CUESTIONARIO DE GENETICA GENERAL II UNIDAD

1. ¿Qué es un quiasma?

a. Es el entrecruzamiento de cromáticas no hermanas, es el proceso de recombinación

2. ¿Cuáles son las fases del ligamiento?

a. ¤Fase de acoplamiento
b. ¤Fase de repulsión
c. ¤Fase parcial
d. ¤Fase total

3. ¿Qué es una recombinación?

a. Es el proceso por el cual una hebra de material genético de corta y luego se une a
una molécula de material genético diferente

4. Dibuja el modelo de Holliday

5. ¿Qué es un ligamento?

R= cuando dos o más genes se encuentran en el mismo cromosoma

6. ¿Los ligamentos a que cromosoma pueden estar ligados?

R= cromosomas somáticos o cromosomas sexual

7. ¿Qué es el entrecruzamiento?

R=es un proceso de intercambio genético donde cromátidas no hermanas de cromosomas

homólogos intercambian segmentos de ADN.

8. Se realiza entre cromátidas no hermanas de cromosomas homólogos

R=entrecruzamiento

9. Se produce un quiasma entre 2 loci también tiene una probabilidad característica

R=La frecuencia

10. ¿Cómo se les llama a los genes localizados dentro del gen que afecta a la característica y
son fácilmente identificados en el laboratorio?

R= marcadores genéticos

11. Son algunos genes que no intervienen en el valor fenotípico de una característica, pero
pueden estar de un QTL

R=marcadores genéticos indirectos

12. ¿Quién construyó el primer mapa genético de un cromosoma?

Alfred Henry Sturtevant

13. ¿Para qué son utilizados los mapas genéticos?

Para encontrar al gen responsable del trastorno o enfermedad heredada a través de un solo
gen.

14. ¿Que son los marcadores genéticos?

son el ADN que no contienen ningún Gen, pero ayuda a localizar al gen que causa la
enfermedad.
15. Para producir un mapa genético ¿Qué tipo de muestra necesitan los investigadores?

sangre o tejidos de los miembros de familias en las que prevalece una enfermedad o una
característica específica.

16. Pueden informar a los investigadores donde se encuentra el Gen responsable de la

enfermedad en el cromosoma.

Marcadores de ADN.

17. ¿Qué es interferencia?

R= en genética la interferencia es la medida del grado de los entrecruzamientos

18. ¿Como se explica la proporcionalidad entre la interferencia y la coincidencia?

R= explicar con tus palabras

19. ¿Si se tiene mayor interferencia la coincidencia será?

R= Menor

20. ¿Qué es un entrecruzamiento múltiple?

R= Es cuando se presentan más de dos quiasmas entre el par de genes en estudio.

21. ¿Qué pasa cuanto más próximos estén dos loci?

R= menor es la probabilidad de que ocurra un entrecruzamiento entre ellos.

22. A medida que aumenta la distancia entre dos loci: __________________________

a) la oportunidad de sufrir un entrecruzamiento aumentará

b) No puede haber un intercambió
c) Ambos
d) Ninguna de todos
e) menor es la probabilidad de que ocurra un entrecruzamiento entre
ellos
23. ¿Cómo influye la interferencia?

R= Relación entre distancia de mapa y frecuencia de recombinación y su valor varía

dependiendo de la distancia entre marcadores y también de la especie, del sexo del
individuo o de la región cromosómica.

24. ¿Cuándo se puede excluir la ocurrencia de múltiples entrecruzamientos entre dos loci?

R= Cuando la interferencia es completa (i = 1)

25. ¿Que ignora la función de mapa de Haldene?

R= ignora el fenómeno de la interferencia y asume que i = 0

26. Se basa en la correlación que existe entre distancias física y probabilidad de sobre
cruzamiento

R= Análisis de tétradas

27. Es la otra manera de nombrar el análisis de tétradas

R= Análisis por recombinación meiótica

28. ¿Se le domina tétradas desordenadas?

R= si los 4 (productos) quedan aislados del resto y desordenado internamente sin guardar
relación con las divisiones meióticas

29. Pueden ocurrir en la replicación del ADN y detectarse como un intercambio de material
genético entre dos cromátidas de un mismo cromosoma
R= sobrecruzamiento somático

30. Se realiza por análisis de fragmentos de restricción de ADN

R= Mapas físicos
31. ¿se define como la segregación de serie de nucleótidos a lo largo de una molécula ácido
nucleico?

R=recombinación

32. ¿Quién y en qué año propuso el modelo que se conoce como modelo Holliday?

R= Robin Holliday

33. ¿Es la transferencia no recíproca de información de un ADN dúplex a otro con resultados
diferentes del entrecruzamiento?

R=conversión génica

34. Menciona los tres mecanismos que explican la femenologia de la recombinación

R= 1 Rompimiento y reunión
2 copia
3 Una mezcla de los dos anteriores

35. ¿La recombinación es estudiada principalmente en?

R=En hongos microscópicos y bacteriófagos

36. ¿Qué es la recombinación homóloga?

Es cuando se requiere que las dos moléculas de DNA que se recombinan posean una amplia
homología de secuencia, como la que se produce durante la replicación celular.

37. ¿Qué es la recombinación ilegítima?

Son los procesos de reparación y recombinación.

38. ¿Qué nos menciona la unión de extremos no homólogos?

Los dos extremos rotos de un cromosoma simplemente se vuelven a pegar y esto tiende a
producir una mutación.

39. ¿Para qué se utiliza la recombinación homóloga?

Se utiliza la información del cromosoma homólogo que coincide con la del daño (o de una
cromátida hermana si el ADN se ha copiado) reparar la fragmentación.