PROTEINAS TOTALES
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Instrucciones de Uso
Finalidad . Sistema para la determinación colorimétrica de las
Proteínas Totales en muestras de sangre y líquidos pleural, sinovial y
ascítico por reacción de punto final.
[Solamente para uso diagnóstico in vitro.]
+2
Principio . Los iones cobre (Cu ) en medio alcalino (Reactivo Biuret)
reaccionan con los enlaces peptídicos de las proteínas séricas formando
un color púrpura, que tiene absorbancia máxima en 545 nm, proporcional
a la concentración de las proteínas en la muestra.
Caracteristicas del sistema . El sistema Proteínas Totales
Labtest, es un método directo, rápido, con elevada sensibilidad, asociada
con la especificidad de la reacción de biuret que es una de las reacciones
más simples y exactas para determinación de las proteínas en líquidos
biológicos. El reactivo está listo para uso y posee excelente estabilidad y
respuesta semejante para todas las proteínas del suero.
Concentraciones moderadas de bilirrubina y hemoglobina presentes en la
muestra no provocan errores significativos. Las concentraciones de
triglicéridos mayores que 500 mg/dL producen interferencias positivas
que pueden ser minimizadas utilizando blanco de muestra o aplicando
fotometría de lectura bicromática con filtro primario en 545 nm y filtro
secundario en 700 nm.
El sistema es fácilmente aplicable en analizadores semiautomáticos y
automáticos capaces de medir con exactitud la absorbancia entre 530 y
550 nm.
Metodologia . Biuret.
Reactivos
1. 1 - Reactivo Biuret - Conservar entre 15 - 30 ºC.
Reactivo listo para uso. Contiene hidróxido de sódio 600 mmol/L, sulfato
de cobre 12 mmol/L, estabilizador y antioxidante. Manejar con cuidado.
Reactivo corrosivo. No pipetear con la boca.
2. - Estándar4,0 g/dL - Conservar entre 15 - 30 ºC.
Conservar bien cerrado para evitar evaporación. Contiene albúmina
bovina 4 g/dL y azida sódica 14,6 mmol/L.
Los reactivos no abiertos, conservados en las condiciones
especificadas, son estables hasta la fecha de expiración impresa en su
rótulo. Durante el manipuleo los reactivos están sujetos a
contaminaciones de naturaleza química y microbiana que pueden
provocar disminución de la estabilidad.
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Ref.
Precauciones y cuidados especiales
Se deben de aplicar los cuidados habituales de seguridad en la
manipulación del reactivo, que no deben ser pipeteados con la boca. El
Reactivo de Biuret contiene hidróxido de sódio que es corrosivo y puede
producir quemaduras. En caso de contacto con los ojos, se deben de
lavar inmediatamente con gran cantidad de agua y procurar ayuda
médica. En caso de ingestión ofrecer gran cantidad de agua con jugo de
limón o vinagre. No provocar vómitos. Buscar auxilio médico. Se deben
de utilizar los equipos de protección adecuados para manipular reactivos
corrosivos.
El estándar contiene azida sódica, que es tóxica. Se debe de tomar
cuidado para evitar la ingestión y en caso de contacto con los ojos, se
