Fisiología de la Membrana

Celular
• Astryd Zulema Monzón Gutiérrez
• Diego Andree Polo Pucho
• Caleb Ahón Jiménez
• Juan Diego Polo Zamora
• Eliana García Valdivia
 Introducción

La Célula
-Unidad fundamental de estructura y función
de todos los seres vivos.
- Es un sistema de membranas
- Es un sistema abierto
Cada célula está limitada por una membrana celular que actúa para:

-Conservar la integridad estructural de la célula

- Controlar el movimiento se sustancias

- Regular interacciones entre las células

- Reconoce mediante receptores, antígenos a células extrañas

- Actúa como un interfaz entre el citoplasma y el medio externo

- Establece sistemas de transporte para moléculas específicas

- Transferir señales físicas o químicas extracelulares a fenómenos

intracelulares
 Micrografía electrónica

-Plasmalema tiene alrededor de 7,5 nm de grosor

-Estructura trilaminar
• Cara P: superficie
externa de la hojuela
Interna

• Cara E: superficie
interna de la cara
externa
 Composición de la Membrana

LÍPIDOS

Fosfolípidos
Los fosfolípidos son moléculas
anfipáticas.
Cabezas → Hidrofilicas

Colas → son no polares, por lo

cual presentan fobia por el agua
(Hidrofóbicas).
 Movimientos de los fosfolípidos

-Flip- Flop

- Difusión Lateral

- Rotación

- Flexión
C oles terol
 C arbohidratos
Los glúcidos de la membrana se presentan en forma de oligosacaridos. En todos
los casos se encuentran unidos en forma covalente a lípidos, constituyendo
glucolípidos, o a proteínas, constituyendo las glucoproteínas.
 Proteínas
1.- Proteínas integrales

Abarcan la totalidad de la bicapa lipídica

Región extracelular  aminoácidos
hidrofílicos
Región intermembranal  aminoácidos
hidrofóbicos

Función: facilitan paso de iones o

moléculas específicas a través de la
membrana
Proteínas
integrales
más
numerosas en
la cara P
2.- Proteínas periféricas

Se localizan a un lado u
otro de la bicapa lipídica y
están unidas débilmente a
las cabezas polares de los
lípidos de la membrana u
a otras proteínas
integrales por enlaces de
hidrógeno.
 Otras proteínas
- Canales: actúan como poros por los que determinadas
sustancias pueden entrar o salir de la célula

- Transportadoras: son proteínas que cambian de forma, para

dar paso a determinados productos

- Receptores: reconocen determinadas moléculas a las que se

unen o fijan, pueden identificar una hormona, un
neurotransmisor o un nutriente que sea importante para la
función celular. La molécula que se une al receptor se llama
ligando.
Enzimas: pueden ser integrales o periféricas y sirven para
catalizar reacciones a en la superficie de la membrana

Anclajes del citolesqueleto: son proteínas periféricas que se

encuentran en la parte del citosol de la membrana y que sirven
para fijar los filamentos del citoesqueleto.
S inger & Nichols on, 1972
Transporte a través de
la membrana celular
 Transporte pasivo

∗ Difusión

∗ Alta concentración  baja concentración

∗ No hay gasto de energía

 Transporte pasivo
1. Difusión simple
- Moléculas pequeñas como
O , CO 2, N pasan
2 a2 través
de los fosfolípidos de la
membrana
- No hay proteína
transportadora
 Transporte pasivo

2. Difusión facilitada
- Difusión mediada por transportador
- Moléculas como iones, proteínas, aminoácidos
y azúcares
- Necesitan proteína transportadora
- Transporte selectivo
 Difusión facilitada

Las moléculas utilizan proteínas de transporte para

poder atravesar la membrana

- Proteínas transportadoras o carrier

- Proteínas canales o canales iónicos
 Carrier
∗ Generalmente usadas por proteínas, azúcares y
aminoácidos.
∗ Proteína sufre cambios conformacionales
∗ Transporte lento
 Canales iónicos
∗ No se unen al soluto, sino forman poros hidrofílicos
permitiendo el paso exclusivo de iones
∗ Transporte rápido
∗ No sufre cambios conformacionales

Poros
hidrofílicos

Compuertas
de abertura
 Transporte activo

∗ Baja concentración  Alta

concentración
∗ Requiere de energía
∗ Necesita de una proteína
de transporte
∗ Iones sodio, potasio, calcio,
hierro, hidrógeno, etc.
 Transporte activo
1. Primario
- En todas las células del organismo
- Bomba Na /K + +
- Gasta ATP
 Transporte activo

2. Secundario o cotransporte
- Transporte de sustancias que normalmente no
atraviesan la membrana: glucosa y aminoácidos
- Energía deriva del gradiente de concentración de
iones sodio de la membrana
Uniones Celulares
 Tipos
*Uniones Oclusivas
*Uniones de comunicación, tipo GAP o hendidura
*Uniones de anclaje
-Uniones adherentes
-Uniones focales
-Desmosomas
-Hemidesmosomas
 Uniones Oclusivas

 Zona Ocludens o Unión estrecha

 Previene la difusión de moléculas entre células

adyacentes.

 Previene la migración lateral de proteínas

especializadas de membrana.

 Importante en las células especializadas en absorción

y secreción.
ZONA OCLUDENS

*Zona de contacto celular con uniones estrechas.

*Se extiende en profundidad, 1 µm. Forma un cinturón
alrededor de la célula .
Uniones comunicantes

De nexo o hendidura.

Facilitan la comunicación entre células.
 Permiten la difusión selectiva de moléculas entre
células adyacentes.
Se en cuentran en pequeño número en las celulas
epiteliales adultas y en mayor número en la
embriogénesis.
Son importantes en células musculares cardiacas y
lisas donde pasan señales implicadas en la
contracción desde una célula a otra.
Las membranas están atravesadas por cientos de
partículas de contorno hexagonal denominada conexón.
Conexón, mide 7.5nm de diámetro y sus centros
equidistan 9nm.
Conexón, constituído por conexina (proteína de 30
KDa).
Uniones Anclantes

Permiten que las uniones estén fijas entre 2 células o

entre una célula y la matriz extracelular.
Dan estabilidad mecánica a los grupos de células
epiteliales, permitiendo que funcionen como unidad
cohesiva.

Puntos de unión a filamentos de actina:

-Uniones adherentes
-Contactos focales

Puntos de unión a filamentos intermedios:

-Desmosomas
-Hemidesmosomas
 UNIONES ADHERENTES

Unen una red de filamentos de actina entre células

adyacentes, interviniendo proteínas especiales de
membrana que son las moléculas de adhesión.

 Proteína de coronación (CapZ):

- Forma una caperuza terminal en los
filamentos de actina.
 Actinina α:
- Forman filamentos de 30x2 nm, que unen
entre si los filamentos de actina.
 Vinculina:
- Une los filamentos de actina y una proteína
integral de la membrana plasmática.
Cateninas α , β , γ :
- Son proteínas globulares.
-Unen las vinculinas a la cadherina de la membrana
plasmática.

Placoglobina:
- Una proteína de 83KDa.
-Forma parte del material denso de la placa de anclaje
de filamentos.

Cadherina E o Uvomorulina:
- Proteína de membrana.
- Sobresale en el espacio intercelular uniendo ambas
células.
 CONTACTO FOCAL

Anclan filamentos de actina conteniendo actinina α, Cap Z

y vinculina.

 No usan cateninas ni placoglobina.

 Contienen la proteína Talina.

Ejemplo: fibroblastos y las células musculares lisas

DESMOSOMA (MACULA ADHERENS)
Conectan la red de filamentos intermedios de células
adyacentes, aumentando la conección.

Proporcionan estabilidad mecánica a las células

epiteliales expuestas a estrés de tensión.

Están bien desarrolladas en epitelio plano estratificado

(piel).

Proteínas de la familia de las cadherinas se unen

directamente por su lado extracelular. Por su lado
citosólico se unen a los filamentos intermedios,
queratinas, mediante proteínas de unión.
 HEMIDESMOSOMAS

• Son uniones célula- matriz extracelular.

• Las integrinas se unen por su lado extracelular a la
laminina de la lámina basal y por su lado citosólico a los
filamentos intermedios mediante proteínas de unión.
Potencial de Membrana
y
Potencial de Acción
∗ A través de las membranas casi todas las células del
organismo existen potenciales eléctricos.

∗ Células nerviosas y musculares: “excitables”

 Potenciales de membrana creados por
difusión

++ --
Na+ ++ K+ --
++ --
++ --
++ --

[ Na +] extracelular > [ Na ] intracelular = difunde = > cargas + intracelulares

= pero, luego la difusion se frena por esas cargas (+) = POTENCIAL

DE NERNST
El Potencial de Membrana depende de:
Polaridad de la carga eléctrica de cada ión.
Permeabilidad de la membrana para cada ión.
[ ] de cada uno de los iones en el intra-extra celular.

Esos iones son:

Na+ K+ Cl-

El gradiente de [ ] de cada uno a través de la membrana

determina el VOLTAJE del potencial de membrana.
 Conceptos

•La permeabilidad de los canales de Na y K

 cambios

•Canales de Cl  no cambian

 Cambios de permeabilidad para Na y K

son importantes para
la: TRANSMISIÓN DE LA SEÑAL A LOS
NERVIOS.
Potencial de reposo en la membrana de la Célula
Nerviosa

•REPOSO

Cuando no
están
transmitiendo
señales=- 90
mv
∗ *DIFUSIÓN PASIVA DEL K: = - 94 mv

∗ *DIFUSIÓN PASIVA DEL Na: = + 61 mv

∗ La combinación de ambos generan un

POTENCIAL NETO de – 86 mv

∗ *BOMBA Na-K:
saca 3 Na+ y mete 2 K = contribuye con -4mv
 El potencial de acción

•ETAPAS:

*REPOSO: la membrana está POLARIZADA con – 90 mv

*DESPOLARIZACIÓN:
• > permeable a Na
• Entra Na a la célula

*REPOLARIZACION:
•< permeabilidad al K
•sale K al exterior .
 Propagación del Impulso:

Despolarización de la membrana en un punto produce:

•Electronegatividad extracelular
•Electropositividad intracelular

Transmisión de la onda de electronegatividad

Sinapsis
Cuando el impulso nervioso llega a la unión neuromuscular,
ésta libera una sustancia llamada Acetilcolina
La Acetilcolina penetra la fibra muscular, a través de los Túbulos “T”,
hasta llegar a la miofibrilla, momento en el cual la fibra muscular libera
el Calcio que tiene almacenado
El Calcio liberado en la fibra muscular se distribuye entre
los filamentos de la miofibrilla
En el filamento de Actina se distinguen la Tropomiosina y la
Troponina, mientras en el de Miosina el ATP.
El ATP libera una molécula de P, se produce un cambio conformacional en
la cabeza de la miosina, por lo que aparece un movimiento que mueve a
la actina, por acción de la miosina
 Bibliografía

∗ KARP Gerald- Biología Celular y Molecular- Editorial

Mac Grill –Cuarta Edición.
∗ GUYTON- Fisiología Médica- Cuarta Edición
∗ COOPER-, Geoffrey -La Célula- Segunda Edición
∗ GARTNER-Atlas Color de Histología