Ministerio de Salud Publica (Ventilador - Arficifial)

Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social Departamento de Adquisiciones y Mantenimiento
Ventilador Artificial
Sistema básico y Principio
Como se muestra en la Fig. 1, en la inspiración se
cierra una válvula de expiración y el gas que se genera por un Ventilador Ventilador
Artificial Artificial
ventilador, influye al pulmón del paciente. En la expiración, el gas
que salió por la elasticidad del pulmón y el sistema de tórax del
Manguera de
paciente, sale a la atmósfera vía la válvula abierta de expiración. Inspiración
Válvula de
El sistema del equipo se presenta en la Fig. 2, tiene Mezclador de Expiración
oxígeno y aire, Unidad de control de presión y flujo, CPU, Adaptador
humedecedor, válvula de expiración, válvula de PEEP, etc. de forma “Y”
además se acompaña con un monitor de presión interna de tracto
de respiración, monitor de cantidad de expiración y inspiración,
monitor de oxígeno inhalado, monitor de temperatura de aire Pulmón
Pulmón
inhalado, etc.
El equipo tiene varios tipos por sistema de conversión
de fase de expiración a fase de inspiración. Se debe conocer EXPIRACION
cada característica. Aproximadamente, existen dos tipos, el INSPIRACION
primero es controlado por volumen, que se configura cantidad de
ventilación una vez antes de usarlo y el otro es controlado por Fig. 1 Principio del Ventilador artificial
presión que se configura a la máxima presión interna del tracto
de respiración (la Tabla 1). La Fig. 3 presenta ondas
representativas de flujo y presión de aire.
A continuación se explican los sistemas representativos de ventilación (Fig. 4).
Válvula de Inspiración
CPU
Paciente Válvula de PEEP
Unidad de Control Mezclador de

Humedecedor de Presi ón y Flujo Oxígeno y Aire
Oxígeno Aire
Fig. 2 Sistema del Ventilador artificial en paciente
Tabla. 1 Diferencia de tipo controlado por cantidad y del controlado por presión
ITEM TIPO CONTROLADO
OBEDECIDO POR
POR
CANTIDAD
VOLUMEN TIPO CONTROLADO
OBEDECIDO POR PORPRECION
PRECION
Capacidad de Constante Depende de la resistencia y presión del pulmón del
ventilaci ón paciente. Es posible que se cambie por tiempo si
está ventil ándose el mismo paciente en la misma
configuraci ón.
Modo cuando aparece Bajo el volumen de ventilación porque sale como La fase de inspiraci ón sigue hasta que llegue la
fuga fuga una parte de la volumen configurado. cantidad configurada, no disminuye tanto por fuga.
Sistema Complicado Sencillo
Máxima presi ón del
de A veces sube demasiado por resistencia o presi ón No sube m á
ás que el volumen configurado.
tracto de respiraci ón del pulmón
Uso Normalmente para adulto. Normalmente para pedi á
átrico.
Ventilador Artificial 1/12

A. IPPV
Ventilación de presión a. TIPO CONTROLADO POR VOLUMEN
positiva intermitente (Intermittent • Generador de flujo constante, tiempo peri ódico
Positive Pressure Ventilation). Es FLUJO DE
el modo popular en el presente. INSPIRACION
.
V
B. CPPV Onda de flujo FLUJO DE Por configuraciones de flujo y tiempo
EXPIRACION de inspiraci ón, se calcula el volumen de
Ventilación de presión ventilaci ón para una vez.
positiva continua (Continuous Es corriente principal en ventilaci ón
Positive Pressure Ventilation). En Paw para adulto.
el modo de IPPV, en expiración la Onda de presi ón
presión interna de tracto de interna de tracto
INSPIRACION
respiración baja hasta la atmósfera, de respiraci ón
en cambio en CPPV, tiene PEEP
(Positive End-Expiratory b. TIPO CONTROLADO POR PRESION
Pressure/presión positiva del final • Generador de flujo constante, presi ón peri ódica
de la expiración).
.
V
Inspira por flujo configurado de
inspiraci ón hasta la presi ón
C. IMV, SIMV configurada, luego expira.
Ventilación mandatoria Para pedi átrica.

