Entalpia de formacion MgO

Ivan Alexander Cortes (1734124); Marly Yesenia Solis Narvaez (1733230); Laura Marcela Sanchez (1722110)
Departamento de Química, Universidad del Valle.
Fecha de realización de la práctica: Febrero 11 de 2019
Fecha de entrega: Febrero 26 de 2019

Resumen

La mezcla de dos o más compuestos químicos generan una entalpía de reacción la cual es posible determinar
experimentalmente mediante la aplicación de la ley de Hess. En esta práctica de laboratorio se determinó la entalpía de
reacción del ácido clorhídrico (HCl) mezclado con óxido de magnesio (MgO). También, se determinó la entalpía de
formación del MgO.

Palabras clave: entalpía, reacción, entalpía de formación, ley de Hess.

Datos y Cálculos Tiempo (Cada Temperatura (°C)±0,1

5s)
Se va a determinar la capacidad calorifica del
calorimetro Cc, para ello, se inicia poniendo una 0 10,3
cantidad de agua en un baño de hielo y otra en baño
maria. 1 10,4
Se pesa la cantidad de agua fría y caliente, los datos se 2 10,4
muestran en la Tabla 1 y Tabla 2, respectivamente.
3 10,4
Tabla 1. Masa de agua fría.
4 10,5
Masa (g)
5 10,5
Vaso 92,1835
6 10,5
Vaso + H2O 139,1370
7 10,6
H2O 46,9535
8 10,6

Tabla 2. Masa de agua caliente.

Tabla 4. Temperatura de mezcla de agua.
Masa (g)

Vaso 83,8082 Tiempo (Cada Temperatura (°C)± 0,1

5s)
Vaso + H2O 135,0403
1 36,9
H2O 51,2321
2 38,3
Se agrega el agua fría al calorímetro y se toma la 3 38,9
temperatura hasta que ésta esté constante,
posteriormente se agrega el agua caliente, que tiene 4 39,2
una temperatura inicial de 55 °C, y se toma la variación 5 39,4
de temperatura hasta que llegue al equilibrio, estos
6 39,5
datos se muestran a continuación en la Tabla 3 y Tabla 4
7 39,5
8 39,5
9 39,4
Tabla 3. Temperatura de agua fría.
10 39,4
11 39,4 7 17,9
8 17,9
La temperatura de equilibrio fue de 39,4°C
9 18,0
Se toma HCl en un vaso de precipitados y se pone en un 10 18,1
baño de hielo, para luego vaciarlo dentro del calorímetro
y medir su temperatura hasta que esté en equilibrio, la 11 18,1
temperatura inicial del HCl fue de 13.0 °C. Estos datos
se muestran en la tabla 5 y tabla 6.
La temperatura de equilibrio de la mezcla fue de 18,1 °C

Tabla 5. Masa de HCl

Resultados y discusión
Masa (g) ± 0,0001
A continuación se presenta la gráfica 1 relacionando la
Vaso 83,8082 variación de la temperatura respecto al tiempo dentro del
Vaso + HCl 148,44
HCl 64,6318

Tabla 6. Temperatura del HCl en el calorímetro

Tiempo (cada 10 s) Temperatura (°C)
1 13,1
2 13,1
3 13,1
4 13,2
5 13,2
6 13,2

Se calcula la masa de MgO (PONER PROCESO)

Una vez el HCl dentro del calorímetro haya llegado al calorímetro.

equilibrio se le agrega la masa de MgO y se toma la
Gráfica 1. Variación de temperatura respecto al tiempo,
variación de la temperatura de la mezcla hasta que llegue
mezcla agua fría - agua caliente.
al equilibrio. Tabla 7.
Ahora, con los datos obtenidos en la práctica de
Tabla 7. Temperatura de la mezcla dentro del laboratorio, se procede a calcular la capacidad calorifica
calorímetro. del calorimetro (Cc):
Tiempo (cada 10 s) Temperatura (°C)
Cc = (cm(T-Te)/Te-T0)-Mc
1 17,1 Cc = ((4,186 J/g)(51,2321 g)(55-39,4)°C / (39,4-
10,5)°C)-((46,9535 g)(4,186 J/g))
2 17,6
Cc = (3345,538 J.°C / 28,9 °C) - 196,547 J
3 17,6 Cc = -80,784 J

4 17,7
También, se muestra la variación de la temperatura con
5 17,8 respecto al paso del tiempo cuando, en el calorímetro
previamente calibrado, se hace reaccionar el HCl con el
6 17,9
MgO (Ver Gráfica 2).

