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Kabadi Danner
Este modelo KD4 es una modificación de la ecuación de estado de SRK original, mejorado
para mejorar los cálculos de equilibrio vapor-líquido-líquido para los sistemas H2O-
hidrocarbonados, particularmente en las regiones diluidas.
Ecuación de Lee Kesler Plöcker
La ecuación de Lee Kesler Plöcker es un método general preciso para no polar sustancias
y mezclas. Plöcker et al.3 aplicaron el Lee Kesler ecuación a mezclas, que a su vez se
modificó a partir de BWR ecuación.
Peng-Robinson Stryjek-Vera
La ecuación de estado de Peng-Robinson Stryjek-Vera (PRSV) es doble modificación de
la ecuación de PR de estado que extiende la aplicación de el método PR original para
sistemas moderadamente no ideales. Se ha extendido con éxito para manejar sistemas
no ideales resultados tan buenos como los obtenidos usando el exceso de funciones de
energía de Gibbs como las ecuaciones de Wilson, NRTL o UNIQUAC.
El término
Aunque solo un número limitado de pares binarios ha sido regresado para esta ecuación,
nuestra experiencia limitada sugiere que el PRSV puede ser utilizado para modelar
sistemas moderadamente no ideales, como el H2O-alcohol sistemas, algunos sistemas
de hidrocarburos y alcohol. También puedes modelar sistemas de hidrocarburos con
una precisión mejorada. Además, debido a PRSV mejores predicciones de presión de
vapor, calor mejorado de vaporización las predicciones deben ser esperadas.
Opciones de agua agria
La opción Sour está disponible para las ecuaciones de estado PR y SRK. La opción Sour
PR combina la ecuación de estado de PR y la de Wilson API-Sour Model para el manejo
de sistemas de agua agria, mientras Sour SRK utiliza la ecuación de estado de SRK con el
modelo de Wilson.
Zudkevitch Joffee
El modelo de Zudkevitch Joffee es una modificación del Redlich Kwong ecuación de
estado. Este modelo se ha mejorado para una mejor predicción de los equilibrios
líquidos de vapor para sistemas de hidrocarburos y sistemas que contiene H2. La
principal ventaja de este modelo sobre el anterior versión de la ecuación de RK es la
capacidad mejorada de predecir pura equilibrio de componentes, y la simplificación del
método para determinar los coeficientes requeridos para la ecuación.
Cálculo de entalpía EOS
Con cualquier opción de ecuación de estado excepto ZJ y LKP, puedes especifique si la
Entalpía se calculará mediante la Ecuación del método estatal o el método Lee Kesler. El
ZJ y LKP deben usar el Método de Lee Kesler en cálculos de Entalpía.
Al seleccionar la opción de entalpía de Lee Kesler, se obtiene una combinación de
paquete de propiedad que emplea la ecuación de estado apropiada (ya sea PR o SRK)
para los cálculos de equilibrio vapor-líquido y el LeeKesler ecuación para el cálculo de
entalpías y entropías (para diferencias entre los métodos EOS y LK,
A.2.2 Modelos de actividad
La separación de fases o la relación de equilibrio Ki para el componente i, definida en
términos del coeficiente de fugacidad en fase de vapor y la fase líquida el coeficiente de
actividad se calcula a partir de la siguiente expresión:
Los primeros modelos (Margules, van Laar) proporcionan una representación empírica
de la función excesiva que limita su solicitud. Los modelos más nuevos como Wilson,
NRTL y UNIQUAC utilizar el concepto de composición local y proporcionar una mejora
en su aplicación general y confiabilidad. Todos estos modelos implican el concepto de
los parámetros de interacción binaria y requieren que se ajusten a datos
experimentales.
Inmiscible
Esta opción se incluye para modelar la solubilidad de solutos en dos fases líquidas
coexistentes que son relativamente inmiscibles entre sí, tales como un sistema H2O-
hidrocarburo. En este sistema, los componentes de hidrocarburo (solutos) son
relativamente insolubles en la fase acuosa (disolvente) mientras que la solubilidad del
H2O en el hidrocarburo
la fase puede volverse más significativa. El comportamiento limitado de solubilidad
mutua se puede tener en cuenta al usar cualquier modelo de actividad con la excepción
de Wilson.
El modelo de Chien Null proporciona un marco coherente para aplicar los modelos de
actividad existentes sobre una base binaria binaria. De esta manera, el modelo Chien
Null le permite seleccionar el mejor modelo de actividad para cada par en el caso.
