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Resumo da prova de Histologia – Módulo 2

→ TECIDO ADIPOSO

• tecido adiposo → tipo de TC; tem cls que armazenam gordura (adipócitos ou cls adiposas) → funções deste tecido: fornecer
energia a partir da gordura (armazenada na cl adiposa na forma de triglicerídeos); modelar a superfície corporal; formar coxins
absorventes de choques e fornecer calor aos animais hibernantes → há 2 tipos de tecido adiposo:
- tecido adiposo unilocular (TAU) ou gordura branca → tem cls adiposas (adipócitos) uniloculares poliédricas grandes, com uma
gotícula lipídica que ocupa quase todo o citoplasma da cl → o núcleo dos adipócitos é achatado (fusiforme), eucromático ou
heterocromático e está na periferia da cl→ao redor no núcleo tem poucas organelas citoplasmáticas como mitocôndrias,retículo
→as cls adiposas uniloculares são sustentadas externamente por um estroma de fibras reticulares (colágeno do tipo III),
presentes no ambiente extracelular ao redor de cada cl adiposa → o TAU é irrigado por vasos sangüíneos, que formam redes
capilares por todo o tecido → as membranas plasmáticas das cls adiposas uniloculares tem receptores pra várias substâncias,
como a insulina, hormônio de crescimento, noradrenalina e glicocorticóides, que facilitam a captação e a liberação de ácidos
graxos livres e glicerol → função do TAU: armazenar energia na forma de triglicerídeos (lipogênese) e mobilizá-los de acordo
com as necessidades energéticas do animal (lipólise).
⁰ o TAU está presente na camada subcutânea de todo o corpo → nos homens, a gordura é armazenada no pescoço e ombros,
em torno do quadril e nas nádegas → nas mulheres, a gordura é armazenada nas mamas, nádegas, quadril e na face lateral das
coxas → em ambos os sexos, a gordura é armazenada na cavidade abdominal, em torno do omento maior e dos mesentérios.
- tecido adiposo multilocular (TAM) ou gordura marrom → tem cls adiposas multiloculares → os adipócitos multiloculares são
menores que os uniloculares e tem forma poligonal → essas cls tem várias gotículas de gordura de diferentes tamanhos em seu
citoplasma → o núcleo destas cls é eucromático, esférico e está no centro da cl ou ligeiramente excêntrico → função do TAM:
produzir calor em recém-nascidos e animais hibernantes → as mitocôndrias das cls adiposas multiloculares são ricas em
termogenina (UCP1) → essa proteína transmembranar está localizada nas cristas mitocondriais, onde atua interrompendo o
fluxo de elétrons da ATP-sintetase e desacoplando a cadeia respiratória (fosforilação oxidativa) nessas cls→ dessa maneira, as
mitocôndrias das cls adiposas multiloculares geram calor ao invés de ATP, em um processo conhecido como termogênese → a
cor deste tecido pode variar de marrom a marromavermelhada por causa de sua extensa vascularização e dos citocromos
presentes nas abundantes mitocôndrias → o TAM está presente no embrião, mas que o TAU aparece só após o nascimento.

→ TECIDO CARTILAGINOSO

•tecido cartilaginoso→TC especializado;tem muita MEC e cls conjuntivas→a MEC tem fibras de colágeno II,IX,X,XI,fibras
elásticas (cartilagem elástica), fibras espessas de colágeno I (fibrocartilagem), substância fundamental, glicosaminoglicanos e
proteoglicanos, que estão associados às fibras colágenas e elásticas → a MEC também tem condronectina, uma glicoproteína
de adesão; esta molécula tem locais de ligação pro colágeno do tipo II, condroitino-4-sulfato,condroitino-6-sulfato,ácido
hialurônico e integrinas (proteínas transmembranares) de condroblastos e condrócitos → a matriz está subdividida em 2
regiões: matriz territorial - em torno de cada lacuna que abriga os condroblastos, intensamente corada em roxo é pobre em
colágeno do tipo II e rica em proteoglicano (condroitino-sulfato),o que contribui para sua basofilia; e a matriz interterritorial -
mais clara e abundante, rica em colágeno do tipo II e pobre em proteoglicanos → a secreção, manutenção e renovação dos
componentes orgânicos da MEC são feitos e controlados por cls cartilaginosas:
⁰ cls condrogênicas →originárias de cls mesenquimais→são cls tronco pluripotentes que se dividem mitoticamente originando
2 cls filhas; uma das cls permanece como cl condrogênica (autorenovação) e a outra aumenta sua quantidade por sofrer várias
mitoses e depois essas cls se diferenciam em condroblasto→são alongadas,tem núcleo fusiforme, heterocromático, com 1 ou
2 nucléolos e se localizam no pericôndrio celular; o citoplasma é escasso, com pouco CG,mitocôndrias,REG,muitos ribossomos.