Gráfica 2. Variación de temperatura respecto al tiempo,
mezcla HCl - MgO.
El cálculo del ΔHrxn en una reacción química está dado
por:
ΔHrxn = ΔHreactivos - ΔHproductos
conocemos que,
H (g)+ ½O (g) = H2O
2 2
Mg (s) + ½Cl2 (g) = MgCl2
2
(-1) MgO = Mg (s) + 1/2 O2 (g)
(2)(-1) HCl (ac) = ½ H2 (g)+ ½ Cl2 (g)
MgO + 2HCl = H20 + MgCl2
Por lo tanto el ΔHrxn es igual a :
ΔHrxn=(-2)ΔHfHCl2+(-ΔHfMgO)+ΔHfMgCl2+ΔHfH2O
Despejando ΔHfMgO
ΔHfMgO=-(ΔHrxn+2ΔHfHCl2-ΔHfH2O-ΔHfMgCl2)
Donde:
ΔHfMgO = Entalpía de formación del MgO
ΔHrxn = Entalpía de reacción
ΔHfHCl2 = Entalpía de formación del HCl2
ΔHfH2O= Entalpía de formación del H2O
ΔHfMgCl2 = Entalpía de formación del MgCl2
De acuerdo a la primera ley de la termodinámica, el
cambio de entalpía H del sistema es
numéricamente igual al calor que se mide a presión
constante QP en el entorno cuando un
sistema solo puede realizar trabajo de expansión o
compresión.
ΔH = Qp =ΔHrxn
ΔH = Qp = (mHCl* CpHCl + Cc)(ΔTc)
ΔH =(64,6318g *(0,9438cal/g-°C*4,184J/cal) -80,784
J)(18,1-17,1)°C
ΔHrxn = 174,48 J
El valor de Cp fue hallado con:
Cp HCl (cal/g-°C) = 0,9933 - (0,055)(MHCl)
MHCl es la molaridad del HCl
Cp = 0,9933 - (0,055)*(0,9mol))=0,9438cal/g-°C
Calculado ya el valor de ΔHrxn , hallamos ΔHfMgO
ΔHrxn = 0,17448 KJ/mol
ΔHfHCl = -40,023 KJ/mol
ΔHfH2O= -285,830 KJ/mol
ΔHfMgC2 = -153,200 KJ/mol
ΔHfMgO = - (0,17448 - 2*40,023 + 285,830 + 153,200)
ΔHfMgO = - 359,158 KJ/mol
Comparando este valor con el reportado en la literatura, nos da
un error del
%e = |-601,83 - (-359,158)/(-601,83)| = 0,40 * 100%
%error = 40%
Respuesta de las preguntas
1. Explique el significado de la primera ley de la
termodinámica.
R/ Basado en el principio de la ley de la conservación de
la energía, la primera ley de termodinámica relaciona el
trabajo y el calor transferido intercambiado en un sistema
a través de una nueva variable termodinámica, la energía
interna. Dicha energía ni se crea ni se destruye, sólo se
transforma. esto indica, la suma de las energías
mecánica y térmica recibidas del medio exterior ( o
suministradas al medio exterior) por el sistema en el
curso de una transformación cualquiera (reversible o
irreversible), es igual a la variación de la energía interna.
2. Para un proceso a presión constante y empleando
la primera ley de la termodinámica deduzca la
propiedad termodinámica del cambio entálpico, ΔH.
R/
U=Q+W
ΔU = ΔQ + ΔW
ΔW = -PΔV ,
a P constante por la definición de entalpía tenemos que:
H = U + PV
dH = dU + PdV, a P constante
dH = dQ + dW + PdV
dH = dQ - PdV + PdV
dH = dQ
Q = H - H = ΔH
2 1
3. ¿Cuál es el significado de la entalpía?
Es una magnitud termodinámica, simbolizada con la letra
H mayúscula, cuya variación expresa una medida de la
cantidad de energía absorbida o cedida por un sistema
termodinámico, es decir, la cantidad de energía que un
sistema intercambia con su entorno.
4. ¿Cómo se mide e identifica experimentalmente el
cambio de entalpía H de una reacción química?
R/ Por medio de un reactor que funciona al mismo
tiempo como un calorímetro. El reactor está
completamente aislado lo que evita flujos de interior a
exterior y viceversa por lo que beneficia para poder
medir la cantidad de calor liberada por la reacción.
Debido a que es una reacción a presión constante el calor
liberado será igual al cambio de entalpía. Para poder
obtener el cambio de entalpía se debe considerar el calor
absorbido por el recipiente, el agitador y el termómetro
así como de los principales productos de la reacción.
El cambio de calor de una reacción particular siempre es
constante e Independiente del modo como se efectúa la
reacción (El calor que se transfiere durante una reacción
química depende de la trayectoria seguida puesto que el
calor no es una función de estado). Si la ecuación
química es invertida, el signo de ΔH se invierte también.
Si los coeficientes son multiplicados, multiplicar ΔH por
el mismo factor. Si los coeficientes son divididos, dividir
ΔH por el mismo divisor.
10. Partiendo de las reacciones (2), (6), (7) y (8),
escriba una secuencia apropiada de reacciones cuya
suma total sea igual a la reacción (5).
H O + MgCl = MgO + 2HCl
2 2

