c
 





   
  

Svante August Arrhenius (1859-1927) fue un químico suizo que estudiaba en la escuela para graduados.
Nació cerca de Uppsala, estudió en la Universidad de Uppsala y se doctoró el año 1884. Mientras todavía
era un estudiante, investigó las propiedades conductoras de las disoluciones electrolíticas (que conducen
carga). En su tesis doctoral formuló la teoría de la disociación electrolítica.

Él definió los ácidos como sustancias químicas que contenían hidrógeno, y que disueltas en agua
producían una concentración de iones hidrógeno o protones, mayor que la existente en el agua pura.

Del mismo modo, Arrhenius definió una base como una sustancia que disuelta en agua producía un
exceso de iones hidroxilo, OH-. La reacción de neutralización sería:

H+ + OH- H2O

La teoría de Arrhenius ha sido objeto de críticas. La primera es que el concepto de ácidos se limita a
especies químicas que contienen hidrógeno y el de base a las especies que contienen iones hidroxilo. La
segunda crítica es que la teoría sólo se refiere a disoluciones acuosas, cuando en realidad se conocen
muchas reacciones ácido-base que tienen lugar en ausencia de agua.

En los tiempos de Arrhenius se reconocía a los ácidos en forma general como sustancias que, en solución
acuosa.

› Tienen un sabor agrio si se diluyen los suficiente para poderse probar.

› Hacen que el papel tornasol cambie de azul a rojo.

› Reaccionan con los metales activos como el magnesio, zinc y hierro produciendo hidrógeno
gaseoso, H2 (g).

› Reaccionan con los compuestos llamados bases (contienen iones hidróxido, OH-) formando
agua y compuestos llamados sales. La sal que se forma está compuesta por el ion metálico de la
base y el ion no metálico del ácido. Casi todas las sales son sólidos cristalinos de alto punto de
fusión y de ebullición.

La reacción de un ácido con una base se llama neutralización. Si se mezclan las cantidades correctas de
ácidos y bases, se pierden sus propiedades originales. El producto de reacción tiene un sabor que no es
agrio ni amargo, sino salado. Se produce una sal y agua cuando un ácido neutraliza una base.

Arrhenius propuso que las propiedades características de los ácidos con en realidad propiedades del ion
hidrógeno, H+, y que los ácidos son compuestos que liberan iones hidrógeno en las soluciones acuosas.

Arrhenius y otros científicos reconocían en términos generales que las bases (también llamadas álcalis)
son sustancias que, en solución acuosa,

› Tienen un sabor amargo.

› Se sienten resbalosas o jabonosas al tacto.

› Hacen que el papel tornasol cambie de rojo a azul.

› Reaccionan con lo ácidos formando agua y sales.

Arrhenius explicó que estas propiedades de las bases (álcalis) eran en realidad propiedades del ion
hidróxido, OH-. Propuso que las bases con compuestos que liberan iones hidróxido en solución acuosa.
Las definiciones de Arrhenius son útiles en la actualidad, siempre y cuando se trate de soluciones
acuosas.

Acidos y bases de Arrhenius:

 › Los ácidos liberan iones hidrógeno en agua.

› Las bases liberan iones hidróxido en agua.

c
  



 

 


Johannes Niclaus Bronsted (1879-1947), químico danés, nacido en Varde. En 1908 recibió el título de
doctor en Filosofía y un cargo de profesor de química en la Universidad de Copenhague. Sus trabajos
más importantes fueron en el campo de la termodinámica. Thomas M. Lowry (1847-1936) fue un químico
británico que, junto a Johannes Bronsted, anunció una teoría revolucionaria como resultado de los
experimentos con ácidos y bases en solución, que desafiaba la definición clásica de ácidos y bases no
relacionados al crear un nuevo concepto el de pares ácido-base conjugados.

Las definiciones de Arrhenius de los ácidos y bases son muy útiles en el caso de las soluciones acuosas,
pero ya para la década de 1920 los químicos estaban trabajando con disolventes distintos del agua. Se
encontraron compuestos que actuaban como bases pero no había OH en sus fórmulas. Se necesitaba
una nueva teoría.

Las definiciones de Bronsted - Lorwy son,

› Un ácido de Bronsted - Lowry es un donador de protones, pues dona un ion hidrógeno, H+

› Una base Bronsted - Lorwy es un receptor de protones, pues acepta un ion hidrógeno, H-

Aún se contempla la presencia de hidrógeno en el ácido, pero ya no se necesita un medio acuoso: el

amoníaco líquido, que actúa como una base en una disolución acuosa, se comporta como un ácido en
ausencia de agua cediendo un protón a una base y dando lugar al anión (ion negativo) amida:

NH3 + base NH2- + base + H+

El concepto de ácido y base de Brønsted y Lowry ayuda a entender por qué un ácido fuerte desplaza a
otro débil de sus compuestos (al igual que sucede entre una base fuerte y otra débil). Las reacciones
ácido-base se contemplan como una competición por los protones. En forma de ecuación química, la
siguiente reacción de Acido (1) con Base (2)

Ácido (1) + Base (2) Ácido (2) + Base (1)

se produce al transferir un protón el Ácido (1) a la Base (2). Al perder el protón, el Ácido (1) se convierte
en su base conjugada, Base (1). Al ganar el protón, la Base (2) se convierte en su ácido conjugado, Ácido
(2). La ecuación descrita constituye un equilibrio que puede desplazarse a derecha o izquierda. La
reacción efectiva tendrá lugar en la dirección en la que se produzca el par ácido-base más débil. Por
ejemplo, HCl es un ácido fuerte en agua porque transfiere fácilmente un protón al agua formando un ion
hidronio:

HCl + H2O H3O+ + Cl-

En este caso el equilibrio se desplaza hacia la derecha al ser la base conjugada de HCl, Cl-, una base
débil, y H3O+, el ácido conjugado de H2O, un ácido débil.

Al contrario, el fluoruro de hidrógeno, HF, es un ácido débil en agua y no transfiere con facilidad un protón
al agua:

HF + H2O H3O+ + F-

Este equilibrio tiende a desplazarse a la izquierda pues H2O es una base más débil que F- y HF es un
ácido más débil (en agua) que H3O+. La teoría de Brønsted y Lowry también explica que el agua pueda
mostrar propiedades anfóteras, esto es, que puede reaccionar tanto con ácidos como con bases. De este
modo, el agua actúa como base en presencia de un ácido más fuerte que ella (como HCl) o, lo que es lo
mismo, de un ácido con mayor tendencia a disociarse que el agua:

HCl + H2O H3O+ + Cl-

El agua también actúa como ácido en presencia de una base más fuerte que ella (como el amoníaco):

NH3 + H2O NH4+ + OH-

c
  



    
 

Gilbert Newton Lewis (1875- 1946) fue un químico estadounidense que inventó la teoría del enlace
covalente. Nació en Weymouth, Massachusetts, y estudió en las universidades de Nebraska, Harvard,
Leipzig y Gotinga. Enseñó química en Harvard desde 1899 hasta 1900 y desde 1901 hasta 1906, y en el
Instituto de Tecnología de Massachusetts desde 1907 a 1912. A partir de ese año y hasta su muerte fue
profesor de química física en la Universidad de California en Berkeley, y también fue decano de la
Escuela de Química.

La historia del desarrollo de la teoría de los ácidos y bases no estaría completa sin al menos un breve
vistazo al modelo de Lewis de los ácidos y bases. En el año de 1923 Lewis propuso el concepto más
general de ácidos y bases y también introdujo el uso de las fórmulas del electrón - punto. De hecho, el
empleo de pares electrónicos en la escritura de fórmulas químicas es también la base del modelo ácido-
base de Lewis. Según Lewis, las definiciones para ácidos y bases son:

› Un ácido de Lewis es una sustancia capaz de aceptar (y compartir) un par electrónico.

› Un ácido de Lewis es una sustancia capaz de donar (y compartir) un par electrónico.

Todas las sustancias químicas que son ácidos según las teorías de Arrhenius y de Bronsted Lowry
también lo son de acuerdo con la teoría de Lewis. Todas las sustancias que son bases según las teorías
de Arrhenius y de Bronsted - Lowry lo son también de acuerdo con la teoría de Lewis. Según esta teoría,
un ión hidrógeno, H+, no deja de ser un ácido, y un ión hidróxido, OH-, es todavía una base, pero las
definiciones de Lewis expanden el modelo ácido - base más allá de los modelos de Bronsted y Arrhenius.

Las definiciones de Lewis de los ácidos y bases tienen una importancia especial en la química orgánica,
pero las definiciones de Arrhenius o de Bronsted - Lowry son por lo general adecuadas para explicar las
reacciones en solución acuosa.

K 

Ejemplo de la teoría de Arrhenius:

› El ácido Clorhídrico , HCl (ac) reacciona con el magnesio metálico produciendo hidrógeno
gaseoso y cloruro de magnesio.

2 HCl (ac) + Mg = H2 (g) + MgCl2 (ac)

Ejemplo de la teoría de Bronsted - Lowry:

› En la reacción del cloruro de hidrógeno gaseoso, HCl (g), con agua para dar ácido clorhídrico, el
HCl (g) es el donador de protones. Todas las bases de Arrhenius son también bases de acuerdo
con la definición de Bronsted, pero hay otras bases. En el caso de la reacción del cloruro de
hidrógeno con el agua, el receptor de protones (la base) es el agua.

HCl (g) + H2O (l) H3O+ (ac) + Cl- (ac)

Ejemplo de la teoría de Lewis:

 › El amoníaco se comporta como una base, pues es capaz de ceder un par de electrones al
trifluoruro de boro para formar un par ácido-base:

H3N: + BF3ðH3N-BF3

[




Hoy en día hay varias teorías acerca de loa ácidos y los bases las cuales difieren ligeramente entre sí
pero nos damos cuenta que tienen mucho que ver una con la otra. Por ejemplo, la teoría de Lewis tiene
mucho que ver con la de Arrhenius la cual dice que un ácido es aquella sustancia que aporta iones de
hidrógeno en solución acuosa y que base es aquella sustancia que aporta iones de hidrógeno en solución
acuosa.

La teoría de Bronsted - Lowry por otra parte dice que Un ácido de Bronsted - Lowry es un donador de
protones, pues dona un ion hidrógeno, H+ y que una base Bronsted - Lorwy es un receptor de protones,
pues acepta un ion hidrógeno, H-

͙͙͙͙.

c
 




Es toda  
 que en 

ón 
 


 hidrógeno (

).

  
 que en 

ón 
 


 OH (hidróxido). Y si se combina un
ácido con una base, 
 sal y agua.

c
  




 
 que acepta un par de electrones y se llama electrófilo.

  
 que cede un par de electrones y se llama nucleófilo.

c
   


Establecieron que en una reacción redox hay transferencia de

 (Teoría del
intercambio protónico).



Es un ion que cede un protón.

 Es un ion que acepta un protón.




 



   !
 



   
 que en 

ón 
 pierde fá
"  su protón.



 !
 
 que en 

ón 
 pierde con dificultad su protón, no se 



fá
"  .

   Aquella que en 


ón 
 se 


 fá
"  .
  !
Aquella que en 

ón 
 no se 


 fá
"  .

http://www.ejemplode.com/38-quimica/594-teorias_acido-base:_arrhenius,_brönsted-
lowry_y_lewis.html

͙͙͙͙͙͙͙..

[[cK c [ !K[ !" # K $

 

%

›YYYYYYTienen sabor agrio.

›YYYYYYSon corrosivos para la piel.

›YYYYYYEnrojecen ciertos colorantes vegetales.

›YYYYYYDisuelven sustancias

›YYYYYYAtacan a los metales desprendiendo H 2.

›YYYYYYPierden sus propiedades al reaccionar con bases.



% 

›YYYYYYTiene sabor amargo.

›YYYYYYSuaves al tacto pero corrosivos con la piel.

›YYYYYYDan color azul a ciertos colorantes vegetales.

›YYYYYYPrecipitan sustancias disueltas por ácidos.

›YYYYYYDisuelven grasas.

›YYYYYYPierden sus propiedades al reaccionar con ácidos

!K
 [ &!K'K ( $

Publica en 1887 su teoría de )

  * * + , en la que afirma que
hay sustancias (electrolitos), que en disolución, se disocian en cationes y
aniones.

›YYYYYY[ !"% ³Sustancia que en disolución acuosa disocia cationes H +´.

AH (en disolución acuosa) ° A± + H+

Ejemplos:

-YYYY HCl (en disolución acuosa) ° Cl± + H+

-YYYY H2SO4 (en disolución acuosa) ° SO42± + 2 H+

›YYYYYY K% ³Sustancia que en disolución acuosa disocia aniones OH ±³.

BOH (en disolución acuosa) ° B+ + OH±

Ejemplo:

-YYYY NaOH (en disolución acuosa) ° Na+ + OH±

  , * 

Se produce al reaccionar un ácido con una base por formación de agua:

H+ + OH± ° H2O

El anión que se disoció del ácido y el catión que se disoció de la base

quedan en disolución inalterados (sal disociada):

NaOH + HCl ° H2O + NaCl (Na + + Cl±)

cK"!K- cK!".#$

›YYYYYY[ !"% ³Sustancia que en disolución cede H +´.

›YYYYYY K% ³Sustancia que en disolución acepta H +´.

‰ 
/

 


Siempre que una sustancia se comporta como ácido (cede H +) hay otra
que se comporta como base (captura dichos H +).

Cuando un ácido pierde H + se convierte en su ³base conjugada´ y cuando

una base captura H + se convierte en su ³ácido conjugado´.
Ej l i i i i :

›YYYYYYHCl (g) H2O (l) ° H3O+(ac) + Cl (ac)

E t l H 2O t l HCl i , l
l H+ t f Cl j .

Ej l i i i :

›YYYYYYH3 (g) + H2O (l) ° H4+ + OH±

E t l H 2O t i H+ l H3
t f H 4+ i j .

cK  K K 0V1

›YYYYYY ?  S t i ti l t t
l t f l l t i .

›YYYYYY à K S t i ti l t t
l t f l l t i .

Ej l :

›YYYYYYHCl (g) + H2O (l) ° H3O+(ac) + Cl ± (ac)

E t l HCl i ti t H) l
i i H+ t l t l H 2O
f l l t i H 3O+).

›YYYYYYH3 (g) + H2O (l) m H4+(ac) + OH±(ac)

 E t l H3 ti t )
t l t l f i l l l t
i H 4+).

t , t i ti t i , l
AlCl3 t i :

AlCl3 + H3 6 Cl3AlH3

K à  K  2  K 
 $33K‰c K $

i i t l ti ti i
l ti l i i t i l t i i i :

2 H2O (l) m H3O+(ac) + OH± (ac)

Como [H2O] onst nt or tratarse e n lí i o, llamaremos:

Kw = KC
[H2O]2

onoci o como °

 


 R

El alor e icho roducto i nico del agua es: K  25ºC) ±14

42.En el
+ ± ±14 2 ½ ±7
caso del agua ura: [H3O ] [OH ] 10 4 ) 10 4. Se denomina H:

Y ara el caso de agua ura, como [ H3O+]=10 ±7 4, H = ±log 10 ±7 = 7

c    

›YYYYYY?  [H3O+] > 10 ±7 4 6 H < 7

›YYYYYYà  [H3O+] < 10±7 4 6 H > 7

›YYYYYY
  [H3O+] = 10±7 4 6 H = 7
  + 
En todos los casos: K = [   ] x [  ±]

 
Luego si [  +] aumenta (disociación de un ácido), entonces [  ±] debe
disminuir y así el producto de ambas concentraciones continúa valiendo 10 ±14
M2.


