LAS FIJAS ® DE HEMATOLOGÍA - Dr.

Jaime Torres
1. Anemia valor Hb: RN .……mujer ……..varon………..gestante……….anisocitosis…………………poiquilocitosis…………..……….
2. Anemia normocítica: enfermedad renal crónica por disminución……………., anemia aplásica, ………………….………………..
3. Anemia macrocítica MGB déficit de vitamina …………………………no MGB…………………hipotirodismo,…………………………
4. Anemia microcítica, la más frecuente……………..., sideroblástica (plomo: punteado ……………),congénitas (talasemias)
5. Causas de reticulocitosis………………………………………………………..Esquistocitos………………………….…(hellp, SHU, PTT, CID)
6. Hierro absorbe en……………………..favorecen…………………vitamina c (ácido ascórbico)…………….inhibe…………………………
7. Etiología ferropena en joven……………………adulto mayor………………………..Parásitos…………………………….giardia lamblia
8. Signos específicos…………………………glositis atrófica, Prueba bioquímica +S +E……………………………otros………………………
9. Gold estándar………………(tinción perls), Dosis de FE elemental niño……………..adulto……………por………..control………….
10. Profilaxis en lactantes……………………gestantes………………una tableta de sulfato ferroso……………….tiene Fe………………..
11. Etiología más frecuente déficit folato………………………….cobalamina……………………………..test DX…………………………………
12. Carencia de B9 Y B12 altera síntesis……………………produce…………………..…Parasito anemia MGB………………………………..
13. Test diagnóstico de anemia perniciosa +E……………………………….+S………………………….EDA……………………………………………
14. Neuropatía déficit de B12 +S…………………………………………………….+E…………………………………………+severa……………………..
15. Pancitopenia con PMN hipersegmentados…………………………………PMN hiposegmentados………………………………………….
16. Pancitopenia más frecuente en jóvenes……………………………Etiología……………………………….… AMO………………………………
17. Triada anemia hemolítica………………………..laboratorio aumento urobilina, LDH, policromatofilia,………………………………
18. Oliguria, hemolisis microangiopática, plaquetopenia………………………..etiología más frecuente…………………………………..
19. Agregamos a SHU clínica neurológica y fiebre………………………………………………..…….TTO……………………………………………..
20. Anemia hemolítica intracorpuscular adquirida…………………………mutación gen ………………..perdida CD………………………
21. Test diagnostico +E…………………+S………………………..Gold estándar……………..TTO………………………………………………………..
22. Mutación espectrina ankirina…………………………………clínica……………….(pigmentos negros) DX…………………TTO…………..
23. Factores que dan hemolisis en déficit de G6PDH………………………………………………………………………….…fiebre, neumonía
24. Mutación puntiforme en anemia falciforme o drepanocítica………………………………………….electroforesis Hb……………….
25. Produce Infarto de bazo de………….. y osteomielitis por………… perfil BETA talasemia……………………….cráneo en…………
26. Anemia hemolítica autoinmune test …………………anticuerpo caliente(IgG)…………………………………TTO………………………..
27. Anticuerpo frio (Ig M)…………………………………TTO………………………….anemia + trombocitopenia inmune (LES)……………..
28. Hemartrosis y hematomas es característico de……………………………Petequias, sangrado mucosas es………………………….
29. Hemofilia cursa con……………prolongado por déficit factor VIII (……) O IX (……) TTO leve………………severo………..………..
30. PTI niños………………………adultos…………………….causas 2rias……………………………………………………….…Helicobacter pylori
31. Trato PTI asintomático con plaquetas menos………………..TTO……………………………hemorragia grave…….........................
32. Tiempo de sangría elevado…………………TPTa prolongado en varón……………TPTa prolongado en mujer……………………..
33. TS y TPTa prolongado se ve en………………………………………………….…………….….TTO……………………………………………………….
34. TS, TPTa, TP prolongado con fibrinógeno bajo es……………..causas……………………………………………TTO………………………….
35. Antiagregante baja tromboxano A2……………………………..inhibe receptores ADP………………………dura efecto……………….
36. Antiagregante más potente…………………………………………..factores vitamina K dependiente………………………………………..
37. Anticoagulación oral inespecífica………………………………control……………directos (específicos)………………………………………
38. Anticoagulación parenteral inespecífica………………..………control……………no necesitan control…………………………………..