deben de lavar inmediatamente con gran cantidad de agua y procurar
auxílio médico. La azida puede formar compuestos altamente explosivos
con tuberías de plomo y cobre. Utilizar grandes volúmenes de agua para
deshacerse del reactivo.
Los reactivos no abiertos, conservados en las condiciones especificadas
y manoseados de acuerdo con las buenas prádicas de laboratorio, son
estables hasta la fecha de expiración impresa en su rótulo. Durante el
manipuleo los reactivos están sujetos a contaminaciones de naturaleza
química y microbiana que pueden provocar disminución de la estabilidad.
Material necesario y no suministrado
1. Fotómetro capaz de medir, con exactitud, la absorbancia entre 530 y
550 nm y excepcionalmente entre 700 y 800 nm.
2. Analisador automático capaz de processar 1 reactivo (para
aplicaciones automáticas).
3. Pipetas para medir muestras y reactivos (aplicaciones manuales).
4. Cronômetro (aplicaciones manuales).
Influencias preanaliticas . En muestras recogidas por la mañana
las concentraciones son más elevadas en un 3% respecto a las muestras
recogidas en el período de la tarde. El cambio de la posición en pie para la
posición deitada, provoca un pasaje de líquido del espacio extravascular
para los espacios intravasculares, que puede reducir las concentraciones
relativas de las proteínas y de los analitos conectados a las proteínas en
hasta un 10%. En el periodo de gestación, debido al aumento del líquido
intravascular, la proteína total disminuye significativamente pudiendo
presentar reducciones de hasta un 14%.
Cuando el torniquete es mantenido por más de 3 minutos durante la
cosecha de la muestra, ocurre un aumento de hasta un 5% en el valor de la
proteína total en la sangre. Ejercicios físicos aumentan las
concentraciones de las proteínas.
Sueros fuertemente hemolisados o conteniendo expansores de plasma
(Dextram, PVP y Hemacel) provocan valores falsamente elevados.
 Muestra Procedimiento
Se debe de crear un Procedimiento Operacional Estándar (POE) que Tomar 3 tubos de ensayo y proceder como expuesto a continuación:
establezca procedimientos adecuados para recogida, preparación y
almacenamiento de la muestra. Subrayamos que los errores debidos a la Blanco Test Estándar
muestra pueden ser bastante más grandes que los errores acaecidos Muestra 0,02 mL
durante el procedimiento analítico. Estándar (n° 2) 0,02 mL
Agua destilada
Usar suero y líquidos (pleural, sinovial y ascítico). Las proteínas totales 0,02 mL
ou desionizada
son estables 3 días entre 2 - 8 ºC y 7 días a 10 ºC negativos.
Reactivo Biuret 1,0 mL 1,0 mL 1,0 mL
La metodología no es adecuada para la dosificación de las proteínas en la
orina y en el líquido. Para estas muestras, usar la metodología propuesta Mezclar y incubar a 37 ºC durante 10 minutos. Determinar las
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por Meulemans y Pennock o utilizar el producto Sensiprot Labtest absorbancias del test y del estándar en 545 nm (530 a 550), marcando el
(Ref. 36). cero con el blanco. El color es estable 1 hora.

