INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERIA MECANICA Y ELECTRICA

INGENIERIA EN SISTEMAS AUTOMOTRICES

ESTADO SÓLIDO: CRISTALES

Alumno:
Grupo: 2SM1

Equipo No:

Profesora:

Fecha de realización:

Fecha de entrega:
 Objetivo

El alumno identificara los deferentes sistemas de cristalización, mediante una lupa y

microscopio.
 Consideraciones Teóricas
Estado sólido

Al estado sólido se lo califica de perfectamente ordenado. Las partículas de un cristal

ocupan posiciones determinadas alrededor de las cuales sólo tienen movimientos de
vibración de muy corto alcance. Las distancias entre las partículas son fijas y dependen de
la naturaleza química del sólido. El entorno de una partícula de determinada clase es el
mismo en cualquier lugar del cristal. El orden cristalino no se circunscribe a una porción
del mismo, sino que sus partículas se encuentran distribuidas geométricamente de un modo
periódico.

Otras propiedades características de los sólidos son la anisotropía (que consiste en

que el valor de algunas propiedades depende de la dirección del cristal que se considere),
bajo coeficiente de dilatación (el volumen del sólido varía muy poco con la temperatura),
una temperatura de fusión definida, elevada cohesión y casi nula (pero finita y medible)
compresibilidad (soporta esfuerzos y sufre apenas un leve cambio temporal de forma).

En estado sólido, una cierta porción de sustancia a temperatura dada tiene contenido
de energía mínimo con respecto a los otros estados.
Tipo de cristales
Un cristal puede ser definido como un sólido compuesto de átomos arreglados en orden, en
un modelo de tipo repetitivo. La distancia interatómica en un cristal de cualquier material
definido es constante y es una característica del material. Debido a que el patrón o arreglo
de los átomos es repetido en todas direcciones, existen restricciones definidas en el tipo de
simetría que el cristal posee.
La forma geométrica de los cristales es una de las características de cada sal pura o
compuesto químico, por lo que la ciencia que estudia los cristales en general, la
cristalografía, los ha clasificado en siete sistemas universales de cristalización:
Celda Unitaria

Sistema Cúbico

Los tipos más sencillos de las celdas unitarias son las celdas unitarias cubicas. En los
cristales de metales, los átomos ocupan las posiciones de la red. Para determinar el número
de átomos por celda unitaria, se debe de tener en cuenta que los átomos en las esquinas o
caras son compartidos con celdas contiguas. Ocho celdas unitarias comparten cada átomo
de una esquina y dos celdas unitarias comparten cada átomo centrado en las caras
 1. La celda unitaria cúbica simple contiene el equivalente de solo átomo (8 esquinas a 1/8
de átomo cada una)
2. La celda unitaria cúbica centrada en el cuerpo contiene dos átomos (8 esquinas a 1/8 de
átomo cada una y un átomo sin compartir en el centro)
3. La celda unitaria centrada en las caras contiene dos átomos (8 esquinas a 1/8 de átomo
cada una y 6 átomos centrados en las caras a ½ de átomo cada una)

Sistema Tetragonal

Estos cristales forman cuerpos con tres ejes en el espacio en ángulo recto, con dos de sus
segmentos de igual magnitud, hexaedros con cuatro caras iguales, representados por los
cristales de oxido de estaño.

Sistema Ortorrómbico

Presentan tres ejes en ángulo recto pero ninguno de sus lados o segmentos son iguales,
formando hexaedros con tres pares de caras iguales pero diferentes entre par y par,
representados por los cristales de azufre, nitrato de potasio, sulfato de bario, etc.

Sistema Monoclínico

Presentan tres ejes en el espacio, pero sólo dos en ángulo recto, con ningún segmento igual,
como es el caso del bórax y de la sacarosa.
Sistema Triclínico

Presentan tres ejes en el espacio, ninguno en ángulo recto, con ningún segmento igual,
formando cristales ahusados como agujas, como es el caso de la cafeína.

Sistema Hexagonal

Presentan cuatro ejes en el espacio, tres de los cuales son coplanares en ángulo de 60°,
formando un hexágono bencénico y el cuarto en ángulo recto, como son los cristales de
zinc, cuarzo, magnesio, cadmio, etc.

Sistema Romboédrico

Presentan tres ejes de similar ángulo entre sí, pero ninguno es recto, y segmentos iguales,
como son los cristales de arsénico, bismuto y carbonato de calcio y mármol.

