y la otra drásticos.
5) Todas son correctas.
43. La formación de puentes anafásicos en meiosis es una característica de:
1) Duplicaciones cromosómicas.
2) Inversiones cromosómicas.
3) Traslocaciones cromosómicas.
4) Las respuestas 2 y 3 son correctas.
5) Las respuestas 1 y 2 son correctas.
44. De las siguientes afirmaciones sobre la replicación DNA en eucariontes,
una es falsa:
1) Es bidireccional.
2) Hay un solo origen de replicación.
3) Es semiconservativo.
4) La replicación en ambas Hélices es en dirección 5′ a 3′.
5) Las proteínas desenrrollantes facilitan el desenrrollamiento de la doble hélice.
45. La consecuencia del sobrecruzamiento somático es:
1) El incremento de la distancia genética entre dos loci.
2) No existe sobrecruzamiento somático.
3) El fenómeno del mosaicismo.
4) La deriva genética.
5) Una mayor frecuencia de gametos recombinados.
46. El organizador nucleolar es una región que:
1) Regula la transcripción de los cromosomas politénicos.
2) Regula la transcripción de los cromosomas de los procariontes.
3) Agrupa los genes que codifican para el ARNr.
4) Agrupa los genes que codifican para el ARN-z.
5) No se sabe su función.
47. Los diferentes tipos de Haptoglobinas han sido debidos a procesos de:
1) Inversión.
2) Duplicación.
3) Translocación.
4) Mutación puntual.
5) Combinación de los cuatro anteriores.
48. La característica fundamental de la primera división meiótica es:
1) No existe cariocinesis.
2) Sólo se da sí en las células somáticas.
3) El núcleo aumenta 10 veces de tamaño.
4) Se da una reducción de 2n a n cromosomas.
5) 1 y 3 son ciertas.
49. En el proceso de síntesis proteica, la traducción consiste en:
1) Sintetizar ARN tomando como molde el ADN nuclear.
2) Traducir en proteínas el mensaje genético transcrito en el ARNm.
3) Sintetizar los ribosomas.
4) Reparar los cambios moleculares producidos por las mutaciones.
5) 1 y 4 son correctas.
50. Un quiasma es:
1) El lugar donde se ha producido un sobrecruzamiento.
2) La expresión citológica del sobrecruzamiento.
3) La terminalización del sobrecruzamiento.
4) Un bivalente orientado hacia los lados de la placa ecuatorial.
5) La expresión citológica de la sinapsis.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