[
 
 "'$ 

A veces se usa este otro concepto, casi idéntico al de ° :

+ ±
Como K = [
 ] x [ ] = 10-14 M2

Aplicando logaritmos y cambiando el signo tendríamos: ° + ° = 14,

para una temperatura de 25 .

Ejemplo:
+
l ° de un  disolu ión  uos  es 1
,6. ¿u l será l [
 ] y el °  l
tem°ertur de
5

° = ±log [H3O+] = 12,6, de donde se deduce que: [ +

 ] = 10 -° =
-12,6
10 M = 2,5x10-13 M
 
Como Kw = [H3O+] [OH±] = 10±14 42,
entonces:

OH = ± log [OH±] = ± log 0,04 4 = á

Comprobamos como H + OH = 12, + 1,4 = 14

Ejercicio A Slctivi a . 4a i P vi 997 ):


Ua i lci  ci  lfú ic ti a i a  ,2 g/ l a iqza

l 20 % 
. | Calcl
 cc
t aci 
 
a a
 l
/lit

ga /lit.
Calcl

l H 
a ilci  
aa a il
  il v
c

la at
i.m

K K3c c 4KcK # 5à K $

K
  6



Est n totalmente disociados. °)

Ejemplos:

›YYYYYYHCl ac) ° Cl± + H+

›YYYYYYaOH ac) ° a+ + OH±

K
   7 
 

Est n disociados parcialmente m)

Ejemplos:

›YYYYYYCH3±COOH (ac) m CH3±COO± + H+

›YYYYYYH3 (ac)+ H2O m H4+ + OH±

Ejemplo:
Îustifi  °or ué el ión 
 t ! omo á ido frente l N y omo b se
frente l l.

El NaOH proporciona OH ± a la disolución: NaOH (ac) ° Na+ + OH±, por lo

que HCO 3± + OH± ° CO32± + H2O, es decir, el ión HCO 3± actúa como ácido.

Asimismo, el HCl proporciona H + a la disolución: HCl (ac) ° H+ + Cl±. por

lo que HCO3± + H+ ° H2CO3 (CO2 + H2O), es decir, el ión HCO 3± actúa como
base.

 , 8 

$ 

En disoluciones acuosas diluidas ([ ] Ü constante) la fuerza de un ácido

HA depende de la constante de equilibrio:

HA + H2O m A± + H3O+

A K" se le llama constante de disociación o constante de acidez. Según su

valor hablaremos de ácidos fuertes o débiles:
 Si K# 100 6 El ácido es fuerte y estará disociado casi en su totalidad.

Si K$ Ö 1 6 El ácido es débil y estará sólo parcialmente disociado.

Ejemplo:

El ácido acético (CH 3±COOH) es un ácido débil ya que su K% = 1,8

-5
x10 M.

 


 * 



Son aquellos que pueden ceder más de un H+. Por ejemplo el H2CO3 es
diprótico.

Existen pues, tantos equilibrios como H + disocie:

Ejemplo:
›YYYYYYH2CO3 + H2O m HCO3± + H3O+

›YYYYYYHCO3± + H2O m CO32± + H3O+

K&1 = 4,5 x10±7 M K& = 5,7 x10±11 M

La constantes sucesivas siempre van disminuyendo.

Ejemplo:
*
S'biendo (ue l's )onst 'ntes de ')ide del á )ido fosfóri )o son: K &1 + ,,5 x 1-
,
K& + 6, x 1 - y K&
+ , x 1 -1
, )'l )ul'r l's )on )entr')iones de los iones
+ 

 , P
, P
 y P

 en un' disolu)ión de
P
-, - M.

