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Monográfico
Medicina Biorreguladora en
el ámbito de la
Medicina Estética
Dra. Carlota Hernández Sanz
Aplicaciones Prácticas de la Medicina
Biorreguladora en Medicina Estética
LABORATORIOS HEEL ESPAÑA SAU Cada vez son más los médicos que integran estas
Telf.: 918 469 089
Fax: 918 452 836 soluciones en su práctica clínica ofreciendo una
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Eficacia y seguridad
Los medicamentos Heel han demostrado su eficacia y seguridad en numerosos estudios
clínicos. Por este motivo, la Medicina Biorreguladora está teniendo cada vez más aceptación.
Formación Médica
Uno de los pilares para el desarrollo y práctica de la Medicina Biorreguladora es la forma-
ción médica. Heel España es pionero en promover en las Universidades, a través de progra-
mas de formación, el concepto médico de Medicina Biorreguladora con el fin de ofrecer
opciones terapéuticas eficaces y seguras que complementen la práctica clínica diaria.
INTRODUCCIÓN
• Historia........................................................................ 5
• Fundamentos fisiopatológicos.................................... 6
• Material necesario....................................................... 9
• Indicaciones................................................................ 9
TRATAMIENTOS FACIALES
• Rejuvenecimiento facial............................................. 12
• Flacidez y Ptosis palpebral......................................... 18
• Doble mentón.............................................................. 21
• Bolsas palpebrales y ojeras ........................................ 23
• Acné............................................................................ 26
TRATAMIENTOS CORPORALES
• Celulitis....................................................................... 32
• Adiposidad localizada................................................. 42
• Patología vascular (varices)........................................ 45
• Tratamientos Capilares................................................ 47
BIBLIOGRAFÍA.............................................................. 55
MEDICINA BIORREGULADORA EN MEDICINA ESTÉTICA Aplicaciones Prácticas
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Medicina Biorreguladora en Medicina Estética. Febrero 2012
Dra. Carlota Cuando queremos obtener la supresión o FUNDAMENTOS
Hernández Sanz
bloqueo de una respuesta fisiológica en nues- FISIOPATOLÓGICOS
tro organismo, por ejemplo para un aumento Desde el punto de vista de la MBR, los
significativo de temperatura, utilizamos una seres humanos estamos expuestos diaria-
dosis elevada (gramos o milígramos) de un mente a multitud de toxinas que dañan o
antipirético que frene la liberación de sustan- alteran el normal funcionamiento de nuestro
cias proinflamatorias pirógenas. organismo. Podemos diferenciar dos grandes
Sin embargo, si lo que buscamos es estimu- grupos según su origen:
lar la capacidad de defensa de nuestro cuerpo • EXÓGENAS: sustancias procedentes del
frente a un agente patógeno, administraremos exterior de nuestro cuerpo relacionadas
un preparado con cantidades muy pequeñas con: la ingesta de determinados contami-
(micro o nanogramos) de fragmentos antigéni- nantes y/o aditivos alimenticios (aromati-
cos del agente patógeno, capaces de estimular zantes, colorantes, edulcorantes), la toma
la síntesis de anticuerpos específicos frente a de medicamentos, hábitos tóxicos como el
él por parte de nuestro organismo. tabaco o el alcohol, la exposición a agentes
La última aportación la realizó años más contaminantes como pesticidas, metales
tarde con su “Teoría de la Homotoxicología” pesados, o ambientales como el dióxido de
(1952) el Dr. Hans-Heinrich Reckeweg” carbono o las dioxinas, procedentes de
(1905-1985). virus, bacterias y otros microorganismos.
• ENDÓGENAS: generadas por él mismo,
como resultado de los procesos metabóli-
cos normales, por ejemplo la urea o el
CO2, o secundarias a una disfunción neu-
roendocrina, por ejemplo la histamina o la
adrenalina.
Mediante un sofisticado sistema de neu-
tralización (detoxificación) y eliminación
Nos explicaba que “Las enfermedades son (drenaje), nuestro cuerpo es capaz de defen-
la expresión de la lucha del organismo contra derse de aquellas sustancias que nos hacen
las toxinas y de su intención de neutralizarlas daño. La detoxificación consiste en una
y excretarlas” y que lo que debemos hacer serie de reacciones químicas que tendrán
frente a ellas es “Procurar al enfermo los lugar en nuestro organismo, mediante las
medios capaces de activar sus propias defen- cuales las toxinas serán transformadas en
sas, favoreciendo la curación natural”. sustancias menos tóxicas e hidrosolubles,
Podemos concluir que, la Medicina para poder de ese modo eliminarlas con
Biorreguladora es un concepto médico basado mayor facilidad. Y el drenaje es el mecanis-
en el estudio de los efectos producidos en el ser mo mediante el cual nuestro cuerpo expulsa
humano por las diversas sustancias patógenas al exterior las toxinas ya neutralizadas o
“homotoxinas” y en la utilización de principios detoxificadas, de forma definitiva.
activos en microdosis, con el fin de favorecer Los órganos que participan en ella son el
la autorregulación de los sistemas fisiológicos, hígado, principal responsable de la elimina-
tanto para el mantenimiento del estado de salud ción de toxinas ambientales (pesticidas,
como para tratar la enfermedad. organofosfatos), aditivos alimenticios, fár-
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Medicina Biorreguladora en Medicina Estética. Febrero 2012
macos, alcohol, cafeína, toxinas endógenas; portar las toxinas desde las zonas de depósi- Medicina
Biorreguladora en el
el riñón, que elimina las toxinas ya detoxifi- to hasta los órganos de detoxificación para ámbito de la Medicina
cadas por el hígado, algunos medicamentos su eliminación. Estética
(hidrosolubles) y metales pesados como el Cuando los mecanismo de detoxificación
plomo; el pulmón, que elimina gases, fárma- y drenaje que tiene nuestro organismo fallan
cos volátiles como los anestésicos, alcohol; y/o se ven saturados, las toxinas se van acu-
la piel, que además de actuar de barrera fren- mulando en nuestro interior.
te a la entrada de toxinas cuenta con la capa- Ese fenómeno de acumulación se observa
cidad de detoxificar sustancias químicas en primer lugar a nivel de la matrix o espacio
contenidas en cosméticos o pesticidas; las extracelular, es decir el espacio existente
mucosas (ej.: digestiva), que constituyen entre las células que componen nuestros teji-
una verdadera barrera bidireccional con dos, donde se unen a algunos de sus compo-
capacidad para dejar entrar aquello que nos nentes, por ejemplo proteoglicanos, glicosa-
es necesario y eliminar lo que nos resulta minglicanos, elastina o colágeno, lo que origi-
tóxico, siendo capaz además mediante la na alteraciones estructurales de esos tejidos,
secreción de cloruro, de formar un moco que bloquea o dificulta el intercambio de sustan-
permite excretar sustancias (alimenticias) cias entre las células y puede producir en últi-
que se comportarían como toxinas si pene- mo término síntomas relacionados con la
traran en nuestro organismo. Sin olvidarnos inflamación crónica de esos tejidos sobrecar-
del sistema linfático, que se encarga de trans- gados por el exceso de toxinas acumuladas.
También detectamos acumulación de
toxinas en el sistema linfático, esa vía
mediante la cual el cuerpo trata de llevar las
toxinas desde los tejidos donde se están acu-
mulando hacia los órganos de detoxificación
y drenaje. Cuando el sistema linfático se ve
saturado con la sobrecarga tóxica, observa-
mos signos de edema o hinchazón.
Pero no solo se acumulan en el espacio
extracelular y en las vías linfáticas, las toxi-
nas también tienen capacidad para penetrar en
el interior de nuestras células, y cuando lo
hacen afectan fundamentalmente a dos órga-
nos o estructuras celulares: la mitocondria,
órgano encargado de producir la energía que
nuestras células requieren para realizar su
función, y que al verse sobrecargada por el
acúmulo de toxinas generará un déficit ener-
gético por afectación de la cadena respiratoria
mitocondrial, impidiendo que la célula pueda
“respirar” y obtener así energía para realizar
normalmente su trabajo. Y en último término,
cuando la sobrecarga de toxinas ha superado
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Medicina Biorreguladora en Medicina Estética. Febrero 2012
Dra. Carlota todos los mecanismos de detoxificación y nica necesaria para el tratamiento de los pro-
Hernández Sanz
drenaje, y ha excedido la capacidad de acu- cesos que habitualmente se tratan en esta
mulación en los tejidos extracelulares y órga- especialidad médica ya que nos ofrece la
nos intracelulares, las toxinas llegan al núcleo posibilidad de hacer Detoxificación y drena-
celular, donde tienen capacidad para unirse al je, Inmunomodulación y Soporte orgánico.
DNA e inducir mutaciones genéticas. Es por ello que en los protocolos terapéuti-
cos que les proponemos incluiremos siempre
una Terapia de Detoxificación y Drenaje,
que estimule la capacidad innata que nuestro
cuerpo tiene de neutralizar y eliminar las sus-
tancias responsables de los síntomas.
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Medicina Biorreguladora en Medicina Estética. Febrero 2012
vida equilibrada, donde nuestro nivel de AUTOSANGUIS Medicina
Biorreguladora en el
estrés sea moderado, podamos dormir entre 18. Catéter nº 22 o palometa. ámbito de la Medicina
6 y 8 horas diarias y realicemos actividades 19. Goma smarch. Estética
sociales y/o de ocio que nos ayuden a man- 20. Tirita.
tener una actitud positiva. 21. Jeringa de 10 ml.
22. Aguja 21G.
MATERIAL NECESARIO 23. Aguja 30G o 32G y 12 mm.
MESOTERAPIA y HOMEOSINIATRÍA 24. Antiséptico dérmico.
1. Jeringa de 10 ml (corporal) y 5 ml 25. Guantes.
(facial). Si se combinan ambas técnicas en el mismo
2. Aguja 30G (32G menos dolorosa) y acto médico, por ejemplo en el tratamiento
12 mm y/o de mesoterapia 30G y 4 mm. del acné, es recomendable contar con:
3. Aguja 21G. 26. Llave de 3 pasos.
4. Antiséptico dérmico (clorhexidina o
agua oxigenada) y gasas. INDICACIONES
5. Guantes. La MBR es utilizada por numerosas espe-
Opcionalmente se puede realizar una cialidades (traumatología, medicina deportiva,
Mesoterapia Asistida (con pistola), lo cual pediatría, ORL…). En Medicina Estética pode-
requerirá además: mos emplearla en diferentes tratamientos:
6. Pistola de mesoterapia. FACIALES:
7. Kit catéter de pistola. - Rejuvenecimiento,
En los tratamientos faciales es recomendable - Ptosis y flacidez facial,
contar con: - Bolsas palpebrales,
8. Anestesia tópica (EMLA, hielo...). - Doble mentón, Acné, Cuperosis.
9. Dermocompresa y mascarilla lenitiva.
CORPORALES:
SUEROTERAPIA Y MESOPERFUSIÓN - Celulitis,
10. Equipo de gotero y catéter nº 22 o - Adiposidad localizada,
palometa. - Flacidez,
11. Suero fisiológico (ClNa 0,9%) de - Insuficiencia venolinfática,
50ml. - Estrías, Cicatrices, Queloides.
12. Goma smarch.
13. Esparadrapo y tirita. CAPILARES:
14. Jeringa de 2 ó 5 ml. - Alopecia, Dermatitis seborreica.
15. Aguja 21G.
16. Antiséptico dérmico.
17. Guantes.
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Aplicaciones Prácticas de la Medicina
Biorreguladora en Medicina Estética
TRATAMIENTOS FACIALES
• Rejuvenecimiento facial
• Flacidez y Ptosis palpebral
• Doble mentón
• Bolsas palpebrales y ojeras
• Acné
REJUVENECIMIENTO FACIAL
ETIOPATOGENIA
El paso de los años nos pasa factura en todo el cuerpo, pero quizás el envejecimiento sea más evi-
dente en la cara porque es nuestra carta de presentación. Y de ahí la necesidad de proporcionar a nues-
tros pacientes una herramienta eficaz y segura para su abordaje.
En el estudio de las causas del envejecimiento cutáneo podemos distinguir una debida al progresivo
deterioro metabólico y endocrino, probablemente determinado genéticamente. Esto es lo que llamamos
crono-envejecimiento. Pero además también hay una serie de factores externos interaccionando con
nuestra piel, que justifican que individuos de edad similar muestren grados de envejecimiento muy dife-
rentes, como son la exposición al sol u otras fuentes de radiación, la polución ambiental, la nutrición,
el consumo de alcohol y tabaco, el estrés, etc. A esto lo llamamos foto-envejecimiento.
Desde el punto de vista de la MBR el envejecimiento cutáneo comienza cuando los mecanismo
de detoxificación y drenaje que tiene nuestro organismo fallan y/o se ven saturados y las toxinas se
van acumulando a nivel de la matrix o espacio extracelular, donde se unen a algunos de sus compo-
nentes, por ejemplo a los proteoglicanos y glicosaminglicanos, lo que origina alteraciones estructu-
rales de la dermis, compromete el aporte de oxígeno y nutrientes a las células y bloquea o dificulta
el intercambio de sustancias entre ellas. Se depositan también en el interior de nuestras células, fun-
damentalmente en la mitocondria, que al verse sobrecargada por el acúmulo de toxinas generará un
déficit energético por afectación de la cadena respiratoria mitocondrial, impidiendo que el fibroblas-
to pueda “respirar” y obtener la energía necesaria para sintetizar y renovar adecuadamente los dife-
rentes componentes de la dermis (ac. hialurónico, elastina, colágeno…) agravando así su deterioro
estructural.