CURSO LAS FIJAS ® GRUPO QX MEDIC

39. Intoxicación por heparina antídoto………………………………….en caso de warfarina………………………………………………………..
40. Triada de mieloma múltiple…………………………………..Tipo de metástasis ósea…………………………cráneo………………………..
41. Criterios DX plasmocitos en médula ósea > …………….., plasmocitoma,……………………………………proteinuria………………
42. Factores de mal pronóstico………………………..……………..complica………………………………….TTO………………..(alkeran)……….
43. Niño con pancitopenia y adenopatías……………………………………solicitar…………………………y si es negativa…………………….
44. Factores de mal pronóstico en LLA………………………………………Profilaxis de SNC……………………TTO……………………………….
45. Bastones de auer se ve………………………MPO (...) complica con…………(promielocitica), trato con……………………………….
46. Sombras de Gumprecht se ve………………. Que cursa con………………………………………………..complica con………………………
47. Policitemia vera y trombocitosis esencial tiene mutación del gen…………………………y LMC………………………………(T 9:22)
48. Síntomas B de linfoma de Hodking……………………………………………….clínica más frecuente…………………………………………..
49. Histología de linfoma de Hodking……………………………………………………………..………Cel. Red
Stemberg……………………………
50. Signo de Hoster…………………………estadiaje ann arbor (TAC) 1…………….......2………..……………3…….………….…4
metástasis
51. Linfoma NO HODKING de bajo grado en estomago……………………alto grado en VBE………………………VIH……………………..

LAS FIJAS ® DE UROLOGÍA - Dr. Jaime Torres

1. Vena espermática izquierda drena en……………………………Varicocele más frecuente …………….derecho o fijo………………
2. Lactante aumento volumen escrotal transiluminacion positiva……………………………cirugía criptorquidea …………………..
3. Clínica torsión testicular…………………………………………… DX.………………….…………………..TTO……………………………………..….
4. Signo de prhen positivo y presencia de reflejo cremastérico es …………………………………etiología…………………………………
5. Tratamiento ATB:……………………………………………eritema, flictena hemorrágicas en periné con hipotensión………………..
6. Joven con fiebre y RAO sospecho……………………………….…….Causa más frecuente…………………ATB………………………………
7. Triada de colombino en TBC urinaria……………….……………………………………..TBC genital mujer……………….varón……………
8. Causas más frecuentes de uropatía obstructiva en lactante……………………….joven………………………mayor………………….
9. Cálculo renal más frecuente………………….…………..……etiología……………………………………tratamiento…………………………..
10.Cálculo asociado ITU……………………..…… bacteria……………………… son los más blandos y grandes ……………………..……….
11.Cálculo en paciente con GOTA…………..…….. tratamiento con……………………………….litiasis más duro…………………………..
12.Fármacos que forman cálculos son………………………………..Joven con dolor lumbar y hematuria DX 1…………..2……………
13.TTO elección cólico nefrítico……………………complicado (fiebre, hidronefrosis, dolor incontrolable)…………………………….
14.Indicaciones LEOC………………………………………………………nefrolitotomia (necroscopia)………………………………………………….
15.El cáncer de próstata es más frecuente en la zona……………………y en el lóbulo…………….tipo más fcte………………………..
16.El HBP es más frecuente en zona…………………….y en los lóbulos……………………….fármacos RAO………………………………….
17.Descripción de un TR normal……………………………………………...sospechoso cáncer………………………………………………………..
18.Tamizaje para cáncer de próstata edad….…….evaluación…………………confirmo……………..MT+ especifico……………………
19.TTO médico en HBP……………………..Indicaciones de QX en HBP:…………………………………..<60 gr………………>60 gr………….
20.Los 3 FR de cáncer de próstata demostrados son…………………………..…………histología………………teoría……………………….
21.Indicaciones para biopsia de próstata ecodirigida: TR sospechoso, PSA más de 7 ng/ml,…………………………………………..
22.Cáncer precoz TTO esperanza de vida es < de 10 años……………………….>10 años……………………avanzado……………………
23.Joven caucásico con nódulo indoloro……………………………tipo más frecuente………………………FR………………………………….
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24.Evaluación de cáncer de testículo……………………………………………………………TAC ganglio retroperitoneales (………….……)
25.Los tumores de testículo que elevan AFP, son radio resistentes y metástasis hematógena (pulmón)…………………………
26.Tumor testicular asociado a pubertad precoz es………………………………….QX cáncer testículo localizado………………………
27.Cáncer urológico no responde a QT ni RT …………………(cel claras), en lactante………………………….TTO………………………….
28.Fumador con hematuria monosintomatica………………………..FR……………………………………….……..histología……………………
29.Evaluación cáncer de vejiga………………….…………. no musculo invasivo………………………. musculo invasivo……………………
30.Grados de trauma renal I………………….II laceración > 1 cm III………………..………….IV…………………………….V estallido renal
31.Clínica de trauma renal…………………………………………………….…….DX…………………………….QX……………………….………………….
32.Trauma de vejiga más frecuente……………………………………antecedente…………………………..DX…………………TTO……………..
33.Clínica trauma uretral……………………………Hematoma en alas de mariposa periné ………………………caída………………………
34.Fractura de pelvis con próstata no palpable……………………………………TTO urgencia……………………….NUNCA…………………
35.Aumento actividad detrusor con escape de orina………………………………………clínica…………………………………………………….
36.Incontinencia esfuerzo FR…………………………………….patogenia……………………………………TTO………………………………………..