⁰ condroblastos → ativos, sintetizam os componentes orgânicos da matriz cartilaginosa em grandes quantidades durante o
processo de crescimento da cartilagem, até se tornarem ilhados por esses elementos, depois essas cls alteram o seu
metabolismo e se tornam cls menos ativas (condrócitos) → estão próximos das cls condrogênicas; são arredondadas, basófilas,
abundantes no pericôndrio celular e tem um núcleo elíptico ou esférico, eucromático, com um nucléolo visível → o citoplasma
é fusiforme e tem muitas organelas de síntese protéica,muito REG,CG,mitocôndrias e muitas vesículas de secreção.
⁰ condrócitos →cls cartilaginosas presentes no interior de lacunas,inseridas na matriz cartilaginosa (condroblastos que foram
circundados pela matriz)→tem núcleo grande, esférico e heterocromático ou parcialmente eucromático; tem nucléolo saliente
e organelas de síntese proteica→os situados próximos à periferia são ovoides e os que estão mais profundos na cartilagem,são
arredondados→condrócitos jovens tem citoplasma pouco corado com muitas mitocôndrias,muito REG,CG desenvolvido e
glicogênio; condrócitos mais velhos, tem organelas reduzidas, com muitos ribossomos→estas cls ainda são capazes de divisão
celular e formam grupos de 2 a 4 ou mais cls dentro de uma lacuna→há lacunas com condrócitos isolados e outras com
condrócitos agrupados → os agrupamentos com mais de um condrócito dentro da mesma lacuna são os grupos isógenos →
conforme as cls de um grupo isógeno vão produzindo matriz, elas vão se separando umas das outras, formando lacunas
individuais e aumentando a cartilagem de dentro pra fora→este tipo de crescimento é o crescimento intersticial e ele só
ocorre na fase inicial da formação da cartilagem hialina;já a cartilagem articular,que não tem pericôndrio,só aumenta de
tamanho por crescimento intersticial→este tipo de crescimento ocorre nos discos epifisários dos ossos longos.
* cls mesenquimais situadas na periferia da cartilagem em desenvolvimento diferenciam-se e formam fibroblastos → estas cls
produzem um TCDM, rico em fibras colágenas, o pericôndrio, responsável pelo crescimento e manutenção da cartilagem →
então, a cartilagem também cresce por acréscimo de matriz à sua periferia - crescimento aposicional → a cartilagem do resto
do corpo cresce principalmente por aposição, um processo controlado que pode continuar durante toda vida da cartilagem.
- a cartilagem não tem vasos sangüíneos, linfáticos ou nervos (avascular); mas, suas cls recebem nutrientes a partir de vasos
sangüíneos presentes nos TC que envolvem a cartilagem (pericôndrio fibroso), por difusão através da matriz cartilaginosa.
- pericôndrio →bainha de TC que cobre a maior parte da cartilagem → tem uma camada fibrosa externa e uma camada celular
interna cujas cls (condroblastos) secretam a matriz da cartilagem → é vascularizado e seus vasos fornecem nutrientes pras cls
da cartilagem → nas áreas em que a cartilagem não tem pericôndrio (superfícies articulares dos ossos que constituem uma
articulação móvel), as cls cartilaginosas recebem nutrição a partir do líquido sinovial que banha as superfícies articulares.
⁰é subdividido em 2 zonas:pericôndrio fibroso-mais externo,intensamente acidófilo,rico em fibras de colágeno tipo I (TCDÑM),
fibroblastos,fibrócitos,vasos sanguíneos e eventuais nervos;e pericôndrio celular -delgada região do pericôndrio que se situa
entre o pericôndrio fibroso e a matriz cartilaginosa,é mais interno,menos acidófilo e tem cls condrogênicas e condroblastos.