Desde la MBR se proponen unos protocolos de mesoterapia facial, con medicamentos que favorez-
can la revascularización del tejido, reafirmantes para atenuar la flacidez generalizada, catalizadores que
aporten energía a la célula y organoterapia específica que estimule la actividad fibroblástica para rege-
nerar la piel y atenuar las arrugas.
Se tomarán 15-30 gotas/día de cada uno de los productos, preparadas en 1,5 litros de agua. Para ello
se le pide al paciente que agite y beba el preparado durante el día. Se recomienda comenzar 15 días
antes de la primera sesión y finalizar al acabar la Terapia de Detoxificación. Es aconsejable realizarlo
al menos 2 veces al año.
• Terapia antiinflamatoria
Podemos minimizar los hematomas u otras molestias asociados a la multipuntura con:
Traumeel S
• 1 comprimido tres veces al día dejándolo disolver
en la boca.
• 1 aplicación tópica en la zona a tratar, dos veces
al día.
Se recomienda aplicar una semana antes de la
sesión.
Cutis compositum
• Gotero i.v. de ClNa al 2% de 50 ml, con una
ampolla de fármaco biorregulador.
• 1 sesión/21 días; 2-4 sesiones; 2 veces al año,
coincidiendo con la sesión de mesoterapia.
Es posible aconsejar el uso de Traumeel pomada para minimizar las posibles secuelas (eritema,
hematomas…) de la mesoterapia facial, en caso de resultar necesario.
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TRATAMIENTOS FACIALES
Revitalización Reafirmación
de la piel del tejido
MEDICAMENTOS
• Placenta compositum (2,2 ml)
- Placenta suis D6 - Secale cornutum D4 - Cuprum sulfuricum D6
- Embryo suis D8 - Acidum sarcolacticum D4 - Natrium piruvicum D8
- Vena suis D8 - Tabacum D10 - Barium carbonicum D13
- Arteria suis D10 - Strophantus D6 - Plumbum yodatum D18
- Funiculus umbilicalis suis D10 - Aesculus D4 - Vipera verus D10
- Hypophysis suis D10 - Melilotus oficinalis D6 - Solanum nigrum D6
MESOTERAPIA GENERAL
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Rejuvenecimiento facial
Realizaremos 3 pasos:
• Peeling suave no queratolítico.
• Multipunción intradérmica siguiendo las líneas de tracción (de sutura quirúrgica) en el rejuve-
necimiento facial y/o Multipunción seriada o Tunelización en el lecho de las arrugas (finas y/o
profundas).
• Mascarilla lenitiva.
Efectuaremos 1 sesión cada 15 ó 21 días, realizaremos 2-4 sesiones y repetiremos 2-3 veces/año.
PUNTOS DE HOMEOSINIATRÍA
Efectuaremos la mesopuntura revitalizante al terminar la mesoterapia general y antes de aplicar
la mascarilla lenitiva. El efecto observado se denomina Bio-Lifting.
Pápulas intradérmicas en los puntos de acupuntura:
• 23 TR: en la cola de la ceja.
• 1 VB: 1cm del ángulo exterior del ojo.
• 19 ID: delante del trago, hueco de ATM.
• 5 E: eje vertical de la pupila a 3/10T, bajo
reborde orbitario inferior.
• 7 E: 1cm lateral de comisura labial.
• 18 IG: entre haces del ECM, bajo hioides.
Denominamos Homeosiniatría a la inyec-
ción intradérmica (formando pápulas) y/o sub-
cutánea (profunda), de 0,3-0,5 ml de bioterapéu-
ticos biorreguladores en puntos de acupuntu-
ra, de forma bilateral, para favorecer catalítica-
mente el metabolismo celular, activar la micro-
circulación y estimular el trofismo cutáneo.
La existencia de dichos puntos se confirmó gracias al trabajo de Darras-Vemejoul, quienes com-
probaron con Tc99 la existencia de unos “canales energéticos”, descritos desde hacía años por la
Medicina Tradicional China.
Para ello inyectaron subcutáneamente la sustancia radiactiva a 50 personas sanas y 80 pacientes
del servicio de Urología del Hospital Necker de Paris. Primero en puntos aleatorios y posteriormen-
te en los llamados puntos de acupuntura y observaron, mediante gammagrafías seriadas, la distri-
bución del isótopo. En el caso de los puntos aleatorios, el isótopo permanecía inmóvil en la zona
de infiltración mientras que cuando se inyectaba en los llamados puntos de acupuntura, en un inter-
valo de 5 minutos había difundido unos 30 cm. Para descartar que se tratara de una difusión linfá-
tica, utilizaron otro isótopo radiactivo con afinidad específica por el sistema linfático y objetivaron
que en ese caso, la distribución era más rápida y seguía un recorrido diferente.
Concluyeron que un fármaco puede distribuirse por un canal diferente a la vía sanguínea y lin-
fática.
Con la Homeosiniatría se obtiene un doble efecto terapéutico: el estímulo sobre el punto de acu-
puntura y el efecto terapéutico del medicamento.
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FLACIDEZ Y PTOSIS PALPEBRAL
ETIOPATOGENIA
La flacidez es principalmente una alteración metabólica consecuencia de una célula envejecida y una
matriz sobrecargada de toxinas, por tanto el tratamiento debe basarse en una terapia donde el fibroblas-
to pueda reiniciar su actividad en la síntesis de colágeno y la célula muscular recupere su tono y com-
petencia. Gracias a la inclusión en el cóctel mesoterapéutico de organopreparados específicos podemos
lograrlo. La ptosis palpebral se define como una modificación de la dinámica y la estática del párpado
superior provocada por una irregularidad en el crecimiento del músculo elevador, se ha evidenciado que
la gravedad de la ptosis tiene vinculación con el número de fibras estriadas que construyen el músculo
elevador. Puede ser uni o bilateral.
Igual que en el caso de la flacidez el tratamiento debe basarse en organopreparados específicos y si
además se añaden catalizadores que ayuden a la célula a desbloquear sistemas enzimáticos y a obtener
energía gracias a la estimulación del ciclo de Krebs, podemos conseguir el efecto deseado.
