Manual Completo 2018 2019

MANUAL
DE PRÁCTICAS
2018-2019
Diseño: Elihu C. Pérez
Autores
Dra. María Isabel García Peláez
Dr. César Eduardo Montalvo Arenas
Colaboradores
Dra. Sandra Acevedo Nava
Dra. Adriana Elizabeth González Villalva
Dra. Martha Luz Ustarroz Cano
Dra. Leticia Parra Gamez
Dra. Sinai Andrea Pineda Flores
M.C. Andrea López Salmerón
M.C. Aurea Escobar España
M.C. Juan Ángel Calixto Martínez
M.C. Rodrigo Castro Salinas

Prefacio
La asignatura de Biología Celular e Histología Médica tiene como objetivos generales el

examinar, analizar e integrar la estructura microscópica y las funciones básicas de las células,
tejidos, órganos y sistemas del cuerpo humano. La asociación de este conocimiento con los de
las otras asignaturas básicas es fundamental para el entendimiento del cuerpo humano en su
totalidad e imprescindible en la formación del médico.
En el proceso del aprendizaje de esta asignatura se requiere de la lectura y comprensión de

textos especializados y la integración de este conocimiento teórico con la observación y
análisis visual microscópico de una serie de preparaciones histológicas que ofrecen, al
estudiante de medicina, imágenes de células, tejidos y órganos debidamente procesados a
través de técnicas histológicas específicas; todo ello con la finalidad que adquiera el
aprendizaje significativo de la estructura microscópica de los componentes morfológicos del
cuerpo humano.
El presente manual de prácticas tiene como objetivo orientar en la observación microscópica de

las preparaciones histológicas mediante una breve descripción de los campos histológicos e
indicaciones precisas de las estructuras a identificar.
El manual está en formato digital en la página web del Departamento de Biología Celular y
Tisular. Los alumnos pueden trabajar el manual en el mismo formato digital o imprimirlo para
tenerlo en un formato físico. En el formato impreso pueden dibujar las observaciones a través
del microscopio y en el formato digital pueden pegar las imágenes capturadas por los alumnos
a través de sus dispositivos. También los alumnos pueden buscar imágenes en el Atlas Digital
del Departamento o en los bancos de imágenes de internet e incorporarlas en el manual físico
o digital. Los profesores de acuerdo a su experiencia y estilo de enseñanza pueden utilizar el
manual en la forma que mejor consideren.
Este manual está a su consideración y todas las observaciones son bien recibidas. Su
colaboración va a permitir tener un manual que nos facilite a todos, profesores y alumnos, la
realización de la actividad práctica de la asignatura.
María Isabel García Peláez

Jefa del Departamento de Biología Celular y Tisular
Todo lo que se desarrolla comienza por ser pequeño.

Es al alimentarse gradualmente como, con constantes progresos,
llega a hacerse grande.
Ruy Pérez Tamayo

ÍNDICE
Práctica Página
PRÁCTICA 1. Conocimiento, manejo y uso del microscopio fotónico 1
PRÁCTICA 2. Técnica histológica 4
PRÁCTICA 3. Biología celular I. Organelos celulares 5
PRÁCTICA 4. Biología celular II. Inclusiones citoplasmáticas 9
PRÁCTICA 5. Tejido epitelial de revestimiento 11
PRÁCTICA 6. Tejido epitelial secretor o glandular 17
PRÁCTICA 7. Tejido conjuntivo 20
PRÁCTICA 8. Tejido adiposo 25
PRÁCTICA 9. Tejido cartilaginoso 26
PRÁCTICA 10. Tejido óseo 29
PRÁCTICA 11. Tejido muscular 33
PRÁCTICA 12. Tejido y sistema nervioso 36
PRÁCTICA 13. Sistema nervioso central y sistema nervioso periférico 42
PRÁCTICA 14. Ojo (globo ocular) 48
PRÁCTICA 15. Tejido sanguíneo (sangre) 54
PRÁCTICA 16. Tejido y órganos linfoides 56
PRÁCTICA 17. Sistema cardiovascular I. Corazón y sistema de conducción cardiaca 62
PRÁCTICA 18. Sistema cardiovascular II. Vasos sanguíneos 66

ÍNDICE
Práctica Página
PRÁCTICA 19. Sistema respiratorio 68
PRÁCTICA 20. Sistema tegumentario 74
PRÁCTICA 21. Sistema endocrino 77
PRÁCTICA 22. Sistema digestivo I. Cavidad oral 83
PRÁCTICA 23. Sistema digestivo II. Tubo digestivo 88
PRÁCTICA 24. Sistema digestivo III. Hígado, vesícula biliar y páncreas 94
PRÁCTICA 25. Sistema urinario 97
PRÁCTICA 26. Sistema genital masculino 100
PRÁCTICA 27. Sistema genital femenino 104

BLOQUE 1
PRÁCTICA 1. Conocimiento, manejo y uso del microscopio
fotónico
Objetivos
1. Conocer los 10 pasos para el buen uso del microscopio fotónico del aula-
laboratorio:
PASO 1. Preparar el espacio físico para el uso del microscopio.

PASO 2. Preparar el material de trabajo para la realización de la práctica.
PASO 3. Revisar que el microscopio esté en condiciones aptas para el trabajo*
PASO 4. Solicitar la preparación histológica al responsable de sección.
PASO 5. Realizar la práctica indicada.
PASO 6. Regresar la preparación histológica al responsable de sección**
PASO 7. Revisar que el microscopio se deje en condiciones aptas para que pueda ser
utilizado por otros compañeros***
PASO 8. Limpiar el área donde se realizó la práctica.
PASO 9. Entregar la práctica en el tiempo y forma que que el profesor le indique.
PASO 10. Guardar la práctica siguiendo las instrucciones del profesor.
*Si el microscopio no está en condiciones aptas para su uso (limpieza y funcionalidad) se deberá
reportar inmediatamente a los profesores responsables de la práctica en el aula-laboratorio.
**Los pasos 4, 5 y 6 se realizarán el número de veces que sea necesario hasta cumplir los objetivos de
la práctica y con la observación del total de preparaciones histológicas asignadas en cada una de ellas.
***Si el microscopio no está en condiciones aptas para su uso posterior, se deberá reportar
inmediatamente a los profesores responsables de la práctica en el aula-laboratorio.

1

2. Identificar los componentes del microscopio fotónico de campo claro.
Tomar una fotografía o hacer un dibujo del microscopio e indicar sus componentes.

2

3. Analizar las características de la imagen observada a través del
microscopio fotónico de campo claro.
Preparación histológica: Letras

Observe la preparación histológica de letras al microscopio utilizando los objetivos de 4x,
10x y 40x. Las letras se ven invertidas. En el mismo campo identifique cómo el área
observada se va reduciendo a medida que aumenta la imagen y ofrece una mejor
resolución.
Objetivo de 4x Objetivo de 10x
Objetivo de 40x
3

PRÁCTICA 2. Técnica histológica
Objetivo: Reconocer la importancia de la fijación e identificar la tinción.
Preparación histológica: Riñón fijado y no fijado.
Observar las diferencias en coloración y estructura morfológica entre las dos muestras de riñón.
Tinción:
Riñón fijado


Riñón no fijado


4

PRÁCTICA 3. Biología celular I. Organelos celulares
Objetivo: Identificar la ultraestructura de cada organelo celular.
Actividad sin preparación histológica.
Tomar una fotografía o hacer un dibujo de los organelos celulares que se mencionan en los
siguientes recuadros.

1. Membrana celular o plasmalema con microscopía electrónica de transmisión.

Espacio extracelular

Glucocálix

Lámina electrondensa externa

Lámina electronlúcida central

Lámina electrondensa interna

Espacio citoplasmático

2. Esquema de la membrana celular mostrando sus componentes moleculares.

Proteínas integrales

Moléculas de carbohidratos

Cabezas de fosfolípidos

Moléculas de colesterol

Colas de fosfolípidos

Proteínas periféricas

3. Retículo endoplásmico rugoso (RER) con microscopía electrónica de
transmisión.
Citoplasma
Ribosomas

Cisternas membranales
Espacios de las cisternas

4. Retículo endoplásmico liso (REL) con microscopía electrónica de transmisión

Citoplasma
Túbulos anastomosados

Luz de túbulos anastomosados

5. Aparato de Golgi con microscopía electrónica de transmisión.

Gránulos de secreción

Red trans de Golgi

Cisternas trans

Cisternas mediales

Cisternas cis
Red cis Golgi
Vesículas de transferencia
6. Mitocondria con microscopía electrónica de transmisión.

Membrana mitocondrial externa
Espacio interrmembranal
Membrana mitocondrial interna

Crestas mitocondriales
Matriz mitocondrial
Cuerpos densos

7

7. Lisosomas y cuerpos residuales con microscopía electrónica de transmisión.

Lisosoma:

- Membrana lisosomal

- Contenido lisosomal

Cuerpo residual:

- Contenido del cuerpo residual

8. Peroxisomas con microscopía electrónica de transmisión.

Membrana del peroxisoma

Contenido del peroxisoma

Cristales de urato-oxidasa

8

PRÁCTICA 4. Biología celular II.Inclusiones citoplasmáticas
Objetivo: Identificar los diferentes tipos de inclusiones citoplasmáticas.
1. Preparación histológica: Hígado con glucógeno
Observar el glucógeno en el citoplasma de los hepatocitos.
Tinción:
Hepatocitos
Presencia de núcleos y posición

en las células
Presencia de partículas de
glucógeno

Objetivo de 40x
2. Preparación histológica: Ganglio linfático intertraqueobronquial (ganglio

traqueal con antracosis).
Observar pigmento exógeno fagocitado (carbón) en el interior de macrófagos.
Tinción:
Macrófagos con partículas de

carbón
Objetivo de 40x 9

3. Preparación histológica: Mesencéfalo
Observar el pigmento endógeno de neuromelanina (partículas de color negro) en el
citoplasma de las neuronas situadas en la sustancia nigra.

Tinción:

Neuromelanina en el citoplasma
de las neuronas

Objetivo de 40x

4. Preparación histológica: Miocardio

Observar el pigmento de lipofucsina o pigmento de desgaste, de color pardo amarillento o
rojo magenta, en las células musculares (miocardiocitos) del corazón. Se sitúa
preferentemente en los espacios relacionados con los polos de los núcleos.

