PARTES Y PIEZAS DEL MICROSCOPIO ÁLVARO PEREZ 4ºB

PARTES Y PIEZAS DEL MICROSCOPIO:

Está conformado por tres sistemas:

 El sistema mecánico está constituido por una serie de piezas en las que van instaladas
las lentes que permiten el movimiento para el enfoque.

 El sistema óptico comprende un conjunto de lentes dispuestas de tal manera que

produce el aumento de las imágenes que se observan a través de ellas.

 El sistema de iluminación comprende las partes del microscopio que reflejan,

transmiten y regulan la cantidad de luz necesaria para efectuar la observación a través
del microscopio.

El sistema mecánico lo conforman:

BRAZO. - Es la parte de donde se debe sujetar, las pinzas el carro el tubo del microscopio y el
revolver. Además, sirve para trasladar el microscopio de un lugar a otro.

BASE O PIE. - Es una pieza que proporciona estabilidad y sirve de soporte a todas las partes
del microscopio.

PLATINA. - Es una pieza metálica, cuadrada, que tiene en su centro una abertura circular por
la que pasará la luz del sistema de iluminación. Aquí se coloca el portaobjetos con la muestra a
observar

PINZAS DE SUJECION. - Parte mecánica que sirve para sujetar la preparación. La mayoría de
los microscopios modernos tienen las pinzas adosadas a un carro con dos tornillos, que
permiten un avance longitudinal y transversal de la preparación.

TORNILLO MACROMETRICO: Permite hacer un movimiento rápido hacia arriba o hacia abajo
del tubo o la platina, y se utiliza para localizar la imagen a observar.

TORNILLO MICROMETRICO O DE ENFOQUE (REVOLVER)- Parte mecánica de movimiento

giratorio que nos permite colocar en posición cualquiera de los objetivos que se encuentran en
él.
TUBO- Parte mecánica que proporciona sostén a los oculares y objetivos.

CREMALLERA. -Permite que el movimiento de los tornillos macro y micrométrico sea de

mayor o de menor amplitud.

El sistema óptico:

OCULAR. - Se localiza en la parte superior del tubo ocular y son las lentes que capta y amplía la
imagen formada en los objetivos. Los primeros microscopios eran monoculares, es decir,
poseían una sola lente. Los microscopios actuales poseen dos oculares, uno para cada ojo y se
les llama binoculares.
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OBJETIVOS: Se encuentran incrustados en el revolver Son unos pequeños cilindros colocados

en el revolver que proporciona el poder de resolución del microscopio y determinan la
cantidad total de aumento. (4 tipos)

 La lupa (4 X) que sirve para hacer observaciones a bajo aumento.

 El objetivo seco débil (10 X) que se utiliza para localizar la imagen que se va a
observar.
 El objetivo seco fuerte (40 X) aumenta la imagen anterior, para poder observar se
necesita primero acercar el objetivo al portaobjetos y posteriormente, enfocar el
objetivo hasta que aparezca la imagen.
 El objetivo de inmersión (100 X) es un lente especial para observar imágenes tan
pequeñas como las bacterias. Y se requiere del aceite de inmersión para lograr una
buena observación.

La cantidad de (X) pertenecen al

número de aumentos que es capaz de
ejecutar cada objetivo.

El sistema iluminación:

CONDENSADOR- Es una lente de gran abertura que permite dirigir o condensar la mayor parte
de los rayos luminosos en la preparación. En nuestro microscopio está integrado en la platina y
tiene un diafragma unido en la parte inferior.

DIAFRAGMA- Existe un diafragma en el condensador, que elimina el exceso de luminosidad

para tener una buena iluminación del objeto a observar

FUENTE DE LUZ- Para observar la muestra microscópica es necesario que ésta se ilumine con
algún tipo de luz y nuestros microscopios cuentan con un foco que da energía eléctrica que
dirige sus rayos luminosos hacia el sistema condensador.
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CALCULO DE NUMERO DE AUMENTOS:

El aumento total que permite un microscopio óptico se calcula multiplicando la magnificación
que producen el objetivo por la que producen los oculares.

Núm del objetivo X núm. de ocular = núm. de aumentos

Ejemplo: si estamos usando un objetivo de 40x (aumenta 40 veces) y un ocular de 10x

(aumenta 10 veces), el resultado final será de 400x, es decir, vemos la muestra aumentada 400
veces.

TÉCNICA DE OBSERVACIÓN:
He realizado un pequeño esquema de la multitud de técnicas de observación que existen:

Preparación
en fresco

Técnicas de
observación
Movilidad Simples
Coloración
vital
Preparaciones dobles,compuestas
coloreadas o diferenciales
Tinciones
Estructurales

Especiales

Al existir tanta variedad he seleccionado las más populares en los laboratorios para explicarlas:

PREPARACION EN FRESCO: Es una técnica de fácil realización, en la que el producto a

examinar se sitúa entre porta y cubre. Si la muestra es sólida se emulsionará en una gota de
agua destilada o solución salina. Si el material es líquido se depositará directamente entre
porta y cubre.

TINCION SIMPLE: Las tinciones simples se utilizan para observar la morfología y el

agrupamiento bacterianos. Cualquier colorante es válido para este tipo de tinción, aunque los
más utilizados habitualmente son: Azul de metileno ,Cristal violeta y Fucsina.

El método para realizar una tinción simple es bien sencillo: 1) Hacer un frotis sobre un porta,
secar y fijar 2) Cubrir la preparación con el colorante elegido, durante el tiempo especificado
3) Lavar con agua, arrastrando todo el exceso de colorante 4) secar al aire o al calor suave
5) Observar con el microscopio, se podrán observar las células teñidadas del color del
colorante que se ha escogido.
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TINCIÓN DE GRAM: Este tipo de tinción se basa en la incapacidad de las bacterias Gram
negativas para retener el complejo cristal violeta - lugol cuando son decoloradas por una
mezcla de alcohol y acetona. Las bacterias Gram positivas, que no son decoloradas por el
alcohol acetona, retienen el colorante inicial (cristal violeta) y mostrarán esa coloración al final
de la técnica. Las bacterias Gram negativas cogerán el segundo colorante (safranina) y se
mostrarán como bacterias de color rojo. El resultado será que las bacterias Gram positivas se
verán de color violeta o azul intenso y bacterias Gram negativas se observarán de color rojo.

TINCIÓN DE ZIEHL NEELSEN: Se utiliza para la identificación de bacterias ácido-alcohol

resistentes. (ej.: bacteria de la tuberculosis)

El método utiliza un procedimiento similar al de la tinción de Gram, es decir: coloración inicial,

decoloración y adición de un contra colorante o colorante de contraste. Pasos:

1. Cubrir la preparación totalmente con carbol-fucsina o fucsina fenicada

2. Calentar la preparación hasta la emisión de vapores tres veces, dejando que se enfríe.

3. Lavar y decolorar con alcohol clorhídrico al 3% hasta que no suelte más colorante rojo.

4. Lavar y cubrir con azul de metileno durante unos minutos.

5. Lavar, secar y observar. Las bacterias ácido alcohol resistentes quedan teñidas de rojo y las
que no lo son de azul.
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OBSERVACIONES A DISTINTOS AUMENTOS:

Células de aloe vera:

Pulga de agua:

Pata de araña:
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Ovulo humano:

Cabeza de una mosca aumentada por un potente microscopio electrónico: