Las quinolonas son un grupo de agentes
quimioterápicos (agentes con actividad
antimicrobiana con toxicidad selectiva)
sintéticos, es decir, que no son producidos por
microorganismos, a diferencia de los
antibióticos.
Las quinolonas son compuestos heterocíclicos
aromáticos que se caracterizan por que en su
estructura química está presente el anillo de la
piridona, con un grupo carboxilo libre o
protegido en la posición 3
Actualmente existen cuatro generaciones de
quinolonas usadas como agentes
quimioterápicos.
PRIMERA GENERACIÓN
Entre ellas se incluyen los ácidos nalidíxico,
oxolínico, piromídico y pipemídico, y también
el cinoxacino y el acrosoxacino (rosoxacino).
Se utilizan exclusivamente como antiséptico
urinarios porque no alcanzan niveles séricos
suficientes y se eliminan por orina.
SEGUNDA GENERACIÓN
Estas son las propiamente llamadas
fluoroquinolonas. Tienen un espectro de
actividad más amplia, cubriendo estafilococos
y la Pseudomona Aeruginosa y ya no sólo en
el tracto urinario sino también a nivel
sistémico.
TERCERA GENERACIÓN
Surgieron ante la necesidad clínica de un
cubrimiento antibacteriano más amplio,
específicamente contra bacterias
grampositivas.
CUARTA GENERACIÓN
Estas nuevas drogas fueron sintetizadas para
aumentar el espectro antibacteriano contra los
anaerobios, preservando a su vez el espectro
previo de las quinolonas de tercera
generación.
Las nuevas quinolonas son mucho más
activas, con un espectro más amplio. Además
de ser activas frente a todas las bacterias
Gram negativas sensibles a las primeras
quinolonas, su actividad como grupo se
extiende también a otros gérmenes Gram
negativos algunos Gram positivos e incluso
micobacterias.
La ofloxacina es más activa sobre algunos
gérmenes y la ciprofloxacina destaca por su
mayor potencia, siendo ésta de 2 a 32 veces
mayor que la norfloxacina , dependiendo de la
cepa que se considere.
La ciprofloxacina, la ofloxacina y también la
pefloxacina a la concentración adecuada
puede inhibir bien el staphylococcus
epidermidis aureus resistente a la penicilina y
oxacilina.
Las quinolonas son bactericidas y afectan el CIPROFLOXACINO
funcionamiento normal del ADN bacteriano. La dosis adeacuada es de 250-700 mg cada
Penetran en la bacteria a través de las 12 horas.
porinas. Una vez dentro, actúan sobre la NORFLOXACINO
enzima ADN- girasa, encargada de evitar el En el tratamiento de infecciones urinarias, la
enrollamiento excesivo de las dos bandas de dosis usual para un adulto es de 400 mg dos
ADN cuando se separan antes de su veces por día, de forma continuada durante
replicación o transcripción. Esta enzima 7 a 10 días.
pertenece al grupo de las topoisomerasas II LEVOFLOXACINO
y es responsable de introducir continuos La dosis adecuada es es de 500mg cada 24
giros en las bandas de ADN en sentido horas y se administra por via oral. La dosis
CARRERA : TEC. FARMACIA
contrario del que normalmente utilzan para depende del tipo y de la gravedad de la
CURSO : FARMACOTERAPIA
enrrollarse, es decir, en sentido negativo. Su infección así como de la sensibilidad del
actuación implica que las bandas de ADN patógeno causal probable. DOCENTE : Q.F. LAURENTE TINEO ALAN
sufran cortes que permiten el paso de un MOXIFLOXACINO
segmento sobre el otro, que es La dosis adecuada es de 400 mg cada 24
CICLO : VI
posteriormente liberado. horas. INTEGRANTES :
 MARTINEZ GUTIERRES RAQUEL
 CHIPANA ROJAS NELIDA