Tinción:

Miocardiocitos en sección

longitudinal

Núcleos

Pigmentos de lipofucsina

Objetivo de 40x
10

PRÁCTICA 5. Tejido epitelial de revestimiento
Objetivo: Identificar las características histológicas de cada epitelio: número de

estratos, formas celulares, forma y posición del núcleo, así como las
especializaciones de membrana.
1. Preparación histológica: Vejiga urinaria
Observar el epitelio de transición o transicional, mixto, polimorfo, globoso o urotelio. Las
células superficiales son de mayor tamaño, algunas de ellas poseen dos núcleos y
muestran un contorno superficial ligeramente convexo. Debajo de la superficie apical celular
se distingue una pequeña zona más coloreada que corresponde a la presencia de las
placas membranales.
Tinción:
Pliegues tisulares de la vejiga

vacía
Epitelio de transición o urotelio
Tejido conjuntivo subepitelial
Objetivo de 10x
Capa superficial de células

globosas
Célula superficial binucleada
Membrana basal
Objetivo de 40x
11

2. Preparación histológica: Piel gruesa
Observar el epitelio plano estratificado con estrato córneo. Está formado por numerosas
capas de células de diferentes formas. En el estrato más superficial se observan células
planas que carecen de núcleos.
Tinción:
Epitelio plano estratificado

con estrato córneo

Objetivo de 10x
3. Preparación histológica: Esófago o vagina

Observar el epitelio plano estratificado sin estrato córneo. Las células epiteliales más
superficiales aún conservan los núcleos ya que carece de estrato córneo.
Tinción:

Epitelio plano estratificado sin
estrato córneo

Membrana basal


Objetivo de 40x
12

4. Preparación histológica: Tráquea
Observar el epitelio pseudoestratificado cilíndrico ciliado con células caliciformes. Todas las
células se apoyan sobre la membrana basal pero no todas ellas llegan a la superficie apical
por lo que los núcleos se disponen en diversos niveles dando el aspecto de un epitelio
estratificado. En la superficie del epitelio se observan los cilios.
Tinción:
Cilios en la superficie apical
Posición media o basal de los

núcleos
Células epiteliales

Células caliciformes
Membrana basal
Objetivo de 40x
13

5. Preparación histológica: Intestino delgado
Observar epitelio cilíndrico simple con microvellosidades y células caliciformes. La altura de

las células predominan sobre el ancho y grosor de las mismas. El núcleo es ovalado y
ocupa una posición media o basal. En el borde apical se observan microvellosidades. Las
células caliciformes son redondeadas con citoplasma claro y núcleo basal.
Tinción:
Microvellosidades en la superficie
apical
Células cilíndricas
Membrana basal
Objetivo de 40x
14

6. Preparación histológica:Plexos coroides
Observar el epitelio cúbico simple en la superficie de las vellosidades coroideas. Dicho

epitelio está formado por células cúbicas con un núcleo esférico de posición central o
ligeramente basal.
En el interior de la vellosidad se observan capilares y vénulas revestidos de epitelio plano
simple, rodeados de tejido conjuntivo. Las células de este epitelio son delgadas con núcleos
alargados y ovalados que sobresalen del grosor de las células.
Tinción:
Epitelio cúbico simple:
- Núcleos
Capilares:

- Epitelio plano simple con núcleos
alargados

- Eritrocitos

Tejido conjuntivo laxo

Objetivo de 40x

15

7. Cuello uterino o cérvix
Observar en la superficie una transición de epitelios, de plano estratificado sin estrato

córneo (exocérvix) a un epitelio cilíndrico simple secretor (endocérvix).

Tinción:

estrato córneo

Zona de transición de epitelios

Epitelio cilíndrico simple secretor
Membrana basal
Objetivo de 40x
16

PRÁCTICA 6. Tejido epitelial secretor o glandular

Objetivo: Reconocer las unidades epiteliales secretoras o glandulares que
identifican las diversas modalidades morfológicas y funcionales del tejido epitelial
secretor.

1. Preparación histológica: Páncreas

Observar las unidades secretoras serosas en las cuales las células que las integran
muestran una forma piramidal, con un núcleo esférico situado en el tercio basal. Distinguir la
basofilia basal rodeando al núcleo y la presencia de gránulos de secreción acidófila en la
porción apical.
Tinción:
Acinos pancreáticos
- Acidofilia apical (secreción

serosa)

- Basofilia basal
- Núcleos
Objetivo de 40x
17

2. Preparación histológica: Piel de axila
Observar las glándulas sudoríparas tubulares simples glomerulares ecrinas o merocrinas y
sus conductos de secreción con epitelio cúbico estratificado. La luz de la porción secretora
es pequeña. Los núcleos son esféricos y de posición central.
Tinción:
Glándulas sudoríparas ecrinas

o merocrinas

- Secciones del conducto
de secreción

- Secciones transversales y
oblicuas de la porción secretora
- Células mioepiteliales
Objetivo de 40x
Observar las glándulas sudoríparas tubulares glomerulares apocrinas y/o sus conductos de
secreción con epitelio cúbico estratificado. La luz de la porción secretora es amplia. Las
células con secreción apocrina se distinguen porque el borde apical muestra una serie de
evaginaciones esféricas u ovaladas. Los núcleos son esféricos y de posición en el tercio
medio.
Tinción:
Glándulas sudoríparas apocrinas
- Secciones del conducto

de secreción
- Secciones transversales y
oblicuas de la porción secretora
- Superficie apical con secreción

apocrina
- Células mioepiteliales
Objetivo de 40x
18

Observar las glándulas saculares holocrinas. Muestran un límite basal formado por células
germinativas con algunas figuras de mitosis; el sáculo está ocupado por células poliédricas
cuyo citoplasma presenta una serie de vesículas ocupadas por lípidos y núcleos en diversas
etapas de picnosis, cariorrexis y cariolisis.

Tinción:
Conducto de la glándula sacular

holocrina
Porción secretora del sáculo

Células productoras de sebo (en
picnosis, cariorrexis y cariolisis)
Epitelio basal o germinativo
Objetivo de 40x
3. Preparación histológica: Esófago o glándula sublingual
Observar las unidades (adenómeros) mucosas formadas por células piramidales truncas,
con los núcleos aplanados rechazados a la base de la célula y el resto del citoplasma
ocupado por la secreción mucosa de aspecto espumoso.

Tinción:
Adenómeros mucosos
Contenido mucoso citoplasmático
Forma y posición de los núcleos

Objetivo de 40x
19

PRÁCTICA 7. Tejido conjuntivo

Objetivo: Identificar las características histológicas básicas del tejido conjuntivo,
así como reconocer las diversas células fijas y migrantes o móviles integrantes
del mismo.
1. Preparación histológica: Piel con granuloma
Observar fibroblastos y fibrocitos que son células alargadas fusiformes con núcleos
alargados. Fibras de colágena aisladas o formando haces. Células adiposas uniloculares
aisladas o integrando lobulillos. Células gigantes de reacción a cuerpo extraño: son células
multinucleadas, formadas por la fusión de pocos o numerosos macrófagos con diámetros de
30 a 50 micrómetros de diámetro.

Tinción:

Fibroblastos y fibrocitos (núcleos)

Fibras de colágena formando

haces

Células adiposas (adipocitos)

Células gigantes de reacción a
cuerpo extraño

Objetivo de 40x

20

2. Preparación histológica: Tumor cutáneo con células plasmáticas
Observar células plasmáticas o plasmocitos. Son células redondeadas u ovaladas, con
núcleo excéntrico y grumos cromatínicos dispuestos radialmente y citoplasma basófilo. En
un polo del núcleo se visualiza la imagen negativa del aparato de Golgi.

Tinción:

Célula plasmática

- Citoplasma basófilo

- Imagen negativa del aparato de
Golgi

- Núcleo excéntrico con cromatina
radiada

Objetivo de 40x o 100x

21

3. Preparación histológica: Cordón espermático

Observar haces de fibras de colágena, fibroblastos y células cebadas o mastocitos, que se
identifican por su citoplasma granular.
Tinción:
Haces de fibras de colágena

Fibroblastos y fibrocitos
Células cebadas o mastocitos

4. Preparación histológica: Aorta
Observar las fibras elásticas en secciones longitudinales y/o transversales. Distinguir su

recorrido sinuoso u ondulante (secciones longitudinales), de color negro o morado y como
pequeños puntitos de color negro o morado (secciones transversales) dependiendo de la
tinción.
Tinción:
Fibras elásticas en corte

longitudinal
Fibras elásticas en corte

transversal
Objetivo de 40x
22

5. Preparación histológica: Hígado o ganglio linfático
Observar las fibras reticulares (colágena tipo III) de grosor muy delgado, dispuestas en
todas las direcciones del espacio e integrando redes sumamente finas (estroma fino) que
sirven de soporte a las células parenquimatosas.
Tinción:

Fibras reticulares (forman redes)
Objetivo de 40x
6. Preparación histológica: Piel delgada

Observar los diversos componentes tisulares del tejido conjuntivo laxo y denso irregular que
integran la dermis de la piel. Diferenciar la presencia y cantidad de las células conjuntivas
(fibroblastos y fibrocitos), de la matriz amorfa y la matriz fibrilar, principalmente haces de
fibras de colágena.
Tinción:

Células conjuntivas
Tejido conjuntivo denso irregular
Objetivo
de
40x
23

7. Preparación histológica: Tendón

Observar la disposición longitudinal y paralela de los haces de fibras de colágena cuya
presencia es notoriamente mayor que las células (fibrocitos o tenocitos) y de la sustancia
amorfa, casi inexistente, del tejido conjuntivo denso regular, modelado o tendinoso.

Tinción:

Haces de fibras longitudinales

Núcleos de los fibrocitos o
tenocitos

Objetivo de 40x

24

PRÁCTICA 8. Tejido adiposo
Objetivo: Identificar las diferencias morfológicas entre grasa parda y grasa
blanca.
1. Preparación histológica: Grasa parda

Observar en la grasa perirrenal los dos tipos de tejido adiposo: unilocular o grasa blanca y
multilocular o grasa parda. Los adipocitos uniloculares se distinguen por ser células
voluminosas, de 50 a 100µm, esféricas y totalmente vacías con un núcleo dispuesto en la
periferia. Los adipocitos de grasa parda se reconocen por exhibir formas poliédricas, de
menor tamaño, de 30 a 40 µm, con un núcleo esférico y central. El citoplasma es acidófilo
debido a la presencia de numerosas mitocondrias, con pequeños espacios redondeados
vacíos.
Tinción:

Adipocitos de grasa blanca o
uniloculares:
- Espacio en el citoplasma que

ocupaba la gota de grasa

- Núcleo periférico

Objetivo de 40x
Adipocitos de grasa parda o

multiloculares:

- Espacios en el citoplasma que
ocupabanlasgotitas de grasa
- Núcleo central
Objetivo de 40x
25

PRÁCTICA 9. Tejido cartilaginoso
Objetivo: Identificar las diferencias entre el cartílago hialino, elástico y fibroso con
base en a los diferentes componentes de la matriz extracelular.
Observar los diversos componentes tisulares y celulares del cartílago hialino: pericondrio,
condroblastos, condrocitos y grupos isógenos. En la matriz amorfa, distinguir la matriz
territorial e interterritorial.

Tinción:

Pericondrio

Condroblastos

Condrocitos

Matriz territorial

Grupos isógenos

Matriz interterritorial

Objetivo de 10x

26

2. Preparación histológica: Epiglotis
Observar en el cartílago elástico el pericondrio que contiene fibras elásticas. Los
condroblastos, condrocitos y grupos isógenos son más abundantes, por unidad de
superficie, que en el cartílago hialino. La matriz fibrilar posee abundantes haces de fibras
elásticas.

Tinción:

Pericondrio con fibras elásticas

Matriz amorfa con abundantes
fibras elásticas

Condrocitos

Grupos isógenos

Objetivo de 10x

27

3. Preparación histológica: Columna vertebral
Observar el cartílago fibroso uniendo a dos cuerpos vertebrales. Identificar el núcleo pulposo
rodeado de cartílago fibroso que se observa formado por haces paralelos de fibras de
colágena tipo I y entre ellas la presencia de condrocitos alargados, situados unos detrás de
otros.
Tinción:

Núcleo pulposo

Cartílago fibroso:

- Haces paralelos de colágena

tipo I

- Núcleos de los condrocitos

- Escasa presencia de matriz
amorfa
Cartílago hialino

Objetivo de 10x
28

PRÁCTICA 10. Tejido óseo
Objetivo: Identificar los componentes histológicos del hueso compacto y del

hueso esponjoso, así como las diferencias histológicas entre osificación
intramembranosa y endocondral.
1. Preparación histológica: Hueso lijado (hueso compacto).
Observar secciones transversales y longitudinales de las osteonas o sistemas de Havers

constituidos por laminillas concéntricas de matriz ósea y entre ellas espacios de forma
estrellada o “lagunas óseas” que alojan a los osteocitos. En la parte central de la osteona
se distinguen los conductos de Havers. Entre dos conductos de Havers se disponen los
conductos de Volkmann o perforantes que comunican osteonas de manera perpendicular.
Tinción:
Osteonas o sistemas de
Havers:
- Laminillas de las osteonas

- Lagunas óseas
- Canalículos óseos
- Conducto de Havers
Conductos de Volkmann o
perforantes
Objetivo de 40x

29

2. Preparación histológica: Cara o fosas nasales de feto / Calota de feto
Observar las características de la osificación intramembranosa y su contenido: tejido

mesenquimatoso, células osteógenas sintetizando y liberando matriz amorfa y fibrilar
(osteoide) y la transformación de las células osteógenas en osteoblastos localizados en los
bordes del osteoide. En el interior de este esbozo, trabécula ósea en formación, se
observan los osteocitos en su laguna y rodeados de matriz orgánica. El tejido circundante
alberga abundantes vasos sanguíneos.
Tinción:

Tejido mesenquimatoso

Células osteógenas

Vasos sanguíneos

Trabécula:

- Osteoide

- Osteoblastos

- Osteocitos

Objetivo de 40x

30

3. Preparación histológica: Pie o mano de feto
Observar secciones longitudinales de los moldes cartilaginosos de los huesos carpales

(mano) o tarsales (pie) para distinguir los procesos iniciales de osificación cartilaginosa o
endocondral. Se visualiza el endostio atravesado por vasos sanguíneos y el punto de
osificación endocondral en la parte media del molde cartilaginoso.

Tinción:

Centro de osificación

Pericondrio

Molde de cartílago
Vasos sanguíneos

Zona de cartílago hipertrófico

Objetivo de 40x

31

4. Preparación histológica: Tibia de feto
Observar la placa o disco epifisiario de un hueso largo. Diferenciar las cinco zonas de la
osificación endocondral: zona de reserva o reposo, zona de cartílago de proliferación, zona
de maduración o hipertrofia, zona de calcificación y zona de osificación o resorción.

Tinción:

Tejido epifisiario

Placa o disco epifisiario

Tejido óseo diafisiario

Objetivo de 10x

Zona de reserva

Zona de proliferación

Zona de hipertrofia

Zona de calcificación

Zona de osificación o resorción

Objetivo de 40x

32

BLOQUE 2
PRÁCTICA 11. Tejido muscular
Objetivo: Distinguir las características morfológicas y estructurales de cada
variedad de tejido muscular.
1. Preparación histológica: Lengua

Observar las secciones longitudinales, oblicuas y transversales de las fibras musculares
estriadas esqueléticas; distinguir las estriaciones claras y oscuras y el número de núcleos
dispuestos en la periferia de las fibras (multinucleadas).
Tinción:
Haces de fibras musculares
Fibras musculares en secciones

longitudinales

transversales

oblicuas
Tejido conjuntivo (perimisio)
Núcleos
Objetivo de 10x
Fibras musculares en cortes

longitudinales:
- Estriaciones claras y oscuras
- Núcleos

- Endomisio
Fibras musculares en cortes

transversales:
- Endomisio
- Núcleos
Objetivo de 40x - Miofibrillas
33

2. Preparación histológica: Miocardio
Observar la disposición de las fibras musculares estriadas cardiacas en secciones

longitudinales integrando un sincitio tridimensional y reticular. Distinguir la unión termino-
terminal de los miocardiocitos constituyendo los discos intercalares y, en algunos casos, la
disposición “apantalonada” que exhibe la relación de dos o tres miocardiocitos unidos por
sus extremos. Observar las estriaciones de bandas claras y oscuras y la presencia de un
núcleo de posición central. En las secciones transversales diferenciar las miofibrillas como
puntos acidófilos y el núcleo central. Es probable observar el pigmento de lipofucsina en el
citoplasma cerca de los polos nucleares.
Tinción:
Haces de miocardiocitos en
secciones longitudinales
Tejido conjuntivo interfascicular

Haces de miocardiocitos en
secciones transversales
Objetivo de 10x
Miocardiocitos o células
“apantalonadas”
- Núcleos centrales en secciones

longitudinales y transversales
-Estriaciones claras y oscuras
-Discos intercalares
-Pigmento de lipofucsina
Capilares interfasciculares
Miofibrillas en secciones
transversales
34

3. Preparación histológica: Intestino delgado o uréter
Observar las formas ahusadas de las fibras musculares lisas en secciones longitudinales
del tejido. En el centro de la fibra, cuyo diámetro es mayor que el resto de la misma, se
localiza el núcleo alargado de bordes sinuosos. Esta diferencia en grosores se distingue con
nitidez en secciones transversales de varias fibras.
Tinción:
Fibras musculares lisas en secciones

longitudinales:
- Núcleos centrales alargados

Fibras musculares lisas en secciones
transversales:
- Núcleos centrales de contorno

redondeado
Objetivo de 10x
Fibras musculares lisas
- Núcleos centrales
0

Objetivo de 40x
35

PRÁCTICA 12. Tejido y sistema nervioso
Objetivo: Observar en impregnaciones metálicas las características morfológicas
de los principales tipos celulares del tejido nervioso: somas neuronales,
prolongaciones neuronales (dendritas y axón) y células gliales.

Preparaciones con impregnaciones metálicas.
En la colección de laminillas se encuentran estas preparaciones, pero no en el número

suficiente, por lo que se recomienda dejar campos fijos en los microscopios y/o utilizar el
microscopio virtual o atlas. En estas laminillas se pueden reconocer algunas formas de
neuronas como las piramidales de la corteza cerebral, las neuronas de Purkinje en el cerebelo
o las neuronas motoras de la médula espinal. También se pueden utilizar estas preparaciones
para diferenciar e identificar las células de la glia: astrocitos fibrosos y protoplasmáticos,
oligodendrocitos y células de la microglia.
1. Preparación histológica: Médula espinal. Neurona motora multipolar

(laminillas 3 y 4)
Observar en las astas anteriores o ventrales la forma estrellada de las neuronas motoras
con sus prolongaciones dendríticas y axónica.
Tinción:
Somas de neuronas multipolares

Prolongaciones dendríticas
Prolongación axónica
Objetivo de 40x
36

2. Preparación histológica: Corteza cerebral. Neuronas piramidales
(laminilla 6)
Reconocer el contorno triangular de la neurona y sus prolongaciones dendríticas y observar,
en algunas de ellas, el axón que se desprende de la base celular. A mayor aumento
distinguir en las ramificaciones dendríticas las espinas dendríticas (lugar de las sinapsis).
Tinción:
Neuronas piramidales:

- Dendritas
- Somas
- Axones
Objetivo de 10x
Dendritas de las neuronas

piramidales:

- Espinas

- Ramificaciones

37

3. Preparación histológica: Corteza cerebelosa. Neurona piriforme de
Purkinje
Observar el soma piriforme de las neuronas de Purkinje en la segunda capa de la sustancia

gris del cerebelo; del soma se originan abundantes ramificaciones dendríticas que se
proyectan hacia la capa molecular, pero solamente en un plano. El axón se forma en la
base de la neurona y se dirige hacia la capa granulosa.

Tinción:
Neuronas de Purkinje:
- Somas

- Ramificaciones dendríticas
- Axones

Objetivo de 10x
Ramificaciones dendríticas

Espinas dendríticas

Objetivo de 40x
38

4. Preparación histológica: Cerebro de perro. Astrocitos fibrosos (laminillas
1 y 2)
Cerebro de humano. Astrocitos fibrosos
(laminilla 15)
Observar los astrocitos fibrosos ubicados en la sustancia blanca del sistema nervioso los
cuales poseen prolongaciones largas y poco ramificadas. También se puede apreciar el
estrecho contacto de los pies perivasculares de sus largas prolongaciones con los capilares
continuos (barrera hematoencefálica).
Tinción:
Prolongaciones de los astrocitos

fibrosos

Somas de los astrocitos fibrosos

Pie perivascular

Capilares sanguíneos
Objetivo de 40x

39

5. Preparación histológica: Cerebro de humano. Astrocitos fibrosos y
protoplasmáticos (laminilla 15)
Observar tanto los astrocitos protoplásmaticos ubicados en la sustancia gris, como los
astrocitos fibrosos ubicados en la sustancia blanca. A diferencia de los astrocitos fibrosos,
los astrocitos protoplasmáticos poseen prolongaciones cortas y muy ramificadas. También
se pueden apreciar los componentes de la barrera hematoencefálica.

Tinción:

Astrocitos protoplasmáticos

Astrocitos fibrosos

Pie perivascular
Capilar sanguíneo

Objetivo de 40x

40

6. Preparación histológica: Mesencéfalo. Oligodendrocitos y microglia
(laminilla 18)
Observar los oligodendrocitos los cuales poseen un cuerpo poligonal del cual emergen
prolongaciones cortas y escasas. Por otra parte, la microglia presenta un cuerpo celular
ovalado y alargado, y de sus vértices se extienden una serie de prolongaciones ramificadas
que se dirigen casi en línea recta y terminan en pequeños ganchos.

Tinción:

Oligodendrocito:

- Soma

- Prolongaciones

Microglia:

- Soma
- Prolongaciones
Objetivo de 40x

41

PRÁCTICA 13. Sistema nervioso central y sistema nervioso
periférico
Objetivo: Reconocer en tinciones anilínicas las características histológicas de los

principales órganos y estructuras del sistema nervioso central y periférico.
1. Preparación histológica: Corteza cerebral
Observar la sustancia gris con su estructura en capas que se diferencia de la sustancia

blanca en la que no se localizan somas neuronales. En la corteza se pueden identificar las
neuronas piramidales.

Tinción:
Sustancia gris

Sustancia blanca
Objetivo de 10x

Neuronas piramidales
Objetivo de 40x
42

2. Preparación histológica: Cerebelo
Observar las tres capas de la sustancia gris del cerebelo y la relación que guarda con la
sustancia blanca. Con el objetivo de 10x se distingue en un corte transversal del cerebelo
uno o dos pliegues u hojas del árbol cerebeloso. Se visualiza la piamadre muy
vascularizada recubriendo la superficie de cada pliegue u hoja. En la parte central de cada
una de ellas se distinguen las fibras mielinizadas de la sustancia blanca. En el objetivo de
40x se observan las tres capas de la corteza cerebelosa: molecular, de Purkinje y
granulosa.
Tinción:
Pliegue del cerebelo
Piamadre

Sustancia gris
Sustancia blanca
Objetivo de 10x
Corteza cerebelosa:
- Capa molecular
- Capa de las neuronas de
Purkinje
- Capa granulosa
Sustancia blanca
Objetivo de 40x
43

3. Preparación histológica: Médula espinal
A simple vista se observa en el centro de la muestra la sustancia gris en forma de “H”.