Como ningún test conocido puede asegurar que muestras de sangre no
transmiten infecciones, todas deben ser consideradas como
potencialmente infectantes. Así siendo, al manejarlas se deben seguir las
normativas establecidas para bioseguridad.
Para deshaceres de los reactivos y el material biológico sugerimos aplicar
las normativas locales, regionales o nacionales de protección ambiental.
Interferencias
Valores de bilirrubina hasta 32 mg/dL, hemoglobina hasta 130 mg/dL y
triglicéridos hasta 500 mg/dL no producen interferencias significativas.
El procedimiento sugerido para la medición es adecuado para fotómetros
cuyo volumen mínimo de solución para lectura es igual o menor que
1,0 mL. Se debe de hacer una verificación de la necesidad de ajuste del
volumen para el fotómetro utilizado. Los volúmenes de muestra y reactivo
pueden ser modificados proporcionalmente sin perjuicio para el
desempeño de la prueba y el procedimiento de cálculo se mantiene
inalterado. En caso de reducción de los volúmenes, es fundamental que
se observe el volumen mínimo necesario para la lectura fotométrica.
Volúmenes de la muestra menores que 0,01 mL son críticos en
aplicaciones manuales y se deben de usar con cautela porque aumentan
la imprecisión de la medición.

Valores de triglicéridos entre 500 mg/dL y 1100 mg/dL producen Calculos . Véase linealidad.
interferencias positivas que pueden ser minimizadas utilizando el Blanco
Absorbancia del Test
de la Muestra o fotometria de lectura bicromática con filtro primario en
Proteínas Totales = x 4 (g/dL)
545 nm y filtro secundario en 700 nm.
Absorbancia del Estándar
Valores de Hemoglobina mayores que 130 mg/dL producen
interferencias positivas que no pueden ser minimizadas utilizando el
Ejemplo
Blanco de la Muestra.
Absorbancia del Test = 0,405
Absorbancia del Estándar = 0,238
Para evaluar la concentración aproximada de la hemoglobina en una
muestra hemolisada se puede proceder del modo expuesto a 0,405
continuación: Diluir 0,05 mL de la muestra en 2,0 mL de NaCl 150 mmol/L Proteínas Totales = x 4 = 6,80 g/dL
(0,85%) y medir la absorbancia en 405 o 415 nm, marcando el cero con 0,238
agua desionizada o destilada.
Debido a la gran reproducibilidad que puede ser obtenida con la
Hemoglobina (mg/dL) @ Absorbancia405 x 601 metodología, se puede emplear el método del factor para calcular las
Hemoglobina (mg/dL) @ Absorbancia415 x 467 concentraciones de las muestras con absorbancia dentro del intervalo de
linearidad.
Minimización de la acción de interferentes . Blanco de la 4 g/dL
Muestra: Mezclar 1,0 mL de NaCl 150 mmol/L (0,85%) con 0,02 mL de la Factor de calibración =
muestra. Medir la absorbancia en 545 nm marcando el cero con agua Absorbancia del Estándar
destilada o desionizada. Restar la absorbancia así obtenida de la
absorbancia de la prueba y calcular la concentración. Este sistema de Proteínas Totales = Absorbancia del Test x Factor (g/dL)
corrección solo se puede aplicar en los casos en que la muestra produce
una interferencia fotométrica como ocurre en las muestras lipémicas o Ejemplo
con concentración de bilirrubina mayor que 32 mg/dL.
4 g/dL
Factor = = 16,80 g/dL
0,238

Proteínas Totales = 0,405 x 16,80 g/dL = 6,80 g/dL

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Calibración . La concentración de proteínas en el Estándar (No. 2) y Caracteristicas del desempeño
en los calibradores de la serie Calibra es trazable al Standard Reference
Material (SRM) 927 del National Institute of Standards and Technology Exactitud . En dos muestras con concentraciones de Proteína de
(NIST). 6,3 g/dL se añadieron cantidades distintas del analito obteniéndose
recuperaciones entre 99,4 y 99,6%. El error sistemático proporcional
Calibración manuales medio obtenido en un valor de 6,0 g/dL fue igual a 0,03 g/dL o 5,0%.
Obtener el factor de calibración al usar nuevo lote de reagentes o cuando
el control interno de la calidad indicar. Especificidad . El método Proteínas Totales Labtest fue comparado
con otro método utilizando tecnología similar, siendo obtenidos los
Sistema automáticos
Blanco de reagentes: agua o solución de cloruro de sodio 150 mmol/L siguientes resultados:
(0,85%);
Usar calibradores de la línea Calibra de la Labtest.
Método Proteínas Totales
Intervalo de calibraciones Comparativo Labtest
Calibración de 2 o 3 puntos al cambiar de lote; Número de muestras 20 20
Calibración de 2 o 3 puntos cuando el control interno de la calidad indicar. Intervalo de
2,53 - 12,45 2,68 - 12,35
concentraciones (g/dL)
Linealidad Media de las estimativas
7,72 7,77
(g/dL)
El resultado de la medición es lineal entre 1,0 y 14,0 g/dL. Para valores Método Labtest = 0,965x
mayores diluir la muestra con NaCI 150 mmol/L (0,85%) y repetir la Ecuación de la regresión
Comparativo + 0,315 g/dL
medición. Multiplicar el resultado obtenido por el factor de dilución. Diluir Coeficiente de correlación 0,999
la muestra de tal modo que el valor encontrado se sitúe entre 4 y 8 g/dL. Erro sistemático medio
Sugerimos la verificación de la linealidad metodológica y fotométrica 0,05
(g/dL)
como mínimo a cada seis meses, utilizando muestras con valores de
hasta 14,0 g/dL.

