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LA IMPUNIDAD”
TEMA
ECHINOCOCCUS
GRANULOSUS
DOCENTE : QF. ALAN LAURENTE TINEO
CURSO : PARASITOLOGÍA
CICLO : IV
INTEGRANTES :
HURTADO DAMIANO PAMELA
ARONI CHIPANA MARISA
BERNA LLOCCLLA NOEMI
ANDAHUAYLAS – APURÍMAC
2019
Instituto De Educación Superior Tecnológico Privado “APU-RIMAC”- Andahuaylas
PRESENTACIÓN
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DEDICATORIA
A Dios
A nuestro profesor
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AGRADECIMIENTO
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ÍNDICE
PRESENTACIÓN ....................................................................................................................... 2
DEDICATORIA .......................................................................................................................... 3
AGRADECIMIENTO ................................................................................................................ 4
I. INTRODUCCIÓN............................................................................................................... 6
II. ECHINOCOCCUS GRANULOSUS ................................................................................. 7
2.1. DEFINICIÓN: ............................................................................................................... 7
2.2. CARACTERÍSTICAS .................................................................................................. 7
2.3. CICLO DE VIDA.......................................................................................................... 7
2.4. EPIDEMIOLOGIA ....................................................................................................... 8
2.5. DISTRIBUCIÓN GEOGRÁFICA: ............................................................................... 9
2.6. DIAGNÓSTICO: .......................................................................................................... 9
2.7. METABOLISMO........................................................................................................ 10
2.7.1. FAMILIAS DE DOMINIOS GANADAS EN E.GRANULOSUS ..................... 11
2.7.2. FAMILIAS DE GENES EXPANDIDAS ........................................................... 11
2.7.3. DESARROLLO BIDIRECCIONAL .................................................................. 11
2.7.4. ESTROBILACIÓN Y REPRODUCCIÓN ......................................................... 12
2.7.5. MECANISMOS DE EVASIÓN DEL SISTEMA INMUNE .............................. 12
2.7.6. NUEVAS DIANAS DE INTERVENCIÓN........................................................ 13
2.8. SÍNTOMAS: ............................................................................................................... 14
2.9. TRATAMIENTO: ....................................................................................................... 14
2.9.1. CIRUGÍA ............................................................................................................ 15
2.9.2. TÉCNICAS DE ESTERILIZACIÓN PERCUTÁNEA ...................................... 15
2.9.3. TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO ANTIPARASITARIO ....................... 16
2.10. PREVENCIÓN Y CONTROL ................................................................................ 17
III. COMPLEMENTOS FINALES: ...................................................................................... 17
3.1. CONCLUSIONES: ..................................................................................................... 17
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: ....................................................................................... 18
3.2. INFOGRAFÍAS: ......................................................................................................... 18
3.3. BIBLIOGRAFÍAS: ..................................................................................................... 18
ANEXO ....................................................................................................................................... 19
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I. INTRODUCCIÓN
La equinococosis granulosos o hidatidosis humana es una parasitosis causada por cestodos del
género Echinococcus. Son cuatro las especies más importantes desde el punto de vista de salud
pública, y por su distribución e impacto económico a nivel mundial. (Otero-Abad & Torgerson.
2013). Echinococcus granulosus y Echinococcus multilocularis son los más frecuentes, causantes
de equinococosis quística (EQ) el primero, y equinococosis alveolar (EA) el segundo.
Echinococcus vogeli y Echinococcus oligarthrus dan lugar a equinococosis poliquística y se han
reportado con mucha menor frecuencia en el humano.
El quiste hidatídico (Echinococcus granulo-sus) es una patología que no existe en Cuba, pero es
endémica en Ucrania, por lo que se decidió reportar este caso para conocimiento de los colegas
cubanos, porque Cuba presta atención médica a los niños afectados por la tragedia de Chernobil.
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2.1. DEFINICIÓN:
La tenia del perro o gusano de la hidátide (Echinococcus granulosus) es
una especie de platelminto de la clase Cestoda que, en su forma adulta, es parásito
del intestino delgado del perro (y ocasionalmente
otros cánidos), mientras que en su fase larvaria
parasita el ganado ovino o caprino (y ocasionalmente
otros herbívoros); de forma secundaria o accidental
también puede ser parásito de otros animales,
incluyendo al ganado bovino, equino, porcino,
algunos roedores, ciervos, alces, marsupiales y primates (incluidos los humanos),
produciendo la hidatidosis o quiste hidatídico.
2.2. CARACTERÍSTICAS
El cestodo adulto es una de las tenias más pequeñas, ya que su estróbilo (cuerpo del
parásito) mide unos 5 milímetros de longitud (de 2 a 6 mm) y posee solo de 3 a 5
proglótides (segmentos). E. granulosus tiene cuatro ventosas en su escólex (cabeza),
como todos los ciclofilídeos, y posee un característico un rostellum con 28 a 50 ganchos
(usualmente 30 a 36), en doble hilera.
Los perros y otros caninos que actúan como huéspedes definitivos de E. granulosus se
infectan al ingerir vísceras con quistes hidatídicos fértiles conteniendo larvas
protoescólices. Estas larvas sufren una evaginación, se adhieren a los intestinos caninos
y se transforman en parásitos adultos con madurez sexual. Los huevos y las proglótides
grávidas se liberan en las heces.
Los seres humanos son por lo general huéspedes terminales, pero no siempre. E.
multilocularis se desarrolla principalmente en el hígado de los seres humanos. Los
carnívoros salvajes, tales como el zorro rojo (Vulpes vulpes) y el zorro del Ártico (Alopex
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2.4. EPIDEMIOLOGIA
El reservorio son los perros (Hospedador definitivo), lobos, dingo, oveja, caballo y cerdo.
El vehículo de transmisión es el contacto con la tierra heces, perro (saliva, pelo, heces) y
moscas. Los seres humanos (hospedador intermedario) se infectan cuando ingieren los
huevos en alimentos que han sido contaminados. Los huevos eliminados por las heces
pueden sobrevivir varios meses en la tierra. Son ingeridos por el huésped, liberan los
embriones infectantes (oncosferas) que atraviesan la mucosa y se diseminan por la sangre
hasta los diferentes órganos (hígado, pulmón). Los cánidos se infectan por la ingesta de
vísceras de animales infectados. No se transmite de persona a persona. El llamado quiste
hidatídico es la larva hidátide con la correspondiente envuelta quística elaborada por el
hospedador.
Clínica: Puede aparecer hasta 20 años después del contagio. La clínica varía en función
del tamaño, localización, número y tipo de quistes. Aparecen quistes o masas a nivel
hepático, pulmonar, renal, bazo, musculoesquelético u otros órganos, normalmente
calcificados. Los quistes son esféricos, de pared gruesa y uniloculares. Pueden presentar
cuadros de dolor abdominal en hipocondrio derecho, prurito cutáneo severo, tos y
hemoptisis, dolor torácico y fiebre.
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2.6. DIAGNÓSTICO:
El diagnóstico en el hospedador definitivo (perro) es difícil por microscopía óptica, pues
los huevos de Echinococcus no se puede diferenciar visualmente de los de otras tenias.
La detección de antígenos en heces (copro-antígenos) por el método ELISA es
actualmente la técnica disponible mas versátil. Nuevas técnicas como PCR también se
utilizan para identificar el parásito a partir de ADN aislado de los huevos o de las heces,
aunque el método más común para poder determinar un diagnóstico con certeza es la
biopsia hepática.
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Adulto: Aspecto general, pequeño tamaño (2-7 mm de longitud) y con sólo tres o cuatro
proglótides.
Huevos: esféricos o casi esféricos (32-36 x 25-30 μm). Son indistinguibles de los de otros
ténidos.