Sin olvidar una adecuada detoxificación y drenaje de la matriz, ya que la sobrecarga de toxinas suele
acumularse adherida a los proteoglicanos y glicosaminglicanos del tejido dérmico, contribuyendo a su
desestructuración y agravando la flacidez.
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Flacidez y ptosis palpebral
MECANISMO DE ACCIÓN
Regeneración Reafirmación
de la Matriz del tejido
Soporte Estimulación
metabólico muscular
Coenzyme co M usculus s
mposi tum uis Inj eel
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TRATAMIENTOS FACIALES
MESOTERAPIA GENERAL
Multipunción intradérmica seriada siguiendo las líneas de tracción (de sutura quirúrgica)
Efectuaremos 1 sesión cada 15 ó 21 días, realizaremos 2-4 sesiones y repetiremos 2 veces/año.
PUNTOS DE HOMEOSINIATRÍA
• Coenzyme compositum
Pápulas intradérmicas en los puntos de acu-
puntura:
• 23 TR: en la cola de la ceja.
• 1 VB: 1 cm del ángulo exterior del ojo.
• 19 ID: delante del trago, hueco de ATM.
• 5 E: eje vertical de la pupila a 3/10T, bajo
reborde orbitario inferior.
• 7 E: 1 cm lateral de comisura labial.
• 18 IG: entre haces del ECM, bajo hioides.
Efectuaremos la mesopuntura revitalizante al
terminar la mesoterapia general, antes de apli-
car la mascarilla lenitiva.
El efecto observado se denomina Bio-Lifting.
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DOBLE MENTÓN
ETIOPATOGENIA
Las causas son diversas. Una mala postura de las vértebras cervicales y/o de los hombros que pro-
voca un retraimiento del maxilar, favorece la protusión del tejido adiposo submaxilar. En estos casos la
solución pasará por una gimnasia correctiva y una disciplina postural: bajar los hombros y levantar el
maxilar inferior.
Un mentón retraído o corto provoca una ptosis de la piel y del tejido adiposo que normalmente debe-
rían estar tensadas por el maxilar. En estos casos los masajes para tonificar los músculos cutáneos y la
mesoterapia lipolítica y reafirmante contribuirán a corregir el problema.
No obstante el caso más frecuente es el exceso de tejido adiposo. La grasa se acumula debajo y alre-
dedor del maxilar inferior haciendo pliegues que, en algunos casos, desdibujan totalmente la forma del
cuello.
La pérdida de elasticidad cutánea y de tono muscular ocasiona una ptosis de los tejidos que quedan
colgando debajo del maxilar. Puede ser secundario a un adelgazamiento demasiado rápido o consecuen-
cia de una enfermedad.
En ambos casos, también serán fundamentales los tratamientos de mesoterapia para fortalecer el
óvalo facial y retensar el cuello.
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Medicina Biorreguladora en Medicina Estética. Febrero 2012
TRATAMIENTOS FACIALES
MECANISMO DE ACCIÓN
Musculus s Silicea
u is injeel Funi culus umb injeel
ilicalis s
uis i njeel
Reafirmación Reafirmación
muscular del tejido
Coenzyme co Graphites Ho
mposi tum macc ord
PUNTOS DE HOMEOSINIATRÍA
• Coenzyme compositum
Pápulas intradérmicas en los puntos de acupuntura mencionados anteriormente en la página 20.
Efectuaremos la mesopuntura revitalizante al terminar la mesoterapia general, antes de aplicar la
mascarilla lenitiva.
Efectuaremos 1 sesión cada 7 ó 15 días, realizaremos 6-10 sesiones.
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BOLSAS PALPEBRALES Y OJERAS
ETIOPATOGENIA
Los párpados son una parte del cuerpo con unas características muy especiales, dada su misión pro-
tectora de los ojos.
La piel de esta zona es la más delgada de todo el cuerpo. Tiene un espesor que oscila entre las 700
y 800 micras y se distiende con facilidad. De esta forma, cualquier aumento de volumen, relajación o
descolgamiento que sufran los tejidos, se manifiestan de forma llamativa.
En los párpados pueden asentar alteraciones patológicas variadas como dermatitis seborreica, ecce-
mas, orzuelos, lunares, xantelasmas. Pero el problema más frecuente por el que los afectados acuden al
especialista es de origen estético: las bolsas y las ojeras.
Las ojeras aparecen en la zona infraocular y se caracterizan por una pigmentación azulada de la
zona, secundaria al estasis venoso y el deterioro de la microcirculación en la zona. Puede cursar con
deterioro de la piel de dicha zona, que aparece atrófica, flácida y con numerosas arrugas finas, secun-
dario al déficit de renovación tisular que se genera como consecuencia de la mala vascularización en
la zona.
Así como con edema, de predominio matutino y volumen variable, secundario al insuficiente dre-
naje linfovenoso y al déficit de elementos titulares de contención: atrofia de la musculatura de la zona
y pérdida de colágeno en la dermis.
En ocasiones podemos encontrar también acúmulo graso de difícil movilización, que no disminu-
ye con la pérdida de peso y que empeora por compresión mecánica el drenaje linfovenoso, agravando
y cronificando la etiopatogenia del cuadro y aumentando el inestetismo inicial. Estos tres eventos son
los responsables de la formación de las bolsas.
En general, este problema se produce como consecuencia de una predisposición hereditaria consti-
tucional, sin embargo se acentúa con la edad ya que, como resultado de la propia involución, los liga-
mentos órbito-palpebrales y el músculo orbicular se relajan propiciando la herniación de la grasa que
rodea la órbita ocular.
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TRATAMIENTOS FACIALES
MECANISMO DE ACCIÓN
Traume Lymphom
el S yoso t
Inflamación Drenaje
MEDICAMENTOS
• Traumeel S (2,2 ml)
Traumeel S
+
Lymphomyosot
+
Funiculus umbilicalis suis Injeel
+
Graphites Homaccord
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ACNÉ
ETIOPATOGENIA
El acné es una patología plurietiológica y con una fisiopatología secuencial, donde varios facto-
res interactúan de forma progresiva, originando las diferentes lesiones que se observan en esta
enfermedad.
Sabemos que una tasa elevada de andrógenos (testosterona), de la mano de la 5-alfarreductasa
(enzima que se encuentra en las glándulas sebáceas), se convierten en 5-alfadihidrotestosterona, la cual
induce una producción de sebo excesiva al aumentar el tamaño y la función (hipertrofia) de la glándu-
la sebácea.
Y este sebo aumentado, por hidrólisis, genera un aumento en la liberación de ácidos grasos libres,
que irritan al folículo induciendo una hiperqueratinización. Ésta consiste en la formación de una quera-
tina más densa y en un aumento del recambio celular epidérmico del folículo.
