República Bolivariana de Venezuela

Ministerio del Poder Popular para la Educación Superior

Universidad Rafael Urdaneta
Escuela: Ingeniería Química
Laboratorio de físico química
Profesor: Xiomara Méndez

Practica Nº 4: Ley De Distribución de Nernts

Presentado por:

 Andrea Bermúdez
 Andrés Chacín
 Diana Agudelo
 Elany Franco

Grupo No 1

Sección: “A”
Maracaibo, Noviembre de 2018
 Índice

Introducción……………………………………………………………………………………….……………………

Marco Teórico……………………………………………………………………….…………………………………

Materiales y reactivos………….………………………………………………….……………………………….

Procedimiento de la Práctica………………………………………………………………………….……..…

Resultados experimentales…………………………………………………….………………………………..

 Tablas……………………………………………………………………………….……………….…….…
 Grafica……………………………………………………………………….………………………….……

Discusión o Análisis de los resultados…………………………………………….………………………..

Conclusiones…………………………………………………………………............................................

Apéndice………………………………………………………………………………………………………….........

Recomendaciones………………………………………………………………………………………….………

Referencias Bibliográficas………………………………………………………………………………..….…

Introducción

La ley de distribución de Nernst establece que una sustancia se distribuye entre dos solventes
hasta que en el equilibrio se alcanza una relación constante de actividades de la sustancia en
las dos capas para una temperatura establecida. Una vez alcanzado el equilibrio, el potencial
químico del soluto será el mismo en ambas fases. El coeficiente de reparto es una constante de
equilibrio, depende de la temperatura y de la naturaleza de los solventes y soluto
involucrados, y no de la cantidad de los solventes y soluto.

La ley de distribución sólo se aplica a especies moleculares simples y sólo es exacta cuando se
usa una pequeña cantidad de soluto. La adición de grandes cantidades de la sustancia
distribuidora generalmente aumenta las solubilidades mutuas de los dos solventes, que eran
insolubles entre sí. La transferencia de un soluto de un disolvente a otro es lo que se denomina
extracción. De acuerdo con la expresión de coeficiente de distribución es evidente que no todo
el soluto se transferirá al disolvente 2 en una única extracción y que la extracción nunca es
total.

Como objetivo principal, se busca obtener los datos experimentales para determinar
gráficamente el coeficiente de reparto del ácido acético entre el agua y el alcohol amílico. Para
alcanzarlo, primero se deben medir 25 ml de ácido acético de concentración indicada (0.75 M,
0.50 M, y 0.25 M) y 25 ml de alcohol amílico, se transvasan a un embudo de decantación para
luego someterlo a agitación y dejarlo reposar unos minutos para que así se de lugar a la
separación de la fase orgánica y la fase acuosa que se titularan cada una respectivamente.
 Marco Teórico

Coeficiente de Reparto: Si consideramos una sustancia que es capaz de disolverse en dos

solventes que no se pueden mezclar entre sí, la relación entre las concentraciones de esta
sustancia en los distintos solventes es el llamado coeficiente de reparto. Este coeficiente es
constante para una determinada temperatura, y puede representarse con la siguiente fórmula:

Donde k es el coeficiente de reparto, C1 la concentración de la

sustancia en el primer solvente y C2 la concentración en el segundo solvente.

Ley de Distribución de nernst: La ley de distribución de Nernst o ley de reparto es

una generalización que gobierna la distribución de un soluto entre dos solventes
inmiscibles. La ley fue propuesta en 1931 por Walther Nernst, que estudió la
distribución de numerosos solutos en diversos disolventes.
En su enunciado más general afirma que cuando se reparte una cantidad
determinada de soluto entre dos disolventes inmiscibles, se alcanza un estado de
equilibrio en el que tanto el potencial químico como la fugacidad del soluto es el
mismo en las dos fases. Por lo tanto, si considerados dos disolventes «A» y «B» que
forman dos fases separadas cuando están en contacto y suponemos que una
pequeña cantidad de soluto «i» se disuelven en ambas fases formando dos
disoluciones ideales en equilibrio

Ácido Amílico: 1-Pentanol (o n-pentanol, pentan-1-ol, o alcohol amílico normal), es un alcohol

con cinco átomos de Carbono y fórmula molecular C5H12O. Es un líquido incoloro de olor
desagradable. Hay otros 7 isómeros estructurales de pentanol (ver alcohol amílico). Su
densidad es de 814.4 kg/m3

Ácido Acético: El ácido acético (también llamado ácido metilcarboxílico o ácido etanoico)
puede encontrarse en forma de ion acetato. Se encuentra en el vinagre, y es el principal
responsable de su sabor y olor agrios. Su fórmula es CH3-COOH (C2H4O2). De acuerdo con la
IUPAC, se denomina sistemáticamente ácido etanoico. En disolución acuosa, puede perder el
protón del grupo carboxilo para dar su base conjugada, el acetato. Su pKa es de 4,8 a 25 °C, lo
cual significa, que al pH moderadamente ácido de 4,8, la mitad de sus moléculas se habrán
desprendido del protón. Esto hace que sea un ácido débil y que, en concentraciones
adecuadas, pueda formar disoluciones tampón con su base conjugada. La constante de
disociación a 20 °C es Ka = 1,75·10−5.

Fenolftaleína: La fenolftaleína, de fórmula C20H14O4, es un indicador de pH que en

disoluciones ácidas permanece incoloro, pero en disoluciones básicas toma un color rosado
con un punto de viraje entre pH=8,2 (incoloro) y pH=10 (magenta o rosado). Sin embargo, en
pH extremos (muy ácidos o básicos) presenta otros virajes de coloración: la fenolftaleína en
disoluciones fuertemente básicas se torna incolora, mientras que en disoluciones fuertemente
ácidas se torna naranja. Es un compuesto químico orgánico que se obtiene por reacción del
fenol (C6H5OH) y el anhídrido ftálico (C8H4O3) en presencia de ácido sulfúrico.

Hidróxido de Sodio: El hidróxido de sodio (NaOH), hidróxido sódico o hidrato de sodio,

también conocido como soda cáustica o sosa cáustica, es un hidróxido cáustico usado en la
industria (principalmente como una base química) en la fabricación de papel, tejidos, y
detergentes. Además, se utiliza en la industria petrolera en la elaboración de lodos de
perforación base agua. A nivel doméstico, son reconocidas sus utilidades para desbloquear
tuberías de desagües de cocinas y baños, entre otros.

Fase Orgánica: Disolución o disolvente orgánico inmiscible con el agua.

Fase Acuosa: agua o disolución acuosa, es la fase mas densa y que se encuentra por debajo de
la fase orgánica