El error sistemático medio es igual la un 1,75% en el nivel de decisión

Control interno de la calidad . El laboratorio debe mantener un
6,0 g/dL y un 0,44% en el nivel de decisión 8,0 g/dL. Los errores son
programa de control interno de calidad que defina con claridad los
menores que el error sistemático analítico de la especificación basada en
reglamentos aplicables, objetivos, procedimientos, criterios para
la variación biológica que es un ± 1,8%. Se confirma la hipótesis nula de
especificaciones de la calidad y límites de tolerancia, acciones
que las diferencias entre el método Proteinas totales Labtest y el método
correctivas y registro de las actividades. Controles deben ser utilizados
comparativo no se desvían en más que el desvío provocado por las
para evaluar la imprecisión e desviaciones de calibración. Se sugiere que
imprecisiones inherentes, caracterizando la identidad o relación funcional
las especificaciones para el coeficiente de variación máximo y el error
7,8 entre los métodos.
total sean basados en los componentes de la variación biológica (VB) .
El error total (error aleatorio + error sistemático) estimado en un nivel de
Intervalo de referencia . Estos valores deben ser usados solo decisión igual a 6,0 g/dL, es igual a 0,11 g/dL o 3,55%. El método Labtest
como orientación. Se recomienda que cada laboratório establezca en lá es substancialmente equivalente al método comparativo. El coeficiente
población atendida, su propio intervalo de valores de referencia. de correlación (0,999) confirma la fuerza de la relación entre los
métodos.
Niños e Adolescentes1
Edad g/dL Repetitividad - Imprecisión intra-ensayo
Precoce 3,6 a 6,0
Recién-nascido a término 4,6 a 7,0 N Media DE CV (%)
7 días a 1 año 4,4 a 7,6 Muestra 1 20 4,68 0,03 0,64
1 a 2 años 5,6 a 7,5 Muestra 2 20 6,40 0,04 0,63
Más de 3 años 6,0 a 8,0 Muestra 3 20 8,20 0,05 0,61

Adultos: 6,0 a 8,0 g/dL

Reproducibilidad - Imprecisión Total
Conversión: Unidades Convencionales (g/dL) x 10 = Unidades SI (g/L).
N Media DE CV (%)
Muestra 1 20 4,68 0,05 1,07
Muestra 2 20 6,40 0,07 1,09
Muestra 3 20 8,20 0,06 0,73

