Sunteți pe pagina 1din 2

I. Ecuación para el cálculo de pH de ácidos diproticos.

[H + ]4 + 𝐾𝑎1 [𝐻 + ]3 + (𝐾𝑎1 𝐾𝑎2 − 𝐶𝑎𝐾𝑎1 − 𝐾𝑤)[𝐻 + ]2 − (2𝐶𝑎𝐾𝑎1 𝐾𝑎2 + 𝐾𝑎1 𝐾𝑤)[𝐻 + ] − 𝐾𝑎1 𝐾𝑎2 𝐾𝑤 = 0
Aproximaciones
[H + ]3 + Ka1 [H + ]2 + (Ka1 Ka 2 − CaKa1 )[H + ] − 2CaKa1 Ka 2 = 0 si pH ≪ 7
[H + ]2 + Ka1 [H + ] + CaKa1 = 0
II. Ecuación para el cálculo de pH de bases diproticas.
[OH − ]4 + 𝐾𝑏2 [𝑂𝐻 − ]3 + (𝐾𝑏2 𝐾𝑏1 − 𝐶𝑎𝐾𝑏2 − 𝐾𝑤)[𝑂𝐻 − ]2 − (2𝐶𝑎𝐾𝑏2 𝐾𝑏1 + 𝐾𝑏2 𝐾𝑤)[𝑂𝐻 − ] − 𝐾𝑏2 𝐾𝑏1 𝐾𝑤 = 0
Aproximaciones
[OH − ]3 + Kb2 [OH − ]2 + (Kb2 Kb1 − CaKb2 )[OH − ] − 2CaKb2 Kb1 = 0 si pOH ≪ 7
[OH − ]2 + Kb2 [OH − ] + CaKb2 = 0 si pOH ≪ 7 y si Kb1 ≪ Kb2
III. Ecuación para el cálculo de pH de sales de acidos diproticos..
[H + ]4 + (2Ca + Ka1 )[H + ]3 + (2CaKa1 + Ka1 Ka 2 − CaKa1 − Kw)[H + ]2 [H + ] − KwKa1 [H + ] − Ka1 Ka 2 Kw = 0
IV. Ecuación para el cálculo de pH de sales de bases diproticas..
[OH − ]4 + (2Ca + Kb2 )[OH − ]3 + (2CaKb2 + Kb2 Kb1 − CaKb2 − Kw)[OH − ]2 − KwKb2 [OH − ] − Kb2 Kb1 Kw = 0
V. Ecuación para el cálculo de pH de sales de tipo MHA.
[H + ]4 + (Ka1 + Ca)[H + ]3 + (Ka1 Ka 2 − Kw)[H + ]2 − (CaKa1 Ka 2 + Ka1 Kw)[H + ] − Ka1 Ka 2 Kw = 0
Aproximaciones
Ka1 Ka 2 𝐶𝑎 + Ka1 𝐾𝑤 1
[𝐻 + ] = √ 𝑦 𝑝𝐻 = (𝑝Ka1 + pKa2 )
𝐶𝑎 + Ka1 2
VI. Preparación de soluciones amortiguadoras con ácidos diproticos
[𝑎𝑛𝑓𝑜𝑙𝑖𝑡𝑜] [𝑏𝑎𝑠𝑒]
𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎1 + 𝑙𝑜𝑔 ( ) o 𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎1 + 𝑙𝑜𝑔 ( )
[𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜] [𝑎𝑛𝑓𝑜𝑙𝑖𝑡𝑜]
VII. Preparación de soluciones amortiguadoras con bases diproticas
[𝑎𝑛𝑓𝑜𝑙𝑖𝑡𝑜] [𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜]
𝑝𝑂𝐻 = 𝑝𝐾𝑏2 + 𝑙𝑜𝑔 ( ) o 𝑝𝑂𝐻 = 𝑝𝐾𝑏1 + 𝑙𝑜𝑔 ( )
[𝑏𝑎𝑠𝑒] [𝑎𝑛𝑓𝑜𝑙𝑖𝑡𝑜]
VIII. Método de análisis titulación de ácidos diproticos
Ka1 Ka2 Canf+Ka1 Kw
1. [H + ]2 + Ka1 [H + ] + CaKa1 = 0 o 2. pH = pKa1 𝑜 3. [H+ ] = √ 𝑜 4. 𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎2
Canf+ Ka1
[𝑎𝑛𝑓𝑜𝑙𝑖𝑡𝑜] [𝑏𝑎𝑠𝑒]
5 . [OH − ]2 + Kb1 [OH − ] + CaKb1 = 0 o 6. pH = pKa1 + 𝑙𝑜𝑔 ( ) 𝑜 7. 𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎1 + 𝑙𝑜𝑔 ([𝑎𝑛𝑓𝑜𝑙𝑖𝑡𝑜])
[𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜]
IX. Método de análisis titulación de ácidos diproticos
Ka1 Ka2 Canf+Ka1Kw
1. [OH − ]2 + Kb1 [OH − ] + CaKb1 = 0 o 2. pH = pKa 2 𝑜 3. [H+ ] = √ 𝑜 4. 𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎1
Canf+ Ka1
[𝑏𝑎𝑠𝑒] [𝑎𝑛𝑓𝑜𝑙𝑖𝑡𝑜]
5 . [H + ]2 + Ka1 [H + ] + CaKa1 = 0 o 6. pH = pKa 2 + 𝑙𝑜𝑔 ( ) 𝑜 7. 𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎1 + 𝑙𝑜𝑔 ( )
[𝑎𝑛𝑓𝑜𝑙𝑖𝑡𝑜] [𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜]
X. Calculo del pH de ácidos triproticos.
[H + ]5 + Ka1 [H + ]4 + (Ka1 Ka 2 − Ka1 Ca − Kw)[H + ]3 + (Ka1 Ka 2 Ka 3 −Ka1 Kw − 2CaKa1 Ka 2 )[H + ]2 − (KwKa1 Ka 2
+ 3CaKa1 Ka 2 Ka 3 )[H + ] − KwKa1 Ka 2 Ka 3 = 0
Aproximaciones
[H + ]4 + Ka1 [H + ]3 + (Ka1 Ka 2 − Ka1 Ca)[H + ]2 + (Ka1 Ka 2 Ka 3 − 2CaKa1 Ka 2 )[H + ] − 3CaKa1 Ka 2 Ka 3 = 0 si pH ≪ 7
[H + ]3 + Ka1 [H + ]2 + (Ka1 Ka 2 − Ka1 Ca)[H + ] − 2CaKa1 Ka 2 = 0 s i pH ≪ 7 y si Ka 3 ≪ Ka 2
Calculo de los anfolitos 1 y 2 y aproximaciones
Ka1 Ka2 Canf+Ka1 Kw Ka2 Ka3 Canf+Ka2 Kw
[H + ]2 + Ka1 [H + ] + CaKa1 = 0 ó [H + ] = √ o [H+ ] = √ o
Canf+ Ka1 Canf+ Ka2
[OH − ]2 + Kb1 [OH − ] + CaKb1 = 0
XI. Calculo del pH de bases triproticas.
[OH − ]5 + Kb3 [OH − ]4 + (Kb3 Kb2 − Kb3 Ca − Kw)[OH − ]3 + (Kb3 Kb2 Kb1 −Kb3 Kw − 2CaKb3 Kb2 )[OH − ]2
− (KwKb3 Kb2 + 3CaKb3 Kb2 Kb1 )[OH − ] − KwKb3 Kb2 Kb1 = 0
Aproximaciones
[OH − ]4 + Kb3 [OH − ]3 + (Kb3 Kb2 − Kb3 Ca)[OH − ]2 + (Kb3 Kb2 Kb1 − 2CaKb3 Kb2 )[OH − ] − 3CaKb3 Kb2 Kb1
= 0 si pOH ≪ 7
[OH ] + Kb3 [OH ] + (Kb3 Kb2 − Kb3 Ca)[OH − ] − 2CaKb3 Kb2 = 0
− 3 − 2
s i pOH ≪ 7 y si Kb1 ≪ Kb2
Calculo de los anfolitos 1 y 2 y aproximaciones
Ka2 Ka3 Canf+Ka2 Kw Ka1 Ka2 Canf+Ka1 Kw
[OH − ]2 + Kb1 [OH − ] + CaKb1 = 0 ó [H + ] = √ o [H+ ] = √ o
Canf+ Ka2 Canf+ Ka1
[H + ]2 + Ka1 [H + ] + CaKa1 = 0

S-ar putea să vă placă și