Estevez Jacome Jonatan Emmanuel

Facultad de Quimica UNAM Practica 1 cloro-amin complejos de cobalto

1. ¿Quién fue Werner?

Werner, fue un químico nacido en la ciudad de Mulhausen, donde en 1885 a 1886,
realizo su servicio militar, para atender las clases de química orgánica en la
preparatoria técnica de Hochschule, concluyendo su carrera universitaria n la
ciudad de Zurich, donde emigraría.
Publico en 1893, dos trabajos que juntos constituyen los cimientos de la teoría
moderna de la Química de Coordinación Estos trabajos serán la base del trabajo
que le hará merecedor del premio Nobel de Química en 1913
Planteo una teoría llamada la “teoría de organización” donde dice que los
compuestos de coordinación están formados por más de 2 moléculas donde cada
una por su lado satisfacen los requerimientos de valencia, de las mismas. Sin
embargo, este compuesto tiene propiedades diferentes a la de los compuestos
que les anteceden, en particular, es la coloración que presentan los compuestos
de elementos de transición.
2. ¿Cuál es la función del H2O2 en la reacción?
En ambos casos se utiliza cloruro de cobalto, para las síntesis de ambos
compuestos, por lo que para formar los complejos de cobalto (III), es necesario el
uso de un agente oxidante, en este caso se utilizó el Peróxido de Hidrogeno
(H2O2)
Para poder oxidar el Co+2 con peróxido de hidrógeno basificamos el medio con
amoniaco para formar el complejo hexa amin que estabiliza el Co+3 rebajando el
potencial redox.
El peroxido de hidrógeno no es capaz de oxidar el complejo acuoso de Co(II) de
forma espontánea, para poderlo oxidar hemos de disminuir su potencial formando
otro complejo de menor potencial.
3. Di dos técnicas que utilizarías para distinguir entre los compuestos 1 y 2,
¿Cuáles son?
Por medio de un espectro de absorción para ambos compuestos donde se
esperaría que el [Co(NH3)6]Cl3 tendría un coeficiente de absorción ligeramente
mayor que el del [Co(NH3)5Cl]Cl2 otra forma seria el de medir la conductividad
molar para cada especie
4. Describe los cambios observados en cada reacción.
En la reacción 1, al tener el cloruro de cobalto (II) hexahidratado, el cual es un
sólido cristalino de aspecto rojizo, al mezclar con la disolución de cloruro de
amonio, se tornó, de un color magenta, o rosa un poco más fuerte, cuando se
añadió el carbón activado, la disolución se oscureció y tuvo una coloración violeta,
donde al añadir el amoniaco concentrado tomo un color azulado, posteriormente al
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hacer la oxidación con el peróxido de hidrogeno, se tuvo un color marrón y se

observó efervescencia, aumentando la temperatura de la solución, al momento de
filtrarlo se observó un color café, y cuando se agregó el ácido clorhídrico el filtrado
se veía de un rosado, pero no se logró precipitar, por lo que no se logró formar el
producto deseado.
Para el compuesto 2, al disolver el cloruro de amonio y el amoniaco concentrado,
la disolución estaba incolora al añadir, el cloruro de cobalto (II), esta se volvió de
color rosa turbio y al añadir lentamente las gotas de peróxido de hidrogeno, al
inicio se tornó café oscuro, pero al adicionar el ácido clorhídrico concentrado la
disolución se vio de color morado, y al precipitar y filtrar se obtuvo un producto
solido en polvo de color violeta
5. Escribe 3 diferencias entre cada método de síntesis.
Para el compuesto 1, se añadieron 3mL de Amoniaco concentrado, a
comparación del 2do compuesto que solo se añadieron 2mL, este exceso de
amoniaco, explicaría que el compuesto 1 coordina, con 6 amino, y el 2do solo
coordina con 5.
En el segundo compuesto al haber menos NH3 en el medio y al añadir el HCl justo
después de la oxidación, podría ser ese el motivo por el cual un cloruro coordina
con el cobalto.
El compuesto 1 tarda más tiempo en que los 6 grupos amino se coordinen con el
átomo central, mientras que la coordinación del 2do compuesto es más rápida
6. ¿Por qué crees que la reacción 1 no salió?
Podría haberse debido a alguna contaminación de parte de los reactivos, pero al si
obtener el 2do producto, esto se descartaría, por lo que posiblemente debió
haberse dado durante un paso de la síntesis, no podría decirse con exactitud cual
fue el motivo, ya que se realizó con calentamientos a diferentes temperaturas,
aunque posiblemente el error pudo ser durante la filtración o durante la hora de
calentamiento, que no haya sido en condiciones adecuadas, aunque al ser este
erros grupal, es difícil saber el porque
7. Rendimiento compuesto 1 y 2
Al no obtener precipitado del compuesto 1 no se puede calcular el rendimiento
Compuesto 2 [Co(NH3)5Cl]Cl2
Se pesó 1.008 g de cloruro de cobalto
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1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑜𝐶𝑙2 ∗ 6𝐻2𝑂

1.008𝑔 𝐶𝑜𝐶𝑙2 ∗ 6𝐻2𝑂 ( ) = 3.68𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑜𝐶𝑙2 ∗ 6𝐻2𝑂
273.9 𝑔 𝐶𝑜𝐶𝑙2 ∗ 6𝐻2𝑂
1 𝑚𝑜𝑙 [Co(NH3)5Cl]Cl2
0.2654𝑔[Co(NH3)5Cl]Cl2 ( )
250.48 𝑔[Co(NH3)5Cl]Cl2
= 1.0595𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙 [Co(NH3)5Cl]Cl2
Rendimiento
1.0595𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙 [Co(NH3)5Cl]Cl2
∗ 100 = 28.79 %
3.68𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑜𝐶𝑙2 ∗ 6𝐻2𝑂

Referencias
Schlessinger, G.G. Preparación de compuestos inorgánicos en el laboratorio 1965 edición
en español