2.7. METABOLISMO
E. granulosus presenta rutas metabólicas completas para glucólisis, ciclo de Krebs, ruta
de las pentosas fosfato, pero carece de rutas implicadas en la síntesis de novo
de pirimidinas, purinas y muchos aminoácidos (salvo alanina, ácido aspártico y ácido
glutámico), lo que nos indica una dependencia del hospedador para obtenerlos. En un
estudio comparativo con nematodos de vida libre y mamíferos se observó la pérdida de
495 dominios proteicos, implicados en el metabolismo. Los dominios perdidos forman
parte de vías metabólicas principalmente implicadas en el metabolismo de
aminoácidos, lípidos, metabolitos secundarios y rutas de biodegradación de
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Se sabe que los ácidos biliares tienen un papel crucial en la diferenciación del parásito a
un cestodo adulto. La señalización mediada por los ácidos biliares presenta dos tipos de
receptores, receptores de membrana acoplados a proteínas G y receptores nucleares
(Receptor farnesoide). A pesar de que se identificaron varios componentes implicados en
la transducción de señales de la vía de los ácidos biliares, no se encontraron receptores de
membrana en el genoma de E.granulosus. Los receptores nucleares son menos sensibles
a los ácidos biliares que los receptores de membrana y ésta diferencia en sensibilidad
sustenta el hecho de que E.granulosus sólo se desarrolla al estadio adulto en presencia de
grandes concentraciones de ácidos biliares, como las que se encuentran en el intestino del
perro.
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permitiendo el escape del hospedador. Mediante el análisis del genoma se han encontrado
distintos mecanismos de evasión del respuesta inmune:
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2.8. SÍNTOMAS:
Las personas con echinococcosis cística no suelen presentar síntomas hasta que
los quistes hidatídicos crecen lo suficiente como para provocar malestar, dolores,
nauseas y vómitos. El crecimiento de los quistes puede durar años y el tamaño a
partir del cual aparecen los síntomas depende de la localización del quiste.
Principalmente, los quistes suelen encontrarse en el hígado y los pulmones pero
también pueden aparecer en el cerebro, en el bazo, en los riñones, en el corazón,
en los huesos, etc. La causa más frecuente de ruptura quística suele ser un trauma,
lo cual puede provocar reacciones anafilácticas moderadas o severas, e incluso la
muerte, como resultado del fluido quístico.
2.9. TRATAMIENTO:
Generalmente, la cirugía ha sido el tratamiento recomendado para las primeras etapas de
la enfermedad. El diagnóstico precoz reduce la necesidad de la cirugía radical al mismo
tiempo que la cantidad de lesiones no resecables halladas es menor. El tratamiento
prolongado con benzimidazoles es muy importante para los pacientes con EA inoperable
luego de la resección de quistes de E multilocularis.
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2.9.1. CIRUGÍA
La cirugía puede no ser practicable en los pacientes con varios quistes en varios órganos.
Algunas de las opciones quirúrgicas disponibles son la quistectomía abierta, la
peristectomía, la hepatectomía parcial o la lobectomía, la extrusión del quiste (técnica de
Barrett) y el drenaje de los quistes infectados. Cuando la resección del quiste es
incompleta o no se detectan las lesiones pequeñas, la enfermedad puede sufrir una
recurrencia. La muerte posoperatoria alcanza el 2% pero puede ser mayor si la cirugía es
abdominal o el servicio médico es inadecuado.
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3.1. CONCLUSIONES:
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REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS:
3.2. INFOGRAFÍAS:
http://www.facmed.unam.mx/deptos/microbiologia/parasitologia/hidatid
osis.htm
http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0375-
07602001000300012
https://es.wikipedia.org/wiki/Echinococcus_granulosus
https://www.vircell.com/enfermedad/28-echinococcus-granulosus/
http://fundacionio.org/viajar/enfermedades/echinococcus%20granulosus.
html
https://www.intramed.net/contenidover.asp?contenidoID=76431
https://www.vircell.com/enfermedad/28-echinococcus-granulosus/
https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000676.htm
3.3. BIBLIOGRAFÍAS:
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ANEXO
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