LAS FIJAS ® DE OFTALMOLOGÍA - Dr. Jaime Torres

1. Parpado: Glándulas sebáceas…………………………………….sudoríparas………..…..…mucosas……..………………………………………
2. El recto externo inervado…...…..y su lesión produce……………………......El oblicuo superior esta inervado por………………
3. Tumor indoloro (granuloma) en parpado por compromiso glándula meibomio es……………….…..…….TTO………..…………
4. Orzuelo clínica………………..………………etiología………………….formas……………………………………………..TTO……………………..…
5. Etiología más frecuente de blefaritis, dacrioadenitis, dacriocistitis…………………….…..canaliculitis……………………………….
6. Ojo rojo más frecuente…………………………….adulto……………………RN…………………….………secreción……………………………….
7. RN conjuntivitis hiperpurulenta…………………TTO……….…., la más frecuente y con neumonitis………………TTO………………
8. Ojo rojo indoloro con secreción mucosa y reacción papilar es…………………………………clínica……………..TTO………………….
9. Ojo rojo doloroso con fotofobia, visión borrosa, blefaroespasmo………………………….tinción……………………………………….
10.Úlcera dendrítica……………………TTO……………….contraindicado…………………trauma vegetal es…………………(aspergillus)
11.Forma ulcera en anillo……………………………….antecedente……………………mujer con escleritis………………………………………
12.Ojo rojo doloroso con miosis es…………………………………..efecto…………………descartar……………………………HLA-……………
13.Tratamiento uveítis anterior…………………………………………..infiltrado copos de nieve humor vítreo……………………………
14.Causa más frecuente de coreo retinitis (uveítis posterior)…………………………….………………en VIH……………………………….
15.Ojo rojo doloroso con midriasis es…………………………FR…………………………TTO…..…………………….……………QX……………….
16.Presencia de sangre en cámara anterior………………………emergencia………………………………perforación ocular……………
17.TTO quemadura córnea…………………………más graves……..…previene daño posterior trauma abierto………………………
18.Clínica glaucoma crónico……………………………………………FO……………………………….TTO………………………………………………..
19.Retinopatía hipertensiva (Keith Wegener) I…………………II cruce A-V, hilos cobre-plata III…………………….IV papiledema
20.Causa de perdida súbita de visión en DM…………………………..subaguda…………………crónica…………………..………….(+fcte)
21.Paciente con miodesospsias + fotopsias con antecedente de trauma facial sospechar en…………………………………………
22.Lesión quiasma produce…………………………………………………………..etiologia………………………………………………………………….

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