1 1 2 4 4 3 2 4 5 2

11 12 13 14 15 16 17 18 19 20

5 3 1 2 5 4 4 2 1 1

21 22 23 24 25 26 27 28 29 30

1 2 4 5 5 1 4 2 2 4

31 32 33 34 35 36 37 38 39 40

3 1 3 3 4 2 3 1 5 4

41 42 43 44 45 46 47 48 49 50

2 5 5 2 3 3 2 4 2 2
51. En la replicación del ADN del cromosoma eucariótico se cumplen los
siguientes:
1) Es un proceso semiconservativo.
2) La replicación progresa siempre unidireccionalmente.
3) El punto de iniciación de la replicación es único.
4) La replicación avanza en la dirección 3’a 5′.
5) Todo lo anterior es falso.
52. En el proceso de síntesis proteica, la traducción consiste en:
1) Sintetizar ARN tomando, como molde el ADN nuclear.
2) Traducir el ARNm en proteínas el mensaje genético transcrito al ARNm.
3) Sintetizar los ribosomas.
4) Reparar los cambios moleculares producidos por las mutaciones.
5) 1 y 4 son correctas.
53. El RNA de transferencia o transferidor:
1) Tiene un peso molecular entre 20.000 y 30.000.
2) Sólo contiene adenina, guanina, citosina y uracilo.
3) Un grupo hidroxilo en el penúltimo resto nucleótido.
4) 1 y 2 son ciertas.
5) 1 y 3 son ciertas.
54. El RNA mensajero.
1) Contiene solamente adenina, guanina, citosina y uracilo.
2) No contiene uracilo.
3) Es el más abundante en la célula.
4) 1 y 3 son ciertas.
5) 2 y 3 son ciertas.
55. La transcriptasa inversa es una enzima cuya misión es:
1) Sintetizar ADN a partir de un molde de ARN.
2) Sintetizar ARN a partir de un molde de ADN.
3) Reparar las lesiones del ADN durante la replicación.
4) Completar las rutas metabólicas bloqueadas por una deficiencia enzimática.
5) Iniciar la transcripción en los cromosomas circulares bicatenarios.
56. ¿Qué actividad enzimática de la DNA polimerasa I bacteriana es
responsable de la fidelidad de la replicación del DNA:
1) Polimerasa 3′—-> 5′.
2) Exonucleasa 3′—> 5′.
3) Exonucleasa 5′—> 3′.
4) Endonucleasa 5′—> 3′.
5) Ninguna de ellas.
57. En mamíferos el ADN no nuclear se localiza en:
1) Mitocondrias.
2) Ribosomas.
3) Cromosomas.
4) Platos.
5) No existe ADN fuera del núcleo.
58. La replicación del ADN en el ciclo celular se produce en:
1) Fase de división.
2) Fase G0.
3) Fase G1.
4) Fase de síntesis.
5) Fase G2.
59. La replicación del ADN se produce:
1) Por adición de nucleótidos en el sentido 5′—> 3′.
2) Por adición de nucleótidos en el sentido 3′—> 5′.
3) En una cadena en sentido 5′—>3′ y en su hermana en el sentido 3′—->5′.
4) La adición de nucleótidos se produce en los dos sentidos indistintamente.
5) En Eucariontes en sentido 3′ —–> 5’y en procariontes 5′—->3′.
60. En las células eucarióticas existen varios tipos de ADN polimerasa ¿Cuál
o cuales de ellas se pueden encontrar en el citoplasma?.:
1) ADN polimerasa III.
2) ADN polimerasa alfa.
3) ADN polimerasa beta.
4) ADN polimerasa gamma.
5) 2 y 3 son ciertas.
61. Con respecto a las RNA-polimerasa dirigidas por DNA en eucariontes, no
es cierto que:
1) Que pueden inhibirse por el antibiótico alfa-amanitina.
2) La RNA polimerasa I sintetice solo RNAs ribosomales.
3) La RNA polimerasa II sintetice sólo mRNAs.
4) El antibiótico Rifampicina las inhibe.
5) La RNA polimerasa III sintetice tRNAs.
62. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta?.:
1) El ADP es el 3′ difosfato de ribonucleósido.
2) Un aminoacil+tRNA es un aminoácido unido por un enlace iónico a un tRNA.
3) El AMP cíclico es un adenilato con un enlace 2′-5′ fosfodiester.
4) La alfa-amanitina inhibe la replicación en procariotas.
5) Bloque la síntersis de RNAm a nivel de la RNA polimerasa II.
63. En las reacciones que tienen lugar durante la síntesis de proteínas en el
citosol:
1) El grupo amino del aminoácido se une con el grupo 5′ fosfato del AMP.
2) El enlace éster entre el aminoácido y el tRNA tiene una energía de hidrólisis
extremadamente baja.
3) Por cada molécula de aminoácido activada se consume un enlace fosfato de
alta energía.