Sólidos amorfos y cristalinos

Se diferencian dos tipos de sólidos: cristalinos y amorfos. Los sólidos cristalinos,

que adoptan formas geométricas regulares limitadas por caras planas, tiene átomos, iones o
moléculas en posiciones fijas en el espacio, alrededor de las cuales, los únicos movimientos
son irracionales. Los sólidos amorfos carecen de esta regularidad en gran extensión, por
estar constituidos por macromoléculas que encuentran dificultad para acomodarse en
posiciones fijas. Ejemplos de los primeros son: cloruro de sodio, diamante, hielo; de los
segundos caucho, vidrio y cualquier plástico.

Estos dos tipos de sólidos poseen algunas propiedades en común y difieren en otras.
Entre las primeras se puede mencionar la forma y el volumen propio (las fuerzas de
cohesión en el sólido son suficientes como para contrarrestar las fuerzas externas), la
densidad que generalmente es mayor que la del líquido correspondiente y la difusión que es
extremadamente lenta. Al calentar un vidrio se observa que se ablanda gradualmente hasta
que comienza a fluir, mientras que el hielo al ser calentado, mantiene sus propiedades
mecánicas hasta que a la temperatura de 0°C y a una atmósfera de presión, comienza a
fundir bruscamente mientras la temperatura se mantiene constante durante el cambio de
estado. Esta es una de las diferencias entre los sólidos cristalinos y los amorfos, el punto de
fusión definido para los primeros y no observable para los segundos.

Los sólidos cristalinos, como el cloruro de sodio, son anisotrópicos, esto es que sus
propiedades físicas, tales como la resistencia mecánica, índice de refracción, conductividad
eléctrica, varían según la dirección en la que se midan. Los sólidos amorfos, al igual que los
líquidos y gases, son isotrópicos, es decir sus propiedades son iguales en todas las
direcciones. Esto se debe a la falta de regularidad en el ordenamiento de las partículas en
los sólidos amorfos, lo cual determina que todas las direcciones sean equivalentes

a) Cristales metálicos

Se recuerda que las propiedades macroscópicas que caracterizan a la mayoría de los

metales son: elevadas conductividades eléctrica y térmica, ductilidad, maleabilidad y brillo
metálico. En estos sólidos, los electrones de enlace se encuentran totalmente deslocalizados
ocupando orbítales moleculares que se extienden sobre la totalidad del cristal metálico, en
el cual los cationes se ubican en posiciones fijas. La movilidad electrónica resultante
explica la alta conductividad eléctrica y térmica de los metales. Se pueden suministrar
electrones por medio de un generador de corriente eléctrica a un extremo de un alambre
metálico y recuperar una cantidad igual en forma prácticamente instantánea por el otro
extremo sin que se produzca ningún cambio observable en las propiedades físicas o
químicas del metal. Cuando se calienta el metal los electrones libres pueden adquirir
energía cinética térmica y al moverse rápidamente a través del cristal transportar el calor.

También la maleabilidad y ductilidad se explican por la existencia de electrones

deslocalizados que permiten que las capas de cationes se deslicen unas con respecto a otras
y sea posible así laminar o estirar en forma de alambre al metal.

Cuando un haz de luz choca con una superficie metálica, origina un movimiento
oscilatorio de los electrones superficiales que los convierte en nuevos sistemas emisores de
radiaciones electromagnéticas (luz). El efecto neto es que el rayo de luz incidente se refleja
dando como resultado el brillo metálico.

Sin embargo, no todos los metales poseen las mismas propiedades, así por ejemplo,
el tungsteno posee brillo metálico pero es quebradizo; el plomo es maleable pero no es
buen conductor de la electricidad y el cobre es 65 veces mejor conductor de la electricidad
que el bismuto.

Otras propiedades como el punto de fusión, el punto de ebullición y la dureza,

varían dentro de un amplio intervalo de valores: el mercurio es líquido a temperatura
ambiente, mientras que el tungsteno tiene el punto de fusión más alto entre todos los
elementos de la tabla periódica, los metales alcalinos son tan blandos que algunos pueden
ser cortados con un cuchillo, mientras que el osmio es tan duro que puede marcar el vidrio.

Estas diferencias dependen de la fuerza del enlace metálico, debida a la atracción

electrostática entre los cationes y los electrones deslocalizados. Esta fuerza es tanto mayor
cuanto mayor es la carga de dichos cationes y el número de electrones del enlace metálico.
El cobre es un ejemplo típico de cristal metálico.

b) Cristales iónicos

Estos son, en general, duros, quebradizos, buenos aislantes y tienen puntos de fusión
y ebullición altos

Son poco solubles en la mayoría de los solventes, sólo lo hacen en los más polares,
como por ejemplo el agua. En estos casos las fuerzas atractivas ion-solvente deben superar
las fuerzas interiónicas (catión-anión). Esto equivale a decir que la energía de hidratación
de los iones supera a la energía reticular del cristal. El cloruro de sodio es uno de los
ejemplos de sólido iónico. Son también típicamente iónicos los óxidos, sulfuros, nitruros y
haluros de los metales alcalinos y alcalinotérreos.

