NOMBRE: Fenitoína

PRESENTACIÓN:

DOSIS MÍNIMA Y MÁXIMA: Vía intravenosa. 100-250 mg (la administración por esta
vía no debe exceder de 50 mg por minuto). Se pueden administrar de 100 a 150 mg
30 minutos más tarde en caso de ser necesario. La administración por vía
intramuscular, no se recomienda.
MECANISMO DE ACCIÓN: Inhibe la propagación de la actividad convulsivante en
la corteza motora cerebral: estabiliza el umbral la difusión de sodio desde las
neuronas. También es antiarrítmico, al estabilizar las células del miocardio.
INDICACIONES: Epilepsia tonicoclónica, epilepsia psicomotora, epilepsia focal.
Alteraciones psiquiátricas con trazo de EEG sugestivo de epilepsia.
Las ampolletas están indicadas en status epilepticus.

CONTRAINDICACIONES: Insuficiencia hepática, anemia aplásica, lupus

eritematoso, linfomas, pacientes hipersensibles a la FENITOÍNA, pacientes
hipersensibles a los compuestos de acción efedrínica, pacientes con padecimientos
coronarios severos, embarazo y lactancia.
EFECTOS COADVERSOS (ETIQUETAS)
Nistagmos, ataxia, alteraciones de la palabra, confusión mental, mareo, insomnio,
nerviosidad pasajera; náuseas, vómitos, estreñimiento; rash cutanéo morbiliforme o
escarlatiforme; trombocitopenia, leucopenia, granulocitosis, a granulocitosis,
pacitopenia; hiperplasia gingival. Por vía IV; irritación local, inflamación,
hipersensibilidad, necrosis y escara en el lugar de administración.
NOMBRE: Carbamazepina
PRESENTACIÓN:
Cada TABLETA contiene:
Carbamazepina............................................................... 200 mg
Cada 100 ml de SUSPENSIÓN contienen:
Carbamazepina...................................................................... 2 g

DOSIS MÍNIMA Y MÁXIMA: Oral: inicial 100-200 mg 1 ó 2 veces/día; aumentar

lentamente hasta 400 mg 2 ó 3 veces/día.
MECANISMO DE ACCIÓN: Reduce la liberación de glutamato, estabiliza las
membranas neuronales y deprime el recambio de dopamina y noradrenalina.
INDICACIONES: Crisis epilépticas parciales con sintomatología compleja o simple
con o sin generalización secundaria; crisis epilépticas tonicoclónicas generalizadas;
epilepsias con crisis epilépticas mixtas.
CONTRAINDICACIONES: CARBAMAZEPINA no se debe usar en pacientes con
an-te--cedentes de depresión de la médula ósea, hipersen-si-bi-lidad al fármaco,
miastenia gravis, porfiria -aguda inter-mitente, o sensibilidad conocida a cualquiera
de los com-puestos tricíclicos como amitriptilina, desipramina, imipramina,
protriptilina, nortriptilina, etc. De igual mane-ra y por razones teóricas no se
recomienda su uso con inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO). Antes de
administrar se debe interrumpir la ad-ministración de los inhibidores de la MAO
durante un mínimo de 14 días, o más, si la situación clínica lo permite.
EFECTOS COADVERSOS (ETIQUETAS)
Mareo, ataxia, somnolencia, fatiga, cefalea, diplopía, trastornos de la acomodación,
reacciones cutáneas alérgicas, urticaria, leucopenia, eosinofilia, trombocitopenia,
aumento de gamma-GT y fosfatasa alcalina, náusea, vómito, boca seca, edema,
aumento de peso, hiponatremia, reducción de osmolalidad plasmática.
NOMBRE: Valproato de Magnesio
PRESENTACIÓN:
Cada 100 ml de SOLUCIÓN contienen: Valproato de magnesio 20 g

Cada TABLETA con capa entérica contiene: Valproato de magnesio 200 mg

DOSIS MÍNIMA Y MÁXIMA: 15 mg/kg/día aumentando semanalmente 10 mg/kg/día
hasta controlar las convulsiones o cuando aparezcan efectos secundarios que
impidan mayores aumentos.
La dosis máxima recomendada es de 60 mg/kg/día.