4) La reacción global de activación de los aminoácidos es esencialmente
reversible.
5) El grupo aminoacilo se transfiere al grupo 2′ ó 3′ hidroxilo del residuo adenilato
terminal.
64. La DNA-polimerasa I:
1) Cataliza la adición de d-ribonucleótidos en el extremo de una hebra de DNA.
2) No libera PPf.
3) Si no está presente alguno de los d-ribonucleótidos hay formación de DNA, pero
no aparece ese en la secuencia.
4) Los d-ribonucleótidos precursores deben estar en forma de 5′ difosfato.
5) Contiene Mg2+ fuertemente enlazado en su centro activo.
65. La rifampicina es un antibiótico inhibidor:
1) De la replicación del DNA.
2) Que se une a la subunidad beta de la RNA-polimerasa.
3) Que impide la síntesis de RNA en procariotas y eucariotas.
4) Que se intercala entre las dos hebras de DNA produciendo una deformación del
modelo.
5) Que impide que las dos hebras de DNA se separen.
66. Si se inserta un d-ribonucleótido erróneo en una hebra de DNA durante la
replicación:
1) Actúa una endonucleasa de restricción y lo elimina.
2) La DNA polimerasa II elimina el nucelótido mediante su actividad exonucleasa
5′
3) No puede proseguir el proceso y queda detenido a ese nivel.
4) Actúa una topoisomerasa.
5) La actividad exonucleasa 3′ de las DNA-polimerasas I y III, elimina el nucleótido
erróneo, e inserta el correcto.
67. Se llama transcripción:
1) La replicación de RNA.
2) La biosíntesis de DNA empleando RNA de molde.
3) La reparación del ADN.
4) La síntesis de RNA empleando DNA molde.
5) La síntesis de una proteína.
68. La DNA polimerasa:
1) Utiliza ribonucleótidos.
2) Repara el RNA dañado.
3) Sintetiza DNA en el sentido 5′—>3′.
4) No requiere molde.
5) Siempre requiere cebador de DNA.
69. Se llama traducción a la:
1) Mutación del DNA.
2) Replicación de los virus con RNA.
3) Síntesis de oligopéptido cíclicos.
4) Maduración de las proteínas
5) Biosíntesis de proteínas.
70. En relación con las nucleasas:
1) La DNAasa I utiliza como sustrato solo DNA de doble hebra.
2) La fosfodiesterasas sólo cortan DNA de hebra simple.
3) La fosfodiesterasa de veneno de serpiente es un tipo de exonucleasa.
4) Las DNAasas son exonucleasas.
5) Las RNAasas son exonucleasas.
71. En relación con las fuerzas iónicas que afectan a la estabilidad de la
doble hélice de DNA:
1) A pH fisiológico hay atracción electrostática intrahebra.
2) La repulsión entre fosfatos situados en hebras opuestos tiende a separar las
hebras complementarias.
3) En agua destilada las hebras de DNA no pueden separarse a temperatura
ambiente.
4) La repulsión entre los grupos fosfatos de una misma hebra induce a la doble
hélice a adquirir forma flexible.
5) La estabilidad de la doble hélice de DNA disminuye a concentraciones salinas
próximas a la fisiológica.
72. En la estructura de doble hélice del DNA propuesta por Watson y Crik:
1) Las dos cadenas están orientadas en igual dirección.
2) Las bases púricas y pirimidínicas están ubicadas en el exterior de la hélice.
3) Los pares de bases adenina timina se refuerzan por tres puentes de hidrógeno.
4) La doble hélice está estabilizada entre otras fuerzas por interacciones entre las
bases apiladas de la misma hebra.
5) Las unidades de fosfato se orientan hacía el interior hidrófobo.
73. La longitud del DNA de una célula humana diploide se calcula que es de:
1) Unos 100 metros.
2) Unos 200 micrómetros.
3) Unos 175 centímetros.
4) De 10 manómetros.
5) De un Km.
74. El 5-bromouracilo, análogo de la timina, tiene efecto mutagénico sobre el
DNA:
1) Al sustituir a la timina durante la replicación del DNA.
2) Al producir desaminación de la adenina, transformándola en hipoxantina,
emparejándose entonces con la citosina.
3) Si está presente en forma cetónica, ya que entonces se empareja con la
citosina.
4) Si está en forma enólica, en cuyo caso empareja con la guanina.
5) Produciendo inserciones de 1 o 2 bases en la cadena de DNA.
75. En relación con la síntesis de proteínas, el anticodón:
