CALIBRACION DE UNA BURETA.

Carlos Daniel Ramos Rocha, Brian Camilo Romero, Keider Ebratt.

bouquets98@gmail.com.
Palabras clave: calibración, bureta, volumen.

Resumen

En el siguiente experimento realizado en el laboratorio de química analítica, se aprendió a calibrar de manera correcta
una bureta de 50,00 ml, la manera a la cual se llevó esta experiencia a cabo fue llenado de agua destilada una bureta
limpia, se verifico que la bureta estuviera en 0,00 ml y que no presentara burbujas ni escapes, con un matraz
previamente pesado, se fue recogiendo las muestras de 10 en 10 mililitros hasta llegar a un valor de 50 mililitros, cada
muestra fue pesada independientemente, este experimento se realizó dos veces.

1.Introducción: Una característica importante de un Masa del agua = 35,225 - 10,283 = 24,942 g
buen químico analítico es su habilidad para obtener los Volumen real de agua = (24,942 g) (1,0035 mL/g) = 25,029
mejores resultados posibles con sus instrumentos. Al mL a 23 °C.
igual que en la operación de obtener masas exactas de
las sustancias, hay situaciones en las que es necesario Volumen aparente vertido= 25,00 mL.
conocer con exactitud los volúmenes transferidos. Bajo
esta premisa es recomendable que el material
volumétrico (buretas, pipetas, matraces volumétricos, Tabla 1. Volumen ocupado por la masa de 1,0000 g de agua en
etc.) se calibre antes de su uso con el objetivo de medir el aire contra la masa de una pesa de acero inoxidable.
exactamente los volúmenes vertidos y/o contenidos. En
términos generales, el material volumétrico se calibra al
medir la masa de un líquido (generalmente agua
destilada y/o des ionizada) de densidad y temperatura
conocidas, el cual está contenido en el material
volumétrico que se va a calibrar. (1)

2. Marco Teórico:
Para obtener el volumen calibrado a partir de la masa de
agua es importante tener en cuenta que:
 La densidad del agua varia con la temperatura
 El volumen del recipiente de vidrio varia con la
temperatura
 La masa del agua que llena el recipiente se toma
en el aire

Cuando se calibra el material de vidrio se deben tomar en

cuenta estos factores para calcular el volumen contenido
y/o vertido por el material a 20 °C.
En la Tabla 1 se muestra el factor necesario para calcular
el volumen calibrado a diferentes temperaturas; en esa
tabla se han considerado las correcciones debida tanto al
empuje del aire como el efecto de la temperatura en la
densidad del agua y en la dilatación térmica del vidrio a
diferentes temperaturas.
Ejemplo:
Se desea calibrar una pipeta de 25,0 mL. El frasco vacío
tiene una masa de 10,283 g y después de llenarlo con
agua contenida en la pipeta la masa fue de 35,225 g. Si
la temperatura del laboratorio era de 23 C, encontrar el
volumen real vertido por la pipeta.
La diferencia entre el volumen aparente y el real significa
una incertidumbre en la medida del volumen que deberá
ser tenida en cuenta en el resultado final de la medida. En
la práctica de hoy usted deberá elaborar una tabla y una
gráfica como las que se muestran a continuación, “tabla 2”
y “figura 1”, La gráfica se debe elaborar en papel
milimetrado y se pega en la libreta de laboratorio para la
corrección de los volúmenes medidos en la bureta que le
asignen en el laboratorio de química analítica II.
 Tabla 2. Relación entre el volumen y el factor de corrección. 4. Materiales:

 Bureta de 50.0 ml
 Soporte universal
 Matraz de 100 ml
 Baso precipitado de 100 ml
 Termómetro
 Agua destilada
 Embudo de vidrio
 Balanza analítica
 Pinzas
 Frasco lavador

5. Metodología: Llenar la bureta con agua destilada a

temperatura ambiente evitando que queden atrapadas
burbujas de aire en la punta; para eliminarlas se deja que
el agua escurra por la bureta con la llave abierta. Además,
comprobar que no escape agua por la llave para lo cual
debe observarse que no varíe el menisco el cual deberá
quedar en la marca de 0.00mL. Transferir lentamente 10
mL de agua al matraz aforado de 100 mL, previamente
pesado. Pesar el matraz y su contenido; la diferencia entre
Fig. 1. Grafica de la calibración buretal.
esta masa y el valor del matraz vacío proporciona la masa
del agua. Se repite el procedimiento extrayendo otros dos
volúmenes de agua, hasta un volumen total de 20,30,40 y
50 mL y se recoge los datos de cada una de las medidas.
Para cada juego de datos se corrige el peso observado
utilizando la tabla anexa Para fines prácticos la corrección
de volumen que ha de aplicarse a cada lectura de la
bureta es la diferencia entre el volumen real (obtenido
después de la corrección) y el volumen leído en las
marcas de la bureta. La calibración por duplicado debe
concordar dentro de ±0.02mL.

