Trombocitopeniile şi trombocitopatiile la copii. Complement simplu.

Cs
1.Trombocitopenia la copii este determinată de:
A. Scăderea vădită a factorului Willebrand
B. Lipsa factorului antihemofilic A.
C. Disfuncţia trombocitară
D. Lipsa factorului antihemofilic B
E. Reducerea numărului de trombocite
Cs
2. Trombocitopatia la copii este determinată de:
A. Scăderea factorului XII
B. Disfuncţia trombocitară
C. Afectarea mixtă a hemostazei
D. Coagulopatie nedeterminată
E. Reducerea numărului de trombocite
Cs
3. Investigaţia ce nu confirmă diagnosticul de trombocitopenie la copii este:
A. Mielograma
B. Determinarea anticorpilor antitrombocitari
C. Aprecierea numărului de trombocite
D. Determinarea timpului de sîngerare
E. Determinarea timpului de coagulare
Cs
4. Tipul de sîngerare caracteristic pentru trombocitopenie la copii este:
A. Hematom
B. Peteşial-macular
C. Mixt
D. Vascular-purpural
E. Angiomatos
Cs
5. Alegeţi afirmaţia corectă pentru boala Willebrand:
A. Hemoragii abundente
B. Tip hematom de sîngerare
C. Tip mixt de sîngerare
D. Hemartroze
E. Erupţii vascular-purpurale
6. Testul ce nu caracterizează sistemul vascular trombocitar al hemostazei la copii este:
A. Durata sîngerării după Duke
B. Aprecierea numărului de trombocite
C. Aprecierea morfologiei trombocitare
D. Aprecierea timpului trombinei
E. Aprecierea funcţiilor trombocitare

Cs
7. Manifestarea tipică în trombocitopenie la copii este:
A. Formarea hemoragiilor pe palme și tălpi
B. Hemartroza
C. Sindromul hemoragic cutaneo-mucos
D. Hemoragiile gastrointestinale
E. Hematomele subcutane
Cs
8. Semnul ce nu caracterizează sindromul hemoragic cutanat în trombocitopenie la copii este :
A. Spontanietatea apariţiei
B. Localizarea strict specifică
C. Polimorfizmul elementelor hemoragice
D. Policromia
E. Asimetria

Cs
9. Pentru purpura trombocitopenică idiopatică la copii nu este caracteristic:
A. Numărul scăzut de trombocite
B. Durata de viaţă a trombocitelor scăzută
C. Numărul normal de trombocite
D. Prezenţa anticorpilor antitrombocitari
E. Prezenţa de megacariocite
Cs
10. Alterarea funcţiilor trombocitare la copii cuprinde următoarele, în afară de:
A. Deficitul de factor III
B. Sindromul trombocitelor cenuşii
C. Modificările adezivităţii trombocitelor
D. Scăderea fibrinogenului plachetar
E. Factorii fizici, chimici

Cm
1. Purpura trombocitopenică idiopatică la copii se manifestă prin următoarele simptome:
A. Gingivoragii
B. Epistaxis
C. Hematoame
D. Echimoze
E. Metroragii
Cm
2. Pentru tratamentul trombocitopatiilor la copii sînt indicate:
A. Terapia hormonală – grupul prednizolonei
B. Dezagregante – curantil, trental
C. Preparate de magneziu, carbonat de litiu
D. Plasma proaspăt congelată
E. Tratament simptomatic
Cm
3. Tratamentul în purpura trombocitopenică idiopatică la copii include următoarele:
A. Corticosteroizi
B. Imunoglobulină intravenos
C. Concentrate de factor VIII
D. Splenectomie
E. Masă trombocitară
Cm
4. La trombocitopatiile la copii pot fi dereglate următoarele funcţii:
A. de adezivitate şi agregare a trombocitelor
B. de coagulare sangvină
C. de contractibilitate a cheagului sanguin
D. fibrinolitică
E. de autoliză
Cm
5. Reducerea şi lipsa trombocitelor la copii duc la:
A. Dereglări de coagulare sanguină
B. Majorarea permeabilităţii vaselor sanguine
C. Dereglări funcţionale trombocitare
D. Majorarea fragilităţii vaselor sanguine
E. Majorarea potenţialului anticoagulant
Cm
6. Trombocitopatiile la copii sînt determinate de:
A. Deficienţa calitativă a sistemului trombocitar al hemostazei
B. Dereglările microcirculaţiei în rezultatul activării în exces a tromboplastinei
C. Insuficienţa cantitativă al sistemului trombocitar al hemostazei
D. Toate tipurile de “incompetenţă” trombocitară
E. Insuficienţa factorilor de coagulare
Cm
7. Pentru purpură trombocitopenică idiopatică la copii nu sunt caracteristice:
A. Sindromul hemoragic cutanat
B. Splenomegalia
C. Limfoadenopatia
D. Metroragiile
E. Hepatomegalia
Cm
8. Splenectomia în purpura trombocitopenică idiopatică are indicaţii:
A. În forma umedă cu evoluţie peste 6 luni
B. În forma acută cu sîngerări grave
C. Suspecţie la hemoragie intracraniană
D. Sindrom hemoragic cutanat
E. Hemoragii în organele interne
Cm
9. La un copil cu sindrom hemoragic cutanat pronunţat şi cu reducerea numărului de trombocite au fost
administrate următoarele preparate. Alegeţi indicaţiile corecte:
A. Aplicaţii cu acid aminocapronic
B. Aplicarea masei hemostatice
C. Administrarea subcutanată a heparinei
D. Administrarea hormonilor glucocorticoizi
E. Perfuzia masei trombocitare
Cm
10.Selectaţi afirmaţiile corecte pentru purpura trombocitopenică idiopatică:
A. Morbiditatea este maximă la vârsta copilăriei
B. Frecvenţa formelor acute şi cronice este echivalentă
C. Există o netă predominanţă a afectării sexului feminin
D. Debut frecvent la vârsta 3 ani până la 7 ani
E. Dezvoltarea fizică şi psihică a copiilor este în retardare
Cm
11. Marcaţi afirmaţiile corecte pentru boala Willebrand:
A. Transmitere recesiv, X-lincat
B. Este o consecinţă a dereglării sintezei moleculei factorului de coagulare VIII
C. Se caracterizează prin defect în sistemul de coagulare
D. Se caracterizează prin defect în sistemul vascular-trombocitar al hemostazei
E. După traumatisme sângerarea se instalează tardiv – peste 1-3 ore
См
12. Caracteristicele esenţiale ale purpurei trombocitopenice idiopatice sunt:
A. Distrucţia excesivă a trombocitelor
B. Producţia medulară insuficientă a trombocitelor
C. Defect funcţional al trombocitelor
D. Sindrom hemoragipar cutaneomucos
E. Trombocitopenie marcată
 Trombocitopeniile şi trombocitopatiile la copii.

Complementul simplu Complementul multiplu

1. E 1. A,B,D,E
2. B 2. C,E
3. E 3. A,B,D,E
4. B 4. A,C
5. C 5. B,D
6. D 6. A,D
7. C 7. B,C,E
8. B 8. A,B,C
9. С 9. A,B,D,E
10.Е 10.A,B,C,D
11.B,C,D
12.A,D,E