1) Es una secuencia del RNA mensajero reconocida por el RNA transferente.
2) Es el lugar de reconocimiento del codón del RNA mensajero.
3) Para ser reconocido por el RNA mensajero, el aminoácido que transporta debe
ser isoleucina.
4) No es reconocido si el RNA transferente no lleva unido el correspondiente
aminoácido.
5) Es una secuencia de bases del RNA ribosomal necesaria para la síntesis de
proteínas.
76. Se conoce como DNA satélite a:
1) Secuencias de copia única que poseen alto contenido en tiamina y adenina.
2) Secuencias altamente reiteradas con una composición de bases distinta al DNA
restante.
3) Las secuencias terminales del DNA extra cromosómico.
4) Secuencias de DNA que no pueden aislarse del DNA genómico total.
5) La totalidad del DNA de un plásmido.
77. En la fase de elongación durante la síntesis proteica:
1) La formación del enlace peptídico está catalizada por la peptidil-transferasa.
2) La peptidil-transferasa es un enzima citosólico.
3) La cadena polipeptídica en crecimiento se transfiere el grupo carboxilo del
aminoacil-tRNA entrante.
4) Tras la formación del enlace peptídico, el tRNA descargado ocupa el lugar A
(aminoacil).
5) El peptidil-tRNA se desplaza del lugar P (peptidil) al A (aminoacil).
78. La RNA polimerasa de E. coli es un enzima complejo:
1) Formado por 8 subunidades.
2) Incapaz de localizar los centros de iniciación de la transcripción.
3) Que sólo es capaz de seleccionar el ribonucleósido trifosfato correcto para
formar un enlace fosfodiester.
4) Una de cuyas funciones es localizar las señales de terminación que marcan el
final de la transcripción.
5) Especializada en iniciar la transcripción a partir de un cebador de DNA.
79. La naturaleza antiparalela de las dos hebras de DNA consiste en lo
siguiente:
1) Las bases son complementarias.
2) El apareamiento de las bases es A-T y G-C.
3) Las hebras de DNA se alinean en direcciones opuestas y con polaridades
diferentes.
4) Si en una hebra tiamina y adenina están alineadas en 5´–>3´ en la otra adenina
y guanina también lo estarán.
5) La dirección de una hebra se define uniendo la posición 50 y 30 dentro del
mismo nucleótido.
80. El sustrato preferente de una endonucleasa de restricción es:
1) ADN de cadena doble.
2) ADN de cadena sencilla.
3) ARN de cadena sencilla.
4) ARN de cadena doble.
5) Híbridos ARN-ADN.
81. La transcripción de ADN tiene lugar:
1) Copiándose las dos cadenas polinucleótidas simultáneamente.
2) A partir de un único punto de comienzo en el ADN bacteriano y de varios en
fagos.
3) Dando lugar a una cadena que se polimeriza en dirección 5´–>3´.
4) Al unirse la RNA polimerasa con el operador.
5) En presencia de SAM (S-adenosil metionina) que facilita la unión RNA-pol con
el DNA.
82. Las actividades de la DNA polimerasa y RNA polimerasa se diferencian
en que la primera:
1) Requiere Mg (II) o Mn (II).
2) Puede incorporar nucleótidos de citosina.
3) Puede incorporar nucleótidos de adenina.
4) Se autocorrige.
5) Incorpora nucleótidos en dirección 5´–>3´.
83. En el mRNA la secuencia de bases típica de señal de inicio de síntesis de
una proteína es el triplete:
1) GAT.
2) AUG.
3) AUT.
4) CCG.
5) CAU.
84. El DNA complementario (cDNA) es:
1) El fragmento de DNA reconocido por fijación a una sonda de DNA.
2) El formado a partir de RNA con transcriptasa inversa.
3) La hebra de DNA sintetizada en la replicación a partir de DNA parental.
4) La secuencia de DNA compatible con otra considerada como molde.
5) El sintetizado “in vitro” con DNA polimerasa.
85. La DNA ligasa:
1) Necesita como cofactor NAD.
2) Puede unir hebras de DNAs situadas a distancia de 4 nucleótidos.
3) Une nucleótidos en los que el OH de 3´ esté portando el grupo fosfato.
4) Sólo existe en bacterias.
5) Puede ligar hebras de DNA aunque estén desapareadas.
86. La DNA polimerasa I:
1) Tiene actividad exonucleasa 5´–>3´.
2) No necesita cebador de DNA.