-funções das cartilagens→dar suporte estrutural ao organismo,como na traqueia,nariz,epiglote,orelhas,discos intervertebrais;
amortecer impactos mecânicos como nas cartilagens articulares;participar do crescimento longitudinal dos ossos longos,
atuando no disco epifisário → propriedades da cartilagem que lhe permitem exercer suas funções: associação das fibras
colágenas e elásticas com os agregados de proteoglicanos hidratados, ricos em condrotitin-sulfato (agrecanos), associados a
moléculas de ácido hialurônico e glicoproteínas adesivas (condronectina, condromodulina), presentes na SFA.
- segundo as fibras presentes na matriz, há 3 tipos de cartilagem:
⁰cartilagem hialina→matriz basófila;condrócitos dispostos em grupos isógenos→há pericôndrio na maioria dos locais→
localização:extremidades articulares dos ossos longos,nariz,laringe, traqueia, brônquios,extremidades anteriores das
costelas→cartilagem mais abundante no corpo→forma o molde pra ossificação endocondral da maioria dos ossos;constitui os
discos epifisários dos ossos longos em crescimento;as epífises são cartilagens hialinas→ a cartilagem articular também é uma
cartilagem hialina,está na extremidade articular dos ossos da região sinovial (junção de 3 ossos da perna:tíbia, fíbula e fêmur).
⁰cartilagem elástica→tem colágeno tipo II e muitas fibras elásticas dispersas por sua matriz e no pericôndrio, dando-lhe maior
flexibilidade→ pericôndrio presente →os condrócitos da cartilagem elástica são mais abundantes e maiores do que os da
cartilagem hialina → a matriz não é tão abundante quanto a da cartilagem hialina, e os feixes de fibras elásticas da matriz
territorial são maiores do que os da matriz interterritorial → localização: pavilhão auricular; paredes do canal auditivo; tuba
auditiva; epiglote; cartilagem cuneiforme da laringe.
⁰ fibrocartilagem → tem pouca substância fundamental (rica em condroitino-sulfato e dermatan-sulfato); tem fibras de
colágeno tipo I em sua matriz, acidófilas e que lhe permite resistir a grandes forças de tensão→pericôndrio ausente→está
associada à cartilagem hialina e ao TCD→localização:discos intervertebrais; meniscos; disco articular da articulação
temporomandibular (ATM);sínfise púbica;inserção de alguns tendões e ligamentos a ossos.

→ TECIDO ÓSSEO.

• tecido ósseo →participa da sustentação do corpo →é um TC especializado;sua matriz é abundante (MEC óssea calcificada)→
tem cls especializadas que secretam a matriz na qual ficam presas→a MEC óssea é acidófila e tem 2 porções: porção
inorgânica (rígida e resistente),composta por moléculas de Ca+2 e P+ arranjados em cristais de hidroxiapatita,e outras
moléculas inorgânicas como bicarbonato,citrato,íons de Mg++, Na+,K+ e outros íons;e a porção orgânica (flexível), composta por
fibras de colágeno do tipo I, GAGs (ex. condroitin-sulfato e queratan-sulfato), proteoglicanos ligados de modo não covalente
ao ácido hialurônico (agrecanos), glicoproteínas (ex. osteocalcina, osteopontina, osteonectina, sialoproteína óssea) e SF.
- apesar de o tecido ósseo ser um dos tecidos mais duros do corpo (devido a associação dos cristais de hidroxiapatita com o
colágeno), ele é um tecido que muda constantemente sua forma em relação ao tipo de estresse mecânico sofrido por ele.
- os ossos são envolvidos por 2 bainhas conjuntivas, periósteo e endósteo → periósteo - recobre o osso em sua face externa,
exceto nas superfícies articulares,e pode ser dividido em periósteo fibroso (TCDÑM com fibroblastos,fibrócitos,vasos e nervos)
e periósteo celular (cls osteoprogenitoras e osteoblastos);endósteo -recobre a face interna do osso e delimita as cavidades
medulares do osso, tanto na diáfise (osso compacto) quanto na epífise (osso esponjoso) dos ossos longos, esse tecido é
composto por osteoblastos, cls osteoprogenitoras e eventuais osteoclastos → há 4 tipos de cls ósseas:
⁰ células osteoprogenitoras → originam-se de cls mesenquimais embrionárias → são cls-tronco pluripotentes localizadas no
periósteo celular (na camada celular interna), endósteo e revestindo canais de havers, responsáveis pela reposição de novos
osteoblastos pra síntese de matriz →ficam no mesmo lugar durante toda a vida,podem passar por divisões mitóticas → são
fusiformes e têm um núcleo oval pouco corado; seu citoplasma escasso e fracamente corado tem um REG escasso e um CG
pouco desenvolvido, mas muitos ribossomos → estas cls são mais ativas durante o período de crescimento ósseo intenso.
⁰ osteoblastos →derivados das cls osteoprogenitoras que se localizam no periósteo celular e endósteo nos quais tem a função
de síntese e secreção de todos os componentes da MEC óssea orgânica (osteóide) → também tem receptores pro hormônio
das paratireoides → são cls cúbicas, tem núcleo esférico, central, com grânulos de secreção; tem citoplasma escuro, basófilo,
por conta de sua maquinaria de síntese proteica bem desenvolvida;tem muito REG,CG desenvolvido → produzem RANKL
(receptor de ativação do fator nuclear kappa B), osteocalcina (pra mineralização óssea), osteopontina (pra formação da zona
de vedação entre os osteoclastos e o compartimento subosteoclástico),osteonectina (relacionada à mineralização óssea),
sialoproteína óssea (pra ligação de osteoblastos à matriz extracelular) e o fator estimulante de colônia de macrófagos (M-CSF).
⁰ osteócitos → são como osteoblastos maduros encontrados em lacunas ósseas, nas quais participam da manutenção dos
componentes da MEC ossea madura (osso secundário ou lamelar) → são cls fusiformes, pobres em organelas de síntese
proteica (REG, CG), que tem núcleo achatado e heterocromático (condensado) → o espaço entre a membrana plasmática do
osteócito e as paredes das lacunas e dos canalículos (espaço periosteocítico), é ocupado por fluido extracelular.
⁰ osteoclastos → o precursor dos osteoclastos origina-se da medula óssea → são cls gigantes derivadas da fusão de
macrófagos, multinucleadas (2 ou mais núcleos esféricos) e móveis que estão aderidas às traves ósseas, onde atuam na
digestão dos componentes orgânicos e inorgânicos e reabsorção de minerais da matriz óssea → têm um citoplasma acidófilo
→ têm receptores pro fator estimulante de osteoclastos, fator estimulador de colônias 1, osteoprotegerina (OPG) e calcitonina
→ um osteoclasto ativo em reabsorção óssea pode ser dividido em 4 regiões morfologicamente distintas:
*zona basal → está mais distante da lacuna, tem múltiplos núcleos, CG,centríolos,mitocôndrias, REG e polissomas.
*borda pregueada → parte da cl envolvida na reabsorção de matriz óssea → seus prolongamentos digitiformes são ativos e
dinâmicos, mudando de formato ao se projetarem no compartimento de reabsorção (compartimento subosteoclástico).
*zona clara→fica ao redor da periferia da borda pregueada→não tem organelas,mas tem filamentos de actina,que ajudam as
integrinas da MP da zona clara a manter contato com a periferia óssea da lacuna→isola o compartimento subosteoclástico da
região circundante, estabelecendo um ambiente cujo conteúdo pode ser modulado pelas atividades celulares.
* zona vesicular→entre a zona basal e a borda pregueada→ tem vesículas de endocitose e exocitose que transportam enzimas
lisossômicas e metaloproteinases pro compartimento subosteoclástico e os produtos da degradação óssea pra dentro da cl.
- o tecido ósseo está organizado como 1o ou 2o → tecido ósseo primário (imaturo ou não-lamelar) - é o 1o osso compacto
produzido durante o desenvolvimento e reparo ósseo; ele tem vários osteócitos e grossos feixes de fibras de colágeno tipo I
arranjados irregularmente,e um baixo conteúdo mineral,sendo remodelado e substituído por tecido ósseo secundário no
animal adulto→tecido ósseo secundário (maduro ou lamelar) - osso compacto do animal adulto,formado por feixes colágenos
tipo I arranjados em camadas ou lamelas regulares concêntricas que circundam canais de Havers no centro (sistema de
harvers ou ósteon); os osteócitos estão dispostos nas lacunas em intervalos regulares entre as lamelas; como a matriz do
tecido ósseo 2o é mais calcificada, ela é mais forte do que a do tecido ósseo 1o.
- sistemas de lamelas do tecido ósseo compacto
⁰ lamelas circunferenciais internas e externas → as lamelas circunferências externas ficam abaixo do periósteo, formam a
região mais externa da diáfise e tem porções mineralizadas das fibras de Sharpey, que ancoram o periósteo ao osso → as
lamelas circunferenciais internas não são tão desenvolvidas e envolvem completamente a cavidade medular.
⁰ sistemas de Havers ou ósteons →compõem a maior parte do tecido ósseo compacto→cada Sistema de Havers tem um canal
central escuro (negro),o canal de havers,revestido por um tecido que abriga vasos e nervos→em torno de cada canal há
lamelas concêntricas (até 20 lamelas por ósteon), separadas entre si por fileiras concêntricas de pontos escuros; esses pontos
são as lacunas inseridas na matriz óssea ocupadas por osteócitos;os osteócitos comunicam entre si através de prolongamentos
citoplasmáticos que tem junções GAP no ponto de contato entre eles→esses prolongamentos estão inseridos na matriz óssea
(nos canalículos) e eles entram em contato com prolongamentos semelhantes de osteócitos vizinhos, estabelecendo junções
comunicantes através das quais íons e pequenas moléculas podem movimentar-se entre as cls →os canalículos também tem
fluido extracelular que transporta nutrientes e metabólitos, nutrindo os osteócitos → já o canal transversal (em negro), que
liga dois canais de havers adjacentes, é um canal de volkmann → esse canal tem as mesmas funções do canal de Havers →
conforme o tecido ósseo vai sendo remodelado, os osteoclastos reabsorvem ósteons e osteoblastos os substituem → restos
de ósteons (lamelas intersticiais), permanecem como arcos irregulares de fragmentos de lamelas envolvidos por ósteons.
- o tecido ósseo é formado por 2 processos histogênicos: a ossificação intramembranosa (ocorre dentro de uma membrana de
tecido mesenquimal) processo através do qual se formam os ossos chatos (frontal, parietal e partes dos ossos occipital,
temporal e dos maxilares superior e inferior) e crescimento de ossos curtos e crescimento em espessura dos ossos longos; e a
ossificação endocondral processo através do qual se formam os ossos curtos e longos, que se inicia numa peça de cartilagem
hialina que serve como molde pro osso em formação→na fase de crescimento do indivíduo (até o início da puberdade), os
ossos longos crescem em comprimento através da ossificação endocondral, em nível do disco epifisário → esse disco é uma
estrutura cartilagionosa remanescente do molde de cartilagem hialina da ossificação endocondral que é substituído por tecido
ósseo no adulto → essa estrutura tem 5 regiões histológicas, responsáveis pelo crescimento em extensão dos ossos longos:
⁰ zona de repouso → os condrócitos estão dispostos aleatoriamente e envoltos por matriz cartilaginosa hialina; é possível
visualizar bem o núcleo dessas cls mas o citoplasma se mistura com o tecido adjacente.
⁰ zona de cartilagem seriada (ou de multiplicação) → os condrócitos estão empilhados e em divisão mitótica, originando
grupos isógenos com condrócitos paralelos e achatados.
⁰ zona de hipertrofia → os condrócitos estão hipertrofiados.
⁰ zona de calcificação → as lacunas, antes ocupadas pelos condrócitos, agora estão vazias, sem cls no seu interior e a matriz
cartilaginosa está calcificada e restrita.
⁰ zona de ossificação → as espículas ósseas encontram-se rodeadas por osteoblastos e alguns osteoclastos.

→ TECIDO MUSCULAR ESTRIADO ESQUELÉTICO

•tecidos musculares→tem cls cilíndricas alongadas (fibras musculares)→essas cls podem reduzir seu comprimento
(contratilidade) → o citoplasma das fibras musculares tem complexos de proteínas contráteis, os miofilamentos e miofibrilas,
responsáveis pela geração da força mecânica durante a contração muscular→a membrana da fibra muscular é o sarcolema,o
citoplasma é o sarcoplasma, o REL é chamado retículo sarcoplasmático e as mitocôndrias são chamadas de sarcossomas.
-no m. estriado,os miofilamentos contráteis se organizam formando os sarcômeros, unidades morfofuncionais da fibra muscular
→ o aspecto estriado é devido ao conjuntos de sarcômeros enfileirados no sarcoplasma, formando as miofibrilas contráteis.
• tecido muscular estriado esquelético → as fibras estriadas esqueléticas originam-se no embrião a partir da fusão de cls
mononucleadas alongadas (mioblastos), que se fundem e formam tubos cilíndricos longos, maciços e multinucleados, chamados
miotubos (fibra muscular imatura) → as cls musculares imaturas presentes nos miotubos se diferenciam e passam a fabricar as
proteínas contráteis e proteínas estruturais acessórias →a fibra muscular madura (diferenciada) é originada ao final do processo
de fabricação de proteínas contráteis (diferenciação celular) e se mantém diferenciada por toda a sua vida.
- o tecido muscular esquelético tem coloração que varia do rosa ao vermelho devido ao seu rico suprimento vascular e a
presença de pigmentos de mioglobina,proteínas transportadoras de O2→ dependendo do diâmetro das fibras, da quantidade de
mioglobina, do no de mitocôndrias, da extensão do retículo sarcoplasmático,da concentração de várias enzimas e da variação de
sua concentração,as fibras musculares são classificadas como fibras vermelhas,brancas ou estriadas esqueléticas intermediárias.
- o m. estriado esquelético tem contração voluntária regulada pelo SNC → os neurônios motores transmitem a ordem de
contração (impulso elétrico ou potencial de ação) às fibras musculares esqueléticas através das junções neuromusculares → a
força de contração muscular gerada pelos sarcômeros é transmitida à sarcolema por um complexo proteico que faz parte do
citoesqueleto da fibra muscular, rico em vimentina e distrofina → a sarcolema transfere essa força de contração pras fibras
conjuntivas que estão na MEC adjacente à fibra muscular → esse TC tem a função de transmitir essa força gerada pela cl
muscular ao sistema de tendões e ossos, formando a alavanca necessária pros processos de movimentação do animal.
-organização da musculatura esquelética pelo TC→os revestimentos do m. esquelético são o epimísio,perimísio e endomísio →
o m. é envolvido externamente pelo epimísio,um TCDÑM→o perimísio,um TCD menos fibroso,mais espesso, envolve feixes
(fascículos) de fibras musculares;essa estrutura tem grandes vasos sanguíneos e nervos,e várias cls adiposas uniloculares e cls
conjuntivas →o endomísio tem fibras reticulares e uma lâmina externa (lâmina basal),envolve cada cl muscular;é pouco corado.
⁰ os múltiplos núcleos das fibras cilindricas longas estão na região periférica da fibra, abaixo da sarcolema,são esféricos e pouco
corados→o sarcoplasma das fibras musculares estriadas esqueléticas é rico em sarcossomas, acidófilo e tem estriações
transversais que são miofilamentos organizados em sarcômeros subjacentes→parte do sarcoplasma das cls do tecido muscular
estriado é ocupado por arranjos longitudinais de miofibrilas cilíndricas; este arranjo é responsável pelas estriações transversais
com faixas claras e escuras que são características das fibras musculares estriadas esqueléticas vistas em corte longitudinal →
cada fibra muscular é envolvida por uma membrana basal própria e compartilha essa membrana com as cls satélites→as cls
satélites são pequenas células-tronco pluripotentes que participam de processos de regeneração (hiperplasia) do tecido
muscular ao se dividirem mitoticamente e se diferenciarem em novas fibras musculares; elas só tem um núcleo.
⁰ túbulos T e retículo sarcoplasmático→componentes envolvidos na contração das fibras musculares estriadas esqueléticas →
uma característica distinta do sarcolema (membrana) é sua continuidade pro interior da fibra muscular estriada esquelética sob
a forma de túbulos T (túbulos transversais), longas invaginações tubulares que se dispõem por entre as miofibrilas, no plano de
junção entre as bandas A e I → estes túbulos se ramificam e se ligam; por isso, cada sarcômero tem 2 conjuntos de túbulos T,
um em cada interface das bandas A e I → os túbulos T facilitam a condução de ondas de despolarização ao longo do sarcolema.
* associado ao sistema de túbulos T está o retículo sarcoplasmático, o qual é mantido em contato com as bandas A e I e com os
túbulos T→esse retículo,armazena Ca intracelular e forma túbulos interconectados em torno de cada miofibrila e tem cisternas
terminais dilatadas em cada junção entre as bandas A e I→2 dessas cisternas se juntam a um túbulo T, formando uma tríade na
qual um túbulo T é ladeado por 2 cisternas terminais→esse arranjo possibilita que uma onda de despolarização se espalhe a
partir da superfície do sarcolema por toda a cl,alcançando as cisternas terminais, que tem canais de liberação de Ca voltagem-
dependentes (pés juncionais) em sua membrana→o retículo sarcoplasmático regula a contração muscular através do controle
do sequestro (levando ao relaxamento) e da liberação (levando à contração) de íons Ca2+ no interior do sarcoplasma → a
liberação de íons Ca é iniciada por uma onda de despolarização transmitida pelos túbulos T, que abre os canais de liberação de
Ca das cisternas terminais e libera de íons Ca no citosol próximo das miofibrilas → as miofibrilas são mantidas paralelas umas às
outras por filamentos intermediários de desmina e vimentina, os quais firmam a periferia dos discos Z de miofibrilas adjacentes
umas às outras →estes feixes de miofibrilas estão afixados à face citoplasmática do sarcolema por proteínas, como a distrofina,
uma proteína que se liga à actina→no interior do sarcolema e entremeadas por entre as miofibrilas estão mitocôndrias.
⁰ organização estrutural das miofibrilas → as miofibrilas são compostas por miofilamentos espessos (miosina II) e delgados
(actina) intercalados e dispostos paralelamente→os miofilamentos delgados se originam no disco Z e se projetam em direção ao
centro de 2 sarcômeros adjacentes apontando pra direções opostas→ os miofilamentos espessos formam arranjos paralelos,
dispondo-se de forma entremeada por entre os miofilamentos delgados.
* em uma fibra muscular estriada esquelética relaxada,os miofilamentos espessos não se estendem por todo o comprimento do
sarcômero,e os miofilamentos delgados não estão na região mediana do sarcômero → então há regiões em cada sarcômero,a
cada lado do disco Z,onde só há miofilamentos delgados → estas porções adjacentes a 2 sarcômeros sucessivos são a banda I; a
região de cada sarcômero na qual está contida toda a extensão dos miofilamentos espessos é a banda A, e a zona no centro da
banda A, que é desprovida de miofilamentos delgados, é a banda H→a banda H é dividida pela linha M, composta por
miomesina,proteína C e outras proteínas que interconectam os miofilamentos espessos a fim de manter seu arranjo.
* resumo → as faixas escuras são as bandas A (anisotrópicas) e as faixas claras são as bandas I (isotrópicas) → o centro de cada
banda A é ocupado por uma área pálida, a banda H, a qual é dividida por uma linha M → cada banda I é dividida por uma linha
escura,o disco Z →a região das miofibrilas entre 2 discos Z sucessivos,é o sarcômero e é considerada como a unidade contrátil
das fibras musculares esqueléticas → durante a contração muscular, os miofilamentos se encaixam uns aos outros, mantendo o
comprimento de cada miofibrila constante → a banda I se torna mais estreita, a banda H desaparece, e os discos Z se
aproximam uns dos outros (aproximando a interface entre as bandas A e I), mas a largura da banda A permanece inalterada.
* a organização estrutural das miofibrilas é mantida por 5 tipos de proteínas: Titina, α-Actinina, Cap Z, Nebulina, Tropomodulina
→outras proteínas acessórias estão presentes: tropomiosina,troponina (TnT, TnC e TnI),miomesina,proteína C,distrofina,
vimentina, desmina → os miofilamentos espessos estão posicionados de forma precisa dentro do sarcômero com o auxílio da
titina, uma grande proteína linear e elástica → 2 moléculas de titina se estendem a partir de cada metade de um miofilamento
espesso até o disco Z adjacente;assim,4 moléculas de titina ancoram um miofilamento espesso entre 2 discos Z de cada
sarcômero → os miofilamentos delgados são mantidos em paralelo por uma proteína em forma de bastão a α-actinina, um
componente do disco Z que pode unir filamentos delgados em arranjos paralelos → a extremidade mais do miofilamento
delgado é mantida no lugar pela proteína Cap Z, que também impede a adição ou retirada de moléculas de actina G pra dentro
ou fora do próprio miofilamento delgado, atuando na manutenção do comprimento correto do miofilamento → 2 moléculas de
nebulina, uma longa proteína não elástica, estão enoveladas em torno de todo o comprimento do miofilamento delgado,
ancorando-o ao disco Z e assegurando a manutenção do arranjo específico dos miofilamentos delgados → a nebulina garanteo
comprimento preciso do miofilamento delgado → ela é auxiliada nesta função pela proteína tropomodulina, um capuz na
extremidade menos do miofilamento delgado que impede a adição ou remoção de moléculas de actina G.

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