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Sensibilidad metodológica . Utilizándose la absorbancia del
estándar como parámetro, el límite de detección fotométrica es
0,0168 g/dL, correspondiendo a una absorbancia igual a 0,001.
Efectos de la dilución de la matriz . Dos muestras con valores
iguales a 12,3 y 15,1 g/dL fueron utilizadas para evaluar la respuesta del
sistema en las diluciones de la matriz con NaCl 150 mmol/L. Usando un
factor de dilución igual a 2, fueron encontradas recuperaciones entre
100,5% y 101,3%. Los errores sistemáticos encontrados son
significativamente menores que el bias analítico de la especificación
basada en los componentes de la variación biológica.
Significado clínico . La dosificación aislada de las proteínas totales
tiene poco valor porque la alteración en una de las fracciones puede ser
compensada por alteración opuesta de otra fracción, como ocurre en las
enfermedades crónicas, en la que hay disminución de albúmina con
aumento de gamma globulina. La misma ocurrencia puede ser observada
en respuestas de fase aguda, tales como infecciones o traumas, cuando
muchas proteínas plasmáticas derivadas del hígado aumentan de
concentración, mientras la de albúmina se reduce, manteniéndose la
concentración proteica inalterada.
Las proteínas están aumentadas en algunas neoplasias, especialmente
en el mieloma múltiple; macroglobulinemia; enfermedades autoinmunes,
como la artritis reumatoide y lupus eritematoso sistémico (LES);
enfermedades granulomatosas, como la sarcoidosis leishmaniasis
visceral; endocarditis bacteriana subaguda y linfogranuloma; en algunos
casos de enfermedad hepática crónica, como hepatitis autoinmune y en
la deshidratación. Las proteínas están disminuidas en el embarazo;
hiperhidratación, desnutrición grave, cirrosis, y otras enfermedades
hepáticas incluyendo alcoholismo crónico; inmovilización prolongada,
insuficiencia cardiaca; nefrosis e insuficiencia renal; hipertiroidismo;
deficiencia de calcio y vitamina D y en el síndrome de mala absorción.
La dosificación de proteínas en el líquido sinovial tiene una sensibilidad
del 52% y una especificidad del 56% en las enfermedades inflamatorias.
La determinación de la concentración de proteínas en el líquido pleural es
de poco valor, excepto cuando está combinada con otros parámetros que
permitan diferenciar exudado de transudado.
Un 15 a 20 % de los individuos con hepatopatias acompañadas de ascitis,
la concentración de proteínas en el líquido ascitíco es superior a 2,5 g/dL.
En pacientes con ascitis de etiología neoclásica, la concentración de
proteínas es inferior a 2,5 g/dL.
Observaciones
1. La limpieza y secado adecuados del material utilizado son factores
fundamentales para la estabilidad de los reactivos y obtención de
resultados correctos.
2. El laboratorio clínico tiene como objetivo fornecer resultados exactos
y precisos. La utilización de agua de calidad inadecuada es una causa
potencial de errores analíticos. El agua desionizada o destilada utilizada
en el laboratorio debe tener la calidad adecuada para cada aplicación. Así,
para preparar reactivos y usar en las mediciones y para su uso en
enjuague final de la vidrería, debe tener resistividad ³1 megaohm.cm o
conductividad £1 microsiemens/cm y concentración de silicatos
<0,1 mg/L.
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Cuando la columna desionizadora está con su capacidad saturada, se
produce agua alcalina con liberación de varios iones, silicatos y
sustancias con gran poder de oxidación o reducción que deterioran los
reactivos en pocos días o incluso horas, alterando los resultados de
modo imprevisible. Por lo cual es fundamental establecer un programa de
control de la calidad del agua.
3. Para una revisión de las fuentes fisiopatológicas y medicamentosas
de interferencia en los resultados y en la metodología, se sugiere
consultar: www.fxol.org/
Referencias
1. Burtis CA, Ashwood ER. Textbook of Clinical Chemistry, 4a. edição,
Philadelphia: W.B. Saunders, 1986:695-700;2175-2211.
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Chemistry Laboratory, AACC:Washington,1982;9:317-320.
3. Henry RJ, Cannon DC, Winkelman JW. Clinical Chemistry, Principles
and Technics, 2a. Edição. Harper & Row:New York, 1974,405-435.
4. Inmetro - Boas Praticas de Laboratório Clínico e Listas de Verificação
para Avaliação, Qualitymark eds:Rio de Janeiro, 1997.
5. Meulemans O. Clin Chim Acta 1960;5:757.
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7. http://www.westgard.com/biodatabase1.htm (acesso em 08/11/07).
8. Sociedad Española de Bioquímica Clínica y Patología Molecular,
B a s e d e D a t o s d e Va r i a c i ó n B i o l ó g i c a . D i s p o n í v e l
em:<http://www.seqc.es/ar ticle/ar ticleview/330/1/170>
(acesso em 04/2006).
9. Labtest: Dados de Arquivo.
Presentación
Producto Referencia Contenido
1 1 X 100 mL
99-100
1 X 3 mL
Proteinas Totales
1 1 X 250 mL
99-250
1 X 3 mL
Están disponibles las aplicaciones para sistemas automáticos.
El número de tests en aplicaciones para sistemas automáticos depende
de los parámetros de programación.
Informaciones al consumidor
[Términos y Condiciones de Garantía]
Labtest Diagnóstica garantiza el desempeño de este producto dentro de
las especificaciones hasta la fecha de expiración indicada en los rótulos
siempre que los cuidados de utilización y almacenamiento indicados en
los rótulos y en estas instrucciones sean seguidos correctamente.
 Labtest Diagnóstica S.A.
CNPJ: 16.516.296 / 0001 - 38
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Revisión: Mayo, 2014 Copyright by Labtest Diagnóstica S.A.

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