3) No necesita hebra patrón.
4) Puede añadir hebra patrón.
5) Puede añadir ribonucleótidos.
87. Los llamados fragmentos de Okazaki son:
1) Piezas de RNA que se aparean con un DNA replicante.
2) Trozos de DNA que se encuentran apareados con la hebra patrón.
3) DNA corto que inicia la acción replicante al unirse a c1 la DNA polimerasa.
4) Los productos de digestión con DNAasa.
5) Los t-RNA de transferencia.
88. Señale la afirmación falsa:
1) La forma B del DNA tiene 10 pb/vuelta.
2) La forma Z del DNA es la única levógira.
3) La forma A aparece en el RNA duplex.
4) La forma B es dextrógira.
5) La forma B del DNA es la que está en la naturaleza minoritariamente.
89. La biosíntesis proteica tanto en procariotas como en eucariotas:
1) Comienza por el extremo C-terminal de la cadena polipeptídica.
2) Tiene lugar en los ribosomas 80 s.
3) Usa AUG como codón de iniciación.
4) Es inhibida por cicloheximida.
5) Es activada por puromicina.
90. El RNA mensajero (mRNA):
1) Interviene en la biosíntesis de proteínas de los organismos eucariotas
exclusivamente.
2) Transporte la información genética del DNA a los ribosomas para la biosíntesis
de proteínas.
3) Junto con algunas proteínas constituye los ribosomas.
4) Se traduce en dirección 3´à5´.
5) Se une a los aminoácidos para formar los “aminoácidos activados”.
91. El DNA mitocondrial:
1) Normalmente se encuentra en forma circular cerrada covalentemente.
2) Se encuentra asociado a histonas.
3) Codifica los rRNA de los ribosomas citosólicos.
4) Codifica los mRNA de los enzimas implicados en el ciclo del ácido cítrico.
5) Usa exactamente el mismo código genético que el DNA nuclear.
92. El triplete complementario de ATC es:
1) TUG.
2) TAG.
3) GAT.
4) CGA.
5) TCG.
93. Indique la frase correcta:
1) Las muestras de DNA aisladas de distintos tejidos de una misma especie
poseen igual composición de bases.
2) La composición de bases de DNA varía de una especie a otra.
3) La composición de bases de DNA varía de un individuo a otro de la misma
especie.
4) En casi todos los DNA examinados el número de restos de A es igual al de los
restos de T.
5) Todas son ciertas.
94. La doble hélice de DNA experimenta un desenrrollamiento a estructura
desordenadas cuando se somete a:
1) pH extremos.
2) Calor.
3) Disminución de la constante dieléctrica del medio acuoso.
4) Urea y amida.
5) Todas.
95. Las fuerzas responsables del mantenimiento de la doble hélice del DNA
son:
1) Puentes de hidrógeno entre pares de bases.
2) Fuerzas electrostáticas entre los azucares.
3) Enlace covalente entre pares de bases.
4) Fuerza iónica entre los grupos polares.
5) Ninguna de los anteriores.
96. La replica del DNA tiene lugar de forma:
1) Conservadora.
2) Semiconservadora.
3) Dispersora.
4) Anuladora.
5) Independiente.
97. La irradiación de DNA con luz U.V. produce:
1) Depleción de una base.
2) Enlace covalente intercatenario.
3) Rotura de puentes de hidrógeno entre las bases.
4) Dimerización de pirimidinas adyacentes.
5) Dimerización de purinas adyacentes.
98. La DNA polimerasa requiere la presencia de:
 1) Mg2+.
2) Mn2+.
3) Co2+.
4) Fe2+.
5) Zn2+.
99. La formación de RNA es inhibida específicamente por:
1) Azaserina.
2) Sulfonamidas.
3) Actinomicina D.
4) Penicilina.
5) sulfamida.
100. Cuales de los siguientes componentes son necesarios para la síntesis
de una proteína:
1) Aminoácidos enzimas de activación y ATP.
2) RNAs de transferencia y factores de transferencia.
3) RNA mensajero y ribosomas.
4) GTP; grupos reductores, K+ Mg2+.
5) Todo lo anterior.
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SOLUCIONES ESTADÍSTICA – TEST 2 (051-100)
51 52 53 54 55 56 57 58 59 60

1 2 5 1 1 2 1 4 1 4

61 62 63 64 65 66 67 68 69 70

4 5 5 1 2 5 4 3 5 3

71 72 73 74 75 76 77 78 79 80

2 4 3 4 2 2 1 4 3 1

81 82 83 84 85 86 87 88 89 900

3 4 2 2 1 1 2 5 3 2

91 92 93 94 95 96 97 98 99 100

1 2 5 5 1 2 4 1 4 5