El modelo de Chien Null permite 3 conjuntos de coeficientes para cada par de
componentes, accesible a través de las matrices de coeficientes A, B y C. Consulte las
siguientes secciones para obtener una explicación de los términos de cada uno de los
modelos.
Chien Null Form
La ecuación multicomponente generalizada de Chien-Null se puede expresar como:
Margules
La ecuación de Margules fue la primera representación de exceso de energía de Gibbs
desarrollada. La ecuación no tiene ninguna base teórica, pero es útil para estimaciones
rápidas e interpolación de datos. HYSYS tiene una ecuación extendida de múltiples
componentes de Margules con hasta cuatro parámetros ajustables por binario.
Los cuatro parámetros ajustables para la ecuación de Margules en HYSYS son los aij y aji
(temperatura independiente) y los términos bij y bji (dependientes de la temperatura).
La ecuación no debe usarse para la extrapolación más allá del rango sobre el cual se
han ajustado los parámetros de energía.
T = temperatura (K)
n = número total de componentes
aij = parámetro de energía no dependiente de la temperatura entre
componentes i y j
bij = parámetro de energía dependiente de la temperatura entre
componentes i y j [1 / K]
aji = parámetro de energía no dependiente de la temperatura entre
componentes j e i
bji = parámetro de energía dependiente de la temperatura entre
componentes j e i [1 / K]
NRTL
La ecuación NRTL (Non-Random-Two-Liquid), propuesta por Renon y Prausnitz en 1968,
es una extensión de la ecuación original de Wilson. Utiliza la mecánica estadística y la
teoría de las células líquidas para representar la estructura líquidaLa ecuación NRTL en
HYSYS contiene cinco parámetros ajustables (dependientes de la temperatura e
independientes) para el ajuste por par binario.
A diferencia de la ecuación de van Laar, NRTL se puede usar para sistemas diluidos y
mezclas de alcohol hidrocarbonado, aunque puede no ser tan bueno para los sistemas
de alcohol-hidrocarburo como la ecuación de Wilson.
Opciones de fase
Existen varios modelos disponibles para calcular la fase de vapor junto con el modelo de
actividad líquida seleccionado. La elección dependerá de consideraciones específicas de
su sistema. Sin embargo, en los casos en que se trabaja a presiones moderadas (menos
de 5 atm), la elección de Ideal Gas debe ser satisfactoria. Las opciones son:
Ideal
La ley de los gases ideales se usará para modelar la fase de vapor. Este modelo es
apropiado para bajas presiones y para una fase de vapor con poca interacción
intermolecular.
Peng Robinson, SRK o RK
Para modelar las no idealidades en la fase de vapor, las opciones PR, SRK o RK se pueden
usar junto con un modelo de actividad. Los modelos de fase de vapor PR y SRK manejan
los mismos tipos de situaciones que las ecuaciones de estado PR y SRK (consulte la
Sección A.2.1 - Ecuaciones de estado).
Virial
La opción Virial le permite modelar mejor las fugacidades de fase de vapor de los
sistemas que muestran interacciones fuertes en fase de vapor. Típicamente esto ocurre
en sistemas que contienen ácidos carboxílicos, o compuestos que tienen la tendencia a
formar enlaces de H2 estables en la fase de vapor.
Esta opción está restringida a sistemas donde la densidad es moderada, típicamente
menos de la mitad de la densidad crítica. La ecuación de Virial utilizada es válida para el
siguiente rango:
Para el método de propiedad Amine, la fase de vapor se modela a través del modelo
* Se supone que las mezclas de amina, DEA / MDEA y MEA / MDEA son principalmente
MDEA, por lo tanto, use el valor de MDEA para estas mezclas
Nota: este método no permite ninguna hipotética.
Paquete Steam
HYSYS incluye dos paquetes de vapor:
• ASME Steam
• NBS Steam
Ambos paquetes de propiedades están restringidos a un solo componente, a saber, H2O.
ASME Steam accede a las mesas de vapor ASME 1967. Las limitaciones de este paquete
de vapor son las mismas que las de las tablas de vapor ASME originales, es decir,
presiones inferiores a 15000 psia y temperaturas superiores a 32 ° F (0 ° C) y menores
de 1500 ° F. La referencia básica es el libro "Propiedades termodinámicas y de transporte
de Steam" - La Sociedad Americana de Ingenieros Mecánicos - Preparado por C.A.
