¿Qué es una célula haploide?

Una célula haploide es aquella que contiene

en su núcleo sólo un miembro del par
homólogo de cromosomas y es representado
por la letra n. Las células reproductoras como
los gametos (espermatozoides y óvulos) en
los mamíferos, son haploides, es decir,
poseen sólo una serie de cromosomas.

Hay también, organismos completos que son

haploides, es decir todas sus células son haploides,
por ejemplo, los zánganos (abejas macho de una
colmena), que proceden de óvulos no fecundados,
son haploides. En los vegetales inferiores las formas
que se desarrollan a partir de esporas, son también
haploides. Por ejemplo, los prótalos de los helechos
y las plantitas de los musgos.

. ¿Qué es la célula diploide?

Una célula diploide es la que contiene en su núcleo dos series de

cromosomas, o sea, 2 pares de cromosomas homólogos y se representa
como 2n. La gran mayoría de las células del cuerpo humano son
diploides, exceptuando las células sexuales. Cada una de estas series
contiene la información genética básica o fundamental completa, o
sea, en ella están todas las normas del funcionamiento y desarrollo
vitales de un organismo. Podríamos decir, que la presencia de dos
informaciones genéticas completas (par de cromosomas homólogos) es
una medida de seguridad, para poder corregir con facilidad algún
“error” contenido en una u otra
CROMOSOMAS
Los cromosomas son estructuras microscópicas que se encuentran presentes en todas las células del organismo.
Contienen los genes que determinan todos los rasgos genéticos, como el color de los ojos y del cabello, y que
controlan el crecimiento y el desarrollo de cada componente de nuestro sistema físico y bioquímico.
Los seres humanos tienen 23 pares de cromosomas, es decir 46 cromosomas en total. Al formarse el embrión se
hereda un cromosoma materno y uno paterno de cada par. El par número 23 está formado por los cromosomas
que determinan el sexo. Las mujeres tienen dos cromosomas X y los hombres un cromosoma X y un cromosoma
Y

El ADN tiene como función principal almacenar
información genética para la construcción de
proteínas y ARN que es imprescindible para
cualquier función vital de un organismo. El ADN
almacena y transmite de generación en generación
toda la información indispensable para el desarrollo
de las funciones biológicas de un organismo.
Los segmentos de ADN que transporta la
información genética son conocidos como genes,
pero las demás secuencias de ADN tienen como fin
estructurales o toman parte en la regulación del uso
de la información genética.
Los genes son las unidades de almacenamiento de
información genética, segmentos de ADN que
contienen la información sobre cómo deben funcionar
las células del organismo. Se encuentran en los
cromosomas, en el núcleo de las células. Tenemos 23
pares de cromosomas (para formar cada par
heredamos un cromosoma del padre y otro de la
madre), y de ellos, 22 pares son autosomas y 1 par
son cromosomas sexuales (XX en el caso de las
mujeres y XY en el de los hombres).Los cromosomas
contienen ADN altamente empaquetado.
Todas nuestras células contienen dos copias
completas de esta información genética, una copia de
origen paterno y otra copia de origen materno.

La síntesis de proteínas se realiza en los ribosomas

situados en el citoplasma celular. En el proceso de
síntesis, los aminoácidos son transportados por ARN
de transferencia correspondiente para cada
aminoácido hasta el ARN mensajero donde se unen
en la posición adecuada para formar las nuevas
proteínas

La información genética se encuentra en el núcleo, contenida en

los ácidos nucleicos. El ADN (ácido desoxirribonucleico) es el
elemento principal de los cromosomas que transmiten los rasgos
hereditarios de reproducción de las células. La transmisión de la
información genética se logra gracias a las diferentes
combinaciones que tienen los monómeros conocidos como
nucleótidos, estos son: adenina, guanina, timina y citosina.
Una cadena doble de nucleótidos forma la estructura del ADN,
estos están formados por un azúcar de cinco carbonos conocido
como desoxirribosa, un ion fosfato del ácido fosfórico y cuatro
bases nitrogenadas que ya se mencionaron: adenina, guanina,
citosina, y timina.