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0.00 0.10 0.20 0.30 0.40 0.50 0.60 0.70 0.80 0.90 1.00
Fracción molar
Una mezcla líquida de 25 kmol de benceno (B), 25 kmol de tolueno (T) y 50 kmol de
agua (W), está en equilibrio con su vapor a 50°C. Suponiendo que el benceno y el
tolueno siguen la ley de Raoult, pero que ambos son inmiscibles con el agua, calcúlese:
(a) La presión total sobre la mezcla
(b) La composición del vapor suponiendo que sigue la ley de Dalton.
Datos:
nB= 25 Kmol Raoult
nT= 25 Kmol
nt= 50 Kmol �_𝑖=𝑃^𝑠 �_𝑖 Fraccion molar
nW 50 Kmol
T= 50 °C Antoine
YB= 0.49504807
YT= 0.16809107
YW= 0.33686086
Gráfi ca T-x-y
79
74
69
Temperatura
64
59
54
49
0.00 0.10 0.20 0.30 0.40 0.50 0.60 0.70 0.80 0.90 1.00
Fracción molar
54
49
0.00 0.10 0.20 0.30 0.40 0.50 0.60 0.70 0.80 0.90 1.00
Fracción molar
Gráfi ca X-Y
1.00
0.90
0.80
0.70
0.60
Fracción Y
0.50
0.40
0.30
0.20
0.10
0.00
0.00 0.10 0.20 0.30 0.40 0.50 0.60 0.70 0.80 0.90 1.00
Fracción X
Vapor
°C �=𝐵/(𝐿𝑜𝑔 𝑃−𝐴)−�
°C �_𝑎=(𝑃−𝑃_𝑖)
°C /(𝑃_𝑗−𝑃_𝑖 )
𝑌𝑗=1−𝑌𝑖
�=�𝑅�/𝑃
v= 16.536523101 ft^3/lbmol
oy
ne 26.93%
. Compare
Psia
R
R
�𝑟=�/�𝑐
Psia
R
R
𝐵 (𝐵𝑃)^2=0
Utilice la ecuación de estado R-K para obtener la variación de la entalpia del isobutano vapor durante
la compresión isotermica desde 10 psia (69.95 Kpa) hasta 229,3 psia (1,581 MPa) a 190°F (360,93 K).
Compárense los valores estimado y medido, que ha sido obtenido por Sage y Lacey.
Tablas
Pc(I)= 529.1
Tc(I)= 734.7
Tr(I)= 0.88426569
P1= 10 psia
P2= 229.3 psia
T= 190 °F → 649.67 ° R
R= 1.987 ft^3/lbmol °R
𝑌𝑖=((%�𝑒𝑠𝑜 𝑖)/(𝑃𝑀 𝑖))/((%�𝑒𝑠𝑜 𝑖)/(𝑃𝑀 𝑖)+(%�𝑒𝑠𝑜 𝑗)/(𝑃𝑀 𝑗))
Y(P)= 1
𝑌𝑗=1−𝑌𝑖
Psia
R
R
�𝑟=�/�𝑐
))−𝑙𝑛(1+(𝐵𝑃_1)/(��_1 ))]}
Estímese la entalpía de una mezcla líquida de 25,2 moles % de propano en benceno a 400°F (477,59”K) y 750 psia
(5,171 MPa), relativa a presión de vapor cero a la misma temperatura, utilizando la ecuación de estado R-K.
Compárese el resultado con el medido por Yarborough y Edmister.” El valor estimado para la presión de saturación
de la mezcla líquida, a partir de los datos de Glanville, Sage y Lacey, es 640 psia (4,41 MPa).
Psia
R
R
�𝑟=�/�𝑐
Psia
R
R
𝐵 (𝐵𝑃)^2=0
Estímese la fugacidad del isobutano líquido a 190°F (360,93”K) y 500 psia (3,447 Mpa) a partir de,
(b) La Ec. (4-71), utilizando la ecuación de Antoine para la presión de vapor, el valor de 0,03506 ft3/lb
(0.002189 m’/kg) para el volumen específico del líquido a saturación, tomado de Sage y Lacey,lh y la
ecuación R-K para el coeficiente de fugacidad del vapor a saturación.
Tablas
Pc(I)= 529.1 Psia
Tc(I)= 734.7 R
Tr(I)= 0.88426569 R
�𝑟=�/�𝑐
T= 190 °F → 649.67 ° R
R= 1.987 ft^3/lbmol °R
Y(P)= 1
A= 0.03316065 𝐴=𝐴𝑖 𝑌𝑖
B= 0.00018531 𝐵=𝐵𝑖 𝑌𝑖
BP= #REF!
A^2/B= 5.93399975 �𝐿=𝑒𝑥�[�_𝐿−1−𝑙𝑛(�_𝐿−𝐵𝑃)−𝐴^2/𝐵 𝑙𝑛(1+𝐵𝑃/�_𝐿 )]
vL= #REF!
〖 � 〖� 〗
^𝑠=𝑃𝑐 𝐸𝑥�[𝐴−𝐵/(�+�)]
Pi= 228.545602 Psia
Tablas
Pc(I)= 529.1
Tc(I)= 734.7
Tr(I)= 0.88426569
P1= 228.545602 psia
T= 190 °F → 649.67 ° R
R= 1.987 ft^3/lbmol °R
Y(P)= 1
A= 0.03316065 𝐴=𝐴𝑖 𝑌𝑖
B= 0.00018531 𝐵=𝐵𝑖 𝑌𝑖
Estímese el coeficiente de fugacidad del benceno en la mezcla de vapor del Ejemplo 4.2
utilizando la ecuación de estado R-K.
фvi= 0
rtir de,
506 ft3/lb
ey,lh y la
𝐵 (𝐵𝑃)^2=0
𝑛(1+𝐵𝑃/�_𝐿 )]
Psia
R
R
�𝑟=�/�𝑐
𝐵 (𝐵𝑃)^2=0