Sunteți pe pagina 1din 4

Universidad Nacional Autonoma de Mexico

Facultad de Estudios Superiores Zaragoza

Campus II

Practica N° 7: Reporte de la síntesis de la


Dibenzalacetona.

Alumno: Monroy Cañas Héctor Emilio.

Materia: Síntesis de Fármacos y Materias


Primas I

Grupo: 1402
Cuestionario:

1.- Señal de los H del los bencenos,


al estar simetricos, se muestran
apantallados.
2
2.- señal de los hidrogenos que
1 están cercanos al carbonilo, la
intensidad de la señal es alta.

1.- señal dada por el carbonilo.


Muy intensa debido a los dobles
enlaces adyacentes.

2.- señal de los dobles enlaces C-C


que están cerca del carbonilo.

1 3.- señal de los hidrogenos de los


bencenos.

2 3
Reacción General:
O
O
O
2 H2O
NaOH +2
+ H3C CH3
H2O/EtOH
acetona dibenzalacetona
(1,5-difenil-1,4-pentadien-3-ona)
Resultados:

Dibenzalacetona.

Apariencia Punto de fusión Masa Rendimiento

Teórico Polvo 107-114°C 1.1715 g 0.29


amarillento x 100
1.1715
= 24.75%
Práctico Solido amarillo 112.°C 0.29 g

Cromatografía de la
Dibenzalacetona.

Izquierda:
Benzaldehido

Derecha:
Dibenzalacetona.

Análisis de resultados:
El rendimiento obtenido fue medianamente bueno, a pesar de que la practica en si ha sido
sencilla. Esto pudo deberse a que se utilizo demasiada agua a la hora de intentar eliminar el
hidróxido de sodio ocupado.

Conclusiones:
Se debe de usar una cantidad considerable de agua al momento de lavar el producto.

La mezcla de hidróxido y metanol debe de estar a temperatura ambiente al momento de


adicionarse.

El agitamiento debe ser constante y durante un tiempo prolongado.


Bibliografía:
 Freser, L. F. and Williamson, K.L., Organic Experiments. 8th Ed. Houghton Miffling. USA.
1998
 Furniss, B. S. y col. (Eds). Vogel´s Textbook of Practical Organic Chemistry. 5th Edition.
Longman, New York, 1989.
 Lehman. J.W., Operational Organic Chemistry. A problem solving approach to the
laboratory course. 3rd Ed. Prentice-Hall. Inc: New Jersey. 1999

S-ar putea să vă placă și