La hiperqueratinización unida a una anormal descamación del epitelio del folículo pilosebáceo y
al exceso de sebo, provoca la obstrucción del folículo y la formación del comedón.
Esta circunstancia favorece la multiplicación bacteriana, especialmente del Propionibacterium
acnes, que con su actividad lipolítica e inflamatoria favorece la secreción de mas ácidos grasos libres
con aparición de nuevos comedones y activa la respuesta inmune originando lesiones inflamatorias:
pápulas y pústulas.
La dieta aunque no desempeña un papel esencial en la etipopatogenia del acné, puede agravar
éste si es rica en grasa, ya que favorece el aumento de producción de sebo al aumentar la materia
prima. Y dificulta la reparación de las lesiones inflamatorias y/o infecciosas, si es deficitaria en
vitaminas y minerales que actuarán como cofactores en los procesos antiinflamatorios y de regene-
ración tisular.
El estrés aumenta la excreción de esteroides suprarrenales incrementando la actividad androgénica.
Y por otra parte, activa la cadena proinflamatoria, contribuyendo no sólo al aumento de la producción
de sebo por parte de la glándula sebácea, sino además favoreciendo su colonización por agentes infec-
ciosos y su actividad inflamatoria.
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Acné
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Medicina Biorreguladora en Medicina Estética. Febrero 2012
TRATAMIENTOS FACIALES
Horme Nervoh
el S eel N
Terapia Terapia
reguladora neurorreguladora
hormonal
Terapia Terapia
regeneradora defensiva moduladora de
la inflamación
C utis com Traum eel S compri
positu m midos y po mada
• Hormeel S
- Senecio D6 - Pulsatilla D4 - Calcicum carbonicum D8
- Acidum nitricum D4 - Sepia D6 - Aquilea vulgaris D4
- Erigeron canadienses D3 - Cyclamen D4 - Cypripedium pubenses D8
- Moschus D6 - Ignatia D6 - Majorana D4
- Viburnum opulus D3 - Thlaspi bursa pastori D3 - Nux moschata D6
• Nervoheel N
- Acidum phosphoricum D4 - Sepia D4 - Zincum valerianicum D4
- Ignatia D4 - Kalium bromatum D4
• Cutis compositum
Es un medicamento que contribuirá a controlar la proliferación excesiva del P. Acnes, activando los
mecanismos de defensa de la propia piel y que estimulará los procesos de regeneración tisular para repa-
rar el daño producido en la zona afecta.
Se administra con el Addaplicator en nebulización inhalada siguiendo una pauta general que pode-
mos y debemos adaptar a cada caso:
La 1ª semana, una ampolla al día durante 5 días
consecutivos (de lunes a viernes),
la 2ª semana, una ampolla al día, 3 días a la sema-
na (lunes, miércoles y viernes),
la 3ª semana, una ampolla al día, 2 días a la sema-
na (lunes y viernes),
a partir de la 4ª semana, una ampolla al día, 1 día
a la semana (lunes), durante 5 semanas.
En casos de infección importante añadir Echinacea
compositum que ayuda a controlar la infección.
• Traumeel S
Es un medicamento que actúa sobre la glándula
inflamada contribuyendo a su rápida y completa repara-
ción, mediante la modulación de la respuesta inmune,
gracias a su capacidad para inhibir la producción de IL-
1 y TNF-a, estimular la liberación de TGF-b y con él la
respuesta TH3, y activar la transcripción del Factor
nuclear kappa beta (NF-Kb) que impide la transcripción
de genes proinflamatorios.
Se puede administrar en forma de comprimidos
(1 comprimido 3 veces/día), en gotas (10 gotas 3
veces/día), en pomada sobre las lesiones inflamadas,
2-3 veces/día y/o en ampollas iv en casos mas seve-
ros o directamente intralesionales en caso de lesiones
quísticas inflamatorias.
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TRATAMIENTOS FACIALES
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Aplicaciones Prácticas de la Medicina
Biorreguladora en Medicina Estética
TRATAMIENTOS CORPORALES
• Celulitis
• Adiposidad localizada
• Patología vascular (varices)
• Tratamientos capilares
CELULITIS
CONCEPTOS HISTOPATOLÓGICOS
Dado que la Celulitis es una patología crónica del tejido conjuntivo y éste es un sistema biológico
complejo con importantes funciones, merece la pena detenernos un instante para recordar sus caracte-
rísticas histiológicas y su fisiología.
El tejido conjuntivo es el tejido que, situado entre la piel y los tejidos más profundos, forma una red
de malla elástica que separa, envuelve y sujeta los músculos, los nervios y las vísceras, constituyendo
además el tejido celular subcutáneo en el que se acumula la grasa.
Está constituido por Células: fibroblastos, adipocitos, células inmunitarias y Material extracelular.
La Matriz extracelular es un gel semisólido formado por la Sustancia Fundamental, un material amor-
fo y transparente y el Líquido intersticial que actúa como elemento de paso.
La Sustancia Fundamental está compuesta químicamente por Proteoglicanos y Glicosaminoglicanos
(Ácido hialurónico, Condroitínsulfato, Dermatansulfato, Queratansulfato, Heparansulfato) y proteínas
estructurales: Colágena y Elastina.
El ácido Hialurónico es hidrófilo por lo que atrae y retiene agua. Los glicosaminoglicanos y el ácido
hialurónico dada su elevada electronegatividad, fijan desechos y toxinas (electropositivas).
Contiene la microcirculación hemo-linfática, estructuras vegetativas y nerviosas terminales, células
básicas totipotenciales, fibras estructurales y líquido extracelular encargado del transporte de molécu-
las y desechos.
Entre las acciones específicas de la Matriz cabe destacar la regulación hormonal, los mecanismos de
defensa, incluyendo la inflamación, la nutrición celular y el mantenimiento de la homeostasis, garanti-
zando el medio ambiente que las células necesitan para vivir y regulando el intercambio de nutrientes,
metabolitos y productos de desecho entre los tejidos y el sistema circulatorio.
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Celulitis
ETIOPATOGENIA
Existen más de diez definiciones diferentes qué expliquen que es la celulitis. Las más aceptadas son
la hidrolipodistrofia o paniculopatía edematofibroesclerótica (PEFE). Esta diversidad en la termino-
logía indica que la celulitis no es sólo una molesta tara estética, sino una auténtica patología crónica y
uno de los principales problemas que afectarán a la mujer a lo largo de su vida ya que se estima afecta
entre el 85% y el 98% de las mujeres después de la pubertad.
La celulitis comúnmente se conoce como el acúmulo de tejido adiposo en determinadas zonas del
cuerpo, formando nódulos adiposos de grasa, agua y toxinas.