intermitente (Intermittent Paw
Mandatory Ventilation) y ventilación
mandatoria intermitente
• Generador de presi ón constante, tiempo peri ódica
sincronizado (Synchronized
Intermittent Mandatory Ventilation).
No sólo manda el aire con el .
Se configuran presi ón positiva y
volumen configurado y V
tiempo de tracto de respiraci ón.
configurados varias veces, sino Para pedi átrica.
también tiene la función de que el
paciente pueda respirar libremente Paw
por el mismo. En SIMV, por tiempo
• Generador de presi ón constante, flujo peri ódico
de inspiración espontánea de
paciente, se hace ventilación
forzada y tiene mecanismos para .
V
tratar de disminuir la sincronía
Se pone presi ón constante para el
entre paciente y aparato y mala tracto de respiraci ón. Cuando el flujo
influencia causada por ello. de inspiraci ón baja menos que la
constante, se quita la presi ón.
Soporte de presi ón, etc.
Paw
Fig. 3 Circulo representativo de respiración
D. MMV
Ventilación de minuto mandatorio(Mandatory Minute Ventilation). Se configura la cantidad de ventilación a
tiempo, por diferencia de esta cantidad y la cantidad de ventilación espontánea, automáticamente se ajusta la frecuencia de
IMV.
Si un paciente respirara más que la cantidad configurada se garantiza eso. Hay modelo que automáticamente
ajusta la presión de soporte.

E. CPAP
Presión positiva
continua del tracto de respiración IPPV
(Continuous Positive Airway PEEP
Pressure). Pone PEEP a la
CPPV
respiración espontánea. Presión
positiva al final de la espiración
(PEEP Positive end expiratory
pressure) EXPIRACION
ESPONTANEA
INSPIRACION INSPIRACION
ESPONTANEA ESPONTANEA
F. Soporte de inspiración
(S)IMV
Pressure Support, ASB
(Assisted Spontaneous Breathing / SIMV
respiración espontánea asistida),
PEEP
inspiratory assist (inspiración
asistida), etc. tiene nombre CPAP
0
dependiendo del modelo. Este
modo tiene sensor de inspiración
espontánea y alimenta presión
constante en la inspiración. Es para
que disminuya la carga de trabajo Soporte de presi ón
para la inspiración. (Soporte de inspiraci ón)
Fig. 4 Ondas de presión interna de tracto de respiración en

modos principales
G. EIP
End-Inspiratory Pause
(pausa de terminal de inspiración) según la Fig. 5. Pausa
para que se redistribuya el gas en el pulmón sin que se
cierre la válvula de expiración en seguida después de
terminar la inspiración. Es útil cuando hay distribución
heterogénea de constante de tiempo de la unidad de
Paw
ventilación como chronic obstructive lung disease (COLD).
PAUSA DE TERMINAL
DE INSPIRACION
FLUJO DE INSPIRACION
H. sigh
.
Es el mecanismo de suspiro y trata que sea V
prevención para microatelectasis.
FLUJO DE EXPIRACION
I. IRV
Ventilación de relación inversa (Inversed Ratio
Ventilation). Proporción entre tiempo de inspiración y
expiración (proporción I/E) se configura 1/2 normalmente. En
IRV, se pone el tiempo de inspiración más largo que el
tiempo de expiración para que se distribuya suficiente el gas Se redistribuye el aire de inspiración del compartimiento de cor ta
en la unidad de ventilación que tiene larga constante de constante de tiempo (baja fuerza de resistencia y bajo compartimento
tiempo. al compartimiento de larga constante de tiempo (alta fuerza de
resistencia y alto compartimiento), por existencia de pausa.
Fig. 5 Modelo de efecto EIP

Mantenimiento Preventivo
A. Preparación y chequeo antes de uso
a. Circuitos de manguera
a) Chequear si están desinfectadas las mangueras y otros suministros. También chequear si tienen falla en las
mangueras, si hay fisura o está baja la pegajosidad por degradación de hule en las conexiones.
b) Especialmente chequear la degradación de empaque para nebulizador, y la estabilidad de brazo de soporte
para manguera.
c) Chequear si no hay agua residual en la línea de monitor de presión.
d) Armarlas. En las partes de tipo de espiga, se pone enroscando para que mantenga hermeticidad y se
prevengan fugas.
e) Si no indica la frecuencia de cambio de la Válvula de expiración, si indica refiérase al manual del equipo.
b. Fuente, aire comprimido, oxígeno y batería interna

a) Conectar chequeando el cable y el tomacorriente de fuente y tierra física, si tienen falla o suciedad.
b) Conectar chequeando las mangueras para gas médico para aire comprimido y si tienen deformación de parte
de la conexión para tubería.
c) Chequear si se puede conectar y desconectar fácilmente sin problema, y si no hay algún ruido como fuga de
gas.
d) Si es del tipo que tiene monitor de presión alimentada, chequear si tiene cierta cantidad, hay modelos que
suenan alarma de mezclador de oxígeno y aire cuando está alta la diferencia de presión entre oxígeno y aire, o
cuando no está conectado uno de dos.
e) Si es del tipo que el usuario puede configurar la presión de propulsión, configurar la presión.
f) Si no ha cambiado el filtro de entrada de aire, cambiarlo.
c. Aparato de calentamiento y humedecimiento

a) Conectar chequeando los cables si tienen falla o suciedad.
b) Aplicar el agua esterilizada y refinada con cierta cantidad en el Humedecedor. Si es del tipo que lo tiene aparte,
confirmar si hay degradación de empaque.
c) Encenderlo y chequear si hay fuga del agua.
d) Poner volumen de temperatura con la cantidad adecuada, y después de un momento chequear si se calienta
bien con las manos secas.
Si es del tipo que tiene calentador del tubo, instalarlo exactamente en la manguera de inspiración, y chequear
con las manos la manguera, para verificar que sí sube su temperatura.
En los del tipo de servocontrol, conectar cable de fuente de calentador de tubo, unidad de servocontrol y
calentador de fondo y poner sonda de temperatura en corriente abajo de la manguera de inspiración o parte de
o
adaptador de forma de Y. La temperatura de configuración es 35 – 36 C en la boca.
d. Chequeo de fuga
a) Instalar un pulmón de modelo, aplicar el modo IPPV (dependen del modelo, pueden ser también CMV o
control ventilation) y configurar la ventilación a 400 – 500 ml al vez.
b) Chequear si sube la presión del tracto de respiración. Con este chequeo, se puede saber si hay gran fuga.
c) Aplicar EIP en máximo, y configurar la frecuencia apox. 4–5 veces/minuto.
d) Chequear si no baja la presión en la pausa de ventilación, es decir, si mantiene la presión. Si es del tipo que
no tiene EIP, poner PEEP a 15 – 20 cm H2O y chequear si mantiene esa presión.

e. Densidad de oxígeno
Si es el modelo que tiene densitómetro incorporado, chequear si existe una gran diferencia entre los valores
de configuración y observación. Confirmar valor de densitómetro cuando alimenta 100% de oxígeno o de aire.
f. Cantidad de ventilación
Si es del tipo que se puede medir la cantidad de expiración, chequear si está igual que el valor configurado,
pero es bajo calibrado de precisión en flujómetro de expiración. Para facilitar se puede utilizar un ligerómetro.
g. Sensibilidad de disparo
Hay dos maneras: instalar un pulmón de modelo o un simulador de pulmón
a) Con el pulmón de modelo

Generar presión negativa para empujar y soltar de repente el pulmón de modelo. Configurar la
sensibilidad en máxima. Chequear si dispara en -0.5 – -1.0 cm H2O, si es así, está normal.
b) Con el simulador de pulmón

Halar la manguera del simulador para que se genere presión negativa. Configurar la sensibilidad
en máxima. Chequear si dispara en -0.5 – -1.0 cm H2O, si es así, está normal.
La tardanza desde que reciba presión negativa hasta que ponga presión positiva, se debe chequear como
mantenimiento preventivo.
h. PEEP
a) Instalar un pulmón de modelo, aplicar PEEP.
b) Observar con un medidor de presión interna de tracto de respiración, y chequear si está igual que el valor
configurado.
c) Chequear si la máxima PEEP está igual que la especificación, pero hay que tener cuidado cuando la cantidad
de ventilación es muy alta, ya que se rompe el pulmón de modelo.
i. Alarma
Las configuraciones de alarma: la presión interna del tracto de respiración, la densidad de oxígeno, la
cantidad de ventilación, etc., dependen del paciente. Configurar los valores adecuados para el paciente, es decir cuando
se instala el equipo al paciente, hay que reconfigurar los valores.
a) Instalar un pulmón de modelo.

b) Chequear si suenan correctamente las alarmas en el nivel configurado.
c) Chequear si funciona los mecanismos para que no desvíe el valor configurado.
d) Si tiene la función que realiza la ventilación de seguridad, confirmar el valor de configuración.
j. Monitor
(1) Presión y mecanismo de pulmón
Chequear si marca la cantidad cierta por la condición del pulmón de modelo y las configuraciones del
Ventilador.

(2) Frecuencia de ventilación

Comparar con el valor anterior.
(3) Cantidad de ventilación

Comparar las cantidades de medición y configuración con un espiralmétro incorporado, flujómetro de
ventilación o ligerómetro.
B. Atención y chequeo durante el uso

a. Fuga
(1) Respiración del paciente
Chequear visualmente si sube el pecho de paciente sincronizando con la inspiración del ventilador
artificial. Se debe chequear por el médico con estetoscopio, cuando el equipo se instala al paciente. Luego el
médico o el enfermero siguen chequeándolo con el estetoscopio.
(2) Monitor de presión interna de tracto de respiración

Chequear elevación de presión interna del tracto de respiración, y disminución de presión en los modos
de EIP y PEEP. No debe bajar la presión en EIP ni debe funcionar disparo porque PEEP está mas baja que la
presión configurada.
(3) Sonido
Chequear el equipo y al paciente para ver si tienen algún ruido extraño.
(4) Comparación de la cantidad de ventilación

Comparar la cantidad configurada de la ventilación y cantidad de expiración del paciente. Si la
configuración tienen más cantidad que la expiración, supuestamente tiene fuga.
b. Funcionamiento de aparato de calentamiento y humedad

(1) Condición de manguera
a) Tipo que no se calienta el tubo
Chequear los dos lados de expiración e inspiración si tienen condensación. Si tiene condensación
en la manguera de inspiración, es decir que no está funcionando de forma normal o no está calentando el
calentador de tubo, se debe chequear. Depende de la cantidad de flujo de gas en el aparato de calentamiento
y humedad, se debe ajustar la configuración de temperatura.
b) Se utiliza un calentador del tubo

Chequear si tiene condensación en la manguera de inspiración, que debe tener.
(2) Nivel del agua esterilizada y purificada

Chequear si está menos que el nivel indicado, aplicar el agua esterilizada y purificada. Para el chequeo
de ello, se debe chequear descentramiento de monitor de presión interna del tracto de respiración. Conectar el
circuito de inspiración derivando el aparato de calentamiento y humedad. Durante ello, llenar el agua purificada en
el aparato de calentamiento y humedad. Nuevamente conectar el aparato de calentamiento y humedad al circuito de
inspiración. Si no está cambiado el descentramiento con el valor anterior de presión interna de tracto de respiración,
quiere decir que se ha prevenido fuga por manejo de llenado de agua para humedad.
(3) Temperatura de inspiración

o
Chequear si está entre 35—36C con un termómetro.

