INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

Escuela Nacional de Ciencias Biológicas

José Enrique Siu Morales

3QV1

PRÁCTICA 9
“Adsorción I: Estudio de la adsorción solido-solución”

Manrique Abad Zuri Jahdai

Chino Lovera César
Gutiérrez Acosta Rosa Isela
 INTRODUCCIÓN 
La  adsorción  es  un  proceso  reversible  mediante  el  cual  un  gas  es  fijado  en  un  sólido, 
habitualmente  un  material  poroso.  El  sólido  que  adsorbe  es  el  adsorbente  y  el  material 
gaseoso  adsorbido  en  la  superficie  es  el  adsorbato. También es un proceso exotérmico, 
el  calor  es  debido  a  la  condensación del adsorbato más la energía generada en la unión 
adsorbente-adsorbato. 
Hay  una  clara  diferencia  entre  el  fenómeno  de  adsorción  y  el  de  absorción,  en  el 
segundo  existe una penetración física de una fase en la otra; sin embargo es factible que 
ambos  sucedan  simultáneamente,  y  en  este  caso  puede  ser  muy  difícil  separar  los 
efectos de ambos fenómenos, inclusive un fenómeno puede afectar al otro. 
La  adsorción  puede  ocurrir en cualquier tipo de interfase (L-G, S-G, L-S), sin embrago las 
diferentes  características  de  las  interfases  sólidas  y  líquidas  hace  necesario  un  análisis 
particular de cada caso. 
Una  isoterma de adsorción, es la relación general entre la cantidad de gas adsorbido por 
un  sólido,  a  temperatura  constante  como  función  de  la  presión del gas. También puede 
definirse  como  la relación en el equilibrio entre la cantidad de gas adsorbido y la presión 
del  gas  a  temperatura  constante.  Según  sus  características  la  adsorción  puede 
clasificarse en dos tipos: 
a)  Adsorción  física  (fisisorción):  se produce si el adsorbato y la superficie del adsorbente 
interactúan  sólo  por  medio  de  fuerzas  de  Van  der  Waals.  Las  moléculas  adsorbidas 
están  ligadas  débilmente  a  la  superficie  y  los  calores  de  adsorción  son  bajos,  apenas 
unos  cuantos  kJ,  comparables  al  calor  de  vaporización  del  adsorbato.  El  aumento  de la 
temperatura  disminuye  considerablemente  la  adsorción.  no es de naturaleza específica 
(sitios activos), formación de multicapas, el adsorbato conserva su identidad. 
b)  Adsorción  química  (quimisorción):  se  produce  cuando  las  moléculas  adsorbidas 
reaccionan  químicamente  con  la  superficie,  en  este  caso  se  forman  y  se  rompen 
enlaces.  La  adsorción  química  no  va  más  allá  de  una  monocapa  en  la  superficie.  Se 
caracteriza  por  la  unión  química  fuerte  entre  el  adsorbato  y  el  adsorbente.  Por  lo  tanto, 
es  más  difícil  de  revertir  y  requiere  más  energía  para  eliminar  las  moléculas  adsorbidas 
que  en  la  adsorción  física.  fuerzas  análogas  al  enlace  químico  (atracción  entre  iones 
opuestos  o  coulombicas,  coordinadas  o  covalentes),  ∆H~  200  KJ/mol,  irreversible ⇒ no 
hay  desorción  ⇐  si T ↑ y P↓ a menos que sean cambios muy drásticos, es de naturaleza 
específica  (sitios  activos),  formación  de  monocapas,  el  adsorbato  puede  perder  su 
identidad, 
  
Factores que afectan a la cantidad adsorbida 
1. Cantidad del adsorbente (m): Superficie disponible 
2. P o C del adsorbato: Cantidad de material disponible 
3. Temperatura: Generalmente la adsorción es exotérmica. 
Si T, P ó C y m dadas, entonces Y (x/m) se ve afectada por: 
1. Naturaleza del adsorbato. 
2. Naturaleza del adsorbente. 
3. Naturaleza del disolvente. 
Isoterma de Langmuir. 
Langmuir  intenta  explicar  la  isoterma  Tipo  I,  como  una  adsorción  en  monocapa  en  la 
cual  gracias  al  equilibrio  adsorción-desorción  no  hay  formación de monocapas. El límite 
de  capacidad  del  adsorbente  es  cuando  la  monocapa  está  completa  (región  asintótica 
en  la  gráfica).  La  velocidad  de  adsorción  es  proporcional  a  la  P  y  a  la  fracción  de 
superficie  NO  cubierta  v  =  k  P  1(  −θ).  En  tanto  que  la  velocidad  de  desorción  solo 
depende de la fracción de superficie cubierta. vd = k dθ 5. 
Isoterma de Freundlich. 
Aunque  esta  isoterma  tiene  un  origen  empírico,  puede  demostrarse  teóricamente 
considerando  que  la  magnitud  del  calor  de  adsorción  varía  exponencialmente  con  el 
recubrimiento  de  la  superficie.  En  esta  isoterma  no  hay  un  recubrimiento  límite  ni  se 
propone  una  adsorción  monomolecular,  sino  multimolecular.  A  presiones 
moderadamente  bajas  la  dependencia  de  la  cantidad adsorbida con la presión presenta 
un comportamiento del tipo: n y kP 1 = 
 

Objetivo. 
  Realizar  el  estudio  de  la  adsorcion  de  acido  acético  en  solución  acuosa  en  carbón 
activado,  obtener  las  isotermas  de  adsorción  y  encontrar  el  modelo  matemático  al  que 
se ajustan los resultados obtenidos. 

  
Materiales. 
● 12 matraces erlenmeyer de 125 ml con 6 tapones. 
● 6 embudos de filtración. 
● 1 pipeta volumétrica de 10ml. 
● 6 pipetas volumétricas 10ml. 
● 1 bureta. 
● 1 soporte universal. 
● 1 pinza para bureta. 
● 6 vasos de pp. 
● 1 cronómetro. 

Reactivos. 
● Soluciones valoradas de ácido acético de 0.025, 0.05, 0.1, 0.2, 0.3 y 0.5M. 
● Solución de fenolftaleína. 
 ● Solución valorada de NaOH 0.1N. 
  

Metodología. 
 

 
Resultados. 
 

(Ci−Cf ) V
C i  Volumen ml  Cf  a= m x1000  

0.025  25  0.00094  0.6015 

0.05  25  0.00284  1.179 

0.10  25  0.0244  1.89 

0.20  25  0.11656  2.086 

0.30  25  0.19364  2.654 

0.45  25  0.3243  3.1425 

 

r=0.9663 ​ ​r=0.9298 ​ a = mC 1/2 log a = log m + 1/n log C  

a=-2.4209 ​ ​a=1.07505 
b=3.8023 ​ ​b=20.5308 

 
Conclusiones 
  Al  realizar  el  las  pruebas  para  el  estudio  de  la  adsorción  de  ácido  acético  en  carbón 
activado,  se  pudieron  obtener  las  isotermas  de  adsorción  y  se  encontró  que  el  modelo 
matemático al que se ajustan los resultados obtenidos es al modelo de ​ Freundlich .