K  
9% H3PO4 + H2O m H2PO4± + H3O+ ;

V (mol x l-1): 0,08 0 0
Ve. (mol x l-1): 0,08 ± x x x

K  
:% H2PO4± + H2O m HPO42± + H3O+ ;

V (mol x l-1): 0,021 0 0,021
Ve/ (mol x l-1): 0,021 ± y y 0,021 + y
 K  
;% HPO42± + H2O m PO43± + H3O+ ;
V (mol x l-1): 0 0,021
-1
Ve0 (mol x l ): ±z z 0,021 + z

ë';"<=>ë':‰"?@=>A A:9 4Bë'‰"?:@=>C : D9A @E 4 Bë‰"?;@=>C D

9A @9F4

 , 

$ 

En disoluciones acuosas diluidas ([ ] Ü constante) la fuerza de una

base BOH depende de la constante de equilibrio: B + H2O m BH+ + OH±.

A Kb se le llama constante de basicididad.

° 

Al igual que el ° se denomina °K a: °K1= ±log K1 ; °Kb= ±log Kb

Cuanto mayor es el valor de K a o Kb mayor es la fuerza del ácido o de la

base.

Igualmente, cuanto mayor es el valor de °K1 o °Kb menor es la fuerza del

ácido o de la base.

Ejemplo:
Determin 2r el ° y el ° de un 2 disoluVión , M de N
s2biendo 3ue K b
5
45 5 1, · 1 M

K  
: NH3 + H2O m NH4+ + OH±

V (mol x l-1): 0,2 0 0
Ve6 (mol x l-1): 0,2 ± x x x

±
De donde se deduce que x = [ ] = 1,9 x 10±3 M
±
° = ± log [ ] = ± log 1,9 x 10±3 = : :

° = 14 ± ° = 14 ± 2,72 = 99 :E
  *  GG
 $ 

Equilibrio de disociación de un ácido : HA + H2O m A± + H3O+

Reacción de la base conjugada con el agua : A± + H2O m AH + OH±

En la práctica, esta relación (K7 x Kb 8 KW) significa que si un ácido es

fuerte su base conjugada es débil y si un ácido es débil su base conjugada es
fuerte.

A la constante del ácido o base conjugada en la reacción con el agua se

le suele llamar 

   *

(Kh).

Ejemplo:
1
lVulr l K b del KN si sbemos 9ue l K  del N :le
, ;x1 M.

El HCN es un ácido débil (constante muy pequeña). Por tanto, su base

conjugada, el CN ±, será una base relativamente fuerte. Su reacción con el agua
será:

CN± + H2O m HCN + OH±

  *  


  
 

  *
 , * ) K+

En la disociación de un ácido o una base:

Igualmente:

En el caso de ácidos o bases muy débiles (Ka/c o Kb/c Ö 10±4), a se

desprecia frente a 1 con lo que:

K: (o 
 K: )

De donde:
 Igualmente

Ejemplo (S
l
ctivi a . 4a i P
vi <998).

Ua ilci=
HBO 2
 cc
taci= <0 -2 4 ti

 val
H
>, ?.
| Raz
i
l @ci    Aa
c
ga a 
 f
t
   il
.
Calcl
la
ctat

iciaci B
l ci  (K a).  Calcl
, i
 i l
, la ctat


aici a
l i at (K ).  Si C00 Dl

ta ilci B
HBO 2 

-2
D
zcla c C00 Dl
a ilci B C0 4
Ei i   ic, Fq
cc
taci
la a
c
ga a 
 t
 
G
1 [H3O+] = 10 ±pH = 10±5, = 2,51 x10±6 4

lo ue significa ue est disociado en un 0,025 % luego se trata de un

cido débil. Su base conjugada, BO 2±, será pues, relati amente fuerte.