Observar con el objetivo de 4x o 10x los componentes de las envolturas meníngeas, los
cordones de la sustancia blanca y las astas sensitivas y motoras de la sustancia gris de la
médula espinal. En el centro de la estructura localizar el conducto del epéndimo. Distinguir
el surco ventral y el septo dorsal de la sustancia blanca recubiertos por piamadre. Observar
la forma de las neuronas del asta sensitiva y motora, la posición del núcleo y la distribución
de la sustancia de Nissl en ambos tipos de neuronas de las astas.
Tinción:
Meninges
Septo dorsal
Septo ventral
Sustancia gris:
- Astas ventrales
- Astas dorsales
Sustancia blanca
Conducto ependimario

Neuronas sensitivas (astas dorsales)
Epitelio del conducto ependimario
Objetivo de 40x
44

Tinción:
Neuronas motoras (astas

ventrales)

Objetivo de 40x
4. Preparación histológica: Ganglio raquídeo
En el ganglio raquídeo (ganglio de la raíz dorsal) se distinguen el soma redondeado de las

neuronas monopolares (seudounipolares), las células satélite o anficitos rodeando el soma
de las neuronas, las fibras nerviosas y el tejido conjuntivo.
Tinción:
Células satélites o anficitos

Neuronas monopolares:

- Soma
- Núcleos
Fibras nerviosas
Tejido conjuntivo
Objetivo de 40x
45

5. Preparación histológica: Ganglio simpático
En el gánglio simpático se distinguen el soma de las neuronas multipolares, las células

satélite (anficitos) rodeando el soma de las neuronas, las fibras nerviosas y el tejido
conjuntivo que es más abundante que en el ganglio raquídeo.
Tinción:

Somas neuronales

Núcleos de las neuronas
Fibras nerviosas
Tejido conjuntivo
Objetivo de 40x
6. Preparación histológica: Esófago o intestino delgado
Observar los componentes del ganglio visceral, intramural o parasimpático entre las dos
capas de la túnica muscular externa.
Tinción:

Somas de neuronas multipolares
Núcleos de las neuronas
Fibras nerviosas
Objetivo de 40x
46

7. Preparación histológica: Nervio periférico
Observar las envolturas conjuntivas que integran un nervio: epineuro, perineuro y
endoneuro en un corte transversal, así como las prolongaciones nerviosas: axones
rodeados por las vainas de mielina. En el corte longitudinal observar las fibras nerviosas
onduladas y los núcleos alargados de las células de Schwan.
Tinción:
Epineuro

Perineuro

Endoneuro
Axones
Vainas de mielina
Nécleos de células de Schwan
Objetivo de 40x
8. Preparación histológica: Plexos coroides

Observar el epitelio cúbico simple y el tejido conectivo en el que se localizan los capilares
sanguíneos
Tinción:
Epitelio cúbico simple

Capilares

Endotelio de los capilares
Objetivo de 40x
47

PRÁCTICA 14. Ojo (globo ocular)
Objetivo: Reconocer las estructuras básicas y compartimientos del globo ocular

desde el punto de vista histológico.
1. Preparación histológica: Ojo (córnea)
La córnea forma parte de la túnica fibrosa o externa y se encuentra ubicada en la parte

anterior del mismo. Observar los componentes epiteliales y conjuntivos de la córnea.
Tinción:
Epitelio anterior (plano

estratificado sin estrato córneo)

Membrana de Bowman

Estroma corneal
Membrana de Descemet
Endotelio corneal o posterior
Cámara anterior y posterior
Objetivo de 40x
48

2. Preparación histológica: Ojo (limbo esclerocorneal)
Observar la transición del epitelio corneal que es plano estratificado sin estrato córneo, al
epitelio conjuntival que es cilíndrico estratificado; en ese lugar existen células madres
corneales. Debajo del epitelio conjuntival se sitúa una lámina propia o corion de tejido
conjuntivo denso con abundantes capilares.
Tinción:
Epitelio conjuntival

Limbo esclerocorneal

Epitelio corneal

Tejido conjuntivo escleral
Capilares esclerales
Objetivo de 40x
3. Preparación histológica: Ojo (procesos ciliares y cuerpo ciliar)
Es otro componente de la coroides. Se localiza entre la raíz del iris y la ora serrata. Posee
tres grupos de fibras musculares lisas y un conjunto de evaginaciones, los procesos ciliares.
Tinción:
Cuerpo ciliar
Epitelio pigmentario
Procesos ciliares


Región vascular interna
Vasos sanguíneos
Objetivo de 40x
49

4. Preparación histológico: Ojo (iris)
Se origina a partir de la superficie anterior del cuerpo ciliar. El iris se adhiere a la esclerótica
a unos 2 mm del límite esclero-corneal. Limita la cámara anterior y posterior, ambas
cámaras contienen al humor acuoso. Posee dos superficies y, entre ellas, se sitúa un tejido
conjuntivo laxo muy vascularizado. La superficie posterior posee dos epitelios, el
pigmentario posterior con abundantes gránulos de melanina y el epitelio anterior consta de
células mioepiteliales contráctiles: forman el músculo dilatador de la pupila; alrededor de la
pupila existen fibras musculares lisas, de origen ectodermal, que integran el músculo
constrictor o esfínter de la pupila.
Tinción:
Estroma conjuntivo laxo

Músculo constrictor o esfínter
del iris

Epitelio anterior:
- Fibras mioepiteliales
dilatadoras
Epitelio pigmentario posterior
Objetivo de 40x
50

5. Preparación histológica: Ojo (ángulo iridocorneal)
Observar la parte periférica de la córnea–esclerótica con sus componentes tisulares
conjuntivos: red o malla trabecular, espacios de Fontana confluyendo en el conducto de
Schlemm y la relación existente con el inicio o nacimiento del iris, componente de la
coroides.
Tinción:
Límite córnea-esclerótica
Red o malla trabecular

Conducto de Schlemm

Tejido conjuntival escleral
Objetivo de 40x
6. Preparación histológica: Ojo (retina y coroides)
Observar los diversos componentes tisulares: conjuntivos, vasculares y epiteliales de la

coroides y de la retina. Reconocer las 10 capas de las cuales consta la retina.
Tinción:
Coroides:
- Células pigmentarias
(coroides)

- Vasos sanguíneos (coroides)
Retina
Objetivo de 10x
51

Tinción:
Epitelio pigmentario
Capa de conos y bastones
Membrana limitante externa
Capa nuclear externa
Capa plexiforme externa

Capa nuclear interna

Capa plexiforme interna
Capa ganglionar
Capa de los axones del nervio

óptico
Membrana limitante interna

Objetivo de 40x
52

7. Preparación histológica: Ojo (nervio óptico/punto ciego)
Observar la leve invaginación o depresión producida en la retina, coroides y la esclerótica al
penetrar el conjunto de axones que constituyen el nervio óptico. Esta zona corresponde a la
papila óptica
Tinción:
Esclerótica
Coroides

Retina

Axones
Nervio óptico
Objetivo de 40x
8. Preparación histológica: Ojo (cristalino)

El cristalino se ubica entre la cámara posterior y la cámara vítrea y se sostiene a partir del
ligamento suspensorio del cristalino o zónula de Zinn que emerge de los procesos ciliares
del cuerpo ciliar. Rodeando a todo el cristalino se encuentra la cápsula. En el polo anterior
se localiza el epitelio del cristalino. El cristalino se encuentra constituido en su mayor parte
por fibras que son células que se originan del epitelio situado en la zona del ecuador.
Tinción:
Cápsula del cristalino
Epitelio superficial cúbico simple
Fibras del cristalino
Núcleos de las fibras del

cristalino
Ligamento suspensorio del

cristalino
Objetivo de 40x
53

PRÁCTICA 15. Tejido sanguíneo (sangre)
Objetivo: Identificar las diferentes células del tejido sanguíneo circulante, sangre
periférica, por sus características morfológicas: tamaño, contenido y coloración
del citoplasma, y la forma de los núcleos; así como las plaquetas.
Preparación histológica: Frotis de sangre periférica
Tinción:

Plaquetas

Eritrocitos

Neutrófilo:

- Núcleo multilobulado
- Gránulos específicos del

neutrófilo

Objetivo de 40x o 100 x

Eritrocitos
Eosinófilo:

- Núcleo bilobulado
- Gránulos específicos del

eosinófilo

54

Tinción:
Eritrocitos
Basófilo:

- Núcleo (generalmente oculto por
los gránulos)
- Gránulos específicos del basófilo
Eritrocitos
Linfocito:
- Núcleo esférico y grande
- Reborde citoplasmático
Eritrocitos
Monocito:

- Núcleo excéntrico, con hendidura
central (arriñonado)

55

PRÁCTICA 16. Tejido y órganos linfoides
Objetivo: Identificar en el microscopio óptico las características histológicas de la
amígdala y el apéndice, así como de los órganos linfoides encapsulados: timo,
bazo y ganglios linfáticos o linfonodos.
1. Preparación histológica: Amígdala palatina
Observar que el parénquima carece de cápsula. Los componentes tisulares linfoides están
recubiertos por un epitelio plano estratificado sin estrato córneo. Existe una lámina propia de
tejido conjuntivo denso, invadido por cantidades variables de linfocitos. El epitelio y la
lámina propia se invaginan para constituir las criptas tonsilares o amigdalinas. El
parénquima subepitelial está integrado por folículos linfoides secundarios y tejido linfoide
denso interfolicular. En las zonas más profundas suelen observarse glándulas seromucosas
y/o fibras musculares estriadas esqueléticas.

Tinción:

estrato córneo
Criptas tonsilares o amigdalinas
Lámina propia con linfocitos

Folículos linfoides secundarios:
- Centro germinativo
- Zona del manto

Tejido linfoide interfolicular
Tejido conjuntivo y vasos

Sanguíneos
Objetivo de 10x
56

2. Preparación histológica: Apéndice humano
Observar epitelio cilíndrico simple con abundantes células caliciformes que se invagina para
formar glándulas intestinales (tubulares rectas), lámina propia escasa y en la submucosa se
visualizan varios folículos linfáticos secundarios y tejido linfático difuso.

Tinción:

Epitelio intestinal
Glándulas tubulares rectas

Folículos linfáticos secundarios:

- Zona del manto
Tejido linfático difuso

Secciones de glándulas intestinales
Folículos linfáticos secundarios:

- Zona del manto
Tejido linfático interfolicular
Objetivo 40x
57

3. Preparación histológica: Ganglio linfático
Observar las principales características de una sección longitudinal o trasversal de un
ganglio linfático. Distinguir el parénquima de la corteza y la médula. Reconocer la cápsula y
trabéculas conjuntivas densas irregulares, los senos linfáticos subcapsulares y los senos
linfáticos trabeculares. En la corteza identificar los folículos linfoides secundarios y el tejido
linfoide de la paracorteza. En la médula el tejido linfoide en cordones y difuso; y los senos
linfáticos medulares.