Meyer, R.B. McClintock, G.J. Silvestri y R.C. Spencer Jr.20 La selección de NBS_Steam
utiliza los NBS 1984 Steam Tables, que según los informes tienen mejores cálculos cerca
del punto crítico.
MBWR
En HYSYS, se usa una ecuación de estado BWR modificada a 32 términos. El BWR
modificado puede escribirse de la siguiente forma:
Tenga en cuenta que las mezclas de diferentes formas de H2 también son aceptables.
El rango de uso de estos componentes se muestra en esta tabla.
Obsérvese que con los modelos semiempíricos y de presión de vapor, se generará una
fase acuosa líquida pura y la solubilidad del H2O en la fase de hidrocarburo será
determinado a partir del modelo de solubilidad de kerosene.
La base de entalpía de gas ideal (HID) utilizada por HYSYS es igual a la entalpía de
formación de gas ideal a 25 ° C y 1 atm.
La base de entalpía de gas ideal (HID) utilizada por HYSYS cambia con la temperatura
de acuerdo con los coeficientes en la pestaña TDep para cada componente individual.
PRSV
La ecuación de estado PRSV es una extensión de la ecuación de Peng-Robinson que
utiliza una extensión de la expresión k como se muestra a continuación:
Esto da como resultado la sustitución del término ai en las definiciones de los términos
A y B que se muestran previamente por el término ai que se muestra arriba.
A.3.2 Modelos de actividad
La entalpia y entropía líquida para los modelos de actividad se basa en la correlación
Cavett:
para Tri <1:
para Tri 1:
dónde:
donde a1, a2 y a3 son funciones del parámetro Cavett, ajustadas para que coincida con
un calor conocido de vaporización. Las entalpías y entropías de gas dependen del
modelo elegido para representar el comportamiento de fase de vapor:
Gas ideal:
donde: B = segundo coeficiente virial de la mezcla
A.3.3 Opción Lee-Kesler
El método de Lee y Kesler es un esfuerzo por extender el método originalmente
propuesto por Pitzer a temperaturas inferiores a 0,8 Tr. Lee y Kesler ampliaron el
método de Pitzer expresando el factor de compresibilidad como:
donde: Z o = el factor de compresibilidad de un
fluido simple
Z r = el factor de compresibilidad de un fluido
de referencia
El modelo también maneja el H2O y los gases ácidos, así como los gases cuánticos.
Métodos y cálculos de propiedades A-51
A.4.5 Conductividad térmica
Como en las predicciones de viscosidad, se implementan una serie de modelos
diferentes y correlaciones específicas de componentes para la predicción de
conductividades térmicas en fase de vapor y líquido. El texto de Reid, Prausnitz y
Poling16 se utilizó como una guía general para determinar qué modelo era el más
adecuado para cada clase de componentes. Para sistemas de hidrocarburos,
generalmente se usa el método de estados correspondiente propuesto por Ely y
Hanley14. El
Para las predicciones de conductividad térmica en fase de vapor, se usan los métodos
de Misic y Thodos, y Chung et al.16. El efecto de una presión más alta sobre las
conductividades térmicas es tenido en cuenta por Chunget al. método.
A.4.6 Tensión superficial
Las tensiones superficiales para los sistemas de hidrocarburos se calculan utilizando
una forma modificada de la ecuación de Brock and Bird8. La ecuación expresa la
tensión superficial, σ, como una función de la reducción y crítica propiedades del
componente.
A.4.7 Capacidad de calor
La capacidad de calor se calcula utilizando un valor de Cv riguroso siempre que HYSYS
pueda. El método utilizado está dado por las siguientes ecuaciones:
A.58
El valor para xs se estima utilizando los datos de solubilidad para queroseno, como se
muestra en la Figura 9A1.4 del Libro de datos API19. Este enfoque generalmente es
adecuado cuando se trabaja con sistemas de hidrocarburos pesados. Sin embargo, no
se recomienda para sistemas de gas.
Para los sistemas trifásicos, solo el paquete de propiedades PR y PRSV y los Modelos de
actividad permitirán componentes distintos de H2O en la segunda fase líquida. Se dan
consideraciones especiales cuando se trata de las solubilidades de glicoles y CH3OH.
Para los sistemas de gas ácido, se utilizó un parámetro de interacción dependiente de la