H + ½O = H2O 2 2

5. ¿Cómo se define la “entalpía de formación”, ΔH de f

Se elimina el H O y nos queda:
2

un compuesto? H + ½O + MgCl = MgO + 2HCl

2 2 2

Mg + Cl = MgCl 2 2

R/ La entalpía de formación de un compuesto es la Eliminamos MgCl : 2

energía necesaria para formar un mol de dicho H + ½O + Mg + Cl = MgO + 2HCl

2 2 2

compuesto a partir sus elementos, medida normalmente (½H + ½Cl = HCl) * 2 2 2

en unas condiciones de referencia estándar, 1 atm de

presión y una temperatura de 298 K (25 °C). Se eliminan H , Cl , 2HCl entonces nos queda:
2 2

½O + Mg = MgO 2

6. ¿Bajo qué condiciones se establece “la entalpía

estándar”, ΔH° de un compuesto químico?
R/ A las condiciones de referencia estándar, 1 atm de
presión y una temperatura de 298 K (25 °C).
7. Explique el concepto de reactivo limitante.
R/ El reactivo que se consume en primer lugar es
llamado reactivo limitante, ya que la cantidad de éste
determina la cantidad total del producto formado.
Cuando este reactivo se consume, la reacción se detiene.
8. Deduzca y justifique la ecuación para calcular la
capacidad calorífica del calorímetro C . c
R/ Se agrega una masa M de agua,, a una temperatura
inicial To y una masa agregada después m a una
temperatura T, al final se tiene una temperatura en
equilibrio Te
Cc =(cm(T-Te)/Te-T0)-Mc
Donde: c = calor específico del agua.
9. ¿En qué consiste la ley de Hess?
REACTIVOS:
Agua destilada, HCl 1.0M, MgO de alta pureza.
Conclusiones
Con respecto al error del valor de ΔHfMgO se puede
decir que el calorímetro con el que se trabajó no fue el
óptimo para el proceso, además de que es relevante tener
cuidado con los errores manuales para que así sean más
certeros los resultados,.
mediante la práctica se determinó que hay una relación
entre la entalpía y la masa de los reactivos, dado que
cuando la masa agregada es mayor, así mismo lo es el
cambio de entalpía, mostrando así que estas son
directamente proporcionales.
Referencias
- I.N. Levine, Fisicoquímica, 5ª Edición, McGraw-Hill,
2004.
- G.W. Castellan, Fisicoquímica, 3ª Ed., Addison-Wesley
Iberoamericana, 2000.

R/ Si una serie de reactivos reaccionan para dar una serie

de productos, el calor de reacción liberado o absorbido es
independiente de si la reacción se lleva a cabo en una,
dos o más etapas, y la entalpía al final será igual a las
sumatoria de todas las entalpías de los pasos de la
reacción.