Fig. 2. Montaje del equipo.

Finalmente, la incertidumbre absoluta (Tolerancia) de la

bureta se calcula mediante el cálculo de la desviación
estándar de las diferencias entre los volúmenes
aparentes y reales. Luego este valor obtenido se
compara con el dato de tolerancia marcada por el
fabricante.(2)

3. Objetivos: 6. Resultados:
 Identificar las herramientas, técnicas y Temperatura del agua destilada: 24 °C
habilidades que se necesitan para trabajar en el
laboratorio de Química Analítica. 6.1 procedimiento #1:
 Realizar calibraciones de material volumétrico.
 Reconocer las habilidades necesarias para Masa del matraz de 100 ml: 64,5408
obtener con sus instrumentos de laboratorio los
mejores resultados.
 Cálculos del volumen real y el factor de corrección: Tabla 7. 50 ml de agua destilada.

Masa del matraz con 50 ml de agua. 114.3373 g

Volumen real = masa del líquido / la densidad del agua.
Masa de los 50 ml de agua. 49.7963 g
Factor de corrección= volumen aparente – volumen real
Volumen aparente 50.0000 ml
Densidad del agua = 1 g/ml
Volumen real 49.7963 ml
Factor de corrección 0.2037 ml
 V(10ml) = 10.0174 g / (1 g/ml)= 10.0174 ml
Fc = 10 ml – 10.0174 ml = -0.0174 ml
Nota 1: la masa de los mililitros del agua destilada se hayan
 V(20ml)= 19.9826 g / (1 g/ml) = 19.9826 ml con la diferencia entre la masa del matraz con el agua y la
Fc = 20 ml – 19.9826 ml = 0.0174ml masa del matraz.

 V(30) = 29.8852 g / (1 g/ml) = 29.8852 ml 6.2 procedimiento #2:

Fc = 30 ml - 29.8852 ml = 0.1148 ml
Masa del matraz de 100 ml: 64.1488 g
 V(40ml) = 39.8212 g / (1 g/ml) = 39.8212 ml
Calculo del volumen real y el factor de corrección:
Fc = 40 ml – 39.8212 ml = 0,1788 ml
 V(10 ml) =9.9358 g / (1 g/ml) = 9.9358 ml
 V(50ml) = 49.7963 g / (1g/ml) = 49.7963 ml
Fc = 10 ml – 9.9358 ml = 0.0642ml
Fc = 50 ml – 49.7963 ml = 0.2037 ml
 V(20 ml) = 19.919 g / (1g/ml) = 19.919 ml
Fc = 20 ml - 19.919 ml = 0.081 ml
Tabla 3. 10 ml de agua destilada.
 V(30 ml)= 29.6414 g / (1g/ml) = 29.6414 ml
Masa del matraz con 10 ml de agua: 74.5582 g Fc = 30 ml – 29.6414 ml = 0.3586 ml
Masa de los 10 ml de agua: 10.0174 g
Volumen aparente 10.000 ml  V(40) = 39.5927 g / (1g/ml) = 39.5927 ml
Volumen real 10.0174 ml Fc = 40 ml – 39.5927 ml = 0.4073 ml
Factor de corrección -0.0174 ml
 V(50) = 49.6054 g / (1g/ml) = 49.6054 ml
Fc = 50 ml – 49.6054 ml = 0.3946ml
Tabla 4. 20 ml de agua destilada.

Masa del matraz con 20 ml de agua 84.5234 g Tabla 8. 10 ml de agua destilada (2).
Masa de los 20 ml de agua: 19.9826 g
Volumen aparente 20.000 ml Masa del matraz con 10 ml de agua 74.0846 g
Masa de los 10 ml de agua 9.9358 g
Volumen real 19.9826 ml
Volumen aparente 10,0000 ml
Factor de corrección 0.0174ml Volumen real 9,9358 ml
Factor de corrección 0.0642ml
Tabla 5. 30 ml de agua destilada.

Masa del matraz con 30 ml de agua: 94.4260 g Tabla 9. 20 ml de agua destilada. (2)
Masa de los 30 ml de agua: 29.8852 g Masa del matraz con 20 ml de agua 84.0678 g
Volumen aparente 30.0000 ml Masa de los 20 ml de agua 19.919 g
Volumen real 29.8852 ml
Volumen aparente 20,0000 ml
Factor de corrección 0.1148 ml
Volumen real 19,919ml
Tabla 6. 40 ml de agua destilada.
Factor de corrección 0.081 ml

Masa del matraz con 40 ml de agua: 104.3620 g Tabla 10. 30 ml de agua destilada. (2)
Masa de los 40 ml de agua: 39.8212 g
Volumen aparente 40.0000 ml
Volumen real 39.8212 ml Masa del matraz con 30 ml de agua 93.7902 g
Factor de corrección 0,1788 ml Masa de los 30 ml de agua 29.6414 g
Volumen aparente 30,0000 ml
Volumen real 29,6414 ml
Factor de corrección 0.3586 ml
 Tabla 11. 40 ml de agua destilada. (2)
Masa del matraz con 40 ml de agua 103.7415 g
Masa de los 40 ml de agua 39.5927 g
Volumen aparente 40,0000 ml
Volumen real 39,5927 ml
Factor de corrección 0.4073 ml
Tabla 12. 50 ml de agua destilada. (2)
Masa del matraz con 50 ml de agua 113.7542 g
Masa de los 50 ml de agua 49.6054 g
Volumen aparente 50.0000 ml
Volumen real 49.6054 ml
Factor de corrección 0.3946ml
7. discusión de resultados: En esta experiencia
aprendimos a utilizar un método para calibrar la bureta,
Se utilizó el método en donde se pesó determinado
volumen de agua, a partir de la bureta, que fueron de 10,
20,30,40 y 50 ml. En las tablas de la primera parte del
experimento observamos el volumen experimental varía
de acuerdo con el volumen reportado por el instrumento,
esto se debe a que la masa del agua es afectada por el
aire y la temperatura, tanto del instrumento como del
agua a 24°C; sin embargo, al obtener un valor de
(10,0174±0.0174) mL, “tabla 3” decimos que el error,
tanto sistemático (método, personal e instrumental) como
casual (errores en la medición), no afectaron la precisión
y la exactitud del mismo.
En las 2 partes del experimento tanto en la primera
medición como en la segunda, podemos observar en
todas las tablas que factor de corrección va aumentado
entre más agua agreguemos al matraz, esto se debe a
que cada vez que tomamos agua de la bureta y la
medimos estamos cometiendo errores, y estos errores
tanto sistemáticos como aleatorios se van sumando, por
consiguiente, el factor de corrección cada vez va a ser
mayor.
En la calibración de la bureta, como se puede observar
en las tablas 3 y 4, se cometió el mismo error ya que el
factor de corrección de las dos medidas da exactamente
igual, por otro lado, la llave de la bureta estaba mal
lubricada, por lo que para obtener estas mediciones fue
algo difícil, no obstante, la precisión de la medida no se
vio afectada por el error sistemático, pero si afecto el
volumen real. Al calcular los valores del volumen real en
cada medición observamos que la desviación estándar
aumenta con la medida (ver cuadros), se debe al error
relativo de la medida, ya que a mayor volumen mayor
será el error como lo indica el libro de Skoog. (3)
8.Preguntas:
1. Realizar una revisión en el libro de Skoog, West, Holler
and Crouch y/o en cualquier otro texto de química analítica
sobre pesada de líquidos, medición de volumen (efecto de
la temperatura sobre las mediciones de volumen), material
para la medición precisa de volumen (clasificación del
material de vidrio para la medición de volumen, tolerancia
de las buretas), Calibración de material volumétrico. Esta
lectura hace parte del material a evaluar en la prueba corta
en el laboratorio.
R/
Utilizamos el libro de skoog.
8.1. Efecto de la temperatura sobre las mediciones
de volumen
El volumen ocupado por una masa determinada de líquido
varía con la temperatura, al igual que lo hace el dispositivo
que sostiene el líquido durante la medición. La mayoría de
los dispositivos de medición volumétrica tienen un bajo
coeficiente de expansión. Por lo tanto, las variaciones en
el volumen de un contenedor con respecto a la
temperatura no necesitan considerarse en un trabajo
analítico ordinario.
El coeficiente de expansión de disoluciones acuosas
diluidas (aproximadamente
0.0025%/ºC) es tal que un cambio de 5 ºC tiene un efecto
cuantificable sobre la confiabilidad de mediciones
volumétricas ordinarias.
Las mediciones volumétricas deben ser referidas a una
temperatura estándar, por lo común de 20 ºC. La
temperatura ambiente de la mayoría de los laboratorios es
suficientemente cercana a 20 ºC, por lo cual no es
necesario realizar correcciones en las mediciones
para disoluciones acuosas. En contraste, el coeficiente de
expansión de líquidos orgánicos puede ser
suficientemente grande para necesitar de correcciones
incluso para diferencias de temperatura menores que 1 ºC.
8.2. Equipo para la medición precisa del volumen.
El volumen puede medirse confiablemente con una
pipeta, una bureta o un matraz
volumétrico.
El equipo volumétrico está rotulado por el fabricante para
indicar no solo la forma de calibración (generalmente __
de “para entregar” o __ “para contener”, por sus siglas en
inglés), sino también la temperatura a la cual funciona con
precisión la calibración. Las pipetas y buretas
generalmente se han calibrado para entregar un volumen
específico. Los matraces volumétricos, en cambio, se
calibran para contener volúmenes específicos.
El material de vidrio se divide en clase A o clase B. El
material de la clase A es manufacturado para las más
altas tolerancias con vidrio pyrex, borosilicato o vidrio
kimax (observe las tablas en las páginas 36 y 37). Las
tolerancias del material de clase B (o material económico)
 son alrededor del doble de aquellas de la clase A. Fig. 3. Grafica de la calibración proceso 2.

8.3 CALIBRACIÓN DEL MATERIAL VOLUMÉTRICO 0.45

El material volumétrico se calibra al medir la masa de un 0.4
líquido (generalmente agua destilada o desionizada) de
0.35

Factor de correccion.
densidad y temperatura conocidas que está contenida en
el material volumétrico o que se entrega con él. Al 0.3
efectuar una calibración, debe realizarse la corrección 0.25
por flotabilidad (sección 2D.4), porque la densidad del
0.2
agua es muy diferente de las masas de referencia. Los
cálculos asociados con la calibración consumen mucho 0.15
tiempo si se realizan manualmente, pero pueden 0.1
automatizarse en una hoja de cálculo, la cual requiere un
0.05
poco más de tiempo para ingresar los datos. La masa
bruta de los datos se corrige por flotabilidad con la 0
ecuación 2.1. A continuación, se obtiene el volumen del 0 10 20 30 40 50 60
instrumento a la volumen (ml)
temperatura de calibración (T ) dividiendo la densidad del
líquido a dicha temperatura sobre la masa corregida.
Finalmente, este volumen se corrige a la temperatura
estándar de 20 ºC, como en el ejemplo 2.2.
La tabla 2.3 ayuda a realizar los cálculos de flotabilidad.
Las correcciones de la flotabilidad con respecto al acero 9. Conclusión:
inoxidable o a la masa del latón (la diferencia entre
ambas es suficientemente reducida como para omitirla) y  Al trabajar con las diferentes herramientas del
para el cambio de volumen de agua y de los laboratorio (como la balanza y la bureta), pudimos
contenedores de vidrio incorporados en estos datos. La aprender a manejarlas de forma correcta, y tener
multiplicación por el factor adecuado de la tabla 2.3 en cuenta todos los procedimientos para tomar la
convierte la masa del agua a una temperatura T en 1) el medida, ya que estos afectan en el resultado final.
volumen correspondiente a dicha temperatura o 2) el
volumen a 20 ºC. (4)  Aprendimos a calibrar la bureta, esto con el fin de
2. Hacer una gráfica de calibración donde se indique el tener medidas más exactas, ya que a la hora de
factor de corrección para cada intervalo de 10.0 mL. Una medir las masas de líquidos entran en juego
copia de esta grafica de calibración obtenida con los muchos factores, como la temperatura y el
datos experimentales, se pega en el cuaderno de ambiente.
laboratorio, la cual debe ser usada para corregir los
valores de volumen obtenidos con la bureta asignada a
su grupo de trabajo. La grafica debe ser previamente  A la hora de trabajar en el laboratorio, se requiere
aprobada por la profesora de laboratorio. tener todos los instrumentos calibrados, y seguir
las instrucciones al pie de la letra, esto con el fin
R/ de que resultados sean los más exactos posibles,
Fig. 2. Grafica de calibración proceso 1. y que el factor de corrección no sea tan alto.

0.25
10.Bibliografía.
0.2
(1). Prof. Hanael Ojeda Moreno e Ingeniero Pablo Sánchez
2017. Calibración de una bureta, guía de laboratorio química
Factor de correccion.

0.15 analítica: pág. 1 sección 2.

(2). Prof. Hanael Ojeda Moreno e Ingeniero Pablo Sánchez
2017. Calibración de una bureta, guía de laboratorio química
0.1 analítica: pág. 2 sección 1.
(3). F. James Holler, Stanley R Crouch (2015). herramientas de
la química analítica, Fundamentos de la química analítica
0.05 SKOOG: pág. 153 sección 2.
(4). F. James Holler, Stanley R Crouch (2015). herramientas
de la química analítica, Fundamentos de la química analítica
0 SKOOG: pag: 34 – 43.
0 10 20 30 40 50 60
-0.05
volumen (ml)