1 Ka = cK2 = 10±2 4 · 2,51 x10±4)2 = A áá

1


1YYYYYSe neutrali an exactamente: ëà
  á

Ejercicio B (S
l
ctivi a . 4a i Ji H998) .

  la ati 
ti

  Iatac
,  ct
i
  HJ Il
HCl ca
cc
taci
 0,0J 4 
l t HJ Il
ci 
taic (actic)

cc
taci 0,0J 4 | Calcl

l H
ca a a

lla.
KQ cati a

aga 


 aña i a la L ci a aa q

l O H
la 
ilci
 
a
l Li Mat: K a (ci 
taic) = N,8 · N0 - m

   K K 

K 
 
  

   
 . Así, las sales
pueden producir ue una disoluci n de las mismas sea ácida, básca o neutra.
S lo es apreciable cuando estos iones proceden de un     

7 :

Ejemplo de hidrólisis ácida de un catión): H4+ + H2O m H3 + H3O+

Ejemplo de hidrólisis básica (de un anión): CH3±COO± + H2O m CH3±COOH +
OH±

c 

  *

$ 

Según procedan el catión y el anión de un ácido o una base fuerte o débil,

las sales se clasifican en:

›YYYYYYSales procedentes de ácido fuerte y base fuerte.

›YYYYYYSales procedentes de ácido débil y base fuerte (Hidrólisis Básica)

›YYYYYYSales procedentes de ácido fuerte y base débil. (Hidrólisis Ácida).

›YYYYYYSales procedentes de ácido débil y base débil.



  
 8 
   
   $ 

Ejemplo: NaCl

" K‰"!([K' !& ya que tanto el < que es un ácido muy

débil como el [@ que es una base muy débil apenas reaccionan con agua. Es
decir los equilibrios:

Na+ + 2 H2O  NaOH + H3O+

Cl± + H2O  HCl + OH±

están muy desplazado hacia la izquierda, y por tanto, su reacción con el

agua es insignificante.

' !&  [% 


  
 8 
  
   $ 

Ejemplo: Na+CH3±COO±

Se produce ' !&  [ ya que el Na + es un ácido muy débil y

apenas reacciona con agua, pero el CH3±COO± es una base relativamente
fuerte y si reacciona con ésta de forma significativa :

CH3±COO± + H2O m CH3±COOH + OH±

lo que provoca que el pH 7 (disolución básica).

' !& [ !% 


  
 8 
   
  $ 

Ejemplo: NH4Cl

Se produce ' !& [ ! ya que el NH4+ es un ácido relativamente

fuerte y reacciona con agua mientras que el Cl ± es una base débil y no lo hace
de forma significativa:
 NH4+ + H2O m NH3 + H3O+

lo que provoca que el ° Ö 7 (disolución ácida).



  
 8 
  
  $ 

Ejemplo: NH4CN

En este caso tanto el catión '?< como el anión [@ se hidrolizan y la

disolución será ácida o básica según qué ión se hidrolice en mayor grado.

Como Kb(CN±) = 2 x10±5 M y Ka(NH4+) = 5,6 x 10±10 M , en este caso, la

disolución es básica ya que K b(CN±) es mayor que Ka(NH4+)

Ejemplo:
S
Sbiendo Pue K  Q N R
, · 1 1 M, VlVulr el ° y el rdo de hidrólisis de
un disoluVión Vuos de NN , 1 M. V

Se producirá hidrólisis básica por ser el CN ± un anión procedente de un

ácido débil. La reacción de hidrólisis será:

CN± + H2O m HCN + OH±

' *

% CN± + H2O m HCN + OH±

onV inin. (M) 0,01 0 0

onV e Tuil. (M) 0,01(1±K) 0,01K 0,01K

Despreciando a frente a 1, se obtiene que K>A A

Caso de no despreciar, puesto que se encuentra bastante al límite,

resolveríamos la ecuación de segundo grado que nos daría un K>A A?EE .

° = ±log [H3O+] = ±log 2,0 x 10±11 M =9A 

Ejercicio C @SeleVti Uidd. Mdrid Îunio 1 VV .

W one utili ndo los e Xuilibrios Vorres°ondientes, si los ° de ls disoluViones
Y
Xue se relVionn se uidmente son áVidos, básiVos o neutros.
 AVetto
 tic 0,0 Z 4
[itat  ic 0,0 Z 4  Slfat aic 0,0 Z 4 
Hi i 
ai 0,0 Z 4. m

(  3 K  c
 ( 0c ‰1V

Son capaces de mantener el pH después de añadir pequeñas cantidades

tanto de ácido como de base. Están formadas por:

(  

  7  
   7  
  

Ejemplo: ácido acético + acetato de sodio.