(4) Temperatura del equipo

Chequear el aparato con la mano si sube la temperatura. Si tiene monitor de temperatura de circuito
interno, chequear si tiene temperatura adecuada.
c. Rendimiento de disparo
Observar el nivel de presión interna disparada de tracto de respiración en la inspiración espontánea, y
chequear si está disparado. No debe disparar, cuando no hay inspiración espontánea de parte del paciente. Chequear si
dispara cuando sube más que -4— -5 cmH2O.
En el modo de SIMV, pressure support (soporte de presión) o pressure assist (asistencia de presión),
chequear si está funcionando el disparo sincronizando con la inspiración espontánea de paciente. Si hace disparo a la
pulsación por alta sensibilidad aunque la configuración de sensibilidad está adecuada, o si no se dispara cuando aparece
presión negativa más que 4 – 5 cm H2O, hay que chequear nuevamente.
d. Sonido anormal
Chequear si el equipo tiene sonido anormal aparte del sonido que realiza normalmente y la alarma por el
funcionamiento normal. Si tiene, observar si el sonido está relacionado con la frecuencia de respiración. Si es
relacionado con la respiración, o cuando está alta la presión interna de tracto de respiración, es muy probable que exista
alguna fuga en el circuito de manguera, o fuga de manguera del tracto de respiración.
e. Configuración de valor de alarma

Las configuraciones de alarma: la presión interna del tracto de respiración, la densidad de oxígeno, la
cantidad de ventilación, etc., dependen del paciente. Configurar los valores adecuados para el paciente, es decir cuando
se instala el equipo a un paciente, hay que reconfigurar los valores.
a) Chequear si suenan correctamente las alarmas en el nivel configurado.

b) Chequear si funciona los mecanismos para que no desvíe el valor configurado.
c) Si tiene la función en la que se realiza la ventilación de seguridad, confirmar el valor de configuración.
f. Manguera de juego muerto

Hay que decidir si ésta es necesaria entre el adaptador de forma Y y el tubo de tracto interno por movimiento
del paciente y eficiencia de ventilación. Si es necesario, poner una manguera de aprox. 15cm entre el adaptador de forma
Y y el tubo. Si la eficiencia de ventilación está mal, hay que quitarla.
g. Cambio del circuito

Se hace cada 3 – 7 días, utilizando un circuito esterilizado. Antes del cambio, el médico o el enfermero debe
notar las configuraciones actuales de la cantidad de ventilación, presión interna de tracto de respiración y densidad de
oxígeno, luego quitar el circuito del paciente y realizar ventilación artificial en forma manual. Durante ello, se cambia por
el circuito nuevo. Chequear si hay fuga o algo anormal de la misma manera descrita anteriormente en la sección “A.
Preparación y chequeo antes de uso”. El médico o el enfermero deben reconfigurar con los valores anteriores y
conectarlo al paciente, luego deben chequear si los monitores tienen los mismos valores antes re realizar el cambio de
circuito. Además, chequear si sube el pecho y el sonido de la respiración de paciente. Si el paciente tiene conciencia,
preguntarle si no tiene dificultad en su respiración.
C. Arreglo y chequeo después del uso

a. Cuerpo principal
Chequear la anormalidad de apariencia, los volúmenes, los indicadores de monitor, etc., si tienen falla,
suciedad o alteración de color.

b. Circuito
a) Observar la apariencia y la parte interna, si tienen falla, suciedad, alteración de color o mancha de sangre, etc.
b) Después de quitar el agua del Nebulizador, realizar esterilización, desinfección y secado
c) Si es del tipo desechable, tirarlo.
c. Para el siguiente uso

Realizar el chequeo antes de usarlo en un nuevo paciente, refiérase a la sección “A. Preparación y chequeo
antes de uso”
d. Esterilización y desinfección
Si se ha utilizado con un paciente infectado, hay que esterilizar, desinfectar, limpiar bien y secar los circuitos
de manguera. El equipo se limpia con un trapo limpio. La Tabla 2 presenta algunos compuestos a utilizar.