La etiología es multifactorial: trastornos circulatorios, desequilibrios hormonales, factores heredita-
rios, estrés psico-emocional, vida sedentaria, posturas inadecuadas, errores alimenticios (dieta acidifi-
cante), estreñimiento crónico, abuso de medicamentos (ttos. hormonales), hábito tabáquico, etc, pueden
inducir una acumulación de toxinas en el tejido conjuntivo y provocar una modificación en la compo-
sición y la estructura de este tejido, con la consiguiente aparición de la denominada celulitis.
La patogenia de la celulitis comprende 4 estadios evolutivos:
ESTADIO EDEMATOSO
La alteración microcirculatoria origina un estasis venoso responsable del aumento de la permeabili-
dad capilar, que produce una extravasación de líquido y proteínas de alto peso molecular al espacio
intersticial, lo que conlleva una sobrecarga linfática y la instauración del edema.
EDEMA
Fase caracterizada por el sufrimiento de los adipocitos y de los vasos.
Se produce una sobrecarga de grasa localizada ya que el déficit de la microcirculación venosa y lin-
fática provoca un acúmulo de triglicéridos en la zona y conduce a la hipertrofia de los adipocitos.
Los vasos sanguíneos y linfáticos se encuentran comprimidos y congestionados, lo que impide un
buen drenaje de las toxinas y la sustancia fundamental se convierte en una zona estanca en la que con-
fluyen y se acumulan los productos tóxicos del metabolismo celular alterado.
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TRATAMIENTOS CORPORALES
Este acúmulo de toxinas en la sustancia fundamental provoca que la matriz extracelular pase de un esta-
do gel semisólido a un estado sólido característico de la fase inflamatoria. Este punto es detectable por el
aumento de la Proteina C reactiva de alta sensibilidad, cuyos valores en esta fase serán superiores a 3.
FIBROSIS
Se caracteriza por la organización del edema y del componente fibrilar.
Las fibras de colágeno, al aumentar su número y su consistencia, “estrangulan” a las células adipo-
sas y se fijan a la aponeurosis profunda y a la piel superficial. Las fibras de elastina aparecen rotas.
En esta fase, la matriz extracelular se vuelve fibrosa, estado característico de la fase de deposición
y degeneración del tejido subcutáneo. Se puede observar un aumento de la VSG y un pH en orina ácido
inferior a 6,5.
ESCLEROSIS
Formación de micro y macronódulos. Se observan fenómenos de herniación del tejido graso celular
subcutáneo hacia la superficie cutánea, entre los haces de fibras de colágeno engrosado.
Las terminaciones nerviosas bloqueadas empiezan a enviar mensajes dolorosos.
Y microscópicamente observamos una piel con aspecto acolchado y edematoso a la que denomina-
mos “piel de naranja”.
De modo que si intentamos definir la Celulitis desde un punto de vista etipopatogénico, podemos
decir que es una sobrecarga de grasa localizada causada por un problema vascular microcirculatorio con
edema y desestructuración del tejido conjuntivo con aparición de fibrosis.
TRATAMIENTO MESOTERAPÉUTICO
En los protocolos para la celulitis deberemos combinar medicamentos para el:
1. TRATAMIENTO VASCULAR
2. TRATAMIENTO DE DRENAJE
3. TRATAMIENTO LIPOLÍTICO
4. TRATAMIENTO HORMONAL
5. EFECTO REAFIRMANTE Y REVITALIZANTE
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Celulitis
• Protocolo Premium
Placenta compositum + Thyreoidea cps. + Coenzyme cps. + Cutis cps.
Lo elegiremos en estadios más graves, que corresponden a una fase de impregnación de toxinas,
donde además de lo citado anteriormente, aparece un compromiso metabólico intracelular, con blo-
queos enzimáticos, hiperviscosidad en la matriz extracelular y formación de micro y macronódulos.
Traume Lymphom
el S yoso t
Vascular Drenaje
Reafirmante Lipolisis
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TRATAMIENTOS CORPORALES
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Celulitis
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TRATAMIENTOS CORPORALES
Vascular Drenaje
y Lipolisis
Reafirmante Soporte
metabólico
C utis com Co enzyme co
positu m mposi tum
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Celulitis
mas enzimáticos bloqueados a causa de la impregnación tóxica de las células y para mejorar la oxige-
nación celular.
• Medicamento catalizador en el cóctel mesoterapéutico que acelera el proceso, obteniendo una
mayor rapidez en los resultados.
No obstante, existen otras posibilidades terapéuticas que podemos elegir y combinar en función de
las características fisiopatológicas específicas observadas en cada paciente, personalizando el trata-
miento en cada paciente y para cada momento.
Así por ejemplo podemos variar los fármacos biorreguladores en cada sesión en función de los sín-
tomas referidos por nuestro paciente, ajustando el protocolo a sus necesidades y observando con ello un
mejor resultado.
Sirva esta tabla como resumen de las posibilidades terapéuticas:
Se infiltrarían mediante multipunción mecánica o manual, utilizando entre 3-6 ampollas/sesión, eli-
giendo al menos un remedio biorregulador de cada bloque, aunque no debemos de mezclar más de 3
ampollas ni más de dos fármacos compositum en una misma jeringa.
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Celulitis
PUNTOS DE HOMEOSINIATRÍA
La mesopuntura drenante consiste en la infiltración de
bioterapéuticos en puntos de acupuntura para favorecer el dre-
naje linfático, activar la circulación y estimular el metabolis-
mo de las grasas.
Pápulas intradérmicas (0,3 cc/punto) bilaterales en los pun-
tos de BAZO-PÁNCREAS:
• 6BP: Borde posterior de la tibia, 3 traveses sobre el punto
mas saliente del maléolo interno.
• 9BP: Ángulo de la tuberosidad de la tibia con su borde
interno, 2 traveses de dedo bajo la articulación de la
rodilla.
• 10BP: 4 traveses de dedo por encima de la articulación
de la rodilla. Hueco por delante del músculo sartorio.
Pápulas intradérmicas en los puntos de HÍGADO:
• 11H: 2 traveses de dedo por debajo del borde superior del
pubis.
Realizaremos la Mesopuntura drenante tras la mesotera-
pia. Esta técnica activa la microcirculación y el drenaje, por lo
que resulta especialmente útil en la Celulitis.
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ADIPOSIDAD LOCALIZADA
ETIOPATOGENIA
Se define como un tejido adiposo con características metabólicas y morfohistoquímicas particulares.
No desaparece al adelgazar ni con el ejercicio, aunque una vez eliminada no suele reaparecer.
Habitualmente se observa en pacientes en normopeso o sobrepeso leve.
En la exploración física e instrumental destaca su normotono y normotrofismo, a diferencia de la
PEFE donde sí existe compromiso vascular.
En su etiología diferenciamos:
• AL primaria: Suelen ser hereditarias y están relacionadas con
diversos estímulos hormonales (actividad estrogénica), apare-
ciendo a edades tempranas y originando alteraciones en el per-
fil de la silueta.
Se sitúan generalmente en la región medio-inferior del tronco:
interior y cara superoexterna “coulotte du cheval” del muslo,
caderas, región medial interna de la rodilla.
No participan en el metabolismo, al carecer de receptores b los
adipocitos situados en dichas localizaciones, razón por la cual
no pueden ser activados por las hormonas b-estimulantes (A,
NA, CT, Cortisol) activadoras de la lipolisis fisiológica, ni res-
ponden bien a tratamientos de mesoterapia clásica con fárma-
cos b-estimulantes.
• AL secundaria: Ligadas a los hábitos alimenticios y al incre-
mento de peso, sí son sensibles a la restricción calórica por res-
ponder a los estímulos lipolíticos. Aparecen en edades más
avanzadas y ligadas al aumento de peso y/o a los cambios hor-
monales propios de la menopausia. Se localizan habitualmen-
te en las regiones superiores del cuerpo (abdomen, pliegue
torácico, papada, zona húmero- tricipital del brazo, pseudogi-
necomastia).
• AL patológica y/o iatrogénica: Derivadas de tratamientos far-
macológicos (anti-retrovirales) y de patologías (Cushing). Su
localización es diversa.
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Adiposidad localizada
Aumento del
Drenaje
tono tisular
Soporte
metabólico Lipolisis
MESOPERFUSIÓN
Técnica consistente en diluir los fármacos biorregula-
dores seleccionados en suero fisológico (ClNa 0,9%) de
50-100 ml.
La mezcla se infiltrará a nivel del tejido celular subcu-
táneo con la ayuda de una palometa insertada en la zona de
adiposidad localizada que queremos tratar.
Es importante vigilar la entrada de la mezcla en la
zona y detener ésta al observar la distensión e induración
moderada del tejido tratado y/o si aparecen molestias.
PUNTOS DE HOMEOSINIATRÍA
Pápulas intradérmicas en los siguientes puntos:
• 6 Bazo-Pancreas: Borde posterior de la tibia, 3 tra-
veses sobre el punto mas saliente del maléolo inter-
no. Mejora el estreñimiento.
• 21 Estómago: 4 cm por encima y 2 cm por fuera del
ombligo. Regula la función intestinal.
• 40 Estómago: En el tercer medio de la superficie
anterior lateral de la pierna. Mejora el estreñimiento.
• 44 Estómago: 0,5 cm por detrás del borde de la
membrana interdigital entre el segundo y el tercer
dedo, en la depresión distal de la articulación meta-
tarso-falangea. Atenúa la hinchazón abdominal.
• Hígado 13: En el borde lateral de la 11ª costilla.
Estimula el metabolismo.
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PATOLOGÍA VASCULAR (VARICES)
ETIOPATOGENIA
Las varices o venas varicosas son venas superficiales, elongadas, dilatadas y tortuosas que aparecen
generalmente en miembros inferiores y que presentan una insuficiencia valvular, lo que les vuelve
incompetentes para garantizar de manera adecuada el retorno venoso. Esta incompetencia permite la
inversión del torrente circulatorio, produciendo la sintomatología típica del cuadro: dolor, sensación de
pesadez, edemas y visualización de los segmentos venosos afectados a través de la piel.
En condiciones normales, el flujo venoso es muy eficaz, de manera que cuando los músculos se con-
traen y comprimen las venas profundas, se bombea la sangre hasta el corazón. La dirección de la
corriente está controlada por las válvulas venosas que consiguen un flujo sanguíneo contra gravedad,
de la parte inferior del cuerpo hasta el tórax. Cuando las válvulas venosas son insuficientes, no consi-
guen frenar la tendencia del líquido a ir hacia abajo y la sangre no puede escalar los distintos tramos
por lo que tiende a acumularse en los espacios entre válvulas competentes. Estos segmentos venosos se
llenan de sangre, distendiéndose y aumentando de tamaño. El aumento de la presión hidrostática en el
vaso sanguíneo, produce la salida de líquido al espacio intersticial y favorece la aparición de edemas.
Las venas varicosas se asocian siempre con una disfunción valvular. Es frecuente que existan ante-
cedentes familiares con la misma alteración, pues parece haber un componente genético que determina
“la calidad” de las válvulas. Sin embargo, hay también otra serie de factores que favorecen la aparición
de este cuadro: los tratamientos hormonales (ACO, fecundación), el embarazo (por los cambios hormo-
nales al inicio de éste y por la presión sobre las venas pélvicas al final del mismo), la bipedestación pro-
longada (que puede agravar, pero no es causa de la aparición de las venas varicosas), el sedentarismo,
pie plano, obesidad ginoide, y el sexo femenino (en una proporción 9:1 con respecto al masculino).
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TRATAMIENTOS CORPORALES
Microcirculación Retorno
periférica venoso
Drenaje Venotónico
Lymphom H amame
yoso t lis injeel
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TRATAMIENTOS CAPILARES (ALOPECIA)
ETIOPATOGENIA
El término alopecia define la disminución o pérdida del pelo,
localizada o generalizada, temporal o definitiva de cualquier tipo u
origen. Para un entendimiento adecuado de las alopecias es necesa-
rio conocer que el crecimiento del pelo es cíclico, pasando por 3
etapas: primera etapa de crecimiento (anágena) que dura de 2 a 6
años, en la que el pelo crece 1 cm. cada mes; seguido de un perio-
do de reposo o catágeno que dura unas 3 semanas; y finalmente se
alcanza la fase de caída o telógena (cayendo de forma impercepti-
ble entre 80-100 cabellos/día) que dura de 3 a 4 meses. Existen
diversas clasificaciones de las alopecias, pero desde un punto de
vista pronóstico vamos a distinguir dos tipos básicos:
• Cicatriciales, por tanto irreversibles, porque existe una destrucción del folículo que lo hace irrecu-
perable.
• No cicatriciales, potencialmente reversibles, el folículo no se destruye, sufre cambios funcionales que
podrían ser recuperables. Dentro de estas últimas existen varios tipos que se detallan a continuación.
ALOPECIA ANDROGÉNICA
La alopecia androgénica o caída común o caída del cabello, es el tipo de alopecia más común que exis-
te, es el tipo de alopecia que sufre una mayor parte de la población y tiene un claro componente hormo-
nal. A diferencia de la creencia popular, el problema no consiste en una caída del cabello, que puede darse
con mayor rapidez o menos, sino que el problema radica en que en los cabellos que caen, en el siguiente
ciclo nacerán más finos, más débiles, para al final convertirse prácticamente en vello o no nacer. El trata-
miento Biorregulador se basa en infiltraciones de compuestos que regulen el sistema hormonal y así retra-
sar la caída del cabello (Testis/Ovarium compositum), para activar y mejorar la microcirculación a nivel
folicular (Placenta compositum) y para estimular la función del folículo (Cutis compositum).
ALOPECIA TIROIDEA
La alopecia difusa no cicatricial es un síntoma común de muchos problemas endócrinos. El hiperti-
roidismo y particularmente el hipotiroidismo pueden causar la pérdida difusa del cabello. Cuando exis-
te hipotiroidismo, se produce una alteración de diferentes órganos y sistemas, entre ellos la piel, que se
vuelve seca y el pelo, que tiende a caerse por la mayor oxidación. Es muy común que se caiga no sólo
el pelo de la cabeza, sino también la cola de las cejas, dando un aspecto característico a las personas
con hipotiroidismo, aunque a veces el adelgazamiento del cabello en el cuero cabelludo y en el cuerpo
pueden ser la única señal clínica de hipotiroidismo. La alopecia debido al hipotiroidismo normalmente
mejora actuando a nivel hormonal (Thyreoidea compositum) y con medicamentos que estimulen el
folículo por su acción antioxidante (Selenium Homaccord) y para favorecer la obtención de energía
del folículo para volver a producir cabello (Coenzyme compositum).
ALOPECIA CARENCIAL
En los estados carenciales, el organismo tiende a “defender” a los órganos y tejidos imprescindi-
bles, por lo que utiliza la “mayor parte del alimento” para éstos, quedando otros tejidos envejecidos
por la mayor oxidación y desnutridos. La piel, las uñas y el pelo no son tejidos imprescindibles para
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TRATAMIENTOS CORPORALES
la vida, por lo que son los que primeros que se ven afectados en los estados carenciales. Los tejidos
con un déficit nutricional pierden su capacidad de recambio y se produce un incremento en la caída
del cabello y que éste se vuelva débil y quebradizo. El tratamiento Biorregulador se basa en admi-
nistrar medicamentos que estimulen el folículo por su acción antioxidante (Selenium Homaccord)
y un medicamento que estimule la regeneración de la estructura tridimensional de la matriz extrace-
lular del cuero cabelludo como la Silícea Injeel, recordemos que la Sílice es fundamental como rees-
tructurante del tejido conjuntivo, y que interviene en la síntesis de colágeno y de elastina. De la síli-
ce también depende la hidratación de la piel en cuanto al contenido de glicosaminglicanos muy ricos
en sílice además de Coenzyme compositum para favorecer la obtención de energía del folículo..
ALOPECIA SEBORREICA
Aquella alopecia asociada a un exceso de grasa en el cuero cabelludo con caspa y otros signos de
dermatitis seborreica, es decir, junto a cada folículo piloso hay una glándula sebácea, hablándose por
tanto del folículo pilosebáceo. La glándula sebácea produce una sustancia grasienta que sirve de pro-
tección al pelo. Si la producción sebácea se incrementa, se dificulta el crecimiento del pelo y se favo-
rece su caída, este aumento en la producción de sebo, está muy relacionado con la secreción hormonal,
Como tratamiento Biorregulador se propone utilizar un medicamento lipolítico como Graphites
Homaccord para disminuir la grasa y así estimular al folículo, el Lymphomyosot para favorecer el dre-
naje de la grasa movilizada y el Hormeel S como regulador hormonal.
ALOPECIA SENIL
Durante el proceso de envejecimiento se produce una degeneración de todos los tejidos, pues las
células van perdiendo su capacidad mitótica, disminuyendo el recambio celular. Los tejidos con un
recambio más acelerado (piel, pelo) son los que más notan estos cambios. El pelo crece menos y apa-
rece menos pelo nuevo, pero el ritmo de caída permanece o incluso se incrementa, produciéndose una
pérdida general del cabello. El tratamiento sería Cerebrum compositum para estimular todas las fun-
ciones celulares a nivel cerebral y disminuir la arterioesclerosis cerebral, Aesculus compositum para
mejorar la microcirculación. Coenzyme compositum para favorecer la obtención de energía y regula-
dores hormonales como Hypothalamus suis injeel/Hypophysis suis injeel.
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Tratamientos capilares
Revitalización Estimulación
del cuero del folículo
cabelludo
Co enzyme co Ov arium/Testis
mpositum composi tum
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Medicina Biorreguladora en Medicina Estética. Febrero 2012
TRATAMIENTOS CORPORALES
PASO 3: BIOPUNTURA
MESOPUNTURA ACTIVADORA
Coenzyme compositum
Pápulas intradérmicas en el punto:
• Borde proximal de la segunda falange del 3º dedo del pie.
• 1 sesión/15 días; 2-4 sesiones.
SINERGIA ENTRE
TRATAMIENTOS
MÉDICO-ESTÉTICOS Y
MEDICINA BIORREGULADORA
5BP
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Medicina Biorreguladora en Medicina Estética. Febrero 2012
SINERGIA ENTRE TRATAMIENTOS MÉDICO-ESTÉTICOS Y MEDICINA BIORREGULADORA
CICATRIZACIÓN QUELOIDEA
• Graphites-Homaccord (1,1 ml) Ver página 21.
• Traumeel S (2,2ml) Ver página 36.
• Coenzyme compositum (2,2 ml) Ver página 39.
• Cutis compositum (2,2 ml) Ver página 37.
La combinación del efecto modulador de la fibrosis del Graphites, de la acción moduladora de la infla-
mación del Traumeel S, que consigue equilibrar el balance entre la degradación (fibrólisis) y la produc-
ción (fibrogénesis) de la fibra colágena, y del estímulo de la capacidad defensiva y regeneradora de la piel
del Cutis y el Coenzyme, nos permite tratar con éxito en fases tempranas la cicatrización hipertrófica.
Infiltraríamos intralesionalmente el Graphites y el Traumeel S, 1 ses/sem y luego ir espaciando según
mejoría. Lo combinaríamos con la administración intramuscular del Coenzyme 1 amp /sesión en el mismo
acto médico. Y pautaríamos el Cutis compositum en terapia domiciliaria sublingual.
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Medicina Biorreguladora en Medicina Estética. Febrero 2012
Aplicaciones Prácticas de la Medicina
Biorreguladora en Medicina Estética
BIBLIOGRAFÍA Cel
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9. Schmid F, Rimpler M, Wemmer U. Medicina
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10. Vidurriaga C, Esparza P, Deltell J, Amselem M. Medicina
Estética, Ed Panamericana, 2011
Aplicaciones Prácticas
MEDICINA ESTÉTICA