MECANISMO DE ACCIÓN: Este fármaco, al ser GABA adrenérgico y tener acción

sobre los receptores GABA, incluyendo aquellos del rafe dorsal, provoca una
disminución de la descarga de las neuronas serotoninérgicas, previniendo la vaso-
dilatación
INDICACIONES:
Puede emplearse solo o combinado con otos antiepilépticos, en las epilepsias de tipo
gran mal y crisis parciales.
– En el tratamiento de las crisis generalizadas convulsivas y no convulsivas.
– Epilepsia de Janz.
– Crisis tónico-clónicas (petit mal y gran mal) crisis unilaterales, disfunción cerebral
mínima.
– Para el tratamiento profiláctico de migraña en el adulto.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al valproato de magnesio.

No deberá administrarse en pacientes con enfermedad o disfunción hepática, así
como tampoco durante el primer trimestre del embarazo.

EFECTOS COADVERSOS (ETIQUETAS)

son náuseas, vómito o indigestión; estos efectos son leves y transitorios. Se han
observado también diarrea, cólico abdominal y en ocasiones constipación. Algunas
veces anorexia, pérdida de peso o aumento de peso, pérdida de
cabello trombocitopenia, defectos en la agregación plaquetaria, sedación ocasional,
alteraciones en las pruebas de funcionamiento hepático (TGO, TGP, fosfatasa
alcalina) y lesión hepática.

NOMBRE: Tiagabina
PRESENTACIÓN:
Cada comprimido de Gabitril 5 mg contiene:
Tiagabina 5 mg (como hidrocloruro monohidrato)
Cada comprimido de Gabitril 10 mg contiene:
Tiagabina 10 mg (como hidrocloruro monohidrato)
Cada comprimido de Gabitril 15 mg contiene:
Tiagabina 15 mg (como hidrocloruro monohidrato)
DOSIS MÍNIMA Y MÁXIMA: inicial, 5-10 mg/día. Incrementos semanales de 5-10
mg/día hasta dosis de mantenimiento. Dosis de mantenimiento: 30-50 mg/día.
MECANISMO DE ACCIÓN: Inhibidor potente y selectivo de la captación de GABA
neuronal y glial.
INDICACIONES: Tto. añadido de las crisis parciales, con o sin generalización
secundaria que no se controlan con otros antiepilépticos
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a tiagabina, Insuficiencia hepatica
grave
EFECTOS COADVERSOS (ETIQUETAS)
Carácter depresivo, nerviosismo, dificultad de concentración, labilidad emocional; vértigos,
temblor, somnolencia; diarrea, dolor abdominal; equimosis; cansancio.
NOMBRE: Citicolina
PRESENTACIÓN: CITICOLINA NORMON 500 ó 1000 mg solución inyectable EFG
se presenta en ampollas de vidrio transparente. Cada ampolla de 4 ml contiene 500
ó 1000 mg de CITICOLINA (como sal sódica).
DOSIS MÍNIMA Y MÁXIMA: Oral e inyectable: 500-2.000 mg/día, dependiendo de
la gravedad. El inyectable puede administrarse por vía IM, IV lenta (3 a 5 min,
dependiendo de la dosis) o en perfus. IV por goteo (40-60 gotas/min.).
MECANISMO DE ACCIÓN: Estimula la biosíntesis de fosfolípidos estructurales de
la membrana neuronal.
INDICACIONES: Tratamiento de los trastornos neurológicos y cognitivos asociados
a accidentes cerebrovasculares y asociados a traumatismos craneales.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad, hipertonía del sistema nervioso
parasimpático.
EFECTOS COADVERSOS (ETIQUETAS)
Muy raras: alucinaciones; cefalea, vértigo; HTA, hipotensión arterial; disnea;
náuseas, vómitos, diarrea ocasional; rubor, urticaria, exantemas, púrpura;
escalofríos, edema.
NOMBRE: Sodio hipertónico (17.7%)
PRESENTACIÓN:

DOSIS MÍNIMA Y MÁXIMA: debe administrarse diluida y mediante venoclisis. La

dosis varía de acuerdo con la necesidad de cloro y sodio en cada caso en particular,
tomando en consideración el estado hidroelectrolítico, edad, peso corporal,
condiciones cardiovasculares y renales, así como con la indicación terapéutica.