Tabla. 2 Esterilización y desinfectación para ventilador articifial

INFECCION CUERPO PRINCIPAL CIRCUITO DE FILTRO DE BACTERIA SONDA DE VIA AEREO CALENTADOR DE
RESPIRACION TUBO
Infecci ón Con l íquido de uno de los Despu és de limpiar, se Normalmente no se
normal siguientes se limpia. inmerge en l íquido de uno desinfecta. Si es
•Ácido hipocloroso (0.1% de los siguientes. Luego necesario se realiza en
Cloro) se quita el l íquido, se autoclave o si es
•Estilglicina alguil poliamina limpia y se seca. desechable, se cambia.
(0.05 –0.2%) •Ácido hipocloroso (0.1% Despu és de autoclave, se
Cloro) utiliza con que chequea si
•Glutaraldehido (0.5%)
•Estilglicina alguil está incrementado
•Etanol para desinfectar resistencia del filtro.
poliamina (0.05 –0.2%)
•Clorhexidina (0.1%)
•Cloro benzalkonio (0.1%)
Pseudomonas Con liquido de uno de los Despu és de limpiar, se
Hongo real siguientes se limpia. inmerge en l íquido de uno
Ácido hipocloroso (0.1% de los siguientes. Luego
Cloro) se quita el l íquido, se
Estilglicina alguil poliamina limpia y se seca.
(0.05 –0.2%) •Ácido hipocloroso (0.1%
Cloro)
Glutaraldehido (0.5%)
•Estilglicina alguil
Treponema Con liquido de uno de los Despu és de limpiar, se
siguientes se limpia. inmerge en l íquido de uno
limpia y se seca.
Estilglicina alguil poliamina
Glutaraldehido (0.5%) Cloro)
Etanol para desinfectar •Estilglicina alguil
Clorhexidina (0.1%)
Cloro benzalkonio (0.1%)
Tuberculosis Con liquido de uno de los Despu és de limpiar, se
limpia y se seca.
Estilglicina alguil poliamina
Glutaraldehido (0.5%) Cloro)
Despu és de limpiar, se
inmerge en l íquido de uno
de los siguientes. Luego
se quita el l íquido, se
limpia y se seca.
•Ácido hipocloroso (0.1%
Cloro)
Hepatitis tipo Con liquido de uno de los Despu és de limpiar, se
B siguientes se limpia. inmerge en l íquido de uno
limpia y se seca.
Cloro)
SIDA Con liquido de uno de los Despu és de limpiar, se
limpia y se seca.
Cloro)

D. Mantenimiento relacionado con la frecuencia indicada por el fabricante

a. Filtro de bacteria
Hay que cambiarlo con la frecuencia indicada por el fabricante del equipo.
b. Válvula de expiración
Hay que cambiarla con la frecuencia indicada por el fabricante del equipo, si no dice hay que cambiarla en
cada uso.
c. Circuito del paciente y las mangueras

Hay que cambiarlos con la frecuencia indicada por el fabricante del equipo, si no dice hay que cambiarlos en
cada uso.
d. Pila para medición de densidad de oxígeno

Hay que cambiarla con la frecuencia indicada por el fabricante del equipo.
e. Fuelle
Hay que cambiarlo con la frecuencia indicada por el fabricante del equipo.
f. Empaques y los sellos

Hay que cambiarlos con la frecuencia indicada por el fabricante del equipo, si no dice hay que cambiarlos en
cada 2,500 horas.
g. Batería incorporada
Hay que cambiarla con la frecuencia indicada por el fabricante del equipo, o cuando se termine su duración.
E. Mantenimiento cada 1,000 horas

a. Chequeo de precisión o calibración de los flujómetros
Normalmente pedir a la empresa representante.
b. Chequeo de precisión o calibración del Medidor de presión