Tinción:

Cápsula y trabéculas

Corteza

Paracorteza

Nódulos o folículos linfoides

Médula


Cápsula

Corteza linfática:

- Vasos linfáticos aferentes

- Seno linfático marginal /

subcapsular

- Trabéculas conjuntivas corticales

- Seno linfático trabecular

- Folículos linfoides secundarios:
• Centro germinativo
• Zona del manto

Objetivo 40x
58

4. Preparación histológica: Timo
Observar la cápsula muy fina de tejido conjuntivo laxo que emite trabéculas delgadas que
individualizan parcialmente a un conjunto de lobulillos tímicos integrados por una corteza
basófila y una médula ligeramente acidófila. En la corteza se observan abundantes
linfocitos. En la médula existe menos cantidad de linfocitos, en comparación con la corteza.
En la médula se observan los corpúsculos tímicos o de Hassall muy acidófilos, con algunas
células que exhiben signos de queratinización por la presencia de gránulos basófilos de
queratohialina.
Tinción:

Cápsula tímica
Trabéculas de tejido conjuntivo

Lobulillos
Corteza

Médula


Médula:

- Corpúsculo de Hassall

Objetivo 40x

59

5. Preparación histológica: Bazo
Observar los componentes tisulares y celulares del parénquima esplénico. El órgano

muestra una cápsula gruesa y muy acidófila. Distinguir el origen, desde la cápsula, de
trabéculas que ingresan y se distribuyen entre el parénquima. En un inicio se visualizan las
trabéculas gruesas, las cuales conforme penetran al parénquima se ramifican hasta
culminar, de manera general, en el retículo fibrocelular linfático. En el interior de las
trabéculas se visualizan vasos sanguíneos arteriales y venosos, y vasos linfáticos.
Diferenciar los componentes del parénquima esplénico: pulpa roja con eritrocitos en el
interior de senos venosos y capilares sinusoidales; y pulpa blanca, constituida por folículos
linfoides secundarios y las vainas linfáticas periarteriales. Distinguir, en la capa del manto de
los folículos, la presencia de la arteriola folicular o arteriola central.
Tinción:

Cápsula

Trabéculas con vasos sanguíneos

Pulpa blanca
Pulpa roja


60

Tinción:

Pulpa blanca:

- Folículos linfoides:

• Centro germinativo
• Arteriola folicular o central
• Capa del manto

- Vainas periarteriales:

• Ramas de la arteria
esplénica
• Linfocitos T
Pulpa roja
• Capilares sinusoidales
• Eritrocitos

61

PRÁCTICA 17. Sistema cardiovascular I. Corazón y sistema de
conducción cardiaca
Objetivo: Identificar las características histológicas del sistema de conducción:
nodo sinoatrial, nodo atrioventricular y fibras de Purkinje. En la preparación de
fibras de Purkinje observar las características histológicas del epicardio,
miocardio, endocardio.
1. Preparación histológica: Nodo atrioventricular
Observar y diferenciar, a menor aumento o a simple vista, el tabique interatrial y el tabique

interventricular; entre ambos conglomerados musculares se distingue una zona menos
coloreada, es el tabique conjuntivo atrio-ventricular. En el centro del tabique se visualiza
una zona ligeramente acidófila con las fibras musculares modificadas del nodo
atrioventricular con las características microscópicas de fibras musculares más pequeñas y
con menos cantidad de miofibrillas por lo que se ven más pálidas.
Tinción:
Miocardiocitos atriales
Miocardiocitos ventriculares
Tejido conjuntivo denso
Nodo atrioventricular:
- Miocardiocitos nodales
62

2. Preparación histológica: Nodo sinoatrial
Observar la pared cardiaca del atrio derecho. Se distinguen: la pared de la vena cava y su
relación con el epicardio del atrio. A menor aumento, se diferencian las fibras musculares
atriales de los miocardiocitos modificados del nodo porque las atriales se colorean con
mayor intensidad que las del nodo. Así mismo el diámetro de las fibras atriales es
ligeramente mayor que los del nodo. Con el objetivo de 40 x, se observa que las fibras
nodales poseen un núcleo central, voluminoso, rodeado por un espacio en el cual no se
observan miofibrillas, las cuales se disponen solamente en la periferia de las fibras.
Tinción:
Pared de la vena cava
Epicardio atrial
Miocardiocitos modificados del nodo
Miocardiocitos modificados del nodo

Objetivo 40x
63

3. Preparación histológica: Red de Purkinje
Observar en el epicardio el mesotelio, el tejido conjuntivo, los vasos vasculares y los

adipocitos. En el miocardio distinguir las características morfológicas de secciones
longitudinales y transversales de las fibras musculares estriadas cardiacas o miocardiocitos.
En el endocardio observar el endotelio y el tejido conjuntivo en el cual se identifican las
fibras de Purkinje que corresponden a células musculares cardiacas modificadas que
poseen de cinco a seis veces mayor volumen que las fibras miocárdicas. Poseen un núcleo
esférico y central, el citoplasma es pálido por la presencia de miofibrillas escasas y
dispuestas en la periferia. El resto del citoplasma está ocupado por abundante cantidad de
glucógeno. También se bifurcan y se unen a otras fibras de Purkinje mediante discos
intercalares.

Tinción:

Epicardio:

- Mesotelio

- Tejido conjuntivo laxo y

adipocitos

- Vasos sanguíneos
(ramificaciones
coronarias)

Miocardio:

- Vasos sanguíneos

- Tejido conjuntivo
- Miocardiocitos
Endocardio:
- Endotelio
- Tejido conjuntivo
subendotelial

64

Tinción:

Endocardio:

- Endotelio

- Tejido conjuntivo
subendotelial

- Fibras de Purkinje

Objetivo de 40x

65

PRÁCTICA 18. Sistema cardiovascular II. Vasos sanguíneos
Objetivo: Identificar en el microscopio óptico las características histológicas de
las arterias, venas y capilares.
1. Preparación histológica: Aorta
Observar las tres capas o túnicas vasculares de la aorta (arteria de gran calibre, arteria
elástica o de conducción): íntima o interna, media y adventicia. Reconocer en la íntima el
endotelio y el tejido conjuntivo subendotelial. En la túnica media, la gran cantidad de
membranas onduladas elásticas fenestradas y núcleos alargados de las fibras musculares
lisas. En la túnica externa o adventicia, el tejido conjuntivo laxo y la presencia de vasos
arteriales y venosos.
Tinción:
Túnica íntima:
- Endotelio
- Tejido conjuntivo
Túnica media:
- Membranas elásticas

- Fibras musculares lisas

Túnica adventicia:
- Tejido conjuntivo laxo
- Arteriolas, vénulas y nervios

Objetivo de 10x
66

Observar varios componentes vasculares: a) arterias medianas o musculares o de
distribución en la cuales observamos una luz regular (circular), la túnica media muestra
abundantes fibras musculares lisas, limitadas por las láminas elásticas interna y externa; b)
venas medianas en las que se oberva una luz irregular, con la pared delgada con respecto
a las arterias, con una adventicia muy notoria; y c) arteriolas y capilares.
Tinción:

Venas medianas:

- Túnica íntima

- Túnica media

- Túnica adventicia

Arterias medianas o
musculares:
- Túnica íntima
- Túnica media

- Túnica adventicia
Arteriolas
Capilares
Objetivo de 40x
67

BLOQUE 3
33

PRÁCTICA 19. Sistema respiratorio
Objetivo: Identificar las características histológicas de los componentes del
sistema respiratorio.
1. Preparación histológica: Epiglotis

Observar que la epiglotis está formada por un cartílago elástico central revestido, en su
superficie anterior, por mucosa de la orofaringe formada por epitelio plano estratificado sin
estrato córneo y lámina propia de tejido conjuntivo que se continúa con el pericondrio. En
su superficie posterior está revestida por mucosa respiratoria formada por epitelio
respiratorio y lámina propia de tejido conjuntivo que se continúa con el pericondrio.
Tinción:

Mucosa de la orofaringe:

- Epitelio
- Lámina propia

Cartílago elástico
Mucosa respiratoria:
- Epitelio respiratorio
- Glándulas seromucosas de la
lámina propia


Epitelio respiratorio

Lámina propia

Glándulas seromucosas

Cartílago elástico

Objetivo de 40x

68

2. Preparación histológica: Laringe
Observar las cuerdas o pliegues vocales: las falsas, vestibulares o superiores, y las
verdaderas, vocales o inferiores. La superficie de las cuerdas vocales está tapizada por dos
tipos de epitelios, plano estratificado sin estrato córneo en las cuerdas vocales y epitelio
respiratorio en las cuerdas vestibulares. Las cuerdas vestibulares se reconocen porque en
la lámina propia existen glándulas seromucosas; por el contrario en las cuerdas vocales, la
lámina propia alberga abundantes haces de fibras musculares estriadas esqueléticas.

Tinción:

Cuerdas vestibulares:


- Glándulas seromucosas

Ventrículo
Cuerdas vocales:
- Epitelio plano estratificado
- Músculo vocal (esquelético)

Objetivo de 10x

Cuerda vestibular:

- Tejido conjuntivo denso


Objetivo 40x
69

Tinción:

Cuerda vocal:

- Epitelio plano estratificado sin
estrato córneo

- Tejido conjuntivo

- Músculo esquelético

Objetivo de 40x

70

Observar los componentes tisulares de la tráquea: 1) mucosa formada por epitelio

respiratorio, membrana basal gruesa y lámina propia de tejido conjuntivo fibroelástico y laxo;
2) submucosa de tejido conjuntivo con glándulas seromucosas; 3) cartílago hialino en forma
de "C"; 4) fibras musculares lisas que forman el músculo traqueal que está situado entre los
extremos libres de los cartílagos y 5) adventicia formada por tejido conjuntivo.

Tinción:

Mucosa:


- Lámina propia

Submucosa:

- Tejido conjuntivo
Anillo cartilaginoso
Adventicia:
- Tejido conjuntivo

Mucosa:


- Lámina propia
Submucosa:
- Tejido conjuntivo
- Vasos sanguíneos
Objetivo de 40x

71

4. Preparación histológica: Pulmón
Bronquio intrapulmonar: Observar sus componentes tisulares, los cuales son más o
menos semejantes a los de la tráquea pero existen dos diferencias: la presencia de haces
musculares lisos debajo de la lámina propia y que rodeando a los bronquios, se observan
alvéolos pulmonares.
Tinción:
Mucosa:

- Lámina propia
- Haces musculares lisos
Submucosa:
- Tejido conjuntivo


Placas cartilaginosas

Adventicia:

- Tejido conjuntivo

Alvéolos pulmonares

Objetivo de 10x

72

Bronquiolos: En los bronquiolos se encuentra epitelio de tipo respiratorio que se va
transformando a medida que los bronquiolos se hacen más pequeños, en epitelio cilíndrico
simple a cúbico simple. Sus células caliciformes disminuyen de manera notable hasta dejar de
estar presentes en los bronquiolos de menor diámetro. En el epitelio se distinguen las Células
de Clara, que no presentan cilios. En la lámina propia los haces de fibras musculares persisten
y forman anillos completos. La submucosa carece de glándulas y de cartílago. La adventicia
está en contacto directo con los alvéolos pulmonares.
Tinción:
Epitelio
Lámina propia
Submucosa y adventicia
Vasos sanguíneos
Objetivo de 10x
Observar una sección longitudinal de un bronquiolo respiratorio con epitelio cúbico simple cuya
pared presenta evaginaciones que corresponden a los alvéolos. El bronquiolo respiratorio se
abre en los conductos alveolares y estos a su vez se abren en espacios llamados sacos
alveolares formados por alvéolos.

Tinción:


Lámina propia


Submucosa y adventicia

Vasos sanguíneos


Objetivo de 10x
73

PRÁCTICA 20. Sistema tegumentario
Objetivo: Identificar los componentes celulares y tisulares de la piel: epidermis y
sus estratos, dermis (papilar y reticular) e hipodermis tanto de piel gruesa como
delgada. Identificar los anexos cutáneos en piel cabelluda y piel de axila: folículos
pilosos, glándulas sudoríparas, merocrinas y apocrinas, y glándulas sebáceas.