MECANISMO DE ACCIÓN: Su mecanismo de acción consiste en generar un

gradiente osmótico a través de la barrera hematoencefálica (intacta) llevando
moléculas de agua del tejido cerebral hacia el intravascular, disminuyendo así la
PIC y aumentado el volumen circulante.
Sus efectos hemodinámicos van más allá de la reanimación convencional,
aumentado el volumen intravascular hasta en 4 veces, posee ademas efectos
reológicos y en musculatura lisa vascular disminuyendo las resistencias en la
microvasculatura.
INDICACIONES: tratamiento médico del TCE, reducir la PIC y mejorar la PPC;
hiponatremia.

CONTRAINDICACIONES: Insuficiencia renal aguda y edema.

EFECTOS COADVERSOS (ETIQUETAS)
Ocasionalmente sensación de ardor o irritación.
NOMBRE: Haloperidol
PRESENTACIÓN: Comprimidos 1 mg: Cada comprimido contiene:
Haloperidol 1 mg. Excipientes c.s. Comprimidos 5 mg: Cada
comprimido contiene: Haloperidol 5 mg. Excipientes c.s. Solución para
gotas orales: Cada 1 ml contiene: Haloperidol 2 mg. Excipientes
c.s. Inyectable: Cada 1 ml contiene: Haloperidol 5 mg. Excipientes c.s.
DOSIS MÍNIMA Y MÁXIMA: 5-10 mg I.M. a ser repetidos cada hora hasta
alcanzar un control suficiente del síntoma o hasta un máximo de 60
mg/día. En forma oral, se debe doblar la dosis arriba mencionada.
MECANISMO DE ACCIÓN: Neuroléptico perteneciente a la familia de las
butirofenonas. Es un potente antagonista de los receptores dopaminérgicos
cerebrales, y por consiguiente, está clasificado entre los neurolépticos de gran
potencia. Haloperidol no posee actividad antihistamínica ni anticolinérgica.
INDICACIONES: Como neuroléptico en:
- delirios y alucinaciones en: esquizofrenia aguda y crónica, paranoia, confusión aguda,
alcoholismo (síndrome de Korsakoff)
- Delirio hipocondríaco.
-Trastornos de la personalidad: paranoide, esquizoide, esquizotípica, antisocial, límite y
otras personalidades.
En el tratamiento de la agitación psicomotriz en:
- Manía, demencia, retraso mental, alcoholismo.-
- Trastornos de la personalidad: obsesivo-compulsiva, paranoide, histriónica y otras
personalidades.
- Agitación, agresividad y conductas de evitación en pacientes geriátricos.
- Trastornos de la conducta y del carácter en niños.
- Movimientos coreicos.
- Hipo persistente.
- Tics, tartamudeo y síntomas del síndrome de Gilles de la Tourette y coreas relacionadas.
En anestesiología:
- Premedicación y mezclas anestésicas.
Como antiemético en:
Náuseas y vómitos de diversa etiología. Haloperidol es el medicamento de elección cuando
los medicamentos clásicos para el tratamiento de las náuseas y los vómitos no son
suficientemente efectivos.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al haloperidol, estado comatoso,

depresión del SNC producida por el alcohol u otros medicamentos depresores, enf.
de Parkinson, lesión de los ganglios basales.
EFECTOS COADVERSOS (ETIQUETAS)
Agitación, insomnio; depresión, trastorno psicótico; trastorno extrapiramidal, hipercinesia,
cefalea, discinesia tardía, crisis oculogíricas, distonía, discinesia, acatisia, bradicinesia,
hipocinesia, hipertonía, somnolencia, fascies parkinsoniana, temblor, mareo; deterioro
visual; hipotensión ortostática, hipotensión; estreñimiento, boca seca, hipersecreción
salival, náuseas, vómitos; prueba anormal de función hepática, erupción; retención urinaria;
disfunción eréctil; peso aumentado, peso disminuido.