F. Mantenimiento cada 2,500 horas

a. Empaques y los sellos
Hay que cambiarlos con la frecuencia indicada por el fabricante del equipo, si no dice hay que cambiarlos
cada 2,500 horas.
b. Chequeo de precisión de configuración de densidad de oxígeno

c. Chequeo de precisión de configuración de cantidad de ventilación

d. Chequeo de precisión de configuración de caudal estable

e. Chequeo de precisión de sensor de temperatura


Mantenimiento Correctivo
a. No enciende el equipo
Puede ser por las siguientes causas.
(1) Falta de conexión del tomacorriente de fuente

Conectar bien el tomacorriente.
(2) Fusible quemado

Chequear el fusible con multímetro, si no hay conexión en dos terminales (continuidad), hay que
cambiarlo. Algunos fusibles están en la tarjeta electrónica dentro del equipo.
(3) Alambre roto

Cambiar o reparar el alambre.
(4) El flipón está apagado

Encender el flipón.

Ministerio de Salud Publica (Ventilador - Arficifial)

Încărcat de

Informații document

Titlu original

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Ministerio de Salud Publica (Ventilador - Arficifial)

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social Departamento de Adquisiciones y Mantenimiento

Unidad de Control Mezclador de

Fig. 2 Sistema del Ventilador artificial en paciente

Ventilador Artificial 1/12

Ventilación mandatoria Para pedi átrica.

Fig. 3 Circulo representativo de respiración

Ventilador Artificial 2/12

Fig. 4 Ondas de presión interna de tracto de respiración en

Fig. 5 Modelo de efecto EIP

Ventilador Artificial 3/12

b. Fuente, aire comprimido, oxígeno y batería interna

c. Aparato de calentamiento y humedecimiento

Ventilador Artificial 4/12

a) Con el pulmón de modelo

b) Con el simulador de pulmón

a) Instalar un pulmón de modelo.

Ventilador Artificial 5/12

(2) Frecuencia de ventilación

(3) Cantidad de ventilación

B. Atención y chequeo durante el uso

(2) Monitor de presión interna de tracto de respiración

(4) Comparación de la cantidad de ventilación

b. Funcionamiento de aparato de calentamiento y humedad

b) Se utiliza un calentador del tubo

(2) Nivel del agua esterilizada y purificada

(3) Temperatura de inspiración

Ventilador Artificial 6/12

(4) Temperatura del equipo

e. Configuración de valor de alarma

a) Chequear si suenan correctamente las alarmas en el nivel configurado.

f. Manguera de juego muerto

g. Cambio del circuito

C. Arreglo y chequeo después del uso

Ventilador Artificial 7/12

c. Para el siguiente uso

Ventilador Artificial 8/12

Tabla. 2 Esterilización y desinfectación para ventilador articifial

Ventilador Artificial 9/12

D. Mantenimiento relacionado con la frecuencia indicada por el fabricante

c. Circuito del paciente y las mangueras

d. Pila para medición de densidad de oxígeno

f. Empaques y los sellos

E. Mantenimiento cada 1,000 horas

b. Chequeo de precisión o calibración del Medidor de presión

F. Mantenimiento cada 2,500 horas

b. Chequeo de precisión de configuración de densidad de oxígeno

c. Chequeo de precisión de configuración de cantidad de ventilación

Ventilador Artificial 10/12

Normalmente pedir a la empresa representante.

d. Chequeo de precisión de configuración de caudal estable

e. Chequeo de precisión de sensor de temperatura

Ventilador Artificial 11/12

(1) Falta de conexión del tomacorriente de fuente

(2) Fusible quemado

(3) Alambre roto

(4) El flipón está apagado

Ventilador Artificial 12/12

S-ar putea să vă placă și