En los cristales iónicos binarios el empaquetamiento no alcanza la compactación en

los cristales metálicos porque los radios aniónico y catiónico son, naturalmente, distintos.

Algunos retículos característicos son el del CsCl (cúbico centrado en el cuerpo), que
aparece en la parte a) de la siguiente figura:

En la estructura de la cicblenda, ZnS (parte b) de la figura anterior), los iones S2-

adoptan una celda cúbica centrada en las caras, con los iones Zn2+, más pequeños,
dispuestos de modo que cada uno está rodeado por cuatro iones S2- que forman un
tetraedro. El CuCl también adopta esta estructura.

La estructura del NaCl (que consiste en un retículo cúbico simple de Na+

interpenetrado con otro igual de Cl-), característico también de los óxidos y sulfuros de los
metales alcalinotérreos. En la parte a) de la siguiente figura hay iones Cl- en las esquinas de
la cela unitaria, en b) hay iones Na+ en las esquinas de la celda unitaria:

c) Cristales de redes covalentes o atómicos

Se caracterizan por una elevada dureza, altos puntos de fusión y ebullición, baja
conductividad eléctrica y por ser prácticamente insolubles en la mayoría de los solventes

Las unidades estructurales son átomos unidos en una red tridimensional por enlaces
covalentes direccionales. Este enlace covalente, de pares de electrones localizados,
extendido a todo el cristal es lo suficientemente fuerte para justificar las propiedades
citadas. Ejemplos típicos de estos sólidos son el diamante, el silicio, un alótropo del estaño
y el carborundo.
En el diamante cada átomo de carbono está unido a otros cuatro átomos de carbono

Esta matriz tridimensional interconectada de fuertes enlaces sencillos carbono-carbono

contribuye a la inusitada dureza del diamante. Los diamantes de grado industrial se
emplean en las cuchillas de las sierras para los trabajos de corte más exigentes. En
congruencia con su estructura y enlaces, el diamante también tiene un elevado punto de
fusión, 3550°C.

d) Cristales moleculares

Estos sólidos tienen puntos de fusión y ebullición bajos o moderados, son blandos,
conductores pobres de la corriente eléctrica tanto en estado sólido como cuando están
fundidos y son generalmente, insolubles en agua.
 Materiales

-1 Lupa -Cloruro de sodio (NaCl)

-1 vaso de precipitado -Permanganato de Potasio (KMnO4)

-Sulfato de cobre (CuSO4)

-Microscopio

-Dicromato de potasio (K2Cr2O7)

-Yoduro de Potasio (KI)

 Procedimiento

1.- Se coloco las sustancias en vidrios de reloj.

2.- Se observo con una lupa y se anoto la forma reconocida de los cristales.

3.- Se observo con el microscopio y se anoto la forma reconocida de los cristales.

 Cuestionario
1.- De acuerdo a las observaciones realizadas en el experimento, indique la forma de los
cristales y el sistema de cristalización que considere que pertenecen.

Reactivos Lupa Microscopio

CuSO4 Triclínico Trigonal
KMnO4 Tetragonal Tetragonal
NaCl Cubico Cubico
K2Cr2O7 Hexagonal Ortorrombico
KI Cubico Tetragonal

2.- Consultando la bibliografía, indique los sistemas de cristalización a que pertenecen

cada sustancia.

Reactivos Teórico
CuSO4 Triclínico
KMnO4 Romboédrica
NaCl Cubico
K2Cr2O7 Triclínico
KI Cubico

3.- Compare los resultados experimentales con los teóricos y establezca sus conclusiones.

Algunos de las sustancias son fáciles de reconocer con la lupa, mientras otros son más
sencillos con el microscopio, pero no es 100% seguro de encontrar la forma.
 Observaciones
Pudimos observar las diferentes formas que tiene cada sustancia, siendo así estas de formas
muy diversas, y difíciles de diferenciar.

Conclusiones
Se conoció las diferentes formas de estados sólidos (Cristales) que están formadas cada
sustancia siendo así de formas muy diversas.
 Bibliografía

Química, Montimer, Edit. Iberoamérica, Pág. 236 – 249

Química un Enfoque Moderno, Hogg, Edit. Reverte Mexicano, Pág. 67 – 68

Química General, Timm, Edit. Castillo, Pág. 243

Química General, Linus Pauling, Edit. Aguilar, Pág. 26-35

Manual del ingeniero Químico, John H. Perry, Edit. Uteha, Pág. 164-170