(  


 7  
 
 7  
  

Ejemplo: amoniaco cloruro de amonio.

( 3 (K (K 0?3 (à K1$

Son sustancias orgánicas que cambian de color al pasar de la forma ácida

a la básica:

HIn + H2O m In± + H3O+

fa ci a fa ica

no de los indicadores más utili ados e la fenolftaelína cuya forma ácida

es incolora y la forma básica rosa fucsia, y cuyo intervalo de viraje se encuentra
entre y 10 de pH. Igualmente, para medir el pH de una disolución de man era
aproximada en el laboratorio se utili a habitualmente el papel de tornasol que
da una tonalidad diferente según el pH, por contener una mezcla de distintos
indicadores.

Algunos indicadores de los más utilizados son:




 


 

 

´ 
  °
YYYYY
YY

 YYYYYYY 

 YYYYYYY
 
YYYYYY YYYYYYY  YYYYYYY 
YYYYYYY
 YYYYYYY YYYYYYY 

 
YYYYY
 YYYYYYY YYYYYYY  
YYYYY YYYYYYY 
 YYYYYYY !

Para facilidad en el cálculo y dado que el pH es una escala logarítmica en

base 10, el cambio de color se considera apreciable cuando:

[HIn] > 10 [In ±] o [HIn] < 1/10 [In ±]

Aplicando logaritmos decimales y cambiando de signo:

å  3 K ?3 (à K

Valorar es medir la concentración de un determinado ácido o base a partir

del análisis volumétrico de la base o ácido utilizado en la reacción de
neutralización.

a neutralización de un ácido/base con una base/ácido de concentración

conocida se consigue cuando n(OH ±) = n(H3O+).
 La reacción de neutralización puede escribirse:

b HaA + a B(OH)b ° BaAb + a xb H2O

En realidad, la sal B aAb se encuentra disociada ( Bb+ + b Aa±), por lo que

la única reacción es: H 3O+ + OH± ° 2 H2O, en donde: ³´ = nº de H+ del ácido y
³b´ = nº de OH± de la base.

Para que n(H3O+) se igual que n(OH±) debe cumplirse que:

\ \
@8 
D
>@
D

å  Dë8 
= D>å
 Dë

= D

Todavía se usa mucho la concentración expresada como Normalidad:

Normlidd ] Molridd x n (H u OH)

å  D  
å
 D


En el caso de sales procedentes de ácido o base débiles debe utilizarse

un indicador que vire al pH de la sal resultante de la neutralización.
 Ver vídeo (mpeg) (12,5 MB) (wmv) (376 Kb)

SimulViones de neutrli Vión °uede enVontrrse en:

http://quim.iqi.etsii.upm.es/titrator/titrator.html y en
http://www.edu.aytolacoruna.es/aula/quimica/neutralizacion/neutraliz.htm.

Ejemplo de valoraciones ácido -base.

1 ml de un disoluVión de S
se neutrli n Von 5 ml de un disoluVión
 M de Al@ 
¿uál será l [ S
]

3 H2SO4 + 2 Al(OH)3 ° 3SO42± +2Al3+ + 6 H2O

n(H2SO4) x 2 = n[Al(OH)3] x 3

25 ml x2 M x3 = 100 ml xMáVido x 2, de donde:

åáVido x NáVido ^ åbse xNbse (Nbse _
x Mbse)

100 ml x NáVido = 25 ml x6 N 6 NáVido = 1,5 N

Podríamos haber calculado n(H2SO4) a partir del cálculo estequiométrico,

pues conocemos:

n(Al(OH)3 = å xM = 25 ml x 2 M = 50 mmoles:

3 H2SO4 + 2 Al(OH)3 ° 3SO42± +2Al3+ + 6 H2O

http://fresno.pntic.mec.es/~fgutie6/quimica2/ArchivosHTML/Teo_4_princ.htm#Arrhenius