1. Preparación histológica: Piel gruesa
Observar en la epidermis la gran cantidad de estrato córneo (50 a 60 capas de

queratinocitos sin núcleos); estrato lúcido con células transparentes y ligeramente acidófilas;
estrato granuloso identificado por sus células con gránulos basófilos; el estrato espinoso
con células poliédricas o romboidales unidas entre sí por “espinas” y el estrato basal o
germinativo, constituido por una sola capa de células cúbicas o cilíndricas.
Tinción:
Estrato córneo
Estrato lúcido
Estrato granuloso
Estrato espinoso
Estrato germinativo o basal
Objetivo de 10x
74

2. Preparación histológica: Piel delgada
Observar que la epidermis tiene cuatro estratos. El más profundo es el germinativo o basal,
se continúa con el estrato espinoso, sigue el estrato granuloso y por último el estrato
córneo. Carece de estrato lúcido. Diferenciar la dermis papilar y la reticular. Reconocer los
tejidos integrantes de la hipodermis o tejido subcutáneo.

Tinción:
Epidermis:

- Epitelio plano estratificado con

estrato córneo

- Crestas epidérmicas

Dermis:

- Dermis papilar
• Papilas dérmicas

- Dermis reticular
• Haces gruesos de fibras
de colágena

Hipodermis:

- Tejido conjuntivo laxo
Objetivo de 10x
- Vasos sanguíneos

- Tejido adiposo

Epidermis:
- Estrato córneo
- Estrato granuloso
- Estrato espinoso
- Estrato basal

Objetivo 40x

75

3. Preparación histológica: Piel de axila
Observar las glándulas sebáceas (holocrinas) relacionadas con los folículos pilosos. En
ocasiones, se observa el músculo (liso) erector del pelo junto al folículo piloso. En la dermis
profunda se distinguen unidades glandulares tubulares glomerulares correspondientes a
glándulas sudoríparas ecrinas y apocrinas. Las porciones secretoras de las glándulas
sudoríparas apocrinas se diferencian de las ecrinas porque tienen la luz más grande. Las
porciones secretoras suelen localizarse en el tejido subcutáneo.
Tinción:

Epidermis

Dermis
Folículo piloso
Conductos secretores
Músculo piloerector
Glándula sebácea

Glándula sudorípara:

- Ecrina

- Apocrina
Objetivo 10x

76

PRÁCTICA 21. Sistema endocrino
Objetivo: Reconocer las características histológicas y tintoriales de las glándulas
endocrinas: hipófisis, pineal o epífisis, tiroides, paratiroides, suprarrenales e
islotes pancreáticos o de Langerhans.

1. Preparación histológica: Hipófisis
Observar las características tisulares de los componentes de la hipófisis: parte distal y parte
intermedia de la adenohipófisis y la parte nerviosa de la neurohipófisis. En la parte distal
reconocer las células acidófilas, basófilas y cromófobas y sus relaciones con el estroma fino
y los capilares sinusoidales. En la parte intermedia distinguir células levemente basófilas y
la presencia de folículos epiteliales llenos de una sustancia coloidal llamados quistes de
Rathke. En la parte nerviosa observar la estructura filamentosa constituida por axones sin
mielina y rodeando a los axones se localizan los pituicitos. Las terminaciones nerviosas
presentan unas dilataciones que se denominan los cuerpos de Herring que almacenan los
gránulos neurosecretores.
Tinción:

Pars distal

Pars intermedia

Pars nerviosa

Objetivo 10x

77

Tinción:

Adenohipofisis:

-Células acidófilas

-Células basófilas

-Células cromófobas

-Capilares

-Estroma


Neurohipofisis:
-Axones
-Cuerpos de Herring
-Pituicitos
-Capilares


78

2. Preparación histológica: Glándula suprarrenal
Observar la organización microscópica general de la glándula suprarrenal formada por
corteza y médula.
La corteza, integrada por la cápsula y las zonas: glomerular, fasciculada y reticular. En la
zona glomerular se distinguen células cilíndricas o piramidales que se agrupan en cordones
curvos o cúmulos ovoides. En la zona fascicular sus células son poliédricas y se agrupan en
cordones rectos, formando columnas entre las que se disponen capilares sinusoidales,
estas células son grandes con un citoplasma ligeramente eosinófilo y lleno de gotas de
lípidos que le dan un aspecto vacuolado por lo que se denominan espongiocitos. En la zona
reticular sus células se agrupan en cordones anastomosados separados por capilares
fenestrados.
La médula está formada por células cromafines, células ganglionares simpáticas, tejido
conectivo, capilares sinusoidales y fibras nerviosas. Las células cromafines son células de
aspecto epitelial que se agrupan en cúmulos ovoides y cordones anastomosados.
Tinción:
Cápsula conjuntiva

Corteza
Médula

Corteza suprarrenal:
- Zona glomerular

- Zona fasciculada (espongiocitos)
- Zona reticular
- Capilares
Objetivo 10x o 40x

79

Tinción:
Médula suprarrenal:
- Grupos y cordones medulares
- Células cromafines
- Células ganglionares
3. Preparación histológica: Paratiroides

Observar que la glándula paratiroides está rodeada de una cápsula muy fina que ingresa al
parénquima y forma lobulillos poco definidos integrados por dos tipos celulares: las células
principales y las células oxífilas. Las células principales son pequeñas, de citoplasma rosa
pálido y con núcleos centrales y esféricos. Se disponen en cordones irregulares
relacionados con capilares sanguíneos. Las células oxífilas se reconocen porque se
organizan en pequeños grupos. Son células de mayor tamaño, 15 a 20 micrómetros de
diámetro, con un citoplasma acidófilo y núcleos esféricos. Entre ambos tipos celulares
suelen observarse adipocitos y capilares sanguíneos.
Tinción:
Cápsula conjuntiva muy delgada
Cordones de células principales
Tabiques delgados de tejido

conjuntivo
Agrupaciones de adipocitos
Grupos de células oxífilas

80

4. Preparación histológica: Tiroides
Observar el parénquima tiroideo constituido por folículos formados por un epitelio cúbico
simple o cilíndrico bajo que contienen, en su interior, el coloide tiroideo. Cada folículo está
rodeado por un estroma fino colagenoso. Entre la membrana basal y las células foliculares
se pueden visualizar células de citoplasma claro y núcleos esféricos voluminosos que son
las células “claras” o parafoliculares o células “C”. Entre los folículos tiroideos existen
numerosos capilares sanguíneos.

Tinción:

Folículos tiroideos


Coloide tiroideo

Células parafoliculares o “C”

Tejido conjuntivo interfolicular



Observar en el corte histológico de páncreas los islotes pancreáticos o de Langerhans. Se
distinguen porque son grupos de células poliédricas con citoplasma claro que forman
cordones cortos y que se diferencian fácilmente de los acinos pancreáticos.
Tinción:

Islote pancreático o de
Langerhans

81

6. Preparación histológica: Glándula pineal
Observar el aspecto nervioso de sus componentes celulares y fibrilares. Se reconocen los

dos tipos celulares que la integran: los pinealocitos y las células intersticiales, gliales o de
sostén. Los pinealocitos son células de citoplasma pálido y escaso, con un núcleo esférico y
voluminoso. Las células gliales son más pequeñas, con un núcleo heterocromático y
ligeramente alargado. Entre el conjunto de células se observan unas concreciones
calcáreas, muy basófilas, denominadas arenilla cerebral o acérvulos cerebrales, que es
característico de esta glándula.
Tinción:
Pinealocitos
Células intersticiales
Arenilla cerebral


82

PRÁCTICA 22. Sistema digestivo I. Cavidad oral
Objetivo: Reconocer los componentes tisulares de la lengua y las estructuras

epiteliales, conjuntivas y sensoriales de las papilas linguales, así como
diferenciar las unidades glandulares secretoras de las glándulas salivales
mayores.
1. Preparación histológica: Lengua
Observar la estructura de la lengua que presenta en su superficie dorsal una serie de

evaginaciones o repliegues de la mucosa lingual que son las papilas gustativas. Se
distinguen las papilas filiformes que muestran forma cónica con el extremo apical
ligeramente inclinado hacia atrás y la papila fungiforme de aspecto redondeado, con una
base menos gruesa (forma de hongo). Ambas papilas están formadas por un epitelio plano
estratificado sin estrato córneo las papilas fungiformes y con estrato córneo las filiformes.
Las papilas fungiformes poseen en el epitelio apical yemas, botones o corpúsculos
gustativos.
La superficie ventral de la lengua no presenta papilas y su epitelio es plano estratificado sin
estrato córneo. Entre las mucosas dorsal y ventral se observan haces de fibras musculares
esqueléticas separados por tabiques de tejido conjuntivo.
Tinción:
Papilas filiformes
Papila fungiforme

Botón o yema gustativa
Fibras musculares esqueléticas
Epitelio plano estratificado de la

superficie ventral
83

2. Preparación histológica: Lengua, papilas caliciformes
Observar la papila caliciforme o circunvalada rodeada por el surco gustativo. Distinguir en

las paredes epiteliales la presencia de corpúsculos o botones gustativos. Reconocer, en la
lámina propia, abundante vascularización y más profundamente, unidades glandulares
salivales serosas (glándulas de Von Ebner) cuyos conductos de secreción drenan en el
fondo del surco gustativo. Estas glándulas también existen entre los haces musculares
estriados esqueléticos que integran el soporte muscular de la raíz de la lengua.
Tinción:

estrato córneo
Papila caliciforme
Surco gustativo

Corpúsculo gustativo
Unidades glandulares serosas
Conducto de secreción

Haces de fibras musculares
esqueléticas

Objetivo de 10x

84

3. Preparación histológica: Papilas foliadas
Observar, a menor aumento, la presencia de varias papilas foliadas y separadas por surcos
o hendiduras estrechas y profundas. En este epitelio lateral plano estratificado existen
abundantes yemas o botones gustativos; el soporte es un tejido conjuntivo laxo que alberga
varias unidades salivales serosas. En el fondo de los surcos o hendiduras desembocan
conductos secretores de glándulas serosas. El epitelio superficial apical carece de células
cornificadas. Más profundamente se visualizan haces de fibras musculares estriadas
esqueléticas que se entremezclan con pequeños lobulillos de unidades salivales serosas.

Tinción:

Papilas foliadas:

- Epitelio plano estratificado

sin estrato córneo
- Surcos gustativos
- Corpúsculo gustativo
- Conducto de secreción
Lámina propia
Fibras musculares esqueléticas
Unidades salivales serosas

85

4. Preparación histológica: Glándula parótida
Observar las unidades glandulares serosas. Distinguir el sistema de conductos secretores.
Visualizar la presencia de células adiposas entremezcladas con los acinos glandulares
serosos.
Tinción:

Acino glandular seroso

Conductos
Tejido conjuntivo interlobulillar
Adipocitos

Objetivo de 10x

5. Preparación histológica: Glándula submaxilar

Observar unidades glandulares mixtas con porción mucosa y serosa (semilunas serosas).
Distinguir las unidades mucosas y diferenciarlas de las unidades puramente serosas.
Reconocer los conductos. Observar la presencia de vasos sanguíneos arteriales y venosos
en el tejido conjuntivo interlobulillar, así como linfocitos y células plasmáticas.

Tinción:
Adenómeros mixtos:
- Células mucosas
- Semilunas serosas

Adenómeros mucosos

Adenómeros serosos

Conductos

Objetivo de 10x
86

6. Preparación histológica: Glándula sublingual
Observar la presencia de acinos mayoritariamente mucosos; también se distinguen acinos

mixtos. En los acinos mucosos se reconoce la posición basal de los núcleos de aspecto
aplanado. No es fácil diferenciar los conductos intercalares y los estriados, en cambio se
observan conductos interlobulillares en el tejido conjuntivo interlobulillar, células plasmáticas
y linfocitos.
Tinción:

Acinos mucosos:
- Citoplasma de
aspecto espumoso

- Núcleos aplanados y
basales

Acinos mixtos

Conductos interlobulillares


87

PRÁCTICA 23. Sistema digestivo II. Tubo digestivo
Objetivos:
1. Observar los componentes estructurales: mucosa, submucosa, muscular
externa y serosa o adventicia.
2. Distinguir los tipos de epitelios que recubren a la mucosa de cada componente
anatómico del tubo digestivo y sus diversos componentes glandulares que
integran a estos.
3. Diferenciar el tipo de tejido muscular y la disposición del mismo en los diversos
segmentos.
4. Observar la distribución de neuronas y prolongaciones neuronales que
integran su inervación.
1. Preparación histológica: Esófago

Observar la mucosa formada por el epitelio plano estratificado sin estrato córneo, la lámina
propia y la muscular de la mucosa. Reconocer el tejido conjuntivo de la submucosa así
como las glándulas de secreción mucosa y la existencia de vasos sanguíneos, tejido
linfático difuso y, en algunas preparaciones, pequeños ganglios nerviosos que constituyen
el plexo submucoso o de Meissner. Distinguir la posición de las dos capas de fibras
musculares de la túnica muscular: circular interna y longitudinal externa; entre ellas la
presencia de ganglios nerviosos y prolongaciones neuronales que integran el plexo
mioentérico o de Aüerbach. Identificar la adventicia que es la capa o túnica más externa.
Tinción: Mucosa:
- Epitelio plano estratificado sin

estrato córneo
- Lámina propia
Glándulas cardiales
- Muscular de la mucosa
Submucosa:

- Glándulas esofágicas mucosas

Muscular externa:

- Circular interna

- Plexo mientérico

- Longitudinal externa
Adventicia
88

2. Preparación histológica: Estómago
Observar la mucosa gástrica recubierta por epitelio cilíndrico simple secretor de mucina
(moco); distinguir la invaginación de este epitelio (fositas gástricas) para formar las
glándulas gástricas que son tubulares simples ramificadas. Reconocer la escasa cantidad
del tejido conjuntivo, de la lámina propia, localizado entre las glándulas gástricas. Observar
la muscular de la mucosa que separa la mucosa de la submucosa. La submucosa formada
por tejido conjuntivo y la túnica muscular constituida por tres estratos de fibras musculares
lisas. Todos estos tejidos están rodeados por la serosa que es la capa más externa.

Tinción:
Mucosa:
- Epitelio cilíndrico simple secretor

- Fositas gástricas

- Glándulas gástricas

- Lámina propia


Submucosa

Muscular externa
Serosa

Mucosa:

- Epitelio cilíndrico simple secretor

- Células secretoras de moco de
las fositas gástricas

- Células principales

- Células parietales

- Lámina propia

Objetivo 40x
89

3. Preparación histológica: Duodeno
Observar la mucosa intestinal duodenal integrada por válvulas coniventes o de Kerckring

(mucosa + submucosa), vellosidades intestinales, glándulas intestinales o criptas de
Lieberkhün y las glándulas duodenales o de Brunner en la submucosa. El epitelio superficial
es cilíndrico simple en el que se observan los enterocitos (células cilíndricas de absorción
con microvellosidades) y células caliciformes. Reconocer la túnica muscular con sus dos
capas: circular interna y longitudinal externa de fibras musculares lisas y distinguir la capa
serosa.

Tinción:

Válvulas coniventes

Mucosa:

- Vellosidades intestinales

- Epitelio superficial

- Lámina propia

- Glándulas
intestinales/Lieberkühn

Submucosa:

Objetivo de 4x o 10x - Glándulas
duodenales/Brunner
Muscular externa

90

Tinción:

Mucosa:

- Vellosidad intestinal

- Enterocitos

- Células caliciformes

- Lámina propia

- Glándulas intestinales

- Células de Paneth
Objetivo 40x Submucosa:
- Glándulas de Brunner

91

4. Preparación histológica: Intestino delgado
Observar las vellosidades intestinales, el epitelio intestinal y las glándulas intestinales en
cuya base se visualizan las células de Paneth. Diferenciar la lámina propia, en la cual se
identifican las glándulas intestinales. En ciertos casos en el centro de la lámina propia suele
reconocerse un vaso linfático. Distinguir la muscular de la mucosa y después la submucosa.
El yeyuno y el íleon carecen de glándulas en la submucosa. Entre las capas musculares de
la túnica muscular se visualizan ganglios nerviosos del plexo mioentérico o de Aüerbach.
La capa serosa es la más externa.
Tinción:
Mucosa:

-Vellosidades intestinales

-Epitelio intestinal

-Lámina propia
-Glándulas intestinales/Lieberkühn
-Muscular de la mucosa
Submucosa
Muscular externa (circular interna y

longitudinal externa)

Objetivo de 4x o 10x Serosa

Mucosa:

-Enterocitos
-Borde en cepillo
(microvellosidades)

-Células caliciformes

-Glándula intestinal/Lieberkühn

-Células de Paneth

-Muscular de la mucosa

Objetivo 40x

92

5. Preparación histológica: Colon
Observar que la mucosa no forma vellosidades intestinales. Su epitelio está constituido por
abundantes células caliciformes y células cilíndricas de absorción. En la lámina propia
reconocer glándulas intestinales tubulares rectas integradas principalmente por células
caliciformes y sin células de Paneth. A continuación una muscular de la mucosa y en la
submucosa tejido linfático difuso o folicular. La túnica muscular se caracteriza porque la
capa longitudinal externa forma las “tenias” del colon.

Tinción:

Mucosa:
- Epitelio intestinal
- Lámina propia
- Glándulas intestinales


Submucosa

Muscular externa (circular interna y
longitudinal externa)
Mucosa:
- Enterocitos

- Células caliciformes

- Glándula intestinal


Objetivo 40x
93

PRÁCTICA 24. Sistema digestivo III. Hígado, vesícula biliar y
páncreas
Objetivos:
1. Reconocer los componentes celulares y tisulares del parénquima y estroma

del hígado, vesícula biliar y páncreas.
1. Preparación histológica: Hígado de cerdo
Observar la disposición del tejido conjuntivo alrededor del parénquima hepático para formar
lobulillos hepáticos clásicos. Distinguir las relaciones microscópicas existentes entre los
cordones o láminas de hepatocitos y el sistema vascular sanguíneo (capilares sinusoidales).
Reconocer las estructuras epiteliales y vasculares de la triada hepática y de la vena
centrolobulillar.
Tinción:
Lobulillo hepático clásico
Tejido conjuntivo lobulillar

Cordones de hepatocitos
Vena centrolobulillar
Triada hepática en espacio

portal
Objetivo de 10x
94

2. Preparación histológica: Hígado de humano
No se observa con tanta claridad el límite de los lobulillos hepáticos clásicos debido a que
no hay tanto tejido conjuntivo. Distinguir las relaciones microscópicas existentes entre los
cordones o láminas de hepatocitos y el sistema vascular sanguíneo (capilares sinusoidales).
Reconocer las estructuras epiteliales y vasculares de la triada hepática y de la vena
centrolobulillar.
Tinción:
Cordones de hepatocitos
Vena centrolobulillar
Triada hepática en espacio

portal
Objetivo de 10x
3. Preparación histológica: Vesícula biliar

Observar y diferenciar los componentes tisulares de la vesícula biliar vacía. La mucosa
integrada por pliegues recubiertos por epitelio cilíndrico simple; la lámina propia ocupada
por los senos de Rokitansky-Aschoff. No tiene muscular de la mucosa ni submucosa. La
túnica muscular está integrada por haces de fibras musculares lisas. La capa más externa
es una serosa o adventicia.
Tinción:

Pliegues de la mucosa vesicular:

- Epitelio cilíndrico simple

- Lámina propia con senos de
Rokitansky-Aschoff
Muscular

Adventicia o serosa

Objetivo de 10x
95

Observar los acinos pancreáticos serosos constituidos por células piramidales las cuales
presentan un núcleo esférico de posición basal, rodeado por citoplasma basófilo. La porción
apical de la célula muestra gránulos de secreción acidófilos. En la luz del acino pueden
observarse las células centroacinares. Distinguir los conductos pancreáticos. Entre los
acinos se ven los islotes de Langerhans que fueron revisados en la práctica de endocrino.
Tinción:

Acinos serosos pancreáticos:

- Células acinares:

• Núcleos esféricos

• Ápice con gránulos

acidófilos

• Tercio basal basófilo

Conductos


96

PRÁCTICA 25. Sistema urinario
Objetivos:
1. Observar las diferencias microscópicas entre los componentes de la corteza
y la médula renal.
2. Distinguir los componentes del corpúsculo renal y del aparato
yuxtaglomerular.
3. Reconocer las diferencias microscópicas del sistema tubular renal.
4. Diferenciar las características histológicas del uretero, vejiga urinaria y la
uretra.
1. Preparación histológica: Riñón
Reconocer los componentes histológicos de la cápsula renal, la corteza renal: corpúsculos

renales y túbulos de la nefrona; y de la médula renal: asas de Henle y tubos colectores.
Observar los componentes del corpúsculo renal: glomérulo y cápsula de Bowman.
Diferenciar las imágenes de los túbulos contorneados proximales y distales. Identificar el
aparato yuxtaglomerular: el polo vascular, la mácula densa y el mesangio extraglomerular.
Tinción:
Cápsula renal
Corteza renal:
- Corpúsculos renales
- Túbulos renales
- Vasos sanguíneos
Médula renal:

- Asas de Henle
- Túbulos colectores
- Capilares sanguíneos
- Papila renal y área cribosa

Cáliz renal
97

Tinción:
Corpúsculo renal:
- Glomérulo renal
- Cápsula de Bowman

Polo urinario
Polo vascular
Mácula densa
Mesangio extracelular

Objetivo de 40x

2. Preparación histológica: Uréter
Observar los componentes histológicos de la mucosa: epitelio de transición o urotelio y

lámina propia. Diferenciar en la túnica muscular de fibras musculares lisas la longitudinal
interna de la circular externa. Reconocer la adventicia de tejido conjuntivo laxo con vasos
sanguíneos y linfáticos.
Tinción:
Mucosa ureteral:
- Urotelio
- Lámina propia

Muscular:
- Longitudinal interna

- Circular externa

Adventicia
Objetivo de 10x

98

3. Preparación histológica: Vejiga urinaria
Observar los componentes histológicos de la mucosa, semejantes a los del uretero. La
túnica muscular está integrada por haces de fibras musculares lisas: longitudinal interna,
circular media y oblicua externa. En la superficie más externa se observa una serosa o una
adventicia.

Tinción:

Mucosa vesical con pliegues:

- Urotelio

- Lámina propia

Muscular:

- Haces de fibras musculares
lisas

Adventicia o serosa


4. Preparación histológica: Pene

Observar en el cuerpo esponjoso del pene la presencia de la uretra masculina en la que se
identifica, en la mayor parte, epitelio estratificado cilíndrico con glándulas mucosas
intraepiteliales. La lámina propia muy vascularizada que posee adenómeros mucosos
denominados glándulas uretrales o de Littré. Distinguir en la porción externa de la lámina
propia una gran cantidad de vasos sanguíneos que integran el cuerpo esponjoso del pene.
Tinción:

Uretra:

- Epitelio

- Glándulas intraepiteliales
Mucosas

- Lámina propia

Vasos sanguíneos uretrales

Cuerpo esponjoso

99

PRÁCTICA 26. Sistema genital masculino
Objetivos:
1. Identificar los componentes microscópicos principales del testículo,
epidídimo y del conducto deferente.
2. Reconocer la morfología microscópica básica de la próstata y la vesícula
seminal.
3. Observar los componentes tisulares del pene.
1. Preparación histológica: Testículo adulto
Distinguir la túnica albugínea, los septos testiculares y la presencia de secciones

transversales, oblicuas y longitudinales de los túbulos seminíferos. A mayor aumento
reconocer el conjunto de células que constituyen el epitelio seminífero: las células de Sertoli
y las células espermatogénicas. En el compartimento basal del tubo seminífero se
observan las espermatogonias, los espermatocitos primarios y los núcleos claros de las
células de Sertoli; mientras que en el compartimento adluminal se observan los
espermatocitos secundarios y las espermátides. Las células intersticiales o de Leydig se
localizan fuera del túbulo seminífero. El epidídimo tiene un epitelio cilíndrico
seudoestratificado con células basales y principales con estereocilios.
Tinción:

Túnica albugínea testicular

Septos testiculares

Túbulos seminíferos

Células de Leydig
100

Tinción:

Túbulo seminífero:
- Células espermatogénicas

- Células de Sertoli

Células de Leydig
Objetivo 40x

Conducto del epidídimo:

- Epitelio

- Capa de músculo liso
- Tejido conjuntivo intersticial

Objetivo de 40x

101

Observar en el cordón espermático los componentes histológicos que constituyen el

conducto deferente: la mucosa integrada por epitelio cilíndrico seudoestratificado con
estereocilios. Túnica muscular lisa con tres capas: longitudinal interna, circular media y
longitudinal externa y la capa adventicia. Observa que la túnica muscular proporcionalmente
es muy gruesa en comparación con el diámetro de la luz.
Tinción:
Mucosa:
- Epitelio

- Lámina propia

Muscular

Adventicia

Objetivo de 10x

102

3. Preparación histológica: Próstata
Distinguir las unidades glandulares revestidas por un epitelio cilíndrico seudoestratificado.
En el interior de los adenómeros túbulo-alveolares se observan los cuerpos amiláceos. Las
unidades glandulares, lobulillos y adenómeros, están soportados por tabiques o septos
fibromusculares integrados por fibras colágenas y haces de fibras musculares lisas.
Tinción:
Tabiques o septos
fibromusculares:

- Fibras colágenas y

musculares

Adenómeros tubuloalveolares:

- Epitelio seudoestratificado
cilíndrico
- Concreciones o cuerpos
amiláceos

Objetivo de 40x
4. Preparación histológica: Vesículas seminales

Observar los repliegues de la mucosa que están revestidos por un epitelio cilíndrico bajo o
cúbico alto seudoestratificado sustentado por una lámina propia con escasa fibras de
colágena y haces de fibras musculares lisas. La secreción es acidófila.
Tinción:

Pliegues de la mucosa:

- Epitelio secretor

- Lámina propia

Células musculares lisas

Secreción acidófila

Objetivo de 40x
103

PRÁCTICA 27. Sistema genital femenino
Objetivos:
1. Identificar las características histológicas del ovario; diferenciar los estadios
de los folículos ováricos y el cuerpo lúteo.
2. Reconocer los componentes histológicos de la tuba uterina, cérvix y
vagina.
3. Identificar la microestructura que componen a la mama en reposo, así como
las modificaciones microscópicas parenquimatosas y estromales que
ocurren en su etapa lactante.
1. Preparación histológica: Ovario de adulta
Reconocer el “epitelio germinativo” que es un epitelio cúbico simple y la túnica albugínea
ovárica formada por tejido conjuntivo. Diferenciar el desarrollo de los folículos. Los folículos
primordiales contienen el ovocito primario en la porción central rodeado por células
foliculares que forman un epitelio plano simple. Los folículos primarios unilaminares en los
que las células foliculares forman un epitelio cúbico simple. Los folículos primarios
multilaminares que en su centro se observa el ovocito primario rodeado por la zona
pelúcida, las células foliculares forman varias capas y forman la granulosa rodeada por las
células de la teca. Reconocer los folículos ováricos secundarios que se distinguen porque
en la granulosa se observan los espacios antrales. En el folículo terciario se observa un
único espacio antral y en el centro el ovocito rodeado por la zona pelúcida y células de la
granulosa que forman la corona radiada y un grupo de células foliculares (el cúmulo oóforo)
que los unen a la capa granulosa. Reconocer los folículos atrésicos.
Tinción:
Epitelio germinativo
Túnica albugínea ovárica

Folículo ovárico primordial:
- Ovocito
- Células foliculares
Folículo ovárico primario
unilaminar:
- Ovocito

Folículo ovárico primario
Multilaminar:
- Ovocito

- Zona pelúcida

Objetivo de 10x - Células de la teca

104

Tinción:
Folículo secundario:
- Ovocito
- Zona pelúcida
- Células de la granulosa
- Espacios antrales

- Teca interna
- Teca externa
Folículo atrésico
Objetivo de 10x
Folículo terciario:
- Ovocito
- Zona pelúcida
- Corona radiada
- Cúmulo oórofo
- Antro
- Teca interna
- Teca externa
Objetivo 4x o 10x
105

2. Preparación histológica: ovario cuerpo amarillo
Observar, el cuerpo amarillo y reconocer las células luteínicas de la capa granulosa y las
células luteínicas tecales.
Tinción:

Cuerpo amarillo:

- Células luteínicas de la teca

- Células luteínicas de la
granulosa


3. Preparación histológica: Tuba uterina

Observar los componentes histológicos de la tuba uterina: mucosa con pliegues primarios,
secundarios y terciarios recubiertos por un epitelio cilíndrico simple ciliado y secretor y una
lámina propia muy vascularizada. La túnica muscular de fibras musculares lisas. Una serosa
con abundantes vasos sanguíneos arteriales y venosos.
Tinción:

Luz de la tuba uterina
Pliegues de la mucosa:
- Epitelio

- Lámina propia
Muscular

Serosa

Objetivo de 10x

106

Tinción:

Luz de la tuba uterina

Epitelio:

- Células ciliadas

- Células secretoras

Lámina propia
Vasos sanguíneos

Objetivo de 40x

4. Preparación histológica: Cuello uterino
Observar la transición de epitelios de plano estratificado sin estrato córneo (superficie

vaginal o exocérvix) a epitelio cilíndrico simple secretor (superficie uterina o endocérvix). Por
debajo del epitelio cervical se dispone un conjunto de haces de fibras de colágena y en la
parte más profunda fibras musculares lisas. En el endocérvix se observan las glándulas
cervicales.

Tinción:

estrato córneo
Zona de transición de epitelios

Epitelio cilíndrico simple secretor


Glándulas cervicales


107

5. Preparación histológica: Vagina
Se observa un epitelio plano estratificado sin estrato córneo. Las capas epiteliales más
profundas muestran un citoplasma claro que corresponde al espacio que ocupa el
glucógeno. La lámina propia está constituida por tejido conjuntivo denso muy vascularizado
sin glándulas. En la parte más profunda se distinguen haces gruesos de fibras musculares
lisas que se entrecruzan.
Tinción:


estrato córneo

Lámina propia

Haces de fibras musculares lisas

Objetivo de 10x

6. Preparación histológica: Mama en reposo

Observar conductos lobulillares rodeados por tejido conjuntivo laxo intralobulillar, tejido
conjuntivo denso interlobulillar y abundantes células adiposas.
Tinción:

Tejido conjuntivo denso

interlobulillar

intralobulillar
Conductos lobulillares
Adipocitos

Objetivo de 10x
108

7. Preparación histológica: Mama lactante
Observar los alvéolos mamarios y los conductos. Distinguir que los alvéolos están
constituidos por epitelio cúbico simple y en la luz se visualiza un contenido acidófilo que es
la secreción láctea. Se diferencian conductos integrados por epitelio cúbico simple o
estratificado. El estroma está disminuido en comparación con la mama en reposo.

Tinción:
Estroma
Lobulillos glandulares mamarios:
- Alvéolos mamarios
- Secreción láctea
- Conducto glandular mamario
Objetivo de 10x
109

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MANUAL

Dra. María Isabel García Peláez

Dr. César Eduardo Montalvo Arenas

Dra. Sandra Acevedo Nava

Dra. Adriana Elizabeth González Villalva

Dra. Martha Luz Ustarroz Cano

Dra. Leticia Parra Gamez

Dra. Sinai Andrea Pineda Flores

M.C. Andrea López Salmerón

M.C. Aurea Escobar España

M.C. Juan Ángel Calixto Martínez

M.C. Rodrigo Castro Salinas

La asignatura de Biología Celular e Histología Médica tiene como objetivos generales el

En el proceso del aprendizaje de esta asignatura se requiere de la lectura y comprensión de

El presente manual de prácticas tiene como objetivo orientar en la observación microscópica de

María Isabel García Peláez

Todo lo que se desarrolla comienza por ser pequeño.

Ruy Pérez Tamayo

PRÁCTICA 1. Conocimiento, manejo y uso del microscopio fotónico 1

PRÁCTICA 2. Técnica histológica 4

PRÁCTICA 3. Biología celular I. Organelos celulares 5

PRÁCTICA 4. Biología celular II. Inclusiones citoplasmáticas 9

PRÁCTICA 5. Tejido epitelial de revestimiento 11

PRÁCTICA 6. Tejido epitelial secretor o glandular 17

PRÁCTICA 7. Tejido conjuntivo 20

PRÁCTICA 8. Tejido adiposo 25

PRÁCTICA 9. Tejido cartilaginoso 26

PRÁCTICA 10. Tejido óseo 29

PRÁCTICA 11. Tejido muscular 33

PRÁCTICA 12. Tejido y sistema nervioso 36

PRÁCTICA 13. Sistema nervioso central y sistema nervioso periférico 42

PRÁCTICA 14. Ojo (globo ocular) 48

PRÁCTICA 15. Tejido sanguíneo (sangre) 54

PRÁCTICA 16. Tejido y órganos linfoides 56

PRÁCTICA 17. Sistema cardiovascular I. Corazón y sistema de conducción cardiaca 62

PRÁCTICA 18. Sistema cardiovascular II. Vasos sanguíneos 66

PRÁCTICA 19. Sistema respiratorio 68

PRÁCTICA 20. Sistema tegumentario 74

PRÁCTICA 21. Sistema endocrino 77

PRÁCTICA 22. Sistema digestivo I. Cavidad oral 83

PRÁCTICA 23. Sistema digestivo II. Tubo digestivo 88

PRÁCTICA 24. Sistema digestivo III. Hígado, vesícula biliar y páncreas 94

PRÁCTICA 25. Sistema urinario 97

PRÁCTICA 26. Sistema genital masculino 100

PRÁCTICA 27. Sistema genital femenino 104

PASO 1. Preparar el espacio físico para el uso del microscopio.

Preparación histológica: Letras

Objetivo de 4x Objetivo de 10x

Preparación histológica: Riñón fijado y no fijado.

Actividad sin preparación histológica.

4. Retículo endoplásmico liso (REL) con microscopía electrónica de transmisión

Red cis Golgi

6. Mitocondria con microscopía electrónica de transmisión.

Membrana mitocondrial externa

Membrana mitocondrial interna

Presencia de núcleos y posición

2. Preparación histológica: Ganglio linfático intertraqueobronquial (ganglio

Macrófagos con partículas de

4. Preparación histológica: Miocardio

Objetivo: Identificar las características histológicas de cada epitelio: número de

Pliegues tisulares de la vejiga

Tejido conjuntivo subepitelial

